Este documento describe diferentes defectos del desarrollo y anomalías dentales, incluyendo labio fisurado, gránulos de Fordyce, leucoedema, y macroglosia-microglosia-anquiloglosia. Explica que el labio fisurado y el paladar hendido son malformaciones congénitas causadas por la falta de fusión de los procesos faciales durante el desarrollo embrionario, y que la tasa más alta de fisura labioalveolopalatina se encuentra en Bolivia. También proporcion
Este documento proporciona información sobre síndromes cráneo maxilofaciales. Explica las orientaciones y contenidos temáticos para la capacidad II de un curso sobre este tema. Incluye descripciones de varios síndromes como labio leporino, paladar fisurado, micrognatia, querubismo, displasia cleidocraneal, disostosis craneofacial, microsomía hemifacial y síndrome de Teacher Collins. También cubre la embriología de la cavidad oral y faringe, clasificación de malformaciones
El labio leporino y el paladar hendido son anomalías congénitas en las que el labio y/o el paladar no se forman completamente durante el desarrollo fetal, dejando una abertura. Afectan a aproximadamente uno de cada 700 nacimientos y pueden ser unilaterales o bilaterales. Las causas incluyen factores genéticos y ambientales. Los signos son visibles al nacer e incluyen dificultades en la alimentación.
Este documento describe varias anomalías dentales y orales. Brevemente describe alteraciones como fisuras labiales y palatinas, lengua bífida, frenillo lingual alto, macroglosia, microglosia, hiperplasia de la lengua y otras. También cubre anomalías dentales como dientes supernumerarios, ausencia de dientes, microdoncia, macrodoncia, fusión dental, geminación y otras.
El labio leporino y el paladar hendido son anomalías congénitas que afectan aproximadamente a uno de cada 700 nacimientos. El labio leporino es una hendidura o separación en el labio superior, mientras que el paladar hendido es una apertura en el paladar. Estas condiciones pueden ocurrir juntas o separadas y su tratamiento generalmente incluye cirugía entre los 3 y 9 meses para el labio leporino y durante el primer año para el paladar hendido. Aunque el tratamiento puede extenderse
El labio leporino y el paladar hendido son de las malformaciones congénitas que se presentan con mayor frecuentes en los recién nacidos. Ocaccionando deformidad de labio, encías, paladar duro, blando y nariz
El labio y paladar hendido (LPH) es la malformación congénita más frecuente en el país, que causa alteraciones musculares y posición anormal de la lengua. Se clasifica en cuatro grupos según la ubicación de la fisura. Requiere atención multidisciplinaria y cuidados como alimentación especial. Sus causas incluyen factores genéticos y ambientales que afectan el desarrollo embrionario entre la sexta y décima semana de gestación.
Este documento proporciona información sobre síndromes cráneo maxilofaciales. Explica las orientaciones y contenidos temáticos para la capacidad II de un curso sobre este tema. Incluye descripciones de varios síndromes como labio leporino, paladar fisurado, micrognatia, querubismo, displasia cleidocraneal, disostosis craneofacial, microsomía hemifacial y síndrome de Teacher Collins. También cubre la embriología de la cavidad oral y faringe, clasificación de malformaciones
El labio leporino y el paladar hendido son anomalías congénitas en las que el labio y/o el paladar no se forman completamente durante el desarrollo fetal, dejando una abertura. Afectan a aproximadamente uno de cada 700 nacimientos y pueden ser unilaterales o bilaterales. Las causas incluyen factores genéticos y ambientales. Los signos son visibles al nacer e incluyen dificultades en la alimentación.
Este documento describe varias anomalías dentales y orales. Brevemente describe alteraciones como fisuras labiales y palatinas, lengua bífida, frenillo lingual alto, macroglosia, microglosia, hiperplasia de la lengua y otras. También cubre anomalías dentales como dientes supernumerarios, ausencia de dientes, microdoncia, macrodoncia, fusión dental, geminación y otras.
El labio leporino y el paladar hendido son anomalías congénitas que afectan aproximadamente a uno de cada 700 nacimientos. El labio leporino es una hendidura o separación en el labio superior, mientras que el paladar hendido es una apertura en el paladar. Estas condiciones pueden ocurrir juntas o separadas y su tratamiento generalmente incluye cirugía entre los 3 y 9 meses para el labio leporino y durante el primer año para el paladar hendido. Aunque el tratamiento puede extenderse
El labio leporino y el paladar hendido son de las malformaciones congénitas que se presentan con mayor frecuentes en los recién nacidos. Ocaccionando deformidad de labio, encías, paladar duro, blando y nariz
El labio y paladar hendido (LPH) es la malformación congénita más frecuente en el país, que causa alteraciones musculares y posición anormal de la lengua. Se clasifica en cuatro grupos según la ubicación de la fisura. Requiere atención multidisciplinaria y cuidados como alimentación especial. Sus causas incluyen factores genéticos y ambientales que afectan el desarrollo embrionario entre la sexta y décima semana de gestación.
El labio y paladar hendido (LPH) es la malformación congénita más frecuente en el país, que causa alteraciones musculares y posicionales de la lengua. Puede presentarse como una separación en el labio o paladar, debido a un desarrollo incompleto durante la gestación. Requiere atención multidisciplinaria y cuidados especiales como alimentación y cirugía correctiva. Existen clasificaciones anatómicas del grado de afectación y múltiples causas genéticas y ambientales durante las primeras et
El documento describe diferentes malformaciones y enfermedades del cráneo y la cara. Menciona condiciones como la fisura labial y palatina, la craneosinostosis, el síndrome de Apert y Down, y enfermedades como la osteopetrosis y acromegalia. Explica sus características clínicas, causas y tratamientos.
Este documento presenta el caso clínico de un niño de 12 años con fisura labial alveolo palatina. Se detalla su historia clínica, exámenes extra e intraorales que muestran malposición dentaria y paladar fisurado. El objetivo del tratamiento ortodóntico es corregir la maloclusión mediante brackets y una placa obturadora para mejorar su estética y función dental.
Este documento describe diferentes patologías orales, dividiéndolas en genéticas o congénitas y ambientales. Entre las patologías genéticas se encuentran la amelogénesis imperfecta, taurodontismo, labio leporino y paladar hendido, dentinogénesis imperfecta, hiperdoncia, cáncer oral, hipodoncia y hipoglosia. Las patologías ambientales incluyen caries, periodontitis y candidiasis.
Este documento trata sobre el frenillo lingual corto o anquiloglosia. Define el concepto, discute su epidemiología y etiología. Explica cómo realizar el diagnóstico clínico e incluye estudios complementarios. Detalla las opciones de tratamiento como la cirugía de frenectomía y los objetivos del tratamiento. Finalmente, cubre los posibles resultados y el seguimiento posterior a la cirugía.
Patologías de la cavidad oral, faringe y glándulas salivales Dr Fonseca Risc...Eduardo Carranza Quiñonez
Este documento describe varias patologías de la cavidad oral, faringe y glándulas salivales. Brevemente resume la anatomía de la cavidad oral y lengua. Luego describe condiciones como frenillo lingual, lengua geográfica, lengua fisurada, lengua vellosa y estomatitis aftosa recurrente, incluyendo su definición, etiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento. También menciona leucoplasia como una lesión precancerosa frecuente de la mucosa oral.
El síndrome de Treacher Collins es una afección hereditaria que causa defectos faciales. Puede desarrollarse como una nueva mutación o heredarse de uno de los padres. Las características incluyen cráneo redondeado, cara plana con mentón pequeño, ojos inclinados hacia abajo y orejas pequeñas o ausentes. Requiere tratamiento quirúrgico por especialistas para mejorar la apariencia y función.
Este documento proporciona información sobre el labio leporino y paladar hendido. Explica que estas condiciones ocurren cuando los lados del labio o paladar no se unen completamente durante el desarrollo fetal. Detalla los síntomas, causas, tipos, frecuencia, tratamiento y complicaciones potenciales. El tratamiento involucra cirugía correctiva y atención de un equipo multidisciplinario. Aunque las causas exactas son desconocidas, la prevención podría incluir suplementos de ácido fólico antes y durante
Enfermedades genéticas en la patología oral de niños y adolescentessofela_jb
Este documento describe varias enfermedades genéticas que pueden causar anomalías en la cavidad oral de niños y adolescentes. Menciona condiciones como el querubinismo, la displasia cleidocraneal, la disostosis craneofacial, el síndrome de Hollermann-Streiff y la osteopetrosis, las cuales se caracterizan por deformidades óseas y dentales como prognatismo, dientes supernumerarios, retraso en la erupción dental y fragilidad ósea. El documento ofrece detalles sobre la etiología, manifestaciones
Este documento describe varias anomalías de la estructura dental que pueden ocurrir durante el desarrollo de los dientes. Explica que las anomalías del esmalte incluyen hipoplasia, hipocalcificación y amelogénesis imperfecta, las cuales ocurren debido a alteraciones durante la formación del esmalte. También describe la dentinogénesis imperfecta, un defecto hereditario de la dentina. El documento proporciona detalles sobre las causas, características clínicas y tratamiento de estas diferentes anomalías estructurales dentales
El documento resume varias alteraciones del desarrollo craneofacial, incluyendo agenesia, micrognasia, macrognasia, atrofia e hipertrofia hemifaciales, torus mandibular y palatino, alteraciones del desarrollo del labio paladar como labio fisurado y paladar figurado, alteraciones del desarrollo de la mucosa como gránulos de Fordyce y nevo esponjoso blanco, y alteraciones del desarrollo de la lengua como microglosia, macroglosia y anquilog
Este documento describe el labio hendido, una malformación congénita común. Se explica que es el resultado de la interacción entre factores genéticos y ambientales durante las primeras 8 semanas de desarrollo embrionario. El objetivo de la cirugía de reparación es restaurar la función y la estética del labio superior para permitir la alimentación y el habla normales. La cirugía se realiza generalmente entre las 10 y 12 semanas de edad para lograr los mejores resultados.
Este documento describe varias malformaciones del sistema nervioso central y craneofacial, incluyendo hidrocefalia, microcefalia, craneorraquisquisis, anencefalia, meningocele, holoprosencefalia, meningohidroencefalocele, y síndromes como Treacher Collins y Pierre Robin. También describe malformaciones de la lengua como anquiloglosia, macroglosia y microglosia, así como malformaciones faciales como hendidura facial transversa, labio hendido y paladar hendido.
La saliva juega un papel importante en la prevención de caries dentales. La caries dental es un proceso dinámico crónico causado por el desequilibrio entre la estructura dental y la placa bacteriana, lo que resulta en la pérdida de mineral de la superficie dental y la formación de una cavidad. El índice COP-D cuantifica la prevalencia de caries dental al contar los dientes cariados, perdidos u obturados en una población.
Este documento describe diversas anomalías y enfermedades de la cavidad oral, incluyendo labios leporinos, fisuras palatinas, macroglosia, anquiloglosia, torus palatinos, gingivitis, periodontitis, candidiasis oral y herpes. Proporciona detalles sobre las características clínicas, etiología, factores de riesgo y tratamiento de cada condición.
Este documento proporciona información sobre la hendidura labiopalatina. Explica que es una abertura en el paladar que ocurre cuando los tejidos no se fusionan correctamente durante el desarrollo fetal. Describe las clasificaciones de labio leporino y paladar hendido, así como factores de riesgo como el tabaquismo y la diabetes. Además, analiza la etiología, que puede ser genética, ambiental o debida a aberraciones cromosómicas, y proporciona datos epidemiológicos sobre la
Este documento resume varias alteraciones del desarrollo craneofacial, incluyendo agenesias como la micrognasia y macrognasia, así como alteraciones del desarrollo del labio paladar como el labio fisurado y paladar figurado. También describe alteraciones de la mucosa como los gránulos de Fordyce y el leucoedema, así como alteraciones de la lengua como la microglosia, macroglosia y anquiloglosia. El documento proporciona detalles sobre las características y tratamiento de estas diferentes condiciones
Este documento resume las enfermedades del tubo digestivo labio leporino, paladar hendido y moniliasis. Define labio leporino como una hendidura en el labio y/o paladar como resultado de que los lados del labio no crecieron juntos. Explica la epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada condición. También describe factores como Candida albicans que causan moniliasis.
El labio y paladar hendido (LPH) es la malformación congénita más frecuente en el país, que causa alteraciones musculares y posicionales de la lengua. Puede presentarse como una separación en el labio o paladar, debido a un desarrollo incompleto durante la gestación. Requiere atención multidisciplinaria y cuidados especiales como alimentación y cirugía correctiva. Existen clasificaciones anatómicas del grado de afectación y múltiples causas genéticas y ambientales durante las primeras et
El documento describe diferentes malformaciones y enfermedades del cráneo y la cara. Menciona condiciones como la fisura labial y palatina, la craneosinostosis, el síndrome de Apert y Down, y enfermedades como la osteopetrosis y acromegalia. Explica sus características clínicas, causas y tratamientos.
Este documento presenta el caso clínico de un niño de 12 años con fisura labial alveolo palatina. Se detalla su historia clínica, exámenes extra e intraorales que muestran malposición dentaria y paladar fisurado. El objetivo del tratamiento ortodóntico es corregir la maloclusión mediante brackets y una placa obturadora para mejorar su estética y función dental.
Este documento describe diferentes patologías orales, dividiéndolas en genéticas o congénitas y ambientales. Entre las patologías genéticas se encuentran la amelogénesis imperfecta, taurodontismo, labio leporino y paladar hendido, dentinogénesis imperfecta, hiperdoncia, cáncer oral, hipodoncia y hipoglosia. Las patologías ambientales incluyen caries, periodontitis y candidiasis.
Este documento trata sobre el frenillo lingual corto o anquiloglosia. Define el concepto, discute su epidemiología y etiología. Explica cómo realizar el diagnóstico clínico e incluye estudios complementarios. Detalla las opciones de tratamiento como la cirugía de frenectomía y los objetivos del tratamiento. Finalmente, cubre los posibles resultados y el seguimiento posterior a la cirugía.
Patologías de la cavidad oral, faringe y glándulas salivales Dr Fonseca Risc...Eduardo Carranza Quiñonez
Este documento describe varias patologías de la cavidad oral, faringe y glándulas salivales. Brevemente resume la anatomía de la cavidad oral y lengua. Luego describe condiciones como frenillo lingual, lengua geográfica, lengua fisurada, lengua vellosa y estomatitis aftosa recurrente, incluyendo su definición, etiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento. También menciona leucoplasia como una lesión precancerosa frecuente de la mucosa oral.
El síndrome de Treacher Collins es una afección hereditaria que causa defectos faciales. Puede desarrollarse como una nueva mutación o heredarse de uno de los padres. Las características incluyen cráneo redondeado, cara plana con mentón pequeño, ojos inclinados hacia abajo y orejas pequeñas o ausentes. Requiere tratamiento quirúrgico por especialistas para mejorar la apariencia y función.
Este documento proporciona información sobre el labio leporino y paladar hendido. Explica que estas condiciones ocurren cuando los lados del labio o paladar no se unen completamente durante el desarrollo fetal. Detalla los síntomas, causas, tipos, frecuencia, tratamiento y complicaciones potenciales. El tratamiento involucra cirugía correctiva y atención de un equipo multidisciplinario. Aunque las causas exactas son desconocidas, la prevención podría incluir suplementos de ácido fólico antes y durante
Enfermedades genéticas en la patología oral de niños y adolescentessofela_jb
Este documento describe varias enfermedades genéticas que pueden causar anomalías en la cavidad oral de niños y adolescentes. Menciona condiciones como el querubinismo, la displasia cleidocraneal, la disostosis craneofacial, el síndrome de Hollermann-Streiff y la osteopetrosis, las cuales se caracterizan por deformidades óseas y dentales como prognatismo, dientes supernumerarios, retraso en la erupción dental y fragilidad ósea. El documento ofrece detalles sobre la etiología, manifestaciones
Este documento describe varias anomalías de la estructura dental que pueden ocurrir durante el desarrollo de los dientes. Explica que las anomalías del esmalte incluyen hipoplasia, hipocalcificación y amelogénesis imperfecta, las cuales ocurren debido a alteraciones durante la formación del esmalte. También describe la dentinogénesis imperfecta, un defecto hereditario de la dentina. El documento proporciona detalles sobre las causas, características clínicas y tratamiento de estas diferentes anomalías estructurales dentales
El documento resume varias alteraciones del desarrollo craneofacial, incluyendo agenesia, micrognasia, macrognasia, atrofia e hipertrofia hemifaciales, torus mandibular y palatino, alteraciones del desarrollo del labio paladar como labio fisurado y paladar figurado, alteraciones del desarrollo de la mucosa como gránulos de Fordyce y nevo esponjoso blanco, y alteraciones del desarrollo de la lengua como microglosia, macroglosia y anquilog
Este documento describe el labio hendido, una malformación congénita común. Se explica que es el resultado de la interacción entre factores genéticos y ambientales durante las primeras 8 semanas de desarrollo embrionario. El objetivo de la cirugía de reparación es restaurar la función y la estética del labio superior para permitir la alimentación y el habla normales. La cirugía se realiza generalmente entre las 10 y 12 semanas de edad para lograr los mejores resultados.
Este documento describe varias malformaciones del sistema nervioso central y craneofacial, incluyendo hidrocefalia, microcefalia, craneorraquisquisis, anencefalia, meningocele, holoprosencefalia, meningohidroencefalocele, y síndromes como Treacher Collins y Pierre Robin. También describe malformaciones de la lengua como anquiloglosia, macroglosia y microglosia, así como malformaciones faciales como hendidura facial transversa, labio hendido y paladar hendido.
La saliva juega un papel importante en la prevención de caries dentales. La caries dental es un proceso dinámico crónico causado por el desequilibrio entre la estructura dental y la placa bacteriana, lo que resulta en la pérdida de mineral de la superficie dental y la formación de una cavidad. El índice COP-D cuantifica la prevalencia de caries dental al contar los dientes cariados, perdidos u obturados en una población.
Este documento describe diversas anomalías y enfermedades de la cavidad oral, incluyendo labios leporinos, fisuras palatinas, macroglosia, anquiloglosia, torus palatinos, gingivitis, periodontitis, candidiasis oral y herpes. Proporciona detalles sobre las características clínicas, etiología, factores de riesgo y tratamiento de cada condición.
Este documento proporciona información sobre la hendidura labiopalatina. Explica que es una abertura en el paladar que ocurre cuando los tejidos no se fusionan correctamente durante el desarrollo fetal. Describe las clasificaciones de labio leporino y paladar hendido, así como factores de riesgo como el tabaquismo y la diabetes. Además, analiza la etiología, que puede ser genética, ambiental o debida a aberraciones cromosómicas, y proporciona datos epidemiológicos sobre la
Este documento resume varias alteraciones del desarrollo craneofacial, incluyendo agenesias como la micrognasia y macrognasia, así como alteraciones del desarrollo del labio paladar como el labio fisurado y paladar figurado. También describe alteraciones de la mucosa como los gránulos de Fordyce y el leucoedema, así como alteraciones de la lengua como la microglosia, macroglosia y anquiloglosia. El documento proporciona detalles sobre las características y tratamiento de estas diferentes condiciones
Este documento resume las enfermedades del tubo digestivo labio leporino, paladar hendido y moniliasis. Define labio leporino como una hendidura en el labio y/o paladar como resultado de que los lados del labio no crecieron juntos. Explica la epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada condición. También describe factores como Candida albicans que causan moniliasis.
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1.
2. 2. UNIDAD - DEFECTOS EN EL DESARROLLO Y ANOMALIAS DENTARIAS
2.1. Alteraciones en el desarrollo de la región oral y maxilofacial:
2.1.1. Labio fisurado
2.1.2. Gránulos de Fordyce
2.1.3. Leucoedema
2.1.4. Macroglosia-Microglosia-Anquiloglosia
3. • Identificar y describir las alteraciones en el desarrollo de la región oral
y maxilofacial como ser :Labio fisurado, Gránulos de Fordyce,
leucoedema, Macroglosia-Microglosia-Anquiloglosia
4. 2.1.1 LABIO Y PALADAR HENDIDO
Son malformaciones congénitas que se producen
durante el desarrollo craneofacial, debido a la
falta de unión entre procesos faciales en
formación embriológica
De origen genético y medioambiental
Son malformaciones congénitas que se producen
durante el desarrollo craneofacial, debido a la
falta de unión entre procesos faciales en
formación embriológica
De origen genético y medioambiental
5. 2.1.1 LABIO Y PALADAR HENDIDO
ETIOLOGIA
Hereditaria o
Ambiental
ETIOLOGIA
Hereditaria o
Ambiental
7. 2.1.1 LABIO Y PALADAR HENDIDO
ETIOLOGIA AMBIENTAL
Físicas: Radiación, obstrucción mecánica por el
tamaño de la lengua
Químicas: Alcohol, tabaco, fármacos
Biológicas: Stress emocional, diabetes mellitus,
hipertensión arterial, factores nutricionales
(vitamina A, suplementos de acido fólico)
ETIOLOGIA AMBIENTAL
Físicas: Radiación, obstrucción mecánica por el
tamaño de la lengua
Químicas: Alcohol, tabaco, fármacos
Biológicas: Stress emocional, diabetes mellitus,
hipertensión arterial, factores nutricionales
(vitamina A, suplementos de acido fólico)
8. EPIDEMIOLOGIA
EPIDEMIOLOGIA
- Fisura labioalveolopalatina anomalía más común
- Estudio latinoamericano1982-1990
- 10.49x10000
- Bolivia 23.7 , Ecuador 14,96 , Paraguay 13.3
Nazer Herrera J, Villa Vicent JJ, Van DeerBaars Moreno R, Cifuentes Ovalle L. Incidencia de labio
leporino y paladar hendido en latinoamérica: período 1982-1990. Pediatría 1995; 37(1-2):13-9
04/04/2020
9. • Según el Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones
Cráneofaciales (ECLAM), Bolivia tiene la tasa más alta de Fisura de Labio
Alveolo Palatino (FLAP), con 25 casos por cada 10.000 nacidos vivos.
10. 2.1.1 LABIO HENDIDO (L. LEPORINO O FISURADO)
“Malformación congénita del labio superior uni o
bilateral por la falta de fusión de la prominencia
maxilar con la prominencia nasal medial”
“Malformación congénita del labio superior uni o
bilateral por la falta de fusión de la prominencia
maxilar con la prominencia nasal medial”
04/04/2020
7ma. SEMANA 10ma. SEMANA
11. 2.1.1 LABIO HENDIDO (L. LEPORINO O FISURADO)
Se produce por hipoplasia de la capa
ectomesenquimatosa o alteración de la migración
celular que causa un fallo en la fusión de procesos
nasales mediales y maxilares
Se produce por hipoplasia de la capa
ectomesenquimatosa o alteración de la migración
celular que causa un fallo en la fusión de procesos
nasales mediales y maxilares
04/04/2020
7ma. SEMANA 10ma. SEMANA
12.
13. 2.1.1 LABIO FISURADO
2.1.1 LABIO FISURADO
CLASIFICACION
1. LABIO FISURADO
Unilateral simple
Unilateral total
Bilateral simple
Bilateral total
04/04/2020
14.
15.
16. 2.1.1 PALADAR HENDIDO
Fisura palatina:
“Es la falta de fusión de los procesos palatinos
entre sí”
Fisura palatina:
“Es la falta de fusión de los procesos palatinos
entre sí”
04/04/2020
23. 2.1.1 LABIO Y PALADAR HENDIDO
o Puede presentarse fisura labioalveolopalatina
(FLAP)
o Compromete el labio, reborde alveolar y el
paladar
o Pueden ser unilaterales o bilaterales
04/04/2020
25. 2.1.1 LABIO Y PALADAR HENDIDO
2.1.1 LABIO Y PALADAR HENDIDO
CLINICA
• Compromete el normal desarrollo físico, funcional y
psicológico
• Comunicación directa entre las cavidades oral y
nasal
• Dificultad en la alimentación (succión y deglución)
y en la fonación
04/04/2020
26. Dificultades de alimentación: Succión inadecuada porque el paladar no
está formado completamente.
Retrasos del habla y del lenguaje: A causa de la abertura del paladar y del
labio, la función muscular puede verse reducida, lo que conduce a un
retraso en el habla o habla anormal.
Mala oclusión: La oclusión es la forma en que los dientes superiores e
inferiores encuadran entre sí cuando la boca está cerrada. Un paladar
hendido puede afectar el tamaño y la forma de la mandíbula superior,
haciendo que la unión sea deficiente.
CONSECUENCIAS
CONSECUENCIAS
27. 2.1.1 LABIO Y PALADAR HENDIDO
2.1.1 LABIO Y PALADAR HENDIDO
TRATAMIENTO
• Quirúrgico
04/04/2020
35. 2.1.2 GRANULOS DE FORDYCE
2.1.2 GRANULOS DE FORDYCE
“Son glándulas sebáceas ectópicas, superficiales, sin
asociación a folículos pilosos, ubicadas a cualquier nivel
de la mucosa oral”
04/04/2020
36. 2.1.2 GRANULOS DE FORDYCE
2.1.2 GRANULOS DE FORDYCE
CLINICA
- Estructuras
máculopapulosas
múltiples
- Diámetro 1 a 2 mm
04/04/2020
37.
38. 2.1.2 GRANULOS O PUNTOS DE
FORDYCE
2.1.2 GRANULOS O PUNTOS DE
FORDYCE
CLINICA
- Asintomático, único o múltiple
- Color amarillento
- En mucosa yugal y semimucosa labial superior
- No requiere tratamiento
04/04/2020
39. 2.1.3 LEUCOEDEMA
2.1.3 LEUCOEDEMA
“Acúmulo de líquido entre las células
epiteliales de la mucosa yugal”
“Acúmulo de líquido entre las células
epiteliales de la mucosa yugal”
04/04/2020
40. 2.1.3 LEUCOEDEMA
2.1.3 LEUCOEDEMA
ETIOLOGIA
Idiopática
CLINICA
Bilateral
Asintomático
Aspecto membranoso difuso
y transparente
Color blanco grisaseo
Edematosa, lisa
ETIOLOGIA
Idiopática
CLINICA
Bilateral
Asintomático
Aspecto membranoso difuso
y transparente
Color blanco grisaseo
Edematosa, lisa
04/04/2020
41. A) Esquema histológico de mucosa normal: 1) células queratinizada, 2) Celulas epiteliales, 3) células basales
B) Esquema histológico de una mucosa con leucoedema: 1)hiperparaqueratosis; 2)Acantosis en el epitelio; 3) Células basales
43. 2.1.4 MACROGLOSIA
2.1.4 MACROGLOSIA
CLASIFICACION:
1. Congénita
o Síndrome de Down
2. Secundaria a afección
difusa de patologías:
- Acromegalia
- Hipotiroidismo
- Amiloidosis
- Neoplasias
CLASIFICACION:
1. Congénita
o Síndrome de Down
2. Secundaria a afección
difusa de patologías:
- Acromegalia
- Hipotiroidismo
- Amiloidosis
- Neoplasias
04/04/2020
47. 2.1.4 MACROGLOSIA
2.1.4 MACROGLOSIA
CLINICA
o Desplazamiento de dientes
o Mordida abierta anterior
o Indentaciones en los bordes
Laterales
TRATAMIENTO
o Eliminación de la causa
primaria
o Quirúrgico
CLINICA
o Desplazamiento de dientes
o Mordida abierta anterior
o Indentaciones en los bordes
Laterales
TRATAMIENTO
o Eliminación de la causa
primaria
o Quirúrgico
04/04/2020
48.
49.
50. 2.1.4 MICROGLOSIA
2.1.4 MICROGLOSIA
“Lengua pequeña o rudimentaria”
04/04/2020
o Lesion rara
o Dificultad al comer y
hablar
o Aglosia: es la
ausencia completa de
la lengua
o Lesion rara
o Dificultad al comer y
hablar
o Aglosia: es la
ausencia completa de
la lengua
51. 2.1.4 ANQUILOGLOSIA
2.1.4 ANQUILOGLOSIA
1. Anquiloglosia completa: “Fusión entre la lengua y el piso
de la boca”
2. Anquiloglosia parcial: “lengua atada” causada por frenillo
lingual corto o de inserción a la punta de la lengua
1. Anquiloglosia completa: “Fusión entre la lengua y el piso
de la boca”
2. Anquiloglosia parcial: “lengua atada” causada por frenillo
lingual corto o de inserción a la punta de la lengua
04/04/2020
52. 2.1.4 ANQUILOGLOSIA
CLINICA
- Frenillo lingual corto
- Restricción de los
movimientos de la
lengua
- Dificulta el habla
CLINICA
- Frenillo lingual corto
- Restricción de los
movimientos de la
lengua
- Dificulta el habla
04/04/2020
53. 2.1.4 ANQUILOGLOSIA
Cuando el frenillo une la
lengua a la encía lingual
anterior:
- Diastema interincisivo
- Favorece la enfermedad
periodontal
TRATAMIENTO
- Reinserción quirúrgica
Cuando el frenillo une la
lengua a la encía lingual
anterior:
- Diastema interincisivo
- Favorece la enfermedad
periodontal
TRATAMIENTO
- Reinserción quirúrgica
04/04/2020