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LA INFECCIÓN se inicia cuando entran en contacto una
partícula viral y una célula susceptible.
          Esta culmina con la generación de una
                   progenie viral infecciosa



 - Adsorción
 - Penetración
 - Denudación
 - Eclipse
 - Replicación
 - Maduración
 - Liberación
  Hay una atracción por
 fuerzas iónicas. A pH 7 los
   virus y las células tiene
cargas negativas de modo
     que es necesario la
     presencia de iones
positivos, cumpliendo muy
      eficazmente este
requerimiento los iones de
          Magnesio
Glicoproteínas las
 cuales reconocen
receptores celulares
  específicos y se
   pueden aislar
   Luego de adsorbidos a
    una célula, los virus
    pueden ser recuperados
    conservando sus
    caracteres de partícula
    libre, potencialmente
    infectante
a. POR
VIROPEXIS



    •Proceso  de fagocitosis
•Invaginación de la membrana
           plasmática
  (virus queda englobado en
    una vesícula dentro del
      citoplasma celular).
   •Mecanismo más común.
b. POR
PENETRACION



   Simple cruce de la membrana plasmática, así
                 la partícula viral
   queda directamente incluida en el citoplasma.
c. POR FUSION



       •Fusión  de la
     envoltura viral con
       la membrana
        plasmática.

     •También   en este
      caso el virus es
        directamente
       incorporado al
         citoplasma.
   En esta etapa se produce la desintegración
    del virus, dejando libre al ácido nucleico, que
    comanda su propia replicación y la de las
    proteínas necesarias para integrar nuevas
    partículas.
   La forma en que un virus pierde la cápside y
    su envoltura, en el caso de tenerla, es
    característico de cada grupo de virus.
  Parece existir una
    integración con los
 constituyentes celulares,
tales como los receptores.
Pierden parte de su envoltura en las vacuolas
      fagocíticas, en tanto que un ARNm es
sintetizado por una transcriptasa lo que culmina
   con la producción de una nueva enzima que
             completa la denudación.
Penetran en los
  lisosomas: allí enzimas
  proteolíticas eliminan la
  cápside y promueven la
  transcripción del
  genoma.
La REPLICACION
dependerá del tipo de ácido
 nucleico que constituye el
       genoma viral.

  Replicación en Núcleo:
  Virus con ADN
  Replicación en Citoplasma:
  Virus con ARN

  Los cuales funcionan como clonador.
•       Dentro de el se
          multiplica

    •   Resultado: se
         obtiene una
        gran cantidad
         de ADN viral
   Existen dos tipos de virus :
   *Desnudos : Cuya única cubierta es la cápside
   *Envueltos :Poseen envoltura por fuera de la
    cápside
   Para los virus desnudos, el fenómeno de
    maduración
    consiste simplemente en la unión de los
    capsómeros para formar la cápside y la
    posterior unión de esta con el genoma.
   Parece existir una diferencia en la
    maduración de este grupo de virus
    dependiendo de que el ácido nucleído sea
    ADN o ARN.
   La liberación depende
    mucho del tipo de virus
    y de las características
      de la célula huésped.
       Los poliovirus son
    liberados rápidamente
      de las células HeLa o
    HEp-2; la liberación se
      realiza por rotura de
    vacuolas superficiales.
   En los virus ADN que maduran en el núcleo, el
    tiempo de liberación es mayor que el ejemplo
    anterior, ya que la liberación se lleva a cabo
    por autólisis celular.
   En los virus que poseen envoltura, la
    maduración es más compleja , ya que además
    de la unión del ácido nucleico con la cápside,
    el virus debe rodearse de la envoltura.
   Luego de haberse formado la cáspide, la
    partícula se aproxima a la membrana
    plasmática, produciéndose la invaginación de
    la membrana con el posterior
    desprendimiento del brote
Liberación Virus Desnudos
 El brotamiento puede ser
 explicado por una relación
   entre las proteínas de la
 membrana plasmática y la
        nucleocápside.
                                 Liberación Virus Cubiertos
 Por lo general, la liberación
    de la partícula se da al
culminar el brotamiento de la
      membrana celular.
Gustavo Albarrán
Andrea Guerrero
Valeria Herrera
Lakshmi Gomez




Materia: Microbiología e Inmunología
M. en C. : Enrique Enriquez Guevara
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Proceso de Infección viral

  • 1.
  • 2. LA INFECCIÓN se inicia cuando entran en contacto una partícula viral y una célula susceptible. Esta culmina con la generación de una progenie viral infecciosa - Adsorción - Penetración - Denudación - Eclipse - Replicación - Maduración - Liberación
  • 3.
  • 4.  Hay una atracción por fuerzas iónicas. A pH 7 los virus y las células tiene cargas negativas de modo que es necesario la presencia de iones positivos, cumpliendo muy eficazmente este requerimiento los iones de Magnesio
  • 5. Glicoproteínas las cuales reconocen receptores celulares específicos y se pueden aislar
  • 6. Luego de adsorbidos a una célula, los virus pueden ser recuperados conservando sus caracteres de partícula libre, potencialmente infectante
  • 7.
  • 8. a. POR VIROPEXIS •Proceso de fagocitosis •Invaginación de la membrana plasmática (virus queda englobado en una vesícula dentro del citoplasma celular). •Mecanismo más común.
  • 9. b. POR PENETRACION Simple cruce de la membrana plasmática, así la partícula viral queda directamente incluida en el citoplasma.
  • 10. c. POR FUSION •Fusión de la envoltura viral con la membrana plasmática. •También en este caso el virus es directamente incorporado al citoplasma.
  • 11.
  • 12. En esta etapa se produce la desintegración del virus, dejando libre al ácido nucleico, que comanda su propia replicación y la de las proteínas necesarias para integrar nuevas partículas.
  • 13. La forma en que un virus pierde la cápside y su envoltura, en el caso de tenerla, es característico de cada grupo de virus.
  • 14.  Parece existir una integración con los constituyentes celulares, tales como los receptores.
  • 15. Pierden parte de su envoltura en las vacuolas fagocíticas, en tanto que un ARNm es sintetizado por una transcriptasa lo que culmina con la producción de una nueva enzima que completa la denudación.
  • 16. Penetran en los lisosomas: allí enzimas proteolíticas eliminan la cápside y promueven la transcripción del genoma.
  • 17.
  • 18. La REPLICACION dependerá del tipo de ácido nucleico que constituye el genoma viral. Replicación en Núcleo: Virus con ADN Replicación en Citoplasma: Virus con ARN Los cuales funcionan como clonador.
  • 19. Dentro de el se multiplica • Resultado: se obtiene una gran cantidad de ADN viral
  • 20.
  • 21. Existen dos tipos de virus :  *Desnudos : Cuya única cubierta es la cápside  *Envueltos :Poseen envoltura por fuera de la cápside
  • 22. Para los virus desnudos, el fenómeno de maduración consiste simplemente en la unión de los capsómeros para formar la cápside y la posterior unión de esta con el genoma.
  • 23. Parece existir una diferencia en la maduración de este grupo de virus dependiendo de que el ácido nucleído sea ADN o ARN.
  • 24.
  • 25. La liberación depende mucho del tipo de virus y de las características de la célula huésped. Los poliovirus son liberados rápidamente de las células HeLa o HEp-2; la liberación se realiza por rotura de vacuolas superficiales.
  • 26. En los virus ADN que maduran en el núcleo, el tiempo de liberación es mayor que el ejemplo anterior, ya que la liberación se lleva a cabo por autólisis celular.  En los virus que poseen envoltura, la maduración es más compleja , ya que además de la unión del ácido nucleico con la cápside, el virus debe rodearse de la envoltura.
  • 27. Luego de haberse formado la cáspide, la partícula se aproxima a la membrana plasmática, produciéndose la invaginación de la membrana con el posterior desprendimiento del brote
  • 28. Liberación Virus Desnudos  El brotamiento puede ser explicado por una relación entre las proteínas de la membrana plasmática y la nucleocápside. Liberación Virus Cubiertos Por lo general, la liberación de la partícula se da al culminar el brotamiento de la membrana celular.
  • 29. Gustavo Albarrán Andrea Guerrero Valeria Herrera Lakshmi Gomez Materia: Microbiología e Inmunología M. en C. : Enrique Enriquez Guevara Bibliografia Consultada: Docto. “BIOLOGIA DE LOS VIRUS” por Juan R. Arbiza