1. Replicación
L
ADN
U N I V E R S I D A D D E G U A D A L A JA R A
D E
CENTRO UNIVERSITARIO DE LA COSTA SUR
BIOLOGÍA MOLECULAR
MAESTRO: MARCOS A. MORAN
EQUIPO 1:
ANA MARÍA MEZA
WENDY ALANIZ
HEIMMY VILLANUEVA
2. Es el mecanismo que permite al DNA duplicarse (es decir, sintetizar una copia
idéntica). De esta manera de una molécula de DNA única, se obtienen dos más
"clones" de la primera.
• Gracias a la complementariedad entre las bases que forman la secuencia de
cada una de las cadenas, el DNA tiene la importante propiedad de
reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se
transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del
material genético.
"La replicación del ADN"
3. Se dieron muchas hipótesis sobre como se dupllicaba el ADN hasta que
Watson y Crick propusieron la hipótesis semiconservativa, según la cual,
las nuevas moléculas de ADN formadas a partir de otra antigua, tienen
una hebra antigua y otra nueva.
"Modelos de replicación"
4. a)Conservadora. Se sintetiza una
molécula totalmentenueva, copia de la
original.
b)Dispersora, o dispersante. Las
cadenas hijas constan de fragmentos
de la cadena antigua y fragmentos de
la nueva.
c)Semiconservadora (modelo
correcto). En cada una de las moléculas
hijas se conserva una de las cadenas
originales
"Modelos de replicación"
En cada una de las moléculas hijas se conserva una de las cadenas
originales, y por eso se dice que la replicación del DNA es semi-
conservadora.
Tres posibles modelos de replicación. c)Semiconservadora (mecanismo
real)
6. Para que pueda formarse la horquilla de replicación es necesario que las dos
cadenas se separen para sintetizar el cebador y el DNA de la cadena de nueva
síntesis. Para ello el DNA debe desenrollarse y el punto de partida viene
determinado por una secuencia específica de nucleótidos conocida como
origen de replicación. (Adenina y Timina)
Iniciacion:
Proteína iniciadora: desnaturalización del
DNA y reclutamiento de proteínas. El origen
de replicación aparece en naranja.
7. En el siguiente paso, la holoenzima DNA Pol III cataliza la síntesis de las
nuevas cadenas añadiendo nucleótidos sobre el molde. Esta síntesis se da
bidireccionalmente desde cada origen, con dos horquillas de replicación
que avanzan en sentido opuesto. Cuando el avance de dos horquillas
adyacentes las lleva a encontrarse, es decir, cuando dos burbujas se tocan,
se fusionan, y cuando todas se han fusionado todo el cromosoma ha
quedado replicado.
"Elongación"
8. Puesto que la holoenzima ADN Pol III
necesita de un extremo 3'-OH libre, es
necesario que una RNA primasa catalice la
formación de un fragmento corto específico
de RNA llamado cebador, que determinará el
punto por donde la DNA polimerasa
comienza a añadir nucleótidos. Pero debido a
la unidireccionalidad de la actividad
polimerasa de la DNA Pol III, que sólo es
capaz de sintetizar en sentido 5´ → 3', la
replicación sólo puede ser continua en la
hebra adelantada; en la hebra rezagada es
discontinua, dando lugar a los fragmentos de
Okazaki.
Hebra rezagada: síntesis de cebadores, unión de fragmentos de Okazaki y
eliminación de los cebadores
9.
10. "Terminacion"
El final de la replicación se produce cuando la DNA polimerasa III se
encuentra con una secuencia de terminación (secuencia ter). Se produce
entonces el desacople de todo el replisoma y la finalización de la
replicación.
11. HELICASA: Rompe puentes de hidrógeno.
TOPOISOMERASA: Elimina tensiones y superenrrollamientos.
RNA POLIMERASA: Síntesis de Cebador: ARN
DNA POLIMERASA III :Síntesis de ADN.
DNA POLIMERASA I: Reparadora y sustituye al cebador.
LIGASA: Une los fragmentos de Okazaki.
"Enzimas"
12.
13. Bioquímica de pastor. (2017, 23 abril). Replicación del ADN
[Vídeo]. YouTube. https://www.youtube.com/watch?
v=uEwyWgSvLc0&feature=youtu.be
Hugo, A. Q. V., Willian, P. J., Margot, C. C., & Maryori, M. E. (2011).
Bases Moleculares de la Duplicación Del ADN.
"Bibliografias"