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Daniela Tarazona Moreno
Cod. 201121506
Cobre:
El cobre (Cu) es un
oligoelemento esencial
para numerosos
procesos biológicos,
siendo un cofactor o
grupo prostético de
numerosas enzimas y un
elemento que influye
sobre la expresión de
muchos genes.
Las concentraciones de
cobre son mayores en:
El músculo
representa el
40% del cobre
presente en el
organismo.
las necesidades diarias de cobre son de 1.5 a 3 mg para los
adultos y adolescentes y de 0.7 a 2 mg para los niños.
Metabolismo normal de Cobre
El contenido en fibras de la dieta

La absorción del
cobre en la dieta
depende de

los fitatos

las secreciones que secuestran el
cobre y el cinc
La absorción del cobre tiene lugar en
el intestino delgado

En el interior de las células intestinales
capaces de absorber el cobre, los iones
Cu+2 se encuentran unidos a la
metalotioneína frente a la que muestran
una mayor afinidad que el cinc.

Se cree que la cantidad de cobre que se
absorbe depende de la cantidad de
metalotioneína en las células mucosas
El 90% del
cobre
absorbido es
incorpora a la
ceruloplasmin
a plasmática

El resto se une
a la albúmina,
transcupreína
y otras
proteínas
plasmáticas

Las metalotioneinas cargadas
de cobre son almacenadas en
los lisosomas de los
hepatocitos, evitando de esta
manera la toxicidad propia
del metal libre ionizado.

El cobre es
transportado
al hígado a
través de la
vena porta

En los hepatocitos,
el cobre es captado
por las
metalotioneínas
para su
almacenamiento
El transporte del cobre en todos
estos procesos se realiza gracias a
unas proteínas especializadas
denominadas chaperonas
cúpricas y por varias ATP-asas
cuprodependientes o proteínas
de Menkes.
Enzimas dependientes del cobre
lisil-oxidasa, es esencial para
las reacciones de
entrecruzamiento del
colágeno y de la elastina

la peptidil-a-amidamonooxigenasa que modifica
los neurotransmisores
peptídicos.

la dopamina bmonooxigenasa,
una enzima
implicada en la
síntesis de las
catecolaminas
Deficiencia
La deficiencia de cobre se caracteriza por
anemia, neutropenia y anormalidades
esqueléticas, especialmente la
desmineralización.

Otras alteraciones que siguen son
hemorragias subperiósteas,
despigmentación de la piel y de los
cabellos y formación defectuosa de la
elastina.
En los niños con deficiencia de cobre, el
síntoma más relevante es la anemia.
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Enzimas dependientes de cobre

  • 2. Cobre: El cobre (Cu) es un oligoelemento esencial para numerosos procesos biológicos, siendo un cofactor o grupo prostético de numerosas enzimas y un elemento que influye sobre la expresión de muchos genes.
  • 4. El músculo representa el 40% del cobre presente en el organismo.
  • 5. las necesidades diarias de cobre son de 1.5 a 3 mg para los adultos y adolescentes y de 0.7 a 2 mg para los niños.
  • 6. Metabolismo normal de Cobre El contenido en fibras de la dieta La absorción del cobre en la dieta depende de los fitatos las secreciones que secuestran el cobre y el cinc
  • 7. La absorción del cobre tiene lugar en el intestino delgado En el interior de las células intestinales capaces de absorber el cobre, los iones Cu+2 se encuentran unidos a la metalotioneína frente a la que muestran una mayor afinidad que el cinc. Se cree que la cantidad de cobre que se absorbe depende de la cantidad de metalotioneína en las células mucosas
  • 8. El 90% del cobre absorbido es incorpora a la ceruloplasmin a plasmática El resto se une a la albúmina, transcupreína y otras proteínas plasmáticas Las metalotioneinas cargadas de cobre son almacenadas en los lisosomas de los hepatocitos, evitando de esta manera la toxicidad propia del metal libre ionizado. El cobre es transportado al hígado a través de la vena porta En los hepatocitos, el cobre es captado por las metalotioneínas para su almacenamiento
  • 9. El transporte del cobre en todos estos procesos se realiza gracias a unas proteínas especializadas denominadas chaperonas cúpricas y por varias ATP-asas cuprodependientes o proteínas de Menkes.
  • 10. Enzimas dependientes del cobre lisil-oxidasa, es esencial para las reacciones de entrecruzamiento del colágeno y de la elastina la peptidil-a-amidamonooxigenasa que modifica los neurotransmisores peptídicos. la dopamina bmonooxigenasa, una enzima implicada en la síntesis de las catecolaminas
  • 11. Deficiencia La deficiencia de cobre se caracteriza por anemia, neutropenia y anormalidades esqueléticas, especialmente la desmineralización. Otras alteraciones que siguen son hemorragias subperiósteas, despigmentación de la piel y de los cabellos y formación defectuosa de la elastina. En los niños con deficiencia de cobre, el síntoma más relevante es la anemia.