1. CONCEPTOS GENERALES
1.- ¿Qué estudia la Fisiología?
- Los procesos llevados constantemente a cabo por los diferentes sistemas que
conforman el organismo humano, con el objeto de conservar la homeostasia
2.- ¿Qué es la homeostasia?
- La normalidad de las condiciones múltiples dentro de nuestro cuerpo: la salud
3.- Componentes del Control Homeostático
- Variable regulada (glucosa, Na, agua)
- Valor de referencia (Na 140 mmol / L)
- Sensor (osmorreceptores)
- Centro de integración (hipotálamo)
- Efector (bomba Na K ATPasa)
4.- ¿Cómo está constituido el cuerpo humano?
60 % agua
18 % proteínas
15 % grasa
7% minerales
5.- Variantes de tal constitución
- Recién nacidos tienen 70 % de agua corporal
- Ancianos tienen 50 % de agua corporal
- Varones tienen más agua que las Mujeres (a mayor grasa corporal, menor agua)
Compartimientos Líquidos Corporales
6.- Distribución del agua corporal
40 % Intracelular
20 % Extracelular
15 % Líquido Intersticial
5 % Plasma
7.- En una persona de 80 kg, la distribución será:
- Agua total: 80 x 0.6 = 48 L
- LIC 80 x 0.4 = 32 L
- LEC 80 x 0.2 = 16 L
- Liq. Interst. 80 x 0.15 = 12 L
- Plasma 80 x 0.05 =4L
8.- ¿De qué se compone el Volumen Sanguíneo Total?
- Plasma y Hematocrito (porción correspondiente a células)
9.- ¿Cómo se calcula?
- Se necesita tener el valor ( % ) del Hematocrito, del cual dependerá qué porcentaje
representa del VST el plasma
Ejemplo:
- Plasma: 4 L
- Hematocrito: 40 %
Siendo así, sabemos entonces que el plasma en este caso representa el 60%
del VST, por lo que calcularemos el total así:
4L - 60 %
x - 100 %
VST = 6.6 L
10.- Otra manera de calcularlo
Plasma x [100 / (100 – hematocrito)] = VST
* siendo el hematocrito un número, no un %
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2. 11.- Medición de compartimientos líquidos corporales
- LEC inulina, manitol, sacarosa
- Plasma albúmina marcada con yodo, azul de Evans
- Agua Corp Total óxido de deuterio (agua pesada), agua tritiada
12.- ¿Cuál unidad de medición se emplea para la concentración de solutos?
- Mol (un mol es el peso molecular de determinada substancia, expresado en gramos)
13.- ¿Cuánto es 1 mol de NaCl?
- Peso atómico de Na = 23g
- Peso atómico de Cl = 35.5g
1 mol de NaCl = 58.5 g
14.- ¿Qué significa una solución 1 molar?
- 1 mol de soluto disuleto en 1 L de solvente
Ejemplos:
- Una solución 1 molar de NaCl = 58.5g en 1 L de agua
- Una solución 0.1 molar de NaCl = 5.85g “
- Una solución 2 molar de NaCl = 117g “
- Una solución 0.02 molar de NaCl = 1.17g “
15.- ¿Cómo se calcula la molaridad?
Ejemplo:
- Solución de 3g de NaCl en 1 L
58.5g - 1 mol
3g - x = 0.051 mol / L
= 51 mmol / L
- Solución de NaCl al 0.85%
0.85% significa 0.85g en 100 ml o 1dl
por lo tanto, es igual a 8.5g en 1 L
58.5g - 1 mol
8.5g - x = 0.145 mol / L
= 145 mmol / L
16.- ¿Qué es la osmolaridad?
- Es la cantidad de osmoles, unidad utilizada para medir la cantidad de partículas libres
en una solución
Ejemplo:
- 1 mol de NaCl tiene 2 osmoles: (se disocia en Na y Cl)
- 1 mol de glucosa (C6H12O6) tiene 1 osmol: (no se disocia)
- 1 mol de Na2SO4 tiene 3 osmoles: (se disocia en Na, Na, y SO4)
17.- ¿Cuál es la osmolaridad plasmática normal?
280 – 300 mOsm / L
18.- ¿Cómo se calcula?
( Na + K ) 2 + ( Glucosa / 18 ) + ( Nitrógeno urea / 2.8 )
19.- ¿Qué es la tonicidad?
- Osmolalidad de un soluto en relación con el plasma
- Hipertónico mayor osmolalidad (Sudor) = disminuye vol. celular
- Isotónico misma “ (Diarrea) = vol. celular inalterado
- Hipotónico menor “ (Vómito) = aumento de volumen celular
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3. ORGANIZACIÓN CELULAR
1.- Componentes celulares
- Los componentes celulares son la membrana plasmática, el citoplasma, el núcleo y los
organelos. El núcleo contiene la cromatina, que es el material hereditario constituido por
el DNA.
- El DNA es una molécula lineal formada por nucleótidos, constituidos cada uno por 3
unidades, ligadas a ciertas bases. La secuencia de las bases en la cadena constituye el
códice genético, el cual codifica todas las proteínas que cada célula sintetizará durante su
tiempo de vida
- La transmisión del código DNA es llevada a cabo por el mRNA
- El retículo endoplásmico rugoso contiene ribosomas que sintetizan las proteínas de
transporte y de membrana. El retículo endoplásmico liso NO contiene ribosomas, y se
encarga de la síntesis de lípidos
- Las mitocondrias llevan a cabo la oxidación de carbohidratos y de lípidos a CO2 y
H2O, mediante el uso de O2. Además, producen el ATP por medio del ciclo de Krebs
- Los lisosomas son vesículas encargadas de la digestión intracelular de las
macromoléculas que entran a la célula por endocitosis o durante la fagocitosis
- El aparato de Golgi sintetiza polisacáridos, se encarga de la modificación
postraduccional de las proteínas, y principalmente, empaqueta en gránulos secretores a
las proteínas que serán exportadas por exocitosis
- Los peroxisomas contienen enzimas que oxidan ciertas moléculas orgánicas
- La Membrana Celular
- Formada por una bicapa lipídica, constituida por:
- Fosfolípido:
- Cabeza polar hidrofílica
- Dos colas no polares hidrofóbicas
* Los extremos hidrofílicos están expuestos al exterior y al citoplasma
* Los extremos hidrofóbicos se unen en el espesor de la membrana
- Proteínas:
(50 % de la masa celular)
- Integradas
- Transportadores ó canales iónicos
- Periféricas
- Receptores hormonales ó antígenos de superficie
TRANSPORTE INTRA E INTERCELULAR
La introducción y la emisión de substancias, así como el transporte direccional de iones, es parte
fundamental del mantenimiento de un ambiente interno adecuado. La concentración normal de
iones es:
IONES IC EC G. Químico G. Eléctrico
K+ + (140 mEq) - (5.5 mEq) Salir No salir
Na+ - (14 mEq) + (140 mEq) Entrar Entrar
Cl- - (3.8 mEq) + (120 mEq) Entrar No entrar
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4. TRANSPORTE PASIVO
2.- ¿Qué es la difusión simple?
- Es el transporte de partículas (sólidas o gaseosas) en un medio líquido, en base a los
movimientos térmicos casuales de sus moléculas o iones, y ocurre hacia todas las
direcciones.
- Para que haya una difusión neta (transporte direccional específico), debe haber un
gradiente de concentración, en base al cual la partícula difunde de un espacio con
mayor concentración a uno con menor concentración (a favor del gradiente)
- La difusión neta del soluto (flujo o corriente) varía en base a:
- Magnitud del gradiente de concentración
- Espesor de la membrana
- Área de superficie de la membrana
- Coeficiente de difusión (tamaño de la molécula del soluto y viscosidad del medio)
- Coeficiente de partición (solubilidad de un soluto en aceite en relación a su
solubilidad en agua)
- Ejemplo: Oxígeno, H2O, CO2, N
3.- ¿Qué es la difusión facilitada?
- Es aquella mediante la cual se lleva a cabo la difusión de partículas polares, por medio
de una proteína transportadora, a favor del gradiente
* Saturable
- Ejemplo: Glucosa, aminoácidos, vitaminas, Na, K, Cl, Ca
4.- ¿Qué es la ósmosis?
- Es la difusión de agua bajo condiciones de diferencias de osmolaridad. En tal caso, el
agua difunde de un lugar con menor osmolaridad a uno con mayor osmolaridad, para
establecer un equilibrio
- Difusión de las moléculas del solvente hacia una región en que hay mayor concentración de
soluto al cual la membrana es impermeable al soluto.
5.- ¿Qué es la filtración?
- Es la difusión de agua desde el espacio intravascular al espacio intersticial
* Favorecida por la presión hidrostática capilar y la presión oncotica intersticial
6.- ¿Qué es la reabsorción?
- Es la difusión de agua desde el espacio intersticial al espacio intravascular
* Favorecida por la presión hidrostática intersticial y la presión oncotica capilar
TRANSPORTE ACTIVO
Este tipo de transporte se utiliza para mover solutos en contra de su gradiente de concentración
o electroquímico, y por tanto, requiere del consumo de energía (ATP)
7.- Transporte activo primario
- La energía liberada por la hidrólisis del ATP es directamente utilizada en el mecanismo
de transporte
- Bomba Na-K-ATPasa
- Transfiere 3 iones Na hacia el exterior y 2 iones K hacia el interior, por
cada mol de ATP que hidroliza a ADP
- Bomba Ca-ATPasa
- 1 ion Ca hacia el exterior y 2 iones H hacia el interior
- Bomba H-K-ATPasa
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5. 8.- Transporte activo secundario
- La transferencia de un soluto está asociada al transporte pasivo de otro, por medio de
una proteína transportadora
- Se utiliza ATP de manera indirecta (el movimiento “cuesta abajo” de un soluto suministra
energía para el movimiento “cuesta arriba” de otro soluto), empleando el gradiente Na+
establecido por la bomba Na-K-ATPasa.
- Simporte (Cotransporte) = todos los solutos se transportan en la misma
dirección
* Cotransporte de Na - glucosa
- Antiporte (Contratransporte) = los solutos se transportan en direcciones
opuestas
CANALES IÓNICOS
Los canales iónicos son proteínas integrales de la membrana celular.
- Poseen selectividad basada en el tamaño del canal y las cargas eléctricas que lo
revisten (canales revestidos con cargas negativas permiten el paso de cationes, NO de aniones)
- Controlados por dos compuertas (externa e interna)
- Canales operados por voltaje
- Sus compuertas son controladas por cambios de potencial de
membrana
- Canales operados por ligando
- Sus compuertas son controladas por hormonas, neurotransmisores y
segundos mensajeros
POTENCIAL DE ACCIÓN
POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO
Es el potencial eléctrico de la membrana de una célula excitable (nervio, músculo) originado por
las diferencias de concentración de varios iones a través de la membrana celular. Su valor
normal es de – 70 mV, -90mV para musculo.
La diferencia de concentración de los iones es mantenida por la actividad de la bomba Na-K-
ATPasa, y por la permeabilidad a K+ y Cl- de la membrana en reposo (los iones K+ difunden hacia el
exterior de la célula, generando un potencial que arrastra el potencial de membrana hacia el potencial de
equilibrio de K)
POTENCIAL DE ACCIÓN
Es el mecanismo básico para la transmisión de información en el sistema nervioso y muscular.
Consiste en una rápida despolarización seguida por repolarización hacia el potencial de
membrana.
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6. 1.- Pasos de un potencial de acción:
a) EXCITACIÓN
- El potencial en reposo es modificado por una corriente interna, que causa la
despolarización de la membrana hasta el umbral (aprox. – 55 mV), lo cual
desencadena el potencial de acción.
b) DESPOLARIZACIÓN
- La despolarización abre primero las compuertas de activación de los canales
de Na+, que al entrar despolariza la membrana hacia el potencial de equilibrio del
Na, volviéndola positiva.
c) REPOLARIZACIÓN
- La misma despolarización causa el cierre de las compuertas de inactivación (de
respuesta lenta) de los canales de Na+, finalizando al potencial de acción. La
despolarización también abre canales de K+ (respuesta lenta), aumentando así
la salida de K, repolarizando la membrana.
d) HIPERPOLARIZACIÓN
- Los canales de K permanecen abiertos todavía un tiempo, durante el cual sigue
saliendo K, arrastrando el potencial de membrana a un nivel inferior al de reposo
(hacia el potencial de equilibrio de K). Al cerrarse los canales de K, el potencial
de membrana regresa a su nivel de reposo.
2.- Períodos refractarios
- Absoluto
- Las compuertas de inactivación de los canales de Na se encuentran cerradas y
ningún estímulo, por intenso que sea, puede abrirlas (y por tanto inducir otro
potencial de acción)
- Relativo
- Durante el período de hiperpolarización, un estímulo intenso puede producir un
nuevo potencial de acción
PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN
La propagación de un potencial de acción a lo largo de un nervio (o fibra muscular) se lleva a
cabo mediante la propagación de corrientes locales desde regiones activas a regiones inactivas
adyacentes.
– + + + + + + + + + +
+ – – – – – – – – – –
+ – + + + + + + + + +
– + – – – – – – – – –
* En el sitio activo las cargas positivas dentro de la célula fluyen hacia las cargas negativas en el
sitio adyacente inactivo. Este flujo de corriente provoca que la región contigua se despolarice
hasta el umbral
3.- En el registro de un potencial de acción, ¿qué indica el período de latencia?
- Corresponde al tiempo que tarda el impulso en propagarse a lo largo del axón desde el sitio de
estimulación hasta los electrodos de registro
* va del artefacto del estímulo hasta el comienzo del potencial de acción
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7. 6.- ¿Cómo se calcula la velocidad de conducción de un axón?
- Ejemplo:
Período de latencia: 2 milisegundos
Distancia entre los electrodos de registro: 4 cm
Velocidad de conducción = 4 cm / 2 ms = 20 m/s
7.- ¿Qué factores determinan la velocidad de conducción de un axón?
- Constante de tiempo: rapidez de despolarización de una membrana celular en
respuesta a una corriente interna (o al revés). Modificada por dos factores:
- Resistencia de la membrana: lo ideal es que tenga una alta resistencia, para que la
corriente viaje por el interior del axón, donde hay una resistencia interna baja. Por tal
razón, la mayoría de las fibras nerviosas están mielinizadas, lo cual aumenta la
resistencia de membrana. En los nodos de Ranvier, la resistencia de la membrana es
baja, por lo que la corriente puede fluir a través de la membrana en esos espacios,
generando potenciales de acción (conducción saltatoria).
- Capacitancia de la membrana (capacidad de almacenar carga eléctrica): a mayor
capacitancia, menor velocidad
- Constante de longitud: qué tan lejos se propaga una corriente despolarizante a lo largo
del axón. Modificada por:
- Resistencia interna: es inversamente proporcional al diámetro del axón (a
mayor diámetro, menor resistencia)
- Diámetro del axón: (ver arriba)
Por lo tanto, la velocidad de conducción será mayor cuando el diámetro del nervio es
grande, cuando la resistencia de la membrana es alta, y cando la resistencia interna es
baja.
8.- Velocidad de conducción de los diferentes tipos de fibras
Fibra Diámetro Velocidad
(mm) (m/s)
-A
α (propiocepción; motora somática) 12 – 20 70 – 120
β (tacto, presión, motora) 5 – 12 30 – 70
‫ץ‬ (motora husos musculares) 3–6 15 – 30
δ (dolor rápido, temperatura) 2–5 12 – 30
-B autónomas preganglionares <3 3 – 15
-C
Dolor lento, temperatura 0.4 – 1.2 0.5 – 2
Simpática (simpáticas posganglionares) 0.3 – 1.3 0.7 – 2.3
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8. TRANSMISIÓN SINÁPTICA
1.- ¿Qué es una sinapsis?
- El sitio donde se transmite la información de una célula a otra
- Tipos
- Eléctrica: permite el flujo de corriente a través de vías de baja resistencia
situadas entre las células denominadas brechas de unión. * Presente en músculo
cardiaco y algo de músculo liso
- Química: la información se transmite de una célula a otra a través de la
hendidura sináptica, por medio de un neurotransmisor. * Presente en músculo
esquelético
2.- Pasos de una sinapsis química
a) Un potencial de acción en la célula presináptica provoca la apertura de los canales de
Ca+
b) La entrada de Ca+ hacia el interior de la terminal presináptica causa la liberación del
neurotransmisor almacenado en vesículas sinápticas, por medio de exocitosis, hacia la
hendidura sináptica *
c) El neurotransmisor se une a receptores sobre la membrana postsináptica, causando
un cambio en el potencial de membrana de la célula postsináptica.
d) Dependiendo del tipo de neurotransmisor, se despolarizará (excitará) o
hiperpolarizará (inhibirá) a la célula postsináptica.
* El proceso de fusión de la vesícula sináptica con la membrana celular, sucede merced a la
sinaptobrevina (en la membrana vesicular) y a la sintaxina (en la membrana celular)
* La toxina del tétanos y las botulínicas B,D,F y G actúan sobre la sinaptobrevina
* La toxina botulínica C actúa sobre la sintaxina
3.- Tipos de vesículas sinápticas
- Pequeñas claras (acetilcolina, glicina, GABA, o glutamato)
- Pequeñas de centro denso (catecolaminas)
- Grandes de centro denso (neuropéptidos)
4.- ¿Qué es el retraso sináptico?
- Es el intervalo (0.5 ms) que tarda el mediador sináptico en liberarse, tras la llegada del impulso
a las terminaciones presinápticas, y antes de que la célula postsináptica manifieste una respuesta
5.- Tipos de arreglos sinápticos
- Sinapsis “uno a uno”
- Unión neuromuscular: un potencial de acción en la cél. presináptica, la motoneurona,
desencadena un potencial de acción en la célula postsináptica
- Sinapsis “muchos a uno”
- Sistema nervioso: muchas cél. presinápticas convergen sobre la cél. postsináptica; la
suma de sus impulsos desdencadena una respuesta
- Sinapsis “uno a muchos”
- Células de Renshaw (médula espinal)
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9. 6.- Tipos de sumación
- Sumación espacial resulta de la llegada simultánea de 2 o más impulsos presinápticos a la
célula postsináptica
- Sumación temporal resulta de la llegada de 2 o más impulsos uno tras otro, de manera que se
superponen en el tiempo
NEUROTRANSMISORES
ACETILCOLINA
Colina + acetil-CoA
acetiltransferasa
ACETILCOLINA
acetilcolinesterasa
Colina + acetato
- Único neurotransmisor utilizado en la unión neuromuscular
- Receptores: nicotínicos (ionotrópicos)
muscarínicos (metabolotrópicos)
CATECOLAMINAS
Fenilalanina ---------- Tirosina ---------- Dopa ---------- Dopamina ---------- Noradrenalina ---------- Adrenalina
(1) (2) (3) (4) (5)
(1) Hidroxilasa de fenilalanina
(2) “ de tirosina
(3) Descarboxilasa de dopa
(4) β-hidroxilasa de dopamina
(5) Metiltransferasa de N-feniletanolamina
- Degradación: grupo carboxilo presente en la DOPA, el cual le
permite atravesar la barrera hematoencefálica
- COMT
- Noradrenalina ----------- Normetanefrina*
- Adrenalina ---------------- Metanefrina*
- Dopamina ----------------- 3-metoxitiramina
- MAO
- Noradrenalina ----------- Acido dihidroximandélico
- Adrenalina ---------------- Acido dihidromandélico
- Dopamina ----------------- Acido dihidroxifenilacético
* la medición de las concentraciones de los derivados O-metilados normetanefrina y
metanefrina en la orina indica el ritmo de secreción de las catecolaminas
- Receptores (metabolotrópicos)
- Noradrenalina: α (+), β
- Adrenalina: β (+), α
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10. SEROTONINA
Triptófano
hidroxilasa
5-hidroxitriptófano
descarboxilasa
SEROTONINA
MAO + aldehído deshidrogenasa
Acido 5-hidroxiindolacético
- Localización: cerebro y tubo digestivo
- Receptores:
- 5-HT3 (ionotrópico)
- 5-HTx (metabolotrópicos)
HISTAMINA
- Síntesis: descarboxilación de la histidina, mediante la descarboxilasa
- Localización: hipotálamo y tubo digestivo (células cebadas)
- Degradación: a través de la diaminaoxidasa (histaminasa) forma metilhistamina y/o
ácido imidazolacético
- Receptores: H1, H2, H3
GLUTAMATO
- Síntesis: aminación reductiva del cetoglutarato α (intermediario del ciclo de Krebs)
- Localización: SNC
- Función: neurotransmisor excitatorio más abundante de SNC
- Receptores:
- Metabotrópicos: unidos a proteína G
- Ionotrópicos: activados por ligando
GABA (Acido y-aminobutírico)
- Síntesis: a partir del glutamato mediante la descarboxilasa de glutamato
- Localización: SNC
- Función: neurotransmisor inhibidor
- Degradación: mediante la transaminasa a semialdehído succínico; luego a succinato
en el ciclo del ácido cítrico
- Receptores:
- GABAA (ionotrópico): aumenta entrada de Cl-
- GABAB (metabolotrópico): aumenta salida de K+
GLICINA
- Función: inhibitoria (tallo encefálico y méd. espinal) y excitatoria (-)
- Mecanismo: aumento conductancia de Cl
- Receptores: ionotrópicos
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11. (Otros)
- SUBSTANCIA P
- Localización:
- SNC: sistema nigroestriado, hipotálamo, médula espinal (vía lenta del dolor)
- TGI: peristalsis
- PÉPTIDOS OPIOIDES
- Función: analgesia
- Receptores: μ, К, δ
- ENCEFALINAS
- Precursor: proencefalina
- Metencefalina y Leuencefalina
- Localización: TGI, SNC (substancia gelatinosa)
- ENDORFINAS
- Precursor: proopiomelanocortina
- Endorfina β
- Localización: hipófisis
- ÓXIDO NÍTRICO (gas)
- Síntesis: a partir de la arginina por la sintetasa de ON (que requiere NADPH)
- Localización: endotelio de vasos sanguíneos, cerebro
- Función: activa la guanililciclasa
- NEUROPÉPTIDO Y
- Localización: SNA, hipotálamo
- Funciones: mediador del aumento de apetito e incremento en ingesta
Proteína G
- compuesta por subunidades α, β, ‫ץ‬
a) el ligando se une al receptor, produciendo un cambio conformacional
en la subunidad α
b) el GDP unido a la subunidad α se sustituye por GTP
Mecanismo de la adenililciclasa
c) el complejo α-GTP se une a la adenililciclasa, activándola
d) la adenililciclasa convierte el ATP en cAMP
e) el cAMP activa la proteincinasa A, que fosforila ciertas proteínas
intracelulares que a su vez ejecutan las acciones fisiológicas
f) la enzima fosfodiesterasa descompone el cAMP en 5-AMP (inactivo)
Mecanismo de la fosfolipasa C
c) el complejo α-GTP se une a la fosfolipasa C, activándola
d) la fosfolipasa C libera diacilglicerol y trifosfato de inositol
e) el trifosfato de inositol libera Ca del retículo endoplásmico, aumentando
su concentración intracelular
f) el Ca y el diacilglicerol activan la proteíncinasa C, que fosforila
proteínas que ejecutan las acciones fisiológicas
7.- ¿Qué es la neuromodulación?
- Es la modificación de la sensibilidad de una neurona a la estimulación o inhibición
- Mecanismo:
 Puede actuar sobre la célula presináptica para alterar la cantidad de neurotransmisor
liberado en reacción a la estimulación
 Puede secretarse junto al neurotransmisor y alterar la respuesta de la célula
postsináptica a éste último
8.- ¿Qué es la plasticidad sináptica?
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12. - Son los cambios en la función sináptica, que resultan de todas las descargas ocurridas
- Ejemplos:
- Habituación: desaparición gradual de la respuesta a un estímulo repetido
constantemente
- Sensibilización: respuesta postsináptica aumentada a un estímulo nocivo
FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
1.- ¿Qué es la unidad motora?
- Es el conjunto de 1 motoneurona y las fibras musculares que inerva
2.- ¿Dónde se lleva a cabo la sinápsis?
- La conducción del potencial de acción de una motoneurona a la fibra muscular ocurre
sobre la placa motora (terminal postsináptica especializada), que contiene receptores
nicotínicos para la acetilcolina, que son canales iónicos activados por ligando.
3.- ¿Cómo se lleva a cabo?
- Al unírsele la ACh (a la subunidad α) el receptor sufre un cambio conformacional que
abre el canal, aumentando la entrada de Na + y K+, generando un potencial de placa. Al
propagarse a las partes adyacentes de la misma fibra, genera un potencial de acción
que se propaga a las fibras circunvecinas.
- Potencial postsináptico excitatorio:
- Por apertura de canales de Na (entra)
- Potencial postsináptico inhibitorio:
- Por apertura de canales de Cl (entra) y K (sale)
4.- Anatomía del músculo esquelético
- Cada fibra muscular está compuesta por miofibrillas. Cada miofibrilla está organizada
en sarcómeros, el espacio situado entre dos líneas Z. El sarcómero es la unidad
contráctil básica, y está compuesto por dos tipos de filamentos:
- FILAMENTOS GRUESOS (Miosina II)
- 2 cadenas pesadas
- 4 cadenas ligeras
* las cadenas pesadas forman la cola del filamento; las cadenas ligeras
y las terminales N de cada cadena pesada forman 2 cabezas
globulares. Cada cabeza tiene un sitio de unión para la actina y uno
para ATP
- FILAMENTOS DELGADOS (Actina, Tropomiosina y Troponina)
- Actina
- Proteína globular, polimerizada en dos cadenas en estructura
helicoidal, formando la actina-F (filamento de actina)
- Tiene un sitio de unión para la miosina
- Tropomiosina
- Corre a lo largo del surco entre las cadenas de la actina
- En reposo, bloquea el sitio de unión de la actina para la
miosina
- Troponina
- Complejo de 3 proteínas (T, I, C) localizado a intervalos
regulares a lo largo del filamento de tropomiosina
- Troponina T
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13. - Une el complejo troponina a la tropomiosina
- Troponina I
- Actúa junto a la tropomiosina para inhibir el sitio de unión de
actina con miosina
- Troponina C
- A ella se une el Ca, generando un cambio que cancela la
inhibición del sitio de unión actina - miosina
- Organización del sarcómero:
- Banda I actina
- Banda A miosina (y actina en la zona de superposición con la banda I)
- Zona H miosina (unidas por titina)
- Línea M (centro del sarcómero) inversión de polaridad de miosinas
- Línea Z unión de 2 actinas, unidas por la actinina
- Túbulos transversos
- Invaginaciones del sarcolema (membrana celular), encargadas de transmitir la
despolarización de la superficie de la célula muscular al interior de la fibra.
- Contienen el receptor de dihidropiridina
- Retículo sarcoplásmico
- Sitio de almacenamiento y liberación de Ca+. Sus cisternas terminales hacen
contacto con los túbulos T (transversos) en un arreglo de tríadas.
- Contiene el receptor de rianodina (canal de liberación de Ca+)
5.- Fases del acoplamiento excitación-contracción
a) El potencial de acción se propaga hacia los túbulos T
b) La despolarización de los túbulos T causa un cambio conformacional (de su receptor de
dihidropiridina sensible a voltaje) que abre los canales de Ca (receptores rianodina)
c) Se libera Ca de su sitio de almacenamiento (retículo sarcoplásmico) hacia el interior
de la fibra, incrementando la concentración intracelular de Ca
d) El Ca se une a troponina C, al ocurrir esto la troponina desplaza a la tropomiosina que
estaba bloqueando el sitio de unión de la actina para la miosina
e) La actina y la miosina se unen formando puentes transversos (cruzados)
f1) Al girar las cabezas de miosina, los filamentos delgados y gruesos se
deslizan entre sí, produciendo tensión.
f2) La unión activa la ATP-asa de miosina, hidrolizándose el ATP a ADP y P i
(gasto de ATP)
g) Los puentes transversos se rompen, otra molécula de ATP se une y se forman nuevos
puentes transversos (mientras Ca siga unido a troponina C)
6.- Fases de la relajación
a) Al desaparecer el potencial estimulante, se activa la Ca ATP-asa de la membrana del
retículo sarcoplásmico, que recaptura el Ca citoplásmico
b) Al no haber Ca para unirse a la troponina C, se vuelven a bloquear los sitios de unión
de actina con miosina, por parte de la tropomiosina
* Se gasta más energía durante la relajación que durante la contracción muscular
7.- Bases moleculares de la contracción
- Durante la contracción, hay deslizamiento de los filamentos delgados sobre los gruesos
- La anchura de las bandas A es constante
- Las líneas Z se aproximan entre sí durante la contracción
8.- Fuentes energéticas para el músculo (para la formación de ATP)
13

14. - En reposo y durante el ejercicio muy ligero, el músculo utiliza lípidos en forma de
ácidos grasos libres
- Dado que las reservas musculares de ATP son mínimas, éste debe de ser sintetizado
continuamente, a partir del ADP por la adición de un grupo fosfato, a través de la
fosfocreatina. Durante el ejercicio, gran parte de la energía para la síntesis de
fosfocreatina y recuperación del ATP proviene de la glucólisis aerobia, mediante la cual
la glucosa se metaboliza a CO2 y agua. Utilizada en las carreras largas (maratones)
* Durante el reposo, parte del ATP de las mitocondrias transfiere su fosfato a la creatina,
acumulándose así una reserva pequeña de fosfocreatina
- Sin embargo, cuando el esfuerzo muscular es continuo y mayor, la síntesis aerobia de
energía es insuficiente a cubrir la demanda metabólica, e inicia en apoyo la glucólisis
anaerobia, mediante la cual la glucosa se metaboliza hasta lactato, que es degradado
en el organismo mediante el consumo de H+. Utilizada en carreras rápidas y cortas (100
m)
* el uso de la vía anerobia se autolimita porque, a pesar de la rápida difusión del lactato a
la corriente sanguínea, se produce una acumulación muscular de lactato tal, que
finalmente rebasa la capacidad de los amortiguadores titulares y causa un descenso en el
pH que inhibe las enzimas necesarias para la contracción muscular
(ejercicio)
CREATINA+ATP ------------------------------------ FOSFOCREATINA+ADP
/ I
-----------------------------------/ I (ejercicio)
(reposo) I
I
CREATININA
9.- Tipos de fibras musculares
- Rojas ------------- Postura (fibras tipo I)
- Blancas ---------- Movimientos finos (fibras tipo II)
TIPO I TIPO II
Velocidad ATP-asa: Lenta Rápida
Capacidad glucolítica: Moderada Alta
Capacidad oxidativa: Alta Baja
10.- Tipos de contracción
- Isométrica la longitud no cambia, NO implica trabajo
- Isotónica la tensión “ , SÍ
SISTEMA SENSORIAL
Por medio de los sentidos, el organismo es capaz de captar información del ambiente externo.
Los estímulos que llegan a nuestro cuerpo se presentan bajo diferentes formas de energía
(electromagnética, mecánica, química), para las cuales existen receptores específicos:
14

15. TIPO MODALIDAD RECEPTOR LUGAR
Mecanorreceptor Tacto Corpúsculos Piel
Audición Célula pilosa Órgano de Corti
Equilibrio Célula pilosa C. semicircular
Fotorreceptor Visión Conos y bastones Retina
Quimiorreceptor Olfato Células olfatorias Mucosa olfatoria
Gusto Botones gustativos Lengua
PO2 arterial C. carotídeo/aort.
pH de LCR Bulbo raquídeo
Termorreceptor Temperatura Frío Piel
Calor Piel
Nociceptor Dolor / temperatura Térmicos / polimodales Piel
1.- ¿Qué es la transducción sensorial?
- Proceso mediante el cual un estímulo ambiental es convertido por el receptor en energía
eléctrica.
2.- ¿Cómo ocurre?
- Al interactuar con el receptor, el estímulo le cambia sus propiedades, provocando la apertura o el
cierre de canales iónicos de éste, con el consecuente cambio en el potencial de membrana
(despolarización o hiperpolarización), llamado potencial generador o de receptor.
- La intensidad de éste dependerá de la fuerza del estímulo, por lo que si un estímulo
despolarizante es lo suficientemente fuerte, el potencial generador alcanzará el umbral, y entonces
se producirá un potencial de acción.
3.- Proceso de codificación
- Las neuronas sensoriales codifican los estímulos: localización, intensidad, frecuencia y duración
4.- Adaptación
- Ciertos receptores sensoriales son capaces de adaptarse a un estímulo. La rapidez con que lo
hacen varía a según del tipo de receptor:
- Fásicos: (adaptación rápida), responden principalmente a inicio y conclusión de un
estímulo. *** corp. De Pacini (vibración)
- Tónicos: (adaptación lenta), responden a inicio y a la mayor parte del periodo de
estimulación. *** receptores de Merkel (presión)
CONDUCCIÓN DE LOS ESTÍMULOS EN SNC
Los somas de las neuronas aferentes primarias se encuentran en los ganglios de la raíz dorsal.
Los estímulos viajan a ellas (desde las terminaciones nerviosas), y de aquí parte la información
para hacer sinapsis en diversos puntos:
SENSACIÓN 1er Neurona 2ª Neurona 3er Neurona
Tacto, presión, P.C. Ganglio dorsal N. Goll y Burdach Tálamo
Dolor, temperatura Ganglio dorsal Subst. gelatinosa Tálamo
Tacto, P.I. Ganglio dorsal Subst. gris propia Tálamo
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16. Los estímulos viajan a través de diferentes vías:
SENSACIÓN VÍA CRUCE
Tacto, presión, P.C. Columna Dorsal (Sist. Lemnisco) Bulbo
Dolor, temperatura Fascículo Espinotalámico Lateral Médula Espinal
Tacto grueso Fascículo Espinotalámico Anterior Médula Espinal
Desde los núcleos sensoriales de tálamo, las neuronas que llevan información sensorial se
proyectan en dos áreas de la corteza cerebral: el área somatosensorial I (SI) en el giro
poscentral, y de ahí al área somatosensorial II (SII) adyacente a la cisura de Silvio.
Las fibras en SI están dispuestas de modo que las partes del cuerpo se representan en orden a
lo largo del giro poscentral.
1.- Ejemplo de lesión
Un tumor en médula de lado derecho, a nivel de D7, estará afectando:
- Dolor y temperatura contralateral
- Tacto ipsilateral
2.- Tipos de fibras
FIBRA DIÁMETRO VELOCIDAD
(um) (m/s)
A (mielinizadas)
α (propiocepción; motora somática) 12 – 20 70 – 120
β (tacto, presión, motora) 5 – 12 30 – 70
δ (dolor rápido, temperatura)* 2–5 12 – 30
* Unimodales
C (no mielinizadas)**
Dolor lento, temperatura 0.4 – 1.2 0.5 – 2
** Polimodales: reaccionan a estímulos mecánicos y químicos
VISIÓN
1.- Estructura del ojo
- CAPAS PROTECTORAS
Esclerótica
- Capa externa protectora
- En la parte anterior forma la córnea
Coroides
- Contiene la mayoría de los vasos sanguíneos
- De ella se nutren las células ganglionares de retina
- ESTRUCTURAS PARA LA VISIÓN
Córnea
- Lavada constantemente por las lágrimas mediante el reflejo palbebral
16

17. Humor acuoso
- Llena las cámaras anterior y posterior
- Formado por el cuerpo ciliar, por medio de transporte activo y anhidrasa carbónica
- Fluye a través de la pupila, y es absorbido por el conducto de Schlemm (unión de iris y
córnea)
* Si se obstruye el ángulo por herniación del iris, ocurre glaucoma de ángulo cerrado
* Si disminuye la permeabilidad de las trabéculas, ocurre glaucoma de ángulo abierto
Pupila
- Espacio virtual delimitado por el iris (diámetro normal de 2mm a 8mm)
- Regula la cantidad de luz que penetra al ojo
- Músculos circulares miosis (parasimpático – acetilcolina)
- Músculos longitudinales midriasis (simpático – noradrenalina)
Cristalino
- Aumenta o disminuye el poder de refracción
- Objetos cercanos = curvatura + (contracción m. ciliar, relaja ligam.) PARASIMPÁTICO
- Objetos distantes = curvatura – (relajación m. ciliar, contrae ligam.) SIMPÁTICO
Humor vítreo
- Llena el espacio entre el cristalino y la retina
Retina
- Epitelio sensorial formado por 10 capas
- Células pigmentadas
- Fotorreceptores (conos y bastones)
- Capa nuclear externa
- Capa plexiforme externa (células horizontales)
- Capa nuclear interna (células bipolares)
- Capa plexiforme interna (células amacrinas)
- Células ganglionares
- Papila
- Lugar donde el nervio óptico sale del ojo, y los vasos entran
- Es el punto ciego, pues no hay receptores ahí.
- Mácula
- Mancha circular en cuyo centro se localiza la fóvea
- Fóvea
- Punto de mayor agudeza visual
- Zona carente de bastones
- Vasos
- Los vasos de la retina irrigan las células bipolares y ganglionares solamente
* Fotorreceptores
- Conos
- Visión diurna (fotópica)
- Visión a color
- Mayor agudeza visual
- Localizados principalmente en la fóvea
- Bastones
- Visión nocturna (escotópica)
- Pigmento fotosensible: rodopsina
- Localizados en toda la retina, excepto en fóvea
- Irrigación
- Por el plexo capilar de la coroides
- Por tal razón, el desprendimiento de retina los daña gravemente
- Compuestos por 2 segmentos
- Externo (cilios modificados, sacos y discos fotosensibles)
- Interno (mitocondrias)
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18. 2.- Potencial de fotorreceptor
En la oscuridad, los canales de Na+ del segmento exterior del fotorreceptor se mantienen abiertos
por el cGMP. La luz incrementa la conversión de cGMP en 5-GMP, cerrando así los canales. Esto
produce hiperpolarización de la terminación sináptica del fotorreceptor
a) El estímulo luminoso inicia la conversión del retineno-1 de la rodopsina (cambio de
configuración)
11-cis -------------------------- trans
b) Se crea metarodopsina II, la cual activa a la proteína G transducina
c) Tras el intercambio de GDP por GTP, la transducina se desdobla en una subunidad α y una β.
d) La subunidad α activa una fosfodiesterasa que disminuye la concentración intracelular de cGMP
(convirtiéndolo a 5-GMP)
e) El descenso de cGMP provoca el cierre de los canales de Na +, hiperpolarizando la membrana
del receptor
VÍA VISUAL
a) Terminaciones sensoriales periféricas
Conos y Bastones
b) 1ª Neurona
Células Bipolares de la Retina
c) 2ª Neurona
Células Ganglionares
- Sus axones convergen en la papila
- El n. óptico se dirige al quiasma óptico
- Se cruzan las fibras nasales
- Continúa el n. óptico como cintilla óptica
d1) 3ª Neurona
- Cuerpo geniculado externo (lateral)
- Radiación óptica
- Fibras magno y parvocelulares
- Corteza Occipital (Área 17)
d2) 3ª Neurona
- Fibras geniculotectales
- Núcleos pretectales
- Se cruzan
- Núcleos Edinger-Westphal
- (Reflejos consensuales)
3.- Principios de óptica
- Al llegar rayos de luz paralelos a una lente, se refractan
- Si la lente es biconvexa, convergerán hacia un punto central (foco principal)
- Si la lente es bicóncava, divergerán.
- La distancia entre la lente y el foco principal es la distancia focal principal
1m / Dioptrías
- El poder de refracción indica qué tanto una lente puede hacer converger o diverger los rayos de
luz, y se mide en dioptrías
1m / Distancia focal
18

19. * Una lente que converja (para hipermetropía) a una distancia focal de 0.5m, tendrá +2dp
* Una lente que diverja (para miopía) a una distancia focal de 0.5m, tendrá –2dp
4.- Defectos
5.- Visión del color
- Colores primarios:
- Rojo (prot) - Verde (deuter) - Azul (tri)
*debilidad = “-anomalía”
*ceguera = “-anopía”
* Daltonismo es la ceguera a los colores. Una persona puede ser:
- Tricrómata: visión normal del color, o con anomalía
- Dicrómata: sólo tienen dos sistemas de conos
- Monocrómata: solamente un sistema de conos
* La prueba para detectarla se hace con los mapas de Ishihara
AUDICIÓN
1.- Componentes del sistema auditivo
OÍDO EXTERNO
- Oreja, meato y conducto auditivo externo
- Membrana timpánica
OÍDO MEDIO
- 3 huesecillos
- Martillo (su mango unido al tímpano)
- Yunque
- Estribo (su base unida a la ventana oval)
- 2 músculos:
- Tensor del tímpano (tira del mango medialmente)
- Estapedio (separa la base del estribo de la ventana)
- Trompa de Eustaquio
- Comunica a nasofaringe
OÍDO INTERNO
- Laberintos óseo y membranoso
- Cóclea y Órgano de Corti
Las ondas sonoras son captadas por el pabellón auricular y canalizadas por el conducto auditivo
externo hasta el tímpano (Conducción aérea). Posteriormente, las oscilaciones causadas por las
ondas sobre el tímpano son transmitidas a los huesecillos del oído medio, cuya función es
amplificar las ondas sonoras y transmitirlas a la cóclea través de la ventana oval (por medio del
estribo)
2.- Cóclea
- Conducto en forma de caracol, que va desde la ventana oval hasta la ventana redonda
- Tres cavidades
- Rampa vestibular (perlinfa)* *similar al LEC (– K + Na)
- Rampa media (endolinfa)** **similar al LIC (+ K – Na)
- Rampa timpánica (perilinfa)
19

20. - Tres membranas
- de Reissner * separa las rampas vestibular y media
- Tectorial
- Basilar * separa la rampa media y timpánica
3.- Órgano de Corti
- Localizado dentro de la rampa media, sobre la membrana basilar.
- Se extiende a todo lo largo de la cóclea
- Contiene las células ciliadas, (células receptoras de la audición)
- 2 disposiciones
- C. ciliadas externas (3 hileras)
- C. ciliadas internas (1 hilera)
- Base o cuerpo
* En contacto con la membrana basilar
* En contacto con los axones de nervios
- Proyecciones apicales
* Los cilios de las c. externas se hallan integradas a la membrana tectorial
* Los cilios de las c. internas flotan libremente en la endolinfa
4.- Transducción auditiva
a) Las ondas sonoras se dirigen hacia la membrana timpánica y la hacen vibrar
b) La onda sonora es amplificada por los huesecillos
c) El estribo transmite las vibraciones a la membrana de la ventana oval
d) Estas vibraciones desplazan la perilinfa de la rampa vestibular, generando una onda
de propagación que se extiende también a lo largo de la rampa timpánica y que incide
sobre las membranas de Reissner, basilar y finalmente la timpánica
e) La vibración de la membrana timpánica provoca la inclinación de las células ciliadas
externas
f) Esto abre canales K y Ca, que al entrar a la célula, la despolarizan
g) Se libera un neurotransmisor excitatorio que despolariza los nervios cocleares
aferentes
* El K se recicla, al entrar a las células sustentaculares, y llegando finalmente a la estría
vascular, secretándose de nuevo a la endolinfa
- Las células ciliares en la base de la cóclea, responden a frecuencias altas (agudas)
- “ en el vértice de la cóclea, responden a frecuencias bajas (graves)
5.- Vías auditivas
a) Las células ciliares del Órgano de Corti transmiten la información a los nervios
cocleares aferentes
b) Éstos hacen sinapsis sobre las neuronas de los núcleos cocleares dorsal y ventral
en el bulbo raquídeo
c) La información asciende por el lemnisco lateral hacia el cuerpo geniculado inferior,
conectado con el del lado opuesto por una comisura
d) Asciende al núcleo geniculado medial del tálamo
e) Asciende a la corteza auditiva * (área 41 de Brodman; área 22 = asociación auditiva)
* Los tonos graves se representan en la parte anterolateral, los agudos en la
posteromedial
6.- Sonido
- Sensación producida cuando las vibraciones longitudinales de las moléculas en el
ambiente externo, hacen vibrar la membrana timpánica
- Las ondas sonoras viajan por el aire a una velocidad de 344 m/s, a 20ºC a nivel del mar
* La velocidad el sonido aumenta a mayor temperatura y altitud
- La intensidad de un sonido está dada por la amplitud de la onda sonora
20

21. * La amplitud es el cambio máximo en la presión sobre el tímpano, y se calcula
mediante la escala de decibeles
* A mayor amplitud, mayor intensidad
* El umbral auditivo del ser humano es de 0 dB
- El tono de un sonido está dado por la frecuencia de la onda sonora
* A mayor frecuencia, más alto el tono
* Frecuencias audibles para el oído humano van de 20 a 20000 Hz (mayor
sensibilidad va de 1000 a 4000 Hz)
- El enmascaramiento ocurre cuando la presencia de un sonido disminuye la capacidad
del receptor de escuchar otros sonidos.
* Se debe al estado refractario absoluto o relativo de los receptores auditivos y fibras
nerviosas estimulados con anterioridad
- El reflejo timpánico es una función protectora del oído; se activa con los ruidos
fuertes, que inducen la contracción refleja de los músculos del oído medio (tensor del
tímpano y estapedio), disminuyendo la transmisión del sonido.
* tiempo de reacción: 40 – 160 ms
7.- Conducción del sonido
- Conducción osicular (huesecillos y tímpano) es la principal
- Conducción ósea y aérea son menos importantes, pero sirven para valorar la audición
Prueba WEBER RINNE
Método Se coloca el diapasón sobre el vértice Se coloca el diapasón sobre la apófisis
craneal mastoides, y cuando el examinado
deja de oír, se coloca frente al oído
Normal Se oye igual en los 2 oídos Escucha la vibración en el aire
después de la conducción ósea
Sordera de Sonido más fuerte en el oído enfermo No escucha la vibración en el aire
conducción (pérdida del efecto de enmascaramiento)
Sordera nerviosa Sonido más fuerte en el oído sano Sí escucha la vibración en el aire
EQUILIBRIO
1.- Componentes del Sistema Vestibular
- Conductos semicirculares (aceleración rotatoria)
- Utrículo (aceleración lineal horizontal)
- Sáculo (aceleración lineal vertical)
2.- CONDUCTOS SEMICIRCULARES
- Son 3, situados perpendicularmente entre sí
21

22. - Contienen endolinfa, y están rodeados por perilinfa
- Cada conducto tiene un extremo expandido llamado ámpula, en la que se encuentra la
cresta ampular
- En esta cresta ampular hay células ciliadas (y células sustentaculares), sostenidas por la
cúpula
3.-Aceleración Rotatoria (Angular)
a) Al girar la cabeza, la endolinfa contenida en los conductos semicirculares y en las
ampollas se desplaza en sentido contrario debido a la inercia
b) Al desplazarse, la endolinfa arrastra a la cúpula, inclinando así los estereocilios ya sea
hacia el cinocilio (despolarizando* la célula al entrar Ca2+) o en sentido contrario
(hiperpolarizando la célula) * lo cual causa liberación de glutamato
c) Al alcanzarse una velocidad de rotación constante, la endolinfa gira a la misma
velocidad, por lo que la cúpula regresa a su posición original y no ocurre ni
despolarización ni hiperpolarización
d) Al detenerse el movimiento de la cabeza, la desaceleración desplaza la endolinfa en
el sentido de la rotación, arrastrando la cúpula en el sentido contrario al que tuvo durante
la rotación inicial
e) La célula se despolarizará o hiperpolarizará, dependiendo del sentido en que giraba la
cabeza
4.- UTRÍCULO y SÁCULO
- Cada uno contiene una mácula (órgano otolítico)
- En la mácula hay células ciliadas y sustentaculares sostenidas por una membrana
otolítica, en la que se incluyen los estereocilios
- Contiene cristales de carbonato de calcio, los otolitos (otoconia), más densos que la
endolinfa
5.- Aceleración Lineal
- La aceleración en cualquier dirección desplaza los otolitos en la dirección contraria,
inclinando los estereocilios y por lo tanto despolarizando o hiperpolarizando la célula
- Las máculas también producen descargas tónicas cuando no hay movimiento de la
cabeza, a causa de la tracción ejercida sobre los otolitos por la gravedad
6.- ¿Qué es el nistagmo?
- Reflejo que mantiene la fijación visual en puntos estacionarios durante la aceleración
rotacional
* NO es iniciado por los impulsos visuales (se presenta también en ciegos)
- Componente lento
Los ojos se mueven inicialmente en la dirección opuesta a la rotación, tratando de
mantener la mirada en una dirección constante
* Iniciado por impulsos de los laberintos
- Componente rápido
Movimiento ocular rápido en la misma dirección en que gira la cabeza, para fijarse en un
nuevo punto
* Iniciado por un centro del tallo encefálico
- El nistagmo posrotatorio
- Ocurre al detenerse bruscamente la rotación: los ojos se mueven en dirección opuesta a
la rotación original, y la persona tiende a caer en la dirección de la rotación original
7.- Pruebas de reflejo vestibuloocular
- Prueba de Barany: rotación de la persona sobre una silla por 10 revoluciones. Si la función
vestibular es normal, la rotación dextrógira causa nistagmo en la misma dirección, posrotatorio en
la opuesta, y tras la rotación, tiende a caer a la derecha. La rotación levógira causa lo contrario.
- Prueba de estimulación calórica: estimulación de los conductos semicirculares mediante la
instilación de agua, a diferente temperatura que la corporal, dentro del meato auditivo externo. La
22

23. diferencia de temperatura provoca el flujo de la endolinfa, que inclina la cúpula. El agua caliente
produce nistagmo hacia el lado tratado, mientras que la fría lo hace hacia el lado contrario.
8.- Vías Vestibulares
a) Los nervios vestibulares llegan a los núcleos vestibulares (bulbo raquídeo) ipsilaterales y al
lóbulo floculonodular (cerebelo)
b1) A los núcleos medial y superior llegan los impulsos de los conductos semicirculares
- se proyectan, por el fascículo longitudinal medial, a los nervios para los musc.
extraoculares.
b2) Al núcleo vestibular lateral llegan impulsos de los utrículos y sáculos
- se proyectan, por el fascículo lateral vestibulospinal, a las motoneuronas de la
médula espinal
b3) Al núcleo vestibular inferior llegan impulsos de las 3 estructuras
- se proyectan, por el fascículo longitudinal medial, hasta cerebelo y formación
reticular
c) Los núcleos vestibulares se proyectan al tálamo, luego a corteza somatosensorial primaria (SI)
OLFATO
1.- Epitelio olfatorio
- Células receptoras
- Las células receptoras se encuentran en la membrana mucosa olfatoria que
recubre el techo de la nasofaringe
- Las células receptoras son neuronas bipolares con un extremo ampliado (botón
olfatorio), cuyos cilios atraviesan la superficie de la mucosa, y con un axón que
perfora la lámina cribosa para conectarse con el bulbo olfatorio
- Cada receptor reacciona a moléculas específicas de olor
* Estas células tienen una vida media de varias semanas, y se reponen constantemente
- Células basales
- Células indiferenciadas que dan origen a las células receptoras
* Esta renovación está controlada por una proteína morfogénica ósea (BMP) inhibidora
- Terminaciones nerviosas libres
- de fibras del trigémino (respuesta a la irritación)
2.- Bulbo olfatorio
- 4 tipos de células
- Células mitrales
- Células en penacho
- Células periglomerulares ------ inhiben glomérulos que NO deben activarse
- Células granulares ----------- liberan GABA (también inhiben)
- Los axones de cel. receptoras de un mismo tipo hacen sinapsis con las células mitrales
y células en penacho en los glomérulos olfatorios
- Los axones de las células mitrales y las células en penacho se dirigen, por medio de
las estrías olfatorias intermedias y laterales, a las células piramidales de la corteza
olfatoria (piriforme y orbitofrontal)
* La corteza entorrinal se encarga de la “memoria olfatoria”
* En los glomérulos olfatorios existe una inhibición lateral mediada por las
células periglomerulares y las células granulares (mediante sinapsis
dendodentríticas), lo cual agudiza y enfoca las señales olfatorias
3.- Transducción olfatoria
(Conversión de señales químicas en señales eléctricas)
a) Moléculas odoríferas se disuelven en el moco olfatorio, uniéndose a los receptores en
los cilios de los botones olfatorios
b) Esta unión activa una proteína G, que activa a la adenililciclasa ------ cAMP y DAG
c) Se abren canales catiónicos, con la entrada a la célula de Ca2+ y Na+
23

24. d) El potencial de membrana se despolariza, y genera potenciales de acción en los
nervios olfatorios
4.- Características del olfato
- El ser humano puede reconocer más de 10 mil olores
* Metilmercaptano es el olor más fácilmente captado
GUSTO
1.- Estructura receptora (botón gustativo)
- Localizados en lengua (papilas fungiformes y circunvaladas), paladar, faringe, y epiglotis
- Formados por 4 tipos de células
- Células basales
- Células de sostén (tipo 1 y 2)
- Células receptoras gustativas (tipo 3)
* Ésta presenta una microvellosidad que se proyecta a la cavidad bucal
* Vida media de 10 días; las células basales (surgidas de las células epiteliales
que rodean el botón) se diferencían en células receptoras
2.- Sabores básicos
- Dulce - Ácido (agrio) - Umami
- Salado - Amargo
* Todas las regiones linguales detectan todos los sabores
3.- Transducción olfatoria
- Amargo
- Mecanismo IP3/Ca provoca la liberación de neurotransmisor
* Estricnina
- Dulce
- COH El cAMP cierra los canales de K de la membrana celular
- Ácido
- Mediado por H, que cierra los canales de K
- Salado
- Mediado por NaCl, causa despolarización directa
4.- Vías gustativas
- Nervio glosofaríngeo: (sabores amargo y agrio)
- Nervio facial: (sabores salado y dulce)
- Nervio vago: faringe y epiglotis
a) Los 3 nervios ascienden por el fascículo solitario, y llegan a 2ª neuronas en el núcleo
solitario en el bulbo raquídeo.
b) De aquí pasan a 3ª neurona en el núcleo posteromedial ventral de tálamo
c) Terminan en la corteza gustativa
SISTEMAS DE CONTROL MOTOR
ARCO REFLEJO
La unidad básica de la actividad refleja integrada es el arco reflejo, compuesto por (1) un órgano
sensorial, (2) una neurona aferente, (3) una (o más) sinápsis en la “estación de integración”, (4)
una neurona eferente, y (5) un efector.
(2) (4)
24

25. (1) ------------------------- (3) ------------------------- (5)
Hay dos tipos de arco reflejo: el monosináptico (1 sinápsis entre la neurona aferente y la
eferente), y el polisináptico (una o más interneuronas interpuestas entre la neurona aferente y la
eferente).
• Un ejemplo de arco reflejo monosináptico es el reflejo de estiramiento (miotático), el cual
es la respuesta normal a un estiramiento muscular. El órgano sensorial implicado es el:
HUSO MUSCULAR
- Función: regular el estiramiento muscular
- Retorna el músculo a su longitud en reposo tras haber sido acortado o alargado
- Localizado entre las fibras extrafusales del músculo, en disposición paralela a ellas.
- Compuesto por 2 tipos de fibras intrafusales:
- Fibras de saco nuclear (dinámicas) – cantidad
- Fibras de cadena nuclear (estáticas) + cantidad
- Inervación
- Sensorial
- Terminaciones aferentes de neuronas Ia envuelven en espiral cada
fibra intrafusal
- Motora
- Terminaciones eferentes de motoneuronas ‫( * ץ‬localizadas en el asta
anterior de médula espinal).
* Regulan la sensibilidad del huso al estiramiento, por
lo que el incremento en la descarga eferente ‫ץ‬
aumenta la sensibilidad de los husos al estiramiento
La manera en que el reflejo de estiramiento se lleva a cabo:
a) Al estirarse el músculo, el incremento de longitud de las fibras intrafusales activa las
fibras Ia
b) Éstas hacen sinapsis (liberando glutamato) en el asta anterior de la médula espinal
con las motoneuronas α (que inervan el mismo músculo)
c) Éstas, al activarse, provocan la contracción de las fibras extrafusales que inervan,
contrayéndose así el músculo y acortándose a su estado original.
* ) Las motoneuronas ‫ ץ‬son estimuladas al mismo tiempo que las α
Ejemplos de reflejos miotáticos:
REFLEJO INTEGRACIÓN valorada
Rotuliano lumbar (L2,L3, L4)
Bicipital musculocutáneo (C5, C6, C7)
Tricipital radial (C5 - D1)
Masetero Puente (Trigémino)
Cremastérico Sacra (L4, L5 - S4)
Abdominal Torácica
25

26. • Un ejemplo de arco reflejo polisináptico es el reflejo miotático inverso, el cual ocurre como
respuesta al estiramiento intenso: mientras más se estire un músculo, la contracción refleja
(causada por el reflejo de estiramiento) es más fuerte; cuando la tensión aumenta la suficiente, la
contracción cesa en forma súbita y el músculo se relaja
ÓRGANO TENDINOSO DE GOLGI
- Función: regular la tensión (acortamiento) muscular
- Localización: en los tendones, dispuesto en serie con las fibras musculares
extrafusales
- Inervación sensorial:
- Terminaciones aferentes de neuronas Ib
La manera en que se lleva a cabo:
a) Al contraerse el músculo, el acortamiento de las fibras extrafusales activa las fibras Ib
b) Éstas hacen sinápsis sobre neuronas inhibitorias en médula espinal
c) Éstas a su vez hacen sinápsis sobre motoneuronas α, inhibiéndolas, provocando así
la relajación del músculo que inervan.
CEREBELO
El cerebelo constituye un importante centro de control motor, ya que está implicado en la
planeación, la ejecución, y sobretodo, la coordinación de los movimientos (sobretodo finos), así
como en el equilibrio, postura y reflejos oculares.
Tres divisiones principales:
- Vestíbulocerebelo* Equilibrio y reflejos oculares *Lobulo floculonodular vernix
- Espinocerebelo Propiocepción y coordinación
- Pontocerebelo** Planificación de movimientos ** Neocerebelo
Capas de la corteza cerebelosa: granulosa (interna), de células de Purkinje (intermedia), y
molecular (externa)
2 entradas a cerebelo
- Fibras musgosas: provenientes principalmente de puente (también de médula espinal
y de sistema vestibular). Se proyectan a las células granulosas, y de ahí por medio de
fibras paralelas, a las células de Purkinje (cada cél. de Purkinje recibe impulsos de varias
fibras paralelas)
- Fibras trepadoras: provenientes de la oliva inferior (bulbo raquídeo). Se proyectan
directamente a las células de Purkinje (cada cél. de Purkinje recibe impulsos de una sola fibra
trepadora)
1 salida de cerebelo
- Fibras de células de Purkinje: se proyectan al núcleo dentado, de ahí a tálamo, y
finalmente a la corteza cerebral. También se proyectan a los hemisferios cerebelosos.
Su función es inhibitoria (liberan GABA)
Consecuencias de la lesión cerebelosa:
- Aparecen anormalidades
marcadas cuando se efectúan
movimientos, pero no en reposo
26

27. (temblor de intención). No existe
parálisis ni deficiencia sensitiva,
pero todos los movimientos se
caracterizan por ataxia, que es la
incoordinación causada por
errores en la velocidad, fuerza y
dirección del mismo.
- Además hay balbuceo (por la
ataxia), dismetría (al intentar tocar
un objeto con un dedo, ocurre un
sobretiro a uno y otro lado) y
adiadococinesia (incapacidad de
realizar movimientos opuestos
alternantes)
GANGLIOS BASALES
La función principal de los ganglios basales es la de concretar el pensamiento de movimiento en
la acción voluntaria de movimiento (planeación y ejecución del movimiento). Además participan
en ciertos procesos cognoscitivos.
Están localizados profundamente en los hemisferios cerebrales, y son 5:
- Núcleo Caudado* * Juntos forman el CUERPO ESTRIADO
- Putámen* ^
- Globus Pallidus ^ ^ Ambos forman el NÚCLEO LENTICULAR
- Substancia Negra
- Núcleo subtalámico
Conexiones aferentes
- Las principales conexiones
aferentes terminan en el
cuerpo estriado: proyección
corticoestriada que proviene
de todas las partes de la
corteza cerebral. También
hay una proyección desde el
tálamo al cuerpo estriado.
Conexiones eferentes
- La principal salida proviene
del segmento interno del
Globus Pallidus a través del
fascículo talámico hacia el
tálamo (llegando a los
núcleos central lateral, ventral
anterior y centromediano)
- De tálamo, continúan para
proyectarse a la corteza
prefrontal y premotora
27

28.  Las conexiones aferentes y eferentes se agrupan en un circuito, que de manera simple se
puede describir así:
La corteza cerebral se proyecta al cuerpo estriado, éste al globus
pallidus, de éste al tálamo, y del tálamo de regreso a la corteza
 En los ganglios basales operan de forma balanceada 3 vías bioquímicas distintas:
- Sistema dopaminérgico nigroestriado
- Sistema colinérgico intraestriado
- Sistema GABA-érgico que va del cuerpo estriado al globo pálido y a sustancia negra
Consecuencias de lesión de los Ganglios Basales:
- Trastornos HIPERCINÉTICOS
- Corea: movimientos rápidos e involuntarios
- Atetosis: movimientos continuos, lentos, de contorsión
- Balismo: movimientos involuntarios (sacudidas), intensos y violentos
- Trastornos HIPOCINÉTICOS
- Acinesia: dificultad para iniciar el movimiento
- Bradicinesia: lentitud en el movimiento
- Enfermedad de Huntington
- Trastorno hereditario causado por destrucción de neuronas colinérgicas y
neuronas GABA-érgicas del cuerpo estriado
- Se presentan movimientos coreiformes hipercinéticos y demencia progresiva
- Caracterizada por la expansión de la repetición de trinucleótidos (la
anormalidad se presenta en un gen, el cual, en vez de contener el número
normal de repeticiones citosina-adenina-guanina, contiene muchas más)
- Enfermedad de Parkinson
- Trastorno autodegenerativo de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia
negra
- Se presentan características hipocinéticas (acinesia y bradicinesia) e
hipercinéticas (rigidez y temblor en reposo).
- Existe dificultad para iniciar los movimientos, así como una disminución en los
movimientos inconscientes normales, tales como el balancear los brazos durante
la marcha, o las expresiones faciales relacionadas con las emociones.
CICLO SUEÑO – VIGILIA
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29. 1.- Electroencefalograma
- Registro de las variaciones en el potencial cerebral
2.- Ritmos de actividad cerebral
RITMO FRECUENCIA AMPLITUD LOCALIZACIÓN
α* 8 – 12 Hz 50 – 100 µV Parietooccipital,
despiertos en reposo
β 15 – 30 Hz 20 – 50 µV Frontal
* Ritmo alfa disminuye en hipoglicemia, baja temperatura, disminución de esteroides, aumento PCO2
(acidosis), mientras que en la alcalosis, aumenta
‫ץ‬ 30 – 80 Hz 10 – 30 µV Atención muy enfocada
Ө 4 – 8 Hz 100 µV (niños)
δ - 4 Hz recién nacidos y prematuros
3.- SARA (Sistema Activador Reticular Ascendente)
- Encargado de producir el sueño
- En la porción media ventral del bulbo raquídeo y mesencéfalo
- Vía polisináptica, de tipo inespecífico
4.- Tipos de sueño
- Sueño de ondas lentas (no MOR)
- Disminución de la presión arterial, frecuencia respiratoria y tasa metabólica basal (entre
10 – 30%)
- Sueño profundo, reposado * sonambulismo y enuresis
- NO se recuerdan los sueños
- 4 etapas
- I baja amplitud, alta frecuencia - Actividad musc. cuello fuerte
- II husos de sueño - Menos actividad
- III menor frecuencia, mayor amplitud - Más activ. electrocortical y ocular
- IV “ “ - “ “
- Sueño MOR (paradójico)
- Elevación del umbral para despertar
- Actividad EEG rápida
- Movimientos oculares rápidos
- Disminución del tono muscular
- Sueños
- Bruxismo
- Descargas pontogeniculooccipitales
- Sistema Reticular Activador inhibido
* Períodos de entre 5 – 30 min. que aparecen cada 90 min.
* Desencadenado por la formación reticular de la protuberancia anular
5.- Distribución de etapas de sueño
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30. - Jóven adulto
a) Sueño no MOR (etapas 1 y 2, luego 3 y 4 más prolongadas)
b) Sueño MOR (5 – 30 min)
* Éste ciclo se repite cada 90 min durante todo el sueño, pero poco a poco
disminuye la duración de las etapas 3 y 4 y aumenta la duración del sueño MOR
- Lactantes
- El sueño MOR ocupa 80% del tiempo total de sueño en lactantes prematuros
- “ “ 50% “ “ recién nacidos
- Vejez
- El sueño MOR ocupa menos del 25% del sueño total
6.- Trastornos del sueño
- Insomnio familiar mortal: rara enfermedad hereditaria progresiva ocasionada por un prión
- Sonambulismo y enuresis: ocurren durante el sueño de ondas lentas
- Narcolepsia: pérdida súbita episódica del tono muscular e impulso de dormirse de inmediato
7.- Aplicaciones clínicas del EEG
- Diagnosticar epilepsia
SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
Órgano efector PARASIMPÁTICO SIMPÁTICO
Ojos
M. radial iris Midriasis (contracción)
M. esfínter iris Miosis (contracción)
M. ciliar Visión cercana Visión lejana
Corazón
Nodo SA muscarinicos 2 Disminuye FC cronotropico - Aumenta FC (B1-β2)
Aurículas Disminuye contractibilidad Aumenta contractibilidad y vel de
Aumenta vel de conducción conducción
Nodo AV Menos Vel de conducción y Aumenta vel y disminuye el
aumento del retraso retraso
ventriculos
Arterias
Pulmonares, cerebrales, renales Dilatación Constricción (α1)
(y demás en general) Dilatación (β2)
Pulmones
M. bronquial Contracción Relajación
Glándulas Estimulación Inhibición (α1)
Estimulación (β2)
Estómago / Intestino
Motilidad Aumenta Disminuye
Esfínteres Relaja Contrae
Secreción Aumenta Disminuye
Vejiga
Esfínter (y trígono) Relajación Contracción
Detrusor Contracción Relajación
Pene
Erección Eyaculación
Glándulas exócrinas
Salivales Secreción acuosa Secreción viscosa
Lagrimales Secreción Secreción
Tejido adiposo
Lipólisis
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31. Los receptores nicotínicos se encuentran en uniones neuromusculares, ganglios
autónomos y SNC
Muscarinicos 1 cerebro
2corazon
3 y 4 m. liso
FUNCIONES HIPOTALÁMICAS
1.- RITMOS CIRCADIANOS
- Encargados: Núcleos supraquiasmáticos
- Vía neural: Fibras retinohipotalámicas
- Sistemas regulados:
- Ritmos de secreción de hormonas hipofisiarias
- Ciclo sueño – vigilia
- Patrones de actividad
- Secreción de la hormona pineal (melatonina)
2.- HAMBRE
- Encargados:
- Centro del hambre: núcleo del fascículo medial del prosencéfalo
- Centro de la saciedad: núcleo ventromedial *
* funciona inhibiendo el centro del hambre
- Péptidos hipotalámicos:
- Aumento de la ingesta
- Neuropéptido Y
- Orexina-A y Orexina-B
- MCH (hormona concentradora de melatonina)
- Grelina
- Disminución de la ingesta
- Malonil-CoA
- α-MSH (hormona estimulante de los melanocitos)
- Leptina
- Hipoglucemia
- Mecanismos implicados en la ingesta de alimentos
- Hipótesis Lipostática
- El tejido adiposo produce una señal humoral proporcional a la cantidad de
grasa
- Hipótesis del péptido intestinal
- El alimento en el tubo digestivo induce la liberación de polipéptidos
hipotalámicos
- Hipótesis glucostática
- El aumento en la utilización de glucosa en el hipotálamo produce saciedad
- Hipótesis termostática
- Un descenso en la temperatura corporal por debajo de un punto preestablecido
estimula el apetito, y una aumento sobre otro lo inhibe
3.- SED
- Encargados: Osmolalidad plasmática y volumen de LEC
- Osmorreceptores (hipotálamo anterior)
- Sistema renina-angiotensina (y los órganos subfornical y vasculoso de la
lámina terminal)
4.- TEMPERATURA
- Encargados:
- Respuesta al calor: hipotálamo anterior
- Respuesta al frío: hipotálamo posterior
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