En esta presentación está destinada al cumplimiento de la Tarea 2 de la cátedra Genética y Conducta donde se abordarán definiciones tales como Conducta, Gen, Genotipo, Fenotipo, Locus, Alelos, Cromosomas (concepto, partes y tipos), Homocigoto y Heterocigoto.

1. UNIVERSIDAD YACAMBÚUNIVERSIDAD YACAMBÚ
FACULTAD DE HUMANIDADESFACULTAD DE HUMANIDADES
PROFESORA: XIOMARA RODRIGUEZPROFESORA: XIOMARA RODRIGUEZ
ASIGNATURA: GENÉTICA Y CONDUCTAASIGNATURA: GENÉTICA Y CONDUCTA
CARRERA: PSICOLOGÍACARRERA: PSICOLOGÍA
SECCIÓN: ED01D0VSECCIÓN: ED01D0V
LAPSO: 2015-1LAPSO: 2015-1
TAREA 2TAREA 2
La Conducta y la GenéticaLa Conducta y la Genética
REALIZADO POR:REALIZADO POR:
MARIN, KATHERINEMARIN, KATHERINE
EXPEDIENTE: HPS-143-00210VEXPEDIENTE: HPS-143-00210V
FEBRERO, 2015.FEBRERO, 2015.

2. DefinicionesDefiniciones
 Conducta.
 Gen.
 Genotipo.
 Locus.
 Alelos.
 Fenotipo.
 Cromosomas: Concepto.
 Partes de un cromosoma.
 Clasificación (Tipos).
 Homocigoto y Heterocigoto.

3. ConductaConducta
Conducta
Gracias a la
percepción, es un
fenómeno
observable y
cuantificable
Manera de realizar
un organismo sus
funciones vitales o
de responder a
ciertos estímulos.
Es una herramienta
que permite a l
individuo adaptarse
al medio en el que se
desenvuelve.

4. GenGen
Gen
Contiene la información
necesaria para la síntesis
de una macromolécula con
función celular específica,
habitualmente proteínas
pero también ARNm, ARNr y
ARNt.
Es una unidad de
información dentro del
genoma que contiene
todos los elementos
necesarios para su
expresión de manera
regulada.
Considerado la unidad de
almacenamiento de
información genética y
unidad de la herencia, pues
transmite esa información a
la descendencia.
Los genes se disponen, a lo
largo de ambas cromátidas
de los cromosomas y
ocupan, en el cromosoma,
una posición determinada
llamada locus..

5. GenotipoGenotipo
Genotipo
Se refiere a la
información genética que
posee un organismo en
particular, en forma de
ADN
Una molécula de ADN: las
dos cadenas se
componen de
nucleótidos, cuya
secuencia es la
información genética.
El genotipo, junto con
factores ambientales que
actúan sobre el ADN,
determina las
características del
organismo, es decir, su
fenotipo.

6. LocusLocus
Locus
Se refiere a una posición
fija en un cromosoma,
donde se encuentra el
gen.
Una variante de la
secuencia del ADN en un
determinado locus se
llama alelo
La lista ordenada de locus conocidos para un
genoma particular se denomina mapa genético,
mientras que se denomina cartografía genética al
proceso de determinación del locus de un
determinado carácter biológico.

7. AlelosAlelos
Alelos o
Aleloides
Un alelo es cada una de las formas
alternativas que puede tener un
mismo gen que se diferencian en su
secuencia y que se puede manifestar
en modificaciones concretas de la
función de ese gen.
Los alelos producen
variaciones en
características heredadas
como, por ejemplo, el color
de ojos o el grupo
sanguíneo.

8. AlelosAlelos
 El concepto de alelo se entiende a partir de la palabra alelomorfo (en formas alelas) es decir, algo
que se presenta de diversas formas dentro de una población de individuos.
 TIPOS DE ALELO
Los alelos son formas alternas de un gen, que difieren en secuencia o función.
Toda característica genéticamente determinada depende de la acción de cuando menos un par de
genes homólogos, que se denominan alelos.
 Los alelos que varían en secuencia tienen diferencias en el ADN, como deleciones, inserciones o
sustituciones.
 Los alelos que difieren en función pueden tener o no diferencias conocidas en las secuencias, pero
se evalúan por la forma en que afectan al organismo.
En función de su expresión en el fenotipo, se pueden dividir en:
 Alelos dominantes: aquellos que aparecen en el fenotipo de los individuos.
 alelos recesivos: aquellos que no se expresan en el fenotipo de los individuos.

9. FenotipoFenotipo
Fenotipo
Es cualquier característica o rasgo
observable de un organismo, como
su morfología, desarrollo,
propiedades bioquímicas, fisiología y
comportamiento.
El fenotipo está determinado
fundamentalmente por el
genotipo, o por la identidad
de los alelos, los cuales,
individualmente, cargan una
o más posiciones en los
cromosomas.
La diferencia entre genotipo y
fenotipo es que el genotipo se
puede distinguir observando el
ADN y el fenotipo puede
conocerse por medio de la
observación de la apariencia
externa de un organismo.

10. Cromosomas: ConceptoCromosomas: Concepto
Se entiende por cromosoma a cada una de las estructuras altamente organizadas
formadas por ADN y proteínas que contiene parte de la información génica de un individuo.
En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) presenta su forma representativa, cuerpos
en forma de X, debido al grado de compactación.
Diagrama de un cromosoma
eucariótico duplicado y
condensado (en metafase
mitótica). (1) Cromátida, cada una
de las partes idénticas de un
cromosoma luego de la
duplicación del ADN. (2)
Centrómero, el lugar del
cromosoma en el cual ambas
cromátidas se tocan. (3) Brazo
corto. (4) Brazo largo.

11. Partes de un CromosomaPartes de un Cromosoma
El cromosoma típico tiene las siguientes partes:
Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está
unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas
en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.
Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos
brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada
cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos
durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción primaria
ó centromérica.
Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo
denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.

12. Partes de un CromosomaPartes de un Cromosoma
 Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la
cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en
la parte inferior.
 Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien
morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que
los extremos cromosómicos se fusionen.
 Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los
brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del
nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.
 Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la
constricción secundaria.

13. Partes de un CromosomaPartes de un Cromosoma

14. Clasificación (tipos) de CromosomaClasificación (tipos) de Cromosoma
La forma del cromosoma viene dada por la constricción primaria o centrómero, que divide
al cromosoma en dos brazos. Según la posición del centrómero, los cromosomas se
clasifican en:
Subtelocéntrico:
Caracterizado porque uno de los
brazos es mas corto que el otro. Es
conocido también bajo la
denominación de Acrocéntrico.
Telocéntrico:
El centrómero se ubica en uno de los
extremos del cromosoma, de manera
que el cromosoma queda constituido
por un único brazo.

15. Clasificación (tipos) de CromosomaClasificación (tipos) de Cromosoma
La forma del cromosoma viene dada por la constricción primaria o centrómero, que divide
al cromosoma en dos brazos. Según la posición del centrómero , los cromosomas se
clasifican en:
Submetacéntrico:
Hay una pequeña diferencia entre la
longitud de ambos brazos.
Metacéntrico:
El centrómero divide al cromosoma en
dos brazos de longitud semejante.

16. Homocigoto y HeterocigotoHomocigoto y Heterocigoto
Homocigoto:
Un organismo es homocigótico respecto a un gen
cuando los dos alelos codifican la misma información
para un carácter. Para nombrarlos se utilizan letras
mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es
Homocigótica Dominante y aa es Homocigótico
Recesivo.
Homocigótico dominante es para una característica
particular que posee dos copias idénticas y dominantes
del alelo que codifica para esa característica
dominante.
Un individuo que es homocigótico recesivo para un
rasgo particular lleva dos copias idénticas y recesivas
del alelo que codifica para el rasgo recesivo

17. Homocigoto y HeterocigotoHomocigoto y Heterocigoto
Heterocigoto:
Heterocigota es en genética un individuo diploide que
para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas
homólogos un alelo en el mismo locus (se expresa, por
ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en
particular; cada una heredada de cada uno de los
progenitores.
Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23
pares. En cualquier par de cromosomas, un miembro del
par es heredado del padre y el otro de la madre. Los
genes pueden tener variantes en la población, es decir,
el mismo gen puede ser levemente diferente de un
individuo a otro. Si una persona hereda dos variantes de
un gen en un par de cromosomas, uno del padre y otro
distinto de la madre, esta persona se denominará
heterocigota para ese gen.

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