El ácido desoxirribonucleico —conocido por las siglas ADN— es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos1​ y algunos virus (los virus ADN); también es responsable de la transmisión hereditaria. La función principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética. Desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos, es decir, un polinucleótido.2​ Cada nucleótido, a su tiempo, está formado por un glúcido (la desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede ser adenina→A, timina→T, citosina→C o guanina→G) y un grupo fosfato (derivado del ácido fosfórico). Lo que distingue a un polinucleótido de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando solo la secuencia de sus bases. La disposición secuencial d

1. ANTECEDENTES
PRINCIPALES EXPERIMENTOS
DNA COMO MATERIAL GENÉTICO
UNIVERSAL

2. Prehistoria
• Cruza selectiva de ganado y de cultivos
(neolítico)
• Leucipo de Mileto (siglo V a.C.)
• Anaxágoras (500 a.C.)
• Teoría de homúnculo
pangénesis

3. Siglo XVII
• Microscopía
• Hooke, van Leeuwenhoek
• Descubrimientos morfológicos (estructura)

4. Siglo XIX
• Descubrimiento del núcleo (Robert Brown,
1831)
• Teoría celular (Schleiden-Schwann, 1839)
• Evolución (Darwin,1859)

5. Gregor Johann Mendel
• Monje y naturalista austriaco (1822-1884)
• Padre de la genética
• Establece las leyes de la herencia (1865)
• Basó sus estudios en 7 características
fenotípicas de los chícharos

6. Leyes de Mendel
• Principio de uniformidad
– si se cruzan dos razas puras para un
determinado carácter, los descendientes
de la primera generación son todos
iguales entre sí (igual fenotipo e igual
genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de
los progenitores.
• Principio de segregación
– Esta ley establece que durante la
formación de los gametos, cada alelo de
un par se separa del otro miembro para
determinar la constitución genética del
gameto filial.
– Cada organismo diploide posee dos alelos
por cada rasgo característico (fenotipo).
Estos dos alelos se segregan (separan)
durante la formación de las gametos
(haploide), yendo cada alelo a diferentes
gametos en proporciones iguales.

7. • Principio de la
independencia de
caracteres
– Establece que los caracteres
son independientes y se
combinan al azar. En la
transmisión de dos o más
caracteres, cada par de alelas
que controla un carácter se
transmite de manera
independiente de cualquier
otro par de alelos que
controlen otro carácter en la
segunda generación,
combinandose de todos los
modos posibles.

9. Friedrich Miescher (1844-1895)
• Médico suizo 1844-1895
• Extrajo ADN de vendajes provenientes de heridas
supurantes
• Llamo a la sustancia “núcleina”
• Determinó su origen orgánico y su contenido de fósforo
• Miescher detectó una sustancia que mostraba unas
propiedades inesperadas, se precipitaba cuando el
científico acidificaba la solución y volvía a disolverse
cuando la solución se tornaba alcalina.

11. Siglo XX
• Walther Flemming: mitosis (1882)
• Sutton y Boveri. Proponen que las moléculas de la
herencia son los cromosomas y determinan que
están compuestos de ADN y proteínas (1902-1903)
• Hunt Morgan. Su trabajo en Drosophila
melanogaster confirma la teoría de Sutton-Boveri
(1915)
• Phoebus Aaron Levene. Determina la estructura y
modo de polimerización del ADN

12. Griffith (1879-1941)
• Experimento 1928
• Trabajo con Streptococcus
pneumoniae
• Estudiando dos
variedades de neumococo
encontró el “principio
transformante”

14. Erwin Chargaff

15. Meselson y Stahl
• Experimento 1930

17. Alfred D. Hershey (1908-
1997)
Martha C. Chase (1927-2003)

19. o Nació el 25 de Julio de
1920 en Londres.
o Se graduó de química en
la Universidad de
Cambridge.
o Obtuvo un empleo como
investigadora en el King´s
College y usó la técnica
cristalografía por rayos X.
o Técnica nueva, capaz de
indicar la ubicación
precisa de los átomos.

20. • Rosalind decidió formar un grupo de investigación en el
Birkbeck College de Londres.
• Estudió el grafito y los virus.
• Descubrió que el virus del mosaico del tabaco tiene
forma de un cilindro hueco.
• Rosalind Franklin murió a causa de un cáncer de útero en
1958.

24. Linus Pauling (1901-1994)
• Descubrió la estructura secundaria de las
proteínas (α-hélice)
• Trabajó en la estructura de DNA basada en los
experimentos de Avery
• Propuso un modelo de triple hélice:
– 3 hebras de DNA
– El grupo fosfato se encontraba al centro
– Las bases nitrogenadas estaban expuestas
• El error de Pauling fue no considerar que a pH
fisiológico, el grupo fosfato se encontraba
cargado negativamente

26. WATSON Y CRICK
• Francis Harry Crick (1916), James Watson (
• Diseñaron un modelo que describe las
propiedades físicas y químicas del DNA (1953)
• El modelo tiene una estructura de doble hélice
• Interpretaron los resultados obtenidos por
Franklin, Pauling y Wilkins.
• Comprobaron los resultados obtenidos por
Chargaff

28. En 1984, ideó un método para amplificar secuencias específicas de DNA
denominado reacción en cadena de la polimerasa (PCR, “polymerase
chain reaction”.
KARY MULLIS