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Lic. Carlos A. Jara Benites
Hidrocarburos
Clasificación
Nomenclatura sistemática
Alcanos
Restos alquilo o grupos alquilo
Alquinos
Alquenos
CONCEPTO: Son compuestos orgánicos binarios formados solamente
por carbono e hidrógeno.
CxHy
Son fuentes naturales de hidrocarburos:
 Petróleo
 Gas natural
 Carbón de piedra
a) SATURADOS:
Son aquellos hidrocarburos que tienen solo enlaces simples.
C
H3
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH3
C
H2
CH
CH2
CH2
C
CH
b) NO SATURADOS O INSATURADOS:
Son aquellos hidrocarburos que tienen uno o más enlaces dobles y/o
triples.
CH2
CH2
C
H2
C
H2
CH
CH
CH2
CH2
C
H
C
H
I) POR EL TIPO DE ENLACE, LOS HIDROCARBUROS PUEDEN SER:
Ejemplos
Ejemplos
a) ACÍCLICOS:
Son los hidrocarburos con cadena abierta.
Ejemplos:
b) CÍCLICOS:
Son los hidrocarburos con cadena cerrada (FORMAN UN CICLO).
Ejemplos:
II) POR EL TIPO DE CADENA, LOS HIDROCARBUROS PUEDEN SER:
CH2
CH2
CH2
CH2
C
H2
C
H2
CH
CH
CH2
CH2
C
C
CH2
CH2
C
H
C
H
CH2
CH2
CH2
C
H2
C
H2
CH3
CH2
CH2
C
H3
CH
C
CH2
CH2
CH
CH
C
H3
C
H3 CH2
CH
C
H
CH2
C
H3
CH3
CH3
a) AROMÁTICOS:
Son hidrocarburos cíclicos, mínimo con seis átomos de carbono, con
enlaces dobles alternados y que cumplen con la regla de Hückel. Esta
regla indica que el número de electrones pi () debe ser igual a 4n+2
donde n es un número entero y positivo.
III) POR SU AROMATICIDAD, LOS HIDROCARBUROS PUEDEN SER:
CH
CH
CH
CH
C
H
C
H
CH
CH
CH
CH
C
H
C
H



# enlaces ()=3
# e- ()=6
6=4n+2
n=1Z+
Por lo tanto se trata de
un hidrocarburo aromático.
Ejemplo
CH
CH
CH
CH
C
C
CH
CH
CH
C
H
CH
CH
CH
CH
C
C
CH
CH
CH
C
H
 



# enlaces ()=5
# e- ()=10
10=4n+2
n=2Z+
Por lo tanto se trata de
un hidrocarburo aromático.
Ejemplo
Ejemplo
C
H
CH CH
CH
CH
CH
CH
C
H

C
H
CH CH
CH
CH
CH
CH
C
H
 

# enlaces ()=4
# e- ()=8
8=4n+2
n=3/2Z+
Por lo tanto no es un
hidrocarburo aromático.
RECOMENDADA POR LA IUPAC
(INTERNATIONAL UNION OF PURE AND APPLIED CHEMISTRY)
n
(# carbonos)
RAIZ
1 met
2 et
3 prop
4 but
5 pent
6 hex
7 hept
8 oct
9 non
10 dec
cantidad PREFIJO
1 mono
2 di
3 tri
4 tetra
5 penta
6 hexa
7 hepta
8 octo
9 nona
10 deca
n
(# carbonos)
RAIZ
11 undec
12 dodec
13 tridec
14 tetradec
15 pentadec
16 hexadec
17 heptadec
18 octadec
19 nonadec
20 icos
FÓRMULA NOMBRE
CH4 metano
C2H6 etano
C3H8 propano
C4H10 butano
C5H12 pentano
C6H14 hexano
C7H16 heptano
C8H18 octano
C9H20 nonano
C10H22 decano
CnH2n+2
FÓRMULA NOMBRE
C2H4 eteno
C3H6 propeno
C4H8 buteno
C5H10 penteno
C6H12 hexeno
C7H14 hepteno
C8H16 octeno
C9H18 noneno
C10H20 deceno
CnH2n
FÓRMULA NOMBRE
C2H2 etino
C3H4 propino
C4H6 butino
C5H8 pentino
C6H10 hexino
C7H12 heptino
C8H14 octino
C9H16 nonino
C10H18 decino
CnH2n-2
CONCEPTO: Resultan al extraer un átomo de hidrógeno a la molécula
del respectivo alcano. Para nombrarlos se cambia la terminación
…ano por …ilo.
CH3
CH3
CH2
CH2
butano
CH3
butilo
CH2
CH2
CH2
CH3
CH3 CH
sec- ilo
but
CH2
CH3
CH3
CH
iso ilo
prop
( )
CH3
CH 2
CH3
CH3
CH
CH3
iso ano
but
CH2
CH3
CH
CH3
iso ilo
but
CH3
CH3
C
ter- ilo
but
CH3
1
 Nombre
CH3-(CH2)4-CH3
 Nombre
CH3-(CH2)6-CH3
RESOLUCIÓN
2
 Nombre
CH3-CH=CH-CH=CH-CH2-CH3
 Nombre
CH3-(CH2)5-CH=CH-CH3
RESOLUCIÓN
3  Nombre
CH2=C=CH-(CH2)3-CH3
 Nombre
CH3-CH2-CC-CC-CH3
RESOLUCIÓN
4
 Nombre
CHC-(CH2)7-CCH
 Indique el nombre IUPAC del siguiente
hidrocarburo ramificado
CH2 C
CH3
CH3
CH 2 CH CH2
CH 2
CH2
CH3
CH3
CH 2
CH2
CH3
RESOLUCIÓN
1
2
3
4 5 6
7
8
9
etil
etil
metil
5 RESOLUCIÓN
6
C
H3 CH C
H CH2 C
H CH2 CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
Indique el nombre IUPAC del siguiente
hidrocarburo ramificado.
Rpta. : 4,6-dietil-3-metilundecano
7 Indique el nombre IUPAC del siguiente
hidrocarburo ramificado.
C
H3 C CH2
CH3
CH2
CH3
C CH3
CH3
CH3
Rpta. : 2,2,4,4-tetrametilhexano
8
Dé el nombre IUPAC del siguiente compuesto:
C
H3 CH C
CH3
CH3
C C CH2CH2 CH3
CH2
CH3
Rpta. : 3-etil-2,3-dimetiloct-4-ino
9
Nombre el siguiente compuesto.
C
H3 CH CH CH CH2 CH C CH
CH2
CH2
CH3
CH3
Rpta. : 3-metil-5-propiloct-6-en-1-ino
1. CHANG, RAYMOND, 4ta. Ed.,
Editorial Mc. Graw Hill,Méxixo 1995.
2. SEESE W.. DAUB G. ,5TA ED. ,
Prentice Hall Hispanoamericana.
3. MORTINER, C. ,
Grupo Editorial Iberoamericana, 1983.
4. WHITHEN,
Mc. Graw-Hill, 1980.
5. CRUZ D. Chamizo, J. GARRITZ A.
Addison-Wesley Iberoamericana, 1991.
6. JARA BENITES CARLOS Y CUEVA
GARCÍA RUBEN,
Problemas de química y como
resolverlos. Colección RACSO.
Lima-Perú, 2001.
7. BURNS R. , 2da. Ed. ,
Prentice-Hall Hispanamericana S. A.
México, 1996.
8. PETRUCCI R., 1ra. Ed. ,
Fondo Educativo Interamericano,
México, 1977.
Lic. Carlos Jara Benites
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  • 1. Lic. Carlos A. Jara Benites
  • 3. CONCEPTO: Son compuestos orgánicos binarios formados solamente por carbono e hidrógeno. CxHy Son fuentes naturales de hidrocarburos:  Petróleo  Gas natural  Carbón de piedra
  • 4.
  • 5. a) SATURADOS: Son aquellos hidrocarburos que tienen solo enlaces simples. C H3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 C H2 CH CH2 CH2 C CH b) NO SATURADOS O INSATURADOS: Son aquellos hidrocarburos que tienen uno o más enlaces dobles y/o triples. CH2 CH2 C H2 C H2 CH CH CH2 CH2 C H C H I) POR EL TIPO DE ENLACE, LOS HIDROCARBUROS PUEDEN SER: Ejemplos Ejemplos
  • 6. a) ACÍCLICOS: Son los hidrocarburos con cadena abierta. Ejemplos: b) CÍCLICOS: Son los hidrocarburos con cadena cerrada (FORMAN UN CICLO). Ejemplos: II) POR EL TIPO DE CADENA, LOS HIDROCARBUROS PUEDEN SER: CH2 CH2 CH2 CH2 C H2 C H2 CH CH CH2 CH2 C C CH2 CH2 C H C H CH2 CH2 CH2 C H2 C H2 CH3 CH2 CH2 C H3 CH C CH2 CH2 CH CH C H3 C H3 CH2 CH C H CH2 C H3 CH3 CH3
  • 7. a) AROMÁTICOS: Son hidrocarburos cíclicos, mínimo con seis átomos de carbono, con enlaces dobles alternados y que cumplen con la regla de Hückel. Esta regla indica que el número de electrones pi () debe ser igual a 4n+2 donde n es un número entero y positivo. III) POR SU AROMATICIDAD, LOS HIDROCARBUROS PUEDEN SER: CH CH CH CH C H C H CH CH CH CH C H C H    # enlaces ()=3 # e- ()=6 6=4n+2 n=1Z+ Por lo tanto se trata de un hidrocarburo aromático. Ejemplo
  • 8. CH CH CH CH C C CH CH CH C H CH CH CH CH C C CH CH CH C H      # enlaces ()=5 # e- ()=10 10=4n+2 n=2Z+ Por lo tanto se trata de un hidrocarburo aromático. Ejemplo Ejemplo C H CH CH CH CH CH CH C H  C H CH CH CH CH CH CH C H    # enlaces ()=4 # e- ()=8 8=4n+2 n=3/2Z+ Por lo tanto no es un hidrocarburo aromático.
  • 9. RECOMENDADA POR LA IUPAC (INTERNATIONAL UNION OF PURE AND APPLIED CHEMISTRY) n (# carbonos) RAIZ 1 met 2 et 3 prop 4 but 5 pent 6 hex 7 hept 8 oct 9 non 10 dec cantidad PREFIJO 1 mono 2 di 3 tri 4 tetra 5 penta 6 hexa 7 hepta 8 octo 9 nona 10 deca n (# carbonos) RAIZ 11 undec 12 dodec 13 tridec 14 tetradec 15 pentadec 16 hexadec 17 heptadec 18 octadec 19 nonadec 20 icos
  • 10.
  • 11. FÓRMULA NOMBRE CH4 metano C2H6 etano C3H8 propano C4H10 butano C5H12 pentano C6H14 hexano C7H16 heptano C8H18 octano C9H20 nonano C10H22 decano CnH2n+2
  • 12.
  • 13. FÓRMULA NOMBRE C2H4 eteno C3H6 propeno C4H8 buteno C5H10 penteno C6H12 hexeno C7H14 hepteno C8H16 octeno C9H18 noneno C10H20 deceno CnH2n
  • 14.
  • 15. FÓRMULA NOMBRE C2H2 etino C3H4 propino C4H6 butino C5H8 pentino C6H10 hexino C7H12 heptino C8H14 octino C9H16 nonino C10H18 decino CnH2n-2
  • 16. CONCEPTO: Resultan al extraer un átomo de hidrógeno a la molécula del respectivo alcano. Para nombrarlos se cambia la terminación …ano por …ilo.
  • 21. 3  Nombre CH2=C=CH-(CH2)3-CH3  Nombre CH3-CH2-CC-CC-CH3 RESOLUCIÓN
  • 22. 4  Nombre CHC-(CH2)7-CCH  Indique el nombre IUPAC del siguiente hidrocarburo ramificado CH2 C CH3 CH3 CH 2 CH CH2 CH 2 CH2 CH3 CH3 CH 2 CH2 CH3 RESOLUCIÓN
  • 24. 6 C H3 CH C H CH2 C H CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 Indique el nombre IUPAC del siguiente hidrocarburo ramificado. Rpta. : 4,6-dietil-3-metilundecano
  • 25. 7 Indique el nombre IUPAC del siguiente hidrocarburo ramificado. C H3 C CH2 CH3 CH2 CH3 C CH3 CH3 CH3 Rpta. : 2,2,4,4-tetrametilhexano
  • 26. 8 Dé el nombre IUPAC del siguiente compuesto: C H3 CH C CH3 CH3 C C CH2CH2 CH3 CH2 CH3 Rpta. : 3-etil-2,3-dimetiloct-4-ino
  • 27. 9 Nombre el siguiente compuesto. C H3 CH CH CH CH2 CH C CH CH2 CH2 CH3 CH3 Rpta. : 3-metil-5-propiloct-6-en-1-ino
  • 28. 1. CHANG, RAYMOND, 4ta. Ed., Editorial Mc. Graw Hill,Méxixo 1995. 2. SEESE W.. DAUB G. ,5TA ED. , Prentice Hall Hispanoamericana. 3. MORTINER, C. , Grupo Editorial Iberoamericana, 1983. 4. WHITHEN, Mc. Graw-Hill, 1980. 5. CRUZ D. Chamizo, J. GARRITZ A. Addison-Wesley Iberoamericana, 1991. 6. JARA BENITES CARLOS Y CUEVA GARCÍA RUBEN, Problemas de química y como resolverlos. Colección RACSO. Lima-Perú, 2001. 7. BURNS R. , 2da. Ed. , Prentice-Hall Hispanamericana S. A. México, 1996. 8. PETRUCCI R., 1ra. Ed. , Fondo Educativo Interamericano, México, 1977. Lic. Carlos Jara Benites