2. DIFERENCIAS ENTRE LOS COMPUESTOS
ORGÁNICOS Y LOS COMPUESTOS
INORGÁNICOS
• Base de construcción
• Tipo de enlace
• Isomería
• Organización de los átomos
• Variedad
• Solubilidad
• Puntos de fusión y ebullición
3. VOCABULARIO
GRUPO FUNCIONAL
Átomo o conjunto de átomos que
forman parte de la molécula más
grande y que le confieren un
comportamiento químico
característico.
CADENA CARBONADA
Esqueleto de los compuestos
orgánicos y está formad por un
conjunto de varios átomos de C
unidos entre sí mediante enlaces
covalentes C – C y a la cual se le
agregan otros elementos como H,
O y N
4. VOCABULARIO
FUNCIÓN QUÍMICA
Conjunto de sustancias o
compuestos con propiedades
comunes debido a que contienen
uno o más átomos iguales.
SERIE HOMÓLOGA
Conjunto de compuestos que
tienen el mismo grupo funcional
pero difieren en el número de
átomos de carbono de sus
moléculas (número de CH2)
5. VOCABULARIO
ISÓMEROS
Sustancia con igual
fórmula molecular pero
difieren en la
organización
estructural de los
átomos.
SUSTITUYENTES
Átomo o grupo de átomos
con un electron
desapareado.
( -CH3 metilo)
RADICALES
Átomo o grupo de
átomos que reemplazan
a un H en una cadena
carbonada.
10. HIBRIDACIÓN DEL CARBONO
• SP3
Cuando el átomo
de carbono se
enlaza con cuatro
elementos (C, H, O,
N)
• SP2
Cuando el átomo
de carbono se
enlaza con tres
elementos (C, 2H)
• SP
Cuando el átomo
de carbono se
enlaza con dos
elementos (C, H)
14. HIDROCARBUROS
ALCANOS ALQUENOS ALQUINOS
TIPO DE ENLACE σ (1) σ (1) π (1) σ (1) π (2)
HIBRIDACIÓN SP3 SP2 SP
ÁNGULO ENTRE
HIDRÓGENOS
109,8° 120° 180°
GEOMETRÍA
MOLECULAR
TETRAÉDRICA TRIGONAL DIGONAL
NÚMERO DE
ENLACES C - C
1 2 3
FÓRMULAS
GENERALES PARA
LAS SERIES
CnH2n + 2 CnH2n CnH2n – 2
NOMBRE
TRADICIONAL
PARAFINAS OLEFINAS ACETILENOS
17. NOMENCLATURA ALCANOS
• Se nombran utilizando uno de los prefijos de la
Tabla anterior seguido del sufijo -ano.
CH3 – CH2 – CH3
CH3 – (CH2)4 – CH3
18. ALCANOS RAMIFICADOS
• Buscar la cadena carbonada más larga. Esta será la cadena
"principal". Si hay más de una cadena con la misma longitud se elige
como principal aquella que tiene mayor número de cadenas
laterales.
• Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal
comenzando por el extremo más próximo a la ramificación, de tal
forma que los carbonos con ramificaciones tengan el número más
bajo posible.
• Se nombran las cadenas laterales indicando su posición en la
cadena principal con un número que precede al nombre de la
cadena lateral; éste se obtiene sustituyendo el sufijo -ano por -il. Si
hay dos o más cadenas iguales se utilizan los prefijos di-, tri-, tetra.
Tanto los números como estos prefijos se separan del nombre
mediante guiones.
• Por último se nombra la cadena principal.
20. RADICALES DE ALCANOS
• Se obtienen al perder un hidrógeno unido a un átomo de
carbono (grupo alquilo, R −). Se nombran sustituyendo el sufijo
-ano por -ilo.
• Algunos radicales monosustituidos se conocen por su nombre
vulgar:
ISO
24. CICLOALCANOS
• Cuando hay ramificaciones en el cicloalcano, se numeran los
átomos de carbono de tal forma que le corresponda el número
más bajo al carbono que tiene la cadena lateral. En el caso de
que haya una sola ramificación no es necesario indicar su
posición.
26. NOMENCLATURA ALQUENOS Y ALQUINOS
• Para designar un doble enlace carbono-carbono, se utiliza
la terminación -eno. Cuando existen más de un doble
enlace, la terminación cambia a -dieno, -trieno y así
sucesivamente.
• Para designar un triple enlace se utiliza la terminación -ino
(-diino para dos triples enlaces y así sucesivamente). Los
compuestos que tienen un doble y un triple enlace se
llaman -eninos.
• Se selecciona la cadena más larga, que incluya ambos
carbonos del doble enlace. Si hay ramificaciones se toma
como cadena principal la cadena más larga de las que
contienen el doble enlace.
27. NOMENCLATURA ALQUENOS Y ALQUINOS
• Numerar la cadena a partir del extremo más cercano al enlace
múltiple, de forma que los átomos de carbono de dicho enlace,
tengan los números más pequeños posibles. Si el enlace
múltiple es equidistante a ambos extremos de la cadena la
numeración empieza a partir del extremo más cercano a la
primera ramificación.
• Indicar la posición del enlace múltiple mediante el número del
primer carbono de dicho enlace.
• Si se encuentran presentes más de un enlace múltiple,
numerar a partir del extremo más cercano al primer enlace
múltiple. Si un doble y un triple enlace se encuentran
equidistantes a los extremos de la cadena, el doble enlace
recibirá el número más pequeño.