PROTEOGLICANOS
GLUCOSAMINOGLICANOS
Ana Cecilia Martínez I.
Dermatología
Universidad Nacional de Colombia
 Macromoléculas localizadas en espacio EC,
forman un ecosistema para la realización de
funciones vitales:
 Sistema colágeno, sistema elástico, glicoproteínas de
adhesión, Proteoglicanos, Glicosaminoglicanos
Multiplicación Preservación
Procesos bioquímicos y fisiopatológicos.
 Polímeros lineales:
pares alternos de monosacaridos
• Azúcar ácido: glucorónico, idurónico,
• Azúcar amino: glucosamina, galactosamina
 Síntesis en aparato de golgi
 A hialuronico: sintetizado por complejo
enzimático en membrana y expulsado al
espacio extracelular
 Modificaciones post ensamblaje:
sulfatasas o epimerasas
 Sulfatación, cambio de N acetil por N sulfato o
L glucurónico por D glucurónico
 Áreas de mayor o menor sulfatación
determinan la interacción en los proteoglicanos
GAG Azucar ácido Azucar amino
Acido hialurónico a. glucurónico N acetilglucosamina
Heparan sulfato a. glucurónico/iduronico N acetilglucosamina
Condroitin sulfato a. glucurónico N acetilgalactosamina
Queratan Sulfato Galactosa N acetilglucosamina
Dermatan sulfato a. iduronico N acetilgalactosamina
 Moléculas con un centro proteico con
cadenas de GAG unidas covalentemente.
 El componente proteico de los proteoglicanos es
sintetizado por los RIBOSOMAS y transportado
al interior del RER
 La glicosilación ocurre en el Aparato de Golgi
 El proteoglicano completado es exportado en
vesículas secretoras a la matriz extracelular de
la célula
 Glicoproteinas
 Unión covalente
 Intracelulares
Serglicina: mastocitos, eosinofilos
 Superficie celular (interfase)
Sindecan - 1, Epican : queratinocitos
Betaglicano: fibroblastos
 Matriz extracelular
Versican, decorin, fibromodulina: fibroblastos
 Liberados en forma soluble
 Hay intercambio de GAG entre estas
 Versican:
condroitin sulfato o dermatan sulfato fibroblastos
dérmicos/queratinocitos epidérmicos
 Sindecan: dominio interno protein quinasa
reacciones intracelulares reparación
 Función, depende de
Tamaño, composición disacárida, sulfatación
 Degradación
Rc de GAG, endocitosis y digestión lisosomal
Promoción PGl de superficie
Interacción con componentes matriciales
ligan colágeno y fibronectina
Adhesión celular
 Inhibición PGl solubles
Bloquea sitio de unión de PGl al colágeno y
fibronectina.
 Proliferación celular
Inhibición Heparan sulfato
regula liberación TGF α TGF β
 Función proteasa – antiproteasa
 Ingreso lipoproteinas
Heparan S en hepatocito
 Membrana celular y matriz extracelular.
Regulan movimiento de moléculas
 Afectan actividad, estabilidad e interacción de
proteínas y moléculas de señal dentro de la matriz
 Ligan proteínas y participan en la unión de cationes
(Sodio,potasio, calcio)
 Altera actividad enzimática
 Su disminución con la edad disminuye la turgencia de
la piel
 Ácido hialurónico
Capacidad aumentar más de 50 veces su peso seco
(> elasticidad,intercambio de gases y moléculas
pequeñas, barrera al paso de macromoléculas )
Hidratación de los tejidos depende de la
concentración y el estado fisiológico del ácido
hialurónico
Se liga a las moléculas de agua
Reparación tisular, cicatrización.
 Heparan s. Dermatan sulfato:
Ligan fc de crecimiento(FCVE), antitrombina
III,Citoquinas, componentes MEC, fibronectina,
laminina
Proliferación, diferenciación, migración, curación
de heridas.
 Heparan s:
filtro aniónico y función elástica
GRACIAS

Matriz extracelular

  • 1.
    PROTEOGLICANOS GLUCOSAMINOGLICANOS Ana Cecilia MartínezI. Dermatología Universidad Nacional de Colombia
  • 2.
     Macromoléculas localizadasen espacio EC, forman un ecosistema para la realización de funciones vitales:  Sistema colágeno, sistema elástico, glicoproteínas de adhesión, Proteoglicanos, Glicosaminoglicanos Multiplicación Preservación Procesos bioquímicos y fisiopatológicos.
  • 3.
     Polímeros lineales: paresalternos de monosacaridos • Azúcar ácido: glucorónico, idurónico, • Azúcar amino: glucosamina, galactosamina  Síntesis en aparato de golgi  A hialuronico: sintetizado por complejo enzimático en membrana y expulsado al espacio extracelular
  • 4.
     Modificaciones postensamblaje: sulfatasas o epimerasas  Sulfatación, cambio de N acetil por N sulfato o L glucurónico por D glucurónico  Áreas de mayor o menor sulfatación determinan la interacción en los proteoglicanos
  • 5.
    GAG Azucar ácidoAzucar amino Acido hialurónico a. glucurónico N acetilglucosamina Heparan sulfato a. glucurónico/iduronico N acetilglucosamina Condroitin sulfato a. glucurónico N acetilgalactosamina Queratan Sulfato Galactosa N acetilglucosamina Dermatan sulfato a. iduronico N acetilgalactosamina
  • 7.
     Moléculas conun centro proteico con cadenas de GAG unidas covalentemente.
  • 8.
     El componenteproteico de los proteoglicanos es sintetizado por los RIBOSOMAS y transportado al interior del RER  La glicosilación ocurre en el Aparato de Golgi  El proteoglicano completado es exportado en vesículas secretoras a la matriz extracelular de la célula
  • 9.
  • 10.
     Intracelulares Serglicina: mastocitos,eosinofilos  Superficie celular (interfase) Sindecan - 1, Epican : queratinocitos Betaglicano: fibroblastos  Matriz extracelular Versican, decorin, fibromodulina: fibroblastos  Liberados en forma soluble
  • 11.
     Hay intercambiode GAG entre estas  Versican: condroitin sulfato o dermatan sulfato fibroblastos dérmicos/queratinocitos epidérmicos  Sindecan: dominio interno protein quinasa reacciones intracelulares reparación
  • 12.
     Función, dependede Tamaño, composición disacárida, sulfatación  Degradación Rc de GAG, endocitosis y digestión lisosomal
  • 13.
    Promoción PGl desuperficie Interacción con componentes matriciales ligan colágeno y fibronectina Adhesión celular  Inhibición PGl solubles Bloquea sitio de unión de PGl al colágeno y fibronectina.
  • 14.
     Proliferación celular InhibiciónHeparan sulfato regula liberación TGF α TGF β  Función proteasa – antiproteasa  Ingreso lipoproteinas Heparan S en hepatocito
  • 15.
     Membrana celulary matriz extracelular. Regulan movimiento de moléculas  Afectan actividad, estabilidad e interacción de proteínas y moléculas de señal dentro de la matriz  Ligan proteínas y participan en la unión de cationes (Sodio,potasio, calcio)  Altera actividad enzimática  Su disminución con la edad disminuye la turgencia de la piel
  • 16.
     Ácido hialurónico Capacidadaumentar más de 50 veces su peso seco (> elasticidad,intercambio de gases y moléculas pequeñas, barrera al paso de macromoléculas ) Hidratación de los tejidos depende de la concentración y el estado fisiológico del ácido hialurónico Se liga a las moléculas de agua Reparación tisular, cicatrización.
  • 17.
     Heparan s.Dermatan sulfato: Ligan fc de crecimiento(FCVE), antitrombina III,Citoquinas, componentes MEC, fibronectina, laminina Proliferación, diferenciación, migración, curación de heridas.  Heparan s: filtro aniónico y función elástica
  • 19.