El documento define varios términos clave relacionados con la genética y la conducta humana. Explica que la conducta es el conjunto de acciones externas de un ser humano, y que los genes contienen la información para la expresión regulada de proteínas y otras moléculas. También define conceptos como genotipo, locus, alelos, fenotipo, cromosomas, y explica las diferencias entre organismos homocigóticos y heterocigóticos.

1. Universidad Yacambú
Facultad de Humanidades
Departamento de Estudios Generales
Genética y Conducta
CONDUCTA Y CREMOSOMA
Mónica Duarte
Exp. HPS-143-00190V
C.I.V- 12.226.531

2. CONDUCTA
La conducta es el conjunto de actos,
comportamientos, exteriores de un ser
humano y que por esta característica
exterior resultan visibles y plausibles
de ser observados por otros.

3. Un gen es una unidad de información dentro del genoma que
contiene todos los elementos necesarios para su expresión
de manera regulada. También se conoce como una
secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en
el caso de algunos virus) que contiene la información
necesaria para la síntesis de una macromolécula con función
celular específica, habitualmente proteínas pero también
ARNm, ARNr y ARNt.
Gen

4. Genotipo
El genotipo se refiere a la información genética que posee
un organismo en particular, en forma de ADN.1
Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas
variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El
genotipado se usa para determinar qué variaciones
específicas existen en el individuo.

5. Locus
El locus es una posición fija en un cromosoma, como la
posición de un gen o de un marcador (marcador genético).
Una variante de la secuencia del ADN en un determinado
locus se llama alelo. La lista ordenada de locus conocidos
para un genoma particular se denomina mapa genético,
mientras que se denomina cartografía genética al proceso
de determinación del locus de un determinado carácter
biológico.

6. Alelos
Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas
que puede tener un mismo gen que se diferencian en su
secuencia y que se puede manifestar en modificaciones
concretas de la función de ese gen. (producen variaciones
en características heredadas como, por ejemplo, el color de
ojos o el grupo sanguíneo). Dado que la mayoría de los
mamíferos son diploides, poseen dos juegos de
cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de
la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar
del cromosomas.

7. Fenotipo
En biología y ciencias de la salud, se denomina fenotipo a la
expresión del genotipo en función de un determinado
ambiente.1 Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto
físicos como conductuales. Es importante destacar que el
fenotipo no puede definirse exclusivamente como la
"manifestación visible" del genotipo, pues a veces las
características que se estudian no son visibles en el
individuo, como es el caso de la presencia de una enzima.

8. CROMOSOMA
Los cromosomas son un componente celular que solo se forman
cuando la célula está en división, ya sea por mitosis o por meiosis. Su
estructura es en forma de hilo, constituyendo una cadena lineal más o
menos alargada. Los cromosomas están compuestos por ácidos
nucleicos y proteínas. Son los encargados de transportar el ADN
(ácido desoxirribonucleico) y los genes durante la división celular.
Los cromosomas los podemos dividir en dos grupos:
Cromosomas procarióticos: El cromosoma de los procariontes está
formado por una cadena única de DNA y se encuentra situado en la
zona media o nucleoide, son filamentos de DNA circulares que se
encuentran unidos en un punto a la membrana celular, además en los
procariontes suelen presentarse plásmidos, fragmentos de DNA circular
más pequeños que en algún momento pueden unirse al cromosoma
principal, estos pueden en determinadas ocasiones pasar a otras
células y son una manera de que se intercambie información genética
entre diversas cepas de bacterias o procariontes.
Cromosomas eucarióticos: Los procariontes tienen varios
cromosomas formados cada uno por una cadena única de DNA lineal
(no circular), en estos cromosomas la molécula de DNA se halla
rodeado por proteínas llamadas histonas y se localizan en el interior del
núcleo como una maraña de hilos, estos se condensan durante la
división celular y entonces los podemos observar como bastones con
un punto más o menos central donde los bastones se encuentran
constreñidos, este punto se denomina centrómero.

9. Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los
dos alelos codifican la misma información para un carácter,
por ejemplo color de la flor en la arvejilla. Para nombrarlos se
utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA
es Homocigótica Dominante y aa es Homocigótico Recesivo.
Heterocigoto es en genética un individuo
diploide que para un gen dado, tiene en
cada uno de los cromosomas homólogos
un alelo en el mismo locus (se expresa, por
ej.: Aa), que posee dos formas diferentes
de un gen en particular; cada una heredada
de cada uno de los progenitores.

10. Referencia bibliográficas
 La Enciclopedia del estudiante (2006) Ciencias de la vida. Buenos Aires.
Santillana.
 Enciclopedia Básica del estudiante tomo 3 (2005) Ecología – Fisiología –
Anatomía. Bogotá D.C. Ediciones Credimar.
 Conducta (2015) Disponible.
http://www.definicionabc.com/social/conducta.php#ixzz3R7pgYNqj consulta
07/02/2015
 Tipos de cromosomas. (2015) Disponible
http://www.monografias.com/trabajos77/biologia/biologia2.shtml#ixzz3R7v
qLp1Z consulta 07/02/2015