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1. Parasitosis Generalidades 2:
BIOLOGÍA DE LOS
PARÁSITOS
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2. CICLO BIOLÓGICO DEFINICIÓN :
• Etapas secuenciales del desarrollo de
un parásito.
• Fases sexuales, huevo hasta adulto.
• Protozoarios intestinales
• Helmintos.Trematodes.
• TROPISMO
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3. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
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4. CONCEPTOS:
• Mecanismos de infección
• Período de incubación.
• P.prepatente.
• P.patente.
• P.subpatente.
• Etapa latente: pudiendo reaparecer
acompañado de signosintomatología:
Recaída. (P.vivax).
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5. MECANISMO DE ACCIÓN:
• 1. Mecánica : obstrucción,
compresión.
• 2. Traumática.
• 3. Tóxica
• 4. Expoliatriz.
• 5. Inmunológica
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6. FISIOPATOGENIA
• Dependen de :
• 1. Número
• 2. Tamaño
• 3. Virulencia
• 4. Localización.
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7. Metabolismo energético de los parásitos:
• Son fermentadores aeróbicos y
anaeróbicos.
• Tienen requerimientos energéticos, alta
velocidad reproductiva y gran demanda
de energía.
• Metabolismo de hidratos de carbono:
• En anaerobiosis: fosforilaciones.
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8. Inmunología parasitaria
Características:
• Presentan gran selectividad de
Huésped.
• La mayoría causa enfermedades
crónicas.
• Sus Complejos ciclos biológicos
con un complicado Mosaico
Antigénico que suele variar en
cada etapa de dichos ciclos.
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9. Respuesta Inmune 1:
• Los linfocitos son esenciales en la
respuesta inmunitaria.
• Los Anticuerpos (ó mas complemento)
son eficaces contra los parásitos en
situación extracelular.
• Tienen actividad Fagocítica y citotóxica
y EVITAN invasión de otras celulas.
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10. Respuesta inmune 2:
Los parásitos ELUDEN la respuesta
inmune, INTERFIRIENDO y/o sacando
ventaja de la misma.
• La infección por los helmintos se asocia
a EOSINOFILIA y AUMENTO de IgE
circulante.
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11. Mastocito y eosinófilos
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12. Respuesta Inmune 3:
• La RESISTENCIA del huésped puede
ser de origen GENETICO.
• Los helmintos de gran tamaño y
complejidad antigénica, poseen
complicados mecanismos de evasión.
• Premunición.
• La respuesta HUMORAL está
acompañada de un GRAN AUMENTO
de gammaglobulinas.
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13. Mecanismos de evasión de la respuesta
inmune 1:
1. Variación antigénica: cambian epitopes de
glicoproteína de superficie.
• 2. Cubrirse de proteínas del huésped.
• 3. Liberar Ag. que producen bloqueo de Ac.
circulantes. (estímulos de respuestas
inmunes no protectoras)
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14. Mecanismos de Evasión de la Respuesta
inmune 2 :
• 4. Inducir
inmunosupresión.
• 5. Por invasión a
hospederos de
BAJO NIVEL
INMUNITARIO.
• 6. Impidiendo la
acción
fagolisosomal del
macrófago.
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15. HPS tipo 1 pulmonar Quistes hidatídicos
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16. Ejemplos:
• Complejos inmunes: Paludismo: síndrome nefrótico.
Esquistosomiasis: Fiebre de Katayama.
• Mediada por células: Leishmaniasis. Prurito del
nadador en la Esquistosomiasis,la elefantiasis en la
filariasis.
• Auto Ac.Citotótoxico: Anemia en el paludismo,
miocarditis en el CHAGAS.
• Reacciones de HPS tipo 1 : Ascaris lumbricoides,
T.spiralis. Hidatodosis. Pulmón eosinófilo tropical.
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17. Toma , conservación, transporte de muestras:
• Consultar con el laboratorio.
• Medio de transporte universal.
• Diagnóstico:
• Directo ó etiológico. En fresco.
• Técnicas de Enriquecimiento:
concentración, flotación, mixtas por
decantación.
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18. Diagnóstico II:
• Observación:
• Preparaciones húmedas.
• Tinciones permanentes.
• Cultivo.
• Diagnóstico inmunológico.
• Diagnóstico genómico: PCR.
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19. Control de tratamiento:
• En parasitosis intestinales.
• Control necesario posterior al
tratamiento.
• Muchas veces este se omite.
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20. BIOLOGÍA MOLECULAR: Utilidad:
• A.Taxonomía parasitaria
• B. Diagnóstico
• C. Desarrollo de vacunas
antiparasitarias.
• 1.) Para la individualización de
subespecies: Marcadores genómicos.
• 2.) Sondas ADN.
• 3.) Técnicas recombinantes
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