estas son enfermedades degenerativas y perjudican a muchas personas.

1. ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS
LAURA SATOBA.

2. que son las Enfermedades
neurodegenerativas
Las enfermedades neurodegenerativas afectan varias actividades que el
cuerpo realiza, como el equilibrio, movimiento, hablar, respirar y
funciones del corazón. Muchas de estas enfermedades son genéticas.
Son enfermedades que afectan nuestro sistema nervioso, igual que hay
otros males que afectan el corazón, por ejemplo. Lo que sucede con las
enfermedades neurodegenerativas, que las diferencia de otras
enfermedades neurológicas, es que son progresivas.
De forma rápida o más lentamente, estos males van dañando
estructuras y funciones en nuestro sistema nervioso, sin que por el
momento podamos hacer nada por detenerlo o enlentecer su avance en
la mayoría de los casos.
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3. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA
ATAXIA DE FRIEDREICH
ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
DEMENCIA CON CUERPOS DE LEWY
ENFERMEDAD DE PARKINSON
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL
TIPOS DE ENFERMEDADES
NEURODEGENERATIVAS

4. Enfermedad de Alzheimer
La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia entre las
personas mayores. La demencia es un trastorno cerebral que afecta gravemente la
capacidad de una persona de llevar a cabo sus actividades diarias.
El Alzheimer comienza lentamente. Primero afecta las partes del cerebro que
controlan el pensamiento, la memoria y el lenguaje. Las personas con el mal
pueden tener dificultades para recordar cosas que ocurrieron en forma reciente o
los nombres de personas que conocen. Un problema relacionado, el deterioro
cognitivo leve, causa más problemas de memoria que los normales en personas de
la misma edad. Muchos, pero no toda la gente con deterioro cognitivo leve,
desarrollarán Alzheimer.
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5. Esclerosis lateral amiotrófica
• La esclerosis lateral amiotrófica o ELA, es
una enfermedad de las neuronas en el
cerebro, el tronco cerebral y la médula
espinal que controlan el movimiento de
los músculos voluntarios.
La ELA también es conocida como la
enfermedad de Lou Gehr

6. Ataxia de Friedreich
• La Ataxia de Friedreich es una extraña afección que fue
descrita por primera vez en el año 1860 por el
neurólogo alemán Nicholas Friedreich. Este tipo de
ataxia fue documentada como una enfermedad
neurodegenerativa hereditaria. Concretamente, la
ataxia de Friedreich se transmite mediante un patrón
autosómico recesivo, el cual provoca en los pacientes
una degeneración gradual del cerebelo y los ganglios
espinales dorsales.
• Asimismo, se produce el desgaste del tejido nervioso de
la médula espinal, la cual se afina gradualmente y
mengua el aislamiento de mielina de las células
nerviosas, lo que interfiere en la transmisión de
impulsos eléctricos a través de los nervios.

7. Enfermedad de Huntington
• un tipo de trastorno del movimiento que tiene su
origen en un problema en una zona del cerebro
llamada los ganglios basales; en concreto, del
área conocida como caudado. Las neuronas que
gobiernan esta parte del cerebro comienzan a
destruirse de una manera programada
genéticamente; es decir, nuestra propia herencia
dicta que estas neuronas deben destruirse. Esto
ocasiona una disminución de los niveles del
neurotransmisor acetilcolina, lo que contribuye a
empeorar los síntomas y favorece la aparición de
demencia en estadios avanzados de la
enfermedad de Huntington.

8. Demencia con cuerpos de Lewy
• La demencia con cuerpos de Lewy es una enfermedad
neurodegenerativa que se enmarca en el grupo de las
demencias corticales, como la enfermedad de Alzheimer
y la de Pick. En este conjunto de trastornos el deterioro
cerebral propio de las demencias afecta sobre todo al
córtex, lo cual provoca una alteración muy significativa
en las funciones cognitivas superiores.
• En consecuencia, las personas con algún tipo de
demencia cortical suelen presentar síntomas como
problemas de memoria, desorientación, inestabilidad
emocional, impulsividad y deterioro de procesos
cognitivos complejos como la abstracción y el juicio
social. Estas funciones dependen sobre todo de la
actividad de los lóbulos frontales del cerebro.

9. Enfermedad de Parkinson
• La enfermedad de Parkinson consiste en un
desorden crónico y degenerativo de una de las
partes del cerebro que controla el sistema motor
y se manifiesta con una pérdida progresiva de la
capacidad de coordinar los movimientos, entre
otros síntomas. Se produce cuando las células
nerviosas de la sustancia negra del mesencéfalo,
área cerebral que controla el movimiento,
mueren o sufren algún deterioro.
• Presenta varias características particulares:
temblor de reposo, lentitud en la iniciación de
movimientos y rigidez muscular.

10. Atrofia muscular espinal
• Esta terrible enfermedad es hereditaria y
provoca una degeneración muscular
progresiva que conduce a la muerte,
Aparentemente no hay cura para la Atrofia
Muscular Espinal. Ningún tratamiento hasta
ahora ha podido subsanar la afectación de las
neuronas motoras de la medula espinal, que
impide la adecuada transmisión del impulso
nervioso hacia los músculos, haciendo que se
atrofien y debiliten, perjudicando así la
movilidad de tronco, muslos, brazos, manos y
pies.

11. GRACIAS.