9. TAXONOMÍA
Material genético:
Analizando su ácido nucleico para su ubicación en
función a las cadenas de los polinucleótidos
Clasificación por el % de
genes en común
Los genes de 2 bacterias
son los mismos 100%
2 bacterias: 80% de los
genes en común
Misma especie
No especie
Tal vez: género o familia
11. TAXONOMÍA
Por su papel
ecológico
Parásito
• Viven dentro
del huésped
• Adquieren
su alimento
• Causan
daño
Comensales
• Habitan en
el huésped
• Adquieren
su alimento
• No causan
daño
Por su
papel flora
normal
Simbiontes o mutualista
• Producen beneficio al
huésped:
• Bloquean el
establecimiento de
patógenos y evitan la
infección
• Producción de
elementos esenciales
para los fenómenos
biológicos
Comensales
• Establecen una relación
neutra
-Se encuentran en sitios
particulares
-En individuos sanos
-Varían de acuerdo a los
diferentes sitios
anatómicos, sexo y edad
-Producen beneficio al
huésped
12. TAXONOMÍA
Se establece y coloniza pero
que tiende a ser excluida por
competencia o factores
inmunógenos
Se encuentra presente de
manera invariable por
semana o meses en un
sitio anatómico
13. FISIOLOGÍA DEL
CRECIMIENTO
BACTERIANO
Concentración bacteriana
•Número de células que se
encuentra en un volumen
determinado del medio de
cultivo
•Se mide Petroff Hausser (V:
ml)
Densidad bacteriana
•Masa total del conjunto de la
población, sin que importe el
número de bacterias
•Se puede medir por el peso
seco de la masa total del
crecimiento bacteriano y el
volumen relativo de la masa
celular con relación al
volumen del medio de cultivo
(tubos capilares)
14. Carbono
Autótrofas o litótrofas:
no parasitar organismos
superiores, se
encuentran agua, suelo
Heterótrofas u
organótrofas: se
encuentran en
organismos superiores
Nitrógeno
Toman N de la
atmósfera y lo combinan
con H para formar el
NH4
Iones
inorgánicos
Necesarios para el
metabolismo: S, K, Mg,
p, Ca, Fe
REQUERIMIENTOS
NUTRITIVOS
15. REQUERIMENTOS FÍSICOS
TEMPERATURA
Criofilas (-5° a 30°C, con una media
de 10°C). Ejmp: Flavobacterium sp,
Pseudomonas.
Mesofilas (20° a 40°C). Ejmp: E.coli
Termofilas (25° a 80°C). Ejmp:
Thermococcus sp.
POTENCIAL DE
HIDROGENO
Acidofilas
Neutrofilas
Basófilas
17. METABOLISMO BACTERIANO
ANABOLISMO
• Síntesis de moléculas como lípidos,
proteínas, ácidos nucleicos, etc.
• Se usa la energía ATP generada en el
catabolismo
CATABOLISMO
• Descomposición de grandes
moléculas a pequeñas.
• De proteínas, lípidos carbohidratos
moléculas pequeñas como ac.
Láctico, acido acético, etc.
• Se obtiene energía ATP.
18. Dichos procesos incluyen la Fermentación y la Respiración.
• La energía química generada se
transforma en una forma
biológicamente útil (ATP);
obtenido por 2 procesos
diferentes: fosforilación a nivel del
substrato y fosforilación oxidativa.
• Los nutrientes
producen energía
por reacciones de
oxidación-
reducción.
19. Metabolismo bacteriano
Permite conocer el modo de vida y el hábitat de
diferentes especies bacterianas.
Desde el punto de vista terapéutico nos permite conocer y
entender el modo de acción de algunos antimicrobianos que
bloquean una vía metabólica o la síntesis de alguna
macromolécula esencial para la bacteria.
20.
21. METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS
En las bacterias se encuentran las 3 vías centrales del
metabolismo intermediario de los carbohidratos:
Vía de Entner-Doudoroff
Vía de pentosafosfato o de Shunt de las pentosas
Vía glicolítica de Embden - Meyerhof Parnas
23. Vía de pentosa-fosfato o de Shunt de las pentosas
Vía oxidativa alternativa para la
glucosa, no lleva a la formación
de ATP.
Funciones:
Formación de NADPH para
las síntesis de ácidos grasos
y esteroides.
Síntesis de ribosa para la
formación de nucleótidos y
acido nucleico.
24. Vía glicolítica de Embden - Meyerhof Parnas
Vía mas común de degradación
de glucosa a piruvato .
Actúa en presencia o ausencia
de oxigeno.
25. Respiración
CARACTERISTICAS:
• Fosforilacion oxidativa
• Requiere una cadena de transporte de electrones
• Pueden ocurrir en presencia de oxigeno o en ausencia
• Tiene como aceptor final de electrones un compuesto inorgánico
Fermentación:
• Fosforilacion a nivel de sustrato
• No necesita cadena de transporte de electrones
• Utiliza como aceptor final de electrones una molécula orgánica
• El ATP se forma por donación de ATP de un fosfato de alta energía a partir
de un producto intermedio fosforilado.
26. CLASIFICACION
SEGÚN SU
RESPIRACIÓN
• AEROBIAS ESTRICTAS: Se desarrollan en
un aire atmosférico de 20% de oxigeno.
• MICROAEROFILICOS: Se desarrollan en
atmósfera con menos oxigeno, pero con
un aumento de nitrógeno y dióxido de
carbono.
• AEROBIAS FACULTATIVAS: pueden crecer
en ambientes con o sin oxigeno.
• ANAEROBIOS ESTRICTOS: los que se
desarrollan sin oxigeno, por ser nocivo.
• AEROTOLERANTES: Son facultativos,
pero su metabolismo siempre es de tipo
fermentativo.
27. Fermentación
Es un proceso catabólico de oxidación, no
requiere de oxigeno, siendo el producto final un
compuesto orgánico.
Alcoholica
Homolactica
Heterolactica
28. CURVA DE CRECIMIENTO BACTERIANO
• Cuando se han satisfecho los requerimientos nutricionales y las
condiciones ambientales cubren los requerimientos físicos, podemos
medir la velocidad de multiplicación de las células bacterianas, como
lo hizo por primera vez Monod.
31. GENOMA BACTERIANO
Estructura donde se encuentran las características biológicas de la especie
Formado por ADN de doble cadena en forma circular
Formado por un solo cromosoma. Peso molecular: 3 x 109 Dalton
La diferencia se debe a la secuencia de purinas y pirimidinas
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43. PLASMIDO
Estructura que contiene genes bacterianos
formados por ADN de doble cadena en
forma circular, y que pueden replicarse en
forma independiente del genoma
PLASMIDOS
COMPATIBLES
REPLICON
ES
Estructuras de ADN en
segmentos con capacidad de
autorreplicacion
44. TRANSPOSONES
Elementos genéticos que contiene ADN,
pero la información que encierran, no
incluye la de acoplar su replicación con la
de la célula huésped, sino la de poder
migrar de un locus a otro, y a la de formar
copias ahí mismo.
SIMPLE
S
COMPLEJO
S
Porta
información
de secuencia
de inserción
45. BACTERIOFAGOS
AC. nucleico
*vaina: capacidad de expanderse o
contraerse para introducir el ac. Nucleico
a la bacteria
De acuerdo al modo de replicación, se clasifican en fagos líticos
y temperados
46. Fago lítico
Fago temperado
Son capaces de replicar su
acido nucleico, mediante
la copia múltiple de si
mismos
Pasa a un estado: profago
Replicación del ADN esta
aparejada con la de la
célula huésped
47. MUTACIÓN Alteración en la secuencia de nucleótidos
ADICION
Base extra que no existía en la célula
madre
DELECCION
Se omite una base que si estaba en la
célula madre
TRANSICION
Se cambia una purina o una pirimidina
INVERSION
La secuencia se invierte en una o mas
bases
INSERCION
Se fractura un pequeño fragmento
56. Patogenicidad
bacteriana
Capacidad de un
microorganismo de producir
daño.
Grado de patogenicidad (Virulencia)
• Los factores de vivencia
ayudan a la bacteria a
invadir al huésped, a causar
enfermedad, y evadir las
defensas del huésped.
57. Mecanismos de patogenicidad
• Factores de
adherencia
Algunas bacterias colonizan sitios de la
mucosa mediante fimbrias para adherirse
a las células.
58. Mecanismos de patogenicidad
• Factores de invasión
Los componentes de la superficie de las
bacterias que permiten invadir a las
células huésped están codificadas por
plásmidos. Incluyen la excreción de
múltiples enzimas.
59. Mecanismos de patogenicidad
• Factores toxigénicos
Endotoxinas:
El lipopolisacárido de las
bacterias gramnegativas causa
fiebre, cambios en la presión
sanguínea, inflamación,
choque
Exotoxinas:
Diversos tipos de proteínas
toxínicas que producen o
secretan bacterias
patógenas.
60. Factores de virulencia asociados con la capacidad de evasión del
sistema inmune
Penetración de barreras
anatómicas: Bacteriocinas,
invasividad de mucosas,
enzimas que alteran tejido
conectivo.
Inactivación de los factores
humorales: enzimas que degradan
anticuerpos u otros factores
humorales, resistentes al suero.
Anulación o inactivación de las
células fagocíticas: se altera la
fusión fagosoma-lisosoma,
factores que previenen el
estallido oxidativo.
61. Resistencia a la infección bacteriana
La inmunidad específica se va
desarrollando con el tiempo.
Numerosos factores físicos y químicos del huésped lo
protegen contra la infección bacteriana (factor antibacteriano
en secreciones de la mucosa y el recambio de las células de la
mucosa y la piel)
62. Aparato digestivo
• Tracto gastrointestinal: tiene una superficie de
intercambio entre el medio ambiente externo y el
corporal interno.
63. El Intestino
• Capa mucosa: Enorme superficie de absorción, contiene
vellosidades y microvellosidades.
Vellosidades
Microvellosidades
De forma tubular, y su pared está
integrada por cuatro capas: mucosa,
submucosa, muscular y serosa
Sustancias transportadoras y
enzimas digestivas
Glicocálix
64. Enterocitos
• En la ruta paracelular es por
donde pasan el agua y los
solutos.
Células epiteliales: se forman a partir de
las criptas. De forma cuboide y con función
secretora, membrana apical.
A los lados de los enterocitos está el
espacio intercelular estrecho, en
donde se encuentra la membrana
basolateral.
65. La absorción del agua está
regulada en gran medida por los
iones de sodio y cloro.
Los azucares y aminoácidos
regulan el transporte de
sodio a nivel de las paredes
del intestino.
66. El sodio penetra con la participación de la
Na-K. ATPasa, a través de la membrana
basolateral.
La secreción intestinal está
dada en función de la
permeabilidad de la
membrana celular, para el
cloro en la zona apical y para
el potasio en la membrana
basolateral
67. Algunos productos bacterianos
son capaces de activar la ciclasa
adenilato dentro de la célula,
causando acumulación de
adenosina monofosfato cíclico
en el interior celular.
Generando guanosina
monofosfato cíclico, inhibe
absorción de agua y
electrólitos.
El calcio intracelular activa la
calmodulina, y ésta al AMPc-
fosfoiesterasa, adenil-ciclasa y
prostaglandina-sintetasa.
Incrementa la secreción.
68. Líquidos De los líquidos que llegan al duodeno, el
intestino delgado absorbe la mayor parte,
al colon sólo llega el 15% y únicamente se
excretan heces el 2%.
La mucosa intestinal, se mantiene en
perfecto equilibrio entre absorción y
secreción.
Cuando se altera este equilibrio se
produce el cuadro diarreico.
69. Barreras de protección contra los
microorganismos
Mucopolisacáridos, la flora bacteriana, los
factores solubles, los macrófagos, los linfocitos
citotóxicos, las células cebadas, los eosinófilos,
los anticuerpos biliares, etc.
Se induce una respuesta
inmunitaria local mediada
por anticuerpos IgA.
