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Fuerzas repulsivas



Fuerzas intermoleculares



                           Fuerzas atractivas
Energía de disociación de enlaces:
La cantidad de energía que se consume o libera cuando se rompe o forma un enlace
HOMÓLISIS: un electrón a cada fragmento


             A    Z             A +       Z




HETERÓLISIS: ambos electrones en un fragmento




             A    Z             A +       Z
Enlaces covalentes y electronegatividad


                              −                    −
                         δ                        δ   +
       +−
      δδ                                          N H δ
                        +O δ+
                        δ                      +H
                                               δ Hδ  +
      H F               H H



Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad más polar será el enlace.


                      F > O > Cl, N > Br > C, H
Regla general:

   Los enlaces entre los átomos con electronegatividades parecidas
    son covalente no polares

   Los enlaces entre átomos cuyas electronegatividades difieren entre
    0,3 y 2,0 unidades son covalentes polares

   Los átomos cuyas electronegatividades difieren en más de 2,0
    unidades, son más bien iónicos
δ−
           Cl                   CLORO:         EN = 3,0
                                CARBONO:       EN = 2,5
           C δ+     _
                                DIFERENCIA          0,5
        H     H
          H

       clorometano


                δ+      _         CARBONO:      EN = 2,5
               MgBr
                   −              MAGNESIO:     EN = 1,2
                Cδ                DIFERENCIA         1,3
             H     H
               H

     bromuro de metilmagnesio


Efecto inductivo:

Desplazamiento de los electrones de un enlace sigma como respuesta
a la electronegatividad a los átomos más cercanos.
Polaridad de moléculas

   Momento dipolar (µ)


                 Cl                            Cl

                     _                              _
                 C       _            _        C
       Cl                    Cl   H                     H
            Cl                             H

    Tetracloruro de carbono               Clorometano
                    µ =0D                    µ = 1,86 D
NH3                 NF3




                 _                   _
    _        N                   N




                                         _
H                    H   F                   F
         H                   F

        1,46 D               0,24 D
Resonancia
Resonancia




  La única diferencia entre las formas de resonancia está en la
  colocación de sus electrones p y de valencia no enlazantes.
Contribución de las estructuras resonantes


 Una estructura resonante será tanto más estable cuanto mayor sea el
  número de enlaces formales que posea.

    Las estructuras iónicas con separación de cargas son más inestables
    que las no cargadas.

     Entre dos estructuras resonantes con separación de cargas, y en
    igualdad de otras condiciones, será más estable la estructura con la carga
    negativa en el átomo más electronegativo.

 Las estructuras resonantes con octetos completos en todos los átomos
  de la segunda fila del Sistema Periódico son particularmente estables,
  aunque ello suponga la presencia de una carga positiva en un átomo
  electronegativo.
Cómo dibujar estructuras resonantes



 Dibujar una estructura de Lewis para el compuesto en cuestión.

 Tomando como base la estructura de Lewis acabada de dibujar se dibuja
  otra estructura de Lewis de manera que:

                  a) Todos los núcleos mantengan su posición original.
                  b) Se mantenga el mismo número de electrones apareados.
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C02 transparencias

  • 2. Energía de disociación de enlaces: La cantidad de energía que se consume o libera cuando se rompe o forma un enlace
  • 3. HOMÓLISIS: un electrón a cada fragmento A Z A + Z HETERÓLISIS: ambos electrones en un fragmento A Z A + Z
  • 4. Enlaces covalentes y electronegatividad − − δ δ + +− δδ N H δ +O δ+ δ +H δ Hδ + H F H H Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad más polar será el enlace. F > O > Cl, N > Br > C, H
  • 5. Regla general:  Los enlaces entre los átomos con electronegatividades parecidas son covalente no polares  Los enlaces entre átomos cuyas electronegatividades difieren entre 0,3 y 2,0 unidades son covalentes polares  Los átomos cuyas electronegatividades difieren en más de 2,0 unidades, son más bien iónicos
  • 6. δ− Cl CLORO: EN = 3,0 CARBONO: EN = 2,5 C δ+ _ DIFERENCIA 0,5 H H H clorometano δ+ _ CARBONO: EN = 2,5 MgBr − MAGNESIO: EN = 1,2 Cδ DIFERENCIA 1,3 H H H bromuro de metilmagnesio Efecto inductivo: Desplazamiento de los electrones de un enlace sigma como respuesta a la electronegatividad a los átomos más cercanos.
  • 7. Polaridad de moléculas Momento dipolar (µ) Cl Cl _ _ C _ _ C Cl Cl H H Cl H Tetracloruro de carbono Clorometano µ =0D µ = 1,86 D
  • 8. NH3 NF3 _ _ _ N N _ H H F F H F 1,46 D 0,24 D
  • 10. Resonancia La única diferencia entre las formas de resonancia está en la colocación de sus electrones p y de valencia no enlazantes.
  • 11. Contribución de las estructuras resonantes  Una estructura resonante será tanto más estable cuanto mayor sea el número de enlaces formales que posea.  Las estructuras iónicas con separación de cargas son más inestables que las no cargadas.  Entre dos estructuras resonantes con separación de cargas, y en igualdad de otras condiciones, será más estable la estructura con la carga negativa en el átomo más electronegativo.  Las estructuras resonantes con octetos completos en todos los átomos de la segunda fila del Sistema Periódico son particularmente estables, aunque ello suponga la presencia de una carga positiva en un átomo electronegativo.
  • 12. Cómo dibujar estructuras resonantes  Dibujar una estructura de Lewis para el compuesto en cuestión.  Tomando como base la estructura de Lewis acabada de dibujar se dibuja otra estructura de Lewis de manera que: a) Todos los núcleos mantengan su posición original. b) Se mantenga el mismo número de electrones apareados.
  • 14. BENCENO Ξ