Membrana Plasmática
Dra.:PavisCamacho
Membranas plasmáticas:
 Son estructuras asimétricas, cerradas similares a
una cubierta con una superficie interna y otra
externa.
 Son estructuras complejas altamente viscosas.
 La membrana externa que rodea a cada célula
(membrana plasmática) y las membranas que
envuelven a las organelas celulares tienen una
estructura común formada por una doble capa
de lípidos que contiene proteínas especializadas,
asociadas a su vez a azúcares de superficie.
 Forman compartimientos cerrados alrededor del
protoplasma para separar una célula de otra y permitir
una individualidad y formar compartimientos
especializados dentro de la célula.
 Localizan a las enzimas, funciona como elementos
integrales en el proceso de acoplamiento excitación-
respuesta.
 Proporciona sitio de transducción de energía
(fotosíntesis y la desfosforilación oxidativa)
Membranas plasmáticas:
Es una barrera entre el interior y el exterior
separando una célula de otra.
 Tiene permeabilidad selectiva.
 Su espesor oscila entre 75 a 90 A.
 Son altamente viscosas.
Las funciones de la membrana podrían resumirse
en :
 TRANSPORTE :El intercambio de materia
entre el interior de la célula y su ambiente
externo.
 RECONOCIMIENTO Y COMUNICACIÓN:
Gracias a moléculas situadas en la parte externa
de la membrana, que actúan como receptoras de
sustancias.
Funciones:
 Limites de células individuales.
 Adhesión entre células.
 Intercambio de gases.
 Marco estructural para enzimas receptoras.
 Difusión facilitada de azucares, aminoácidos, entre otros.
 Permeabilidad Selectiva a iones.
 Motilidad y Secreción.
 Transmisión de la Excitación.
 Formación de estructuras Especializadas.
 Limites de organelos intracelulares.
 En la composición química de la membrana entran a
formar parte lípidos, proteínas y glúcidos en
proporciones aproximadas de 40%, 50% y 10%,
respectivamente.
Lípidos: Proteínas Glúcidos
Fosfolípidos Proteínas integrales Glucolípidos
Glucolípidos Proteínas periféricas Glucoproteínas
Colesterol
 Lípidos:
Cada tipo de lípido de membrana posee una cabeza polar superficial
(hidrofílica) y dos cadenas de ácidos grasos orientadas hacia el
interior de la membrana (hidrofóbicas), por lo que se dice que esa
molécula es anfipática.
Los principales lípidos son:
 Fosfolípidos, representan en torno al 50% del componente lipídico
(fosfatidilcolina, esfingomielina, fosfatidilserina y
fosfatidiletanolamina). Las débiles fuerzas que unen entre sí a la
bicapa permiten a las moléculas de fosfolípidos moverse con cierta
libertad en el seno de cada capa, lo que confiere una gran movilidad a
la membrana.
 Colesterol, hace que la membrana sea menos fluida, pero
mecánicamente más estable
 Glucolípidos, sólo se encuentran en la cara externa de la membrana
celular, con los azúcares expuestos hacia el espacio extracelular
 Proteínas
Las proteínas pueden formar parte de esa bicapa
en forma de proteínas integrales, que atraviesan
todo su espesor, o en forma de proteínas
periféricas, unidas a la superficie citoplasmática
de la bicapa. Algunas de las intrínsecas
atraviesan todo el espesor de la membrana
(proteínas transmembranosas) y quedan
expuestas en las dos superficies; otras proteínas
no están fijas y "flotan" en el espesor de la
membrana
 Glúcidos
 Se sitúan en la superficie externa de las células
eucariotas por lo que contribuyen a la asimetría
de la membrana. Estos glúcidos son
oligosacáridos unidos a los lípidos (glucolípidos),
o a las proteínas (Glucoproteínas). Esta cubierta
de glúcidos representan el carnet de identidad de
las células, constituyen la cubierta celular o
glucocálix,
glucocálix
Glucocálix
Se atribuyen funciones fundamentales:
 Protege la superficie de las células de posibles lesiones
 Confiere viscosidad a las superficies celulares,
permitiendo el deslizamiento de células en movimiento,
como , por ejemplo, las sanguíneas
 Presenta propiedades inmunitarias, por ejemplo los
glúcidos del glucocálix de los glóbulos rojos representan
los antígenos propios de los grupos sanguíneos del sistema
sanguíneo ABO.
 Interviene en los fenómenos de reconocimiento celular,
particularmente importantes durante el desarrollo
embrionario.
 En los procesos de adhesión entre óvulo y
espermatozoide.
En la actualidad el modelo más aceptado es el propuesto
por Singer y Nicholson (1972), denominado modelo
del mosaico fluido
 La membrana es como un mosaico fluido en el que la
bicapa lipídica es la red cemetantey las proteínas
embebidas en ella, interaccionando unas con otras y
con los lípidos.
 Los lípidos y las proteínas integrales se hallan
dispuestos en mosaico.
 Las membranas son estructuras asimétricas en cuanto
a la distribución fundamentalmente de los glúcidos,
que sólo se encuentran en la cara
 La membrana plasmática no es una estructura estática, sus
componentes tienen posibilidades de movimiento, lo que le
proporciona una cierta fluidez. Los movimientos que pueden
realizar los lípidos son:
 de rotación: es como si girara la molécula en torno a su eje. Es
muy frecuente y el responsable en parte de los otros
movimientos.
 de difusión lateral: las moléculas se difunden de manera
lateral dentro de la misma capa. Es el movimiento más
frecuente.
 flip-flop: es el movimiento de la molécula lipídica de una
monocapa a la otra gracias a unas enzimas llamadas flipasas.
Es el movimiento menos frecuente, por ser energéticamente
más desfavorable.
De flexión:
Son los
movimientos
producidos
por las colas
hidrófobas
de los
fosfolípidos.
GRACIAS …
TRANSPORTE DE MEMBRANAS
 Uniporte: los transportadores pueden transportar un
solo tipo de moléculas.
 Cotransporte: se transportan dos moléculas
simultáneamente.
 Simporte: ambas sustancias se transportan en la
misma dirección.
 Antiporte: si las sustancias se transportan en
direcciones opuestas.
DIFUSION SIMPLE A TRAVES DE
CANALES
TRANSPORTE ACTIVO
 Se trata de un transporte en contra del
gradiente electroquímico.
 Hay consumo de energía que puede obtenerse de
la hidrólisis del ATP.
 Gracias a este tipo de transporte se consigue que
las concentraciones extra e intracelulares de
algunos iones sean diferentes.
CARACTERISTICAS DE BOMBA
SODIO POTASIO
 Se trata de una enzima transmembranosa cuya
actividad ATPásica está asociada con el
intercambio de los iones Na+ y K+.
 La enzima se activa por la presencia de los
mismos iones Na+ y K+, requiere de Mg++.
 Por cada molécula de ATP hidrolizada, se
bombean tres Na+ hacia el exterior y dos K+
hacia el interior.
BOMBA SODIO POTASIO
Existen 4 fases en la intervención de la enzima:
1) Fosforilación de la unidad catalítica a partir de
ATP, concomitante liberación de Na+.
2) La enzima fosforilada sufre un segundo cambio de
configuración, en presencia de K+.
3) Desfosforilación y liberación del ión K+ al interior
celular.
4) Cambio conformacional donde aumenta la afinidad
nuevamente por el Na+ para su liberación al exterior
celular.
BOMBA SODIO POTASIO
Transporte de glucosa y
aminoácidos en intestino
 Se trata de un cotrasporte entre glucosa y Na+.
 L entrada de Na+ es a favor de gradiente
electroquímico y va unida a la entrada de
glucosa.
 Luego, en la cara basal de la célula intestinal, la
glucosa abandona la célula por difusión
facilitada y el sodio sale a través de la bomba
sodio / potasio.
MEC. DE ACCION: BOMBA
SODIO POTASIO
ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS
 Endocitosis: Es el proceso por el que la célula capta
partículas del medio externo mediante una
invaginación de la membrana en la que se engloba la
partícula a ingerir.
 Exocitosis: Es el mecanismo por el cual las
macromoléculas contenidas en vesículas
citoplasmáticas son transportadas desde el interior
celular hasta la membrana plasmática, para ser
vertidas al medio extracelular
ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS
Fagocitosis y Pinocitosis:
 Fagocitosis. Se forman grandes vesículas
revestidas o fagosomas que ingieren
microorganismos y restos celulares.
Pinocitosis. Implica la ingestión de líquidos y
partículas en disolución por pequeñas vesículas
revestidas de clatrina.
Pinocitosis:
Fagocitosis
Endocitosis y exocitosis
secuencia de eventos
1) Fijación de las partículas mediante la
intervención del glicocálix.
2) Invaginación de la membrana
plasmática, envolviendo así las
partículas.
3) Vesiculación de las invaginaciones de la
membrana, permitiendo la incorporación
de las partículas al citosol.
4) Reposición de la membrana plasmática
Gracias …

Membranas

  • 1.
  • 2.
    Membranas plasmáticas:  Sonestructuras asimétricas, cerradas similares a una cubierta con una superficie interna y otra externa.  Son estructuras complejas altamente viscosas.  La membrana externa que rodea a cada célula (membrana plasmática) y las membranas que envuelven a las organelas celulares tienen una estructura común formada por una doble capa de lípidos que contiene proteínas especializadas, asociadas a su vez a azúcares de superficie.
  • 3.
     Forman compartimientoscerrados alrededor del protoplasma para separar una célula de otra y permitir una individualidad y formar compartimientos especializados dentro de la célula.  Localizan a las enzimas, funciona como elementos integrales en el proceso de acoplamiento excitación- respuesta.  Proporciona sitio de transducción de energía (fotosíntesis y la desfosforilación oxidativa)
  • 4.
    Membranas plasmáticas: Es unabarrera entre el interior y el exterior separando una célula de otra.  Tiene permeabilidad selectiva.  Su espesor oscila entre 75 a 90 A.  Son altamente viscosas.
  • 5.
    Las funciones dela membrana podrían resumirse en :  TRANSPORTE :El intercambio de materia entre el interior de la célula y su ambiente externo.  RECONOCIMIENTO Y COMUNICACIÓN: Gracias a moléculas situadas en la parte externa de la membrana, que actúan como receptoras de sustancias.
  • 6.
    Funciones:  Limites decélulas individuales.  Adhesión entre células.  Intercambio de gases.  Marco estructural para enzimas receptoras.  Difusión facilitada de azucares, aminoácidos, entre otros.  Permeabilidad Selectiva a iones.  Motilidad y Secreción.  Transmisión de la Excitación.  Formación de estructuras Especializadas.  Limites de organelos intracelulares.
  • 7.
     En lacomposición química de la membrana entran a formar parte lípidos, proteínas y glúcidos en proporciones aproximadas de 40%, 50% y 10%, respectivamente. Lípidos: Proteínas Glúcidos Fosfolípidos Proteínas integrales Glucolípidos Glucolípidos Proteínas periféricas Glucoproteínas Colesterol
  • 9.
     Lípidos: Cada tipode lípido de membrana posee una cabeza polar superficial (hidrofílica) y dos cadenas de ácidos grasos orientadas hacia el interior de la membrana (hidrofóbicas), por lo que se dice que esa molécula es anfipática. Los principales lípidos son:  Fosfolípidos, representan en torno al 50% del componente lipídico (fosfatidilcolina, esfingomielina, fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina). Las débiles fuerzas que unen entre sí a la bicapa permiten a las moléculas de fosfolípidos moverse con cierta libertad en el seno de cada capa, lo que confiere una gran movilidad a la membrana.  Colesterol, hace que la membrana sea menos fluida, pero mecánicamente más estable  Glucolípidos, sólo se encuentran en la cara externa de la membrana celular, con los azúcares expuestos hacia el espacio extracelular
  • 10.
     Proteínas Las proteínaspueden formar parte de esa bicapa en forma de proteínas integrales, que atraviesan todo su espesor, o en forma de proteínas periféricas, unidas a la superficie citoplasmática de la bicapa. Algunas de las intrínsecas atraviesan todo el espesor de la membrana (proteínas transmembranosas) y quedan expuestas en las dos superficies; otras proteínas no están fijas y "flotan" en el espesor de la membrana
  • 12.
     Glúcidos  Sesitúan en la superficie externa de las células eucariotas por lo que contribuyen a la asimetría de la membrana. Estos glúcidos son oligosacáridos unidos a los lípidos (glucolípidos), o a las proteínas (Glucoproteínas). Esta cubierta de glúcidos representan el carnet de identidad de las células, constituyen la cubierta celular o glucocálix,
  • 13.
  • 14.
    Glucocálix Se atribuyen funcionesfundamentales:  Protege la superficie de las células de posibles lesiones  Confiere viscosidad a las superficies celulares, permitiendo el deslizamiento de células en movimiento, como , por ejemplo, las sanguíneas  Presenta propiedades inmunitarias, por ejemplo los glúcidos del glucocálix de los glóbulos rojos representan los antígenos propios de los grupos sanguíneos del sistema sanguíneo ABO.  Interviene en los fenómenos de reconocimiento celular, particularmente importantes durante el desarrollo embrionario.  En los procesos de adhesión entre óvulo y espermatozoide.
  • 16.
    En la actualidadel modelo más aceptado es el propuesto por Singer y Nicholson (1972), denominado modelo del mosaico fluido  La membrana es como un mosaico fluido en el que la bicapa lipídica es la red cemetantey las proteínas embebidas en ella, interaccionando unas con otras y con los lípidos.  Los lípidos y las proteínas integrales se hallan dispuestos en mosaico.  Las membranas son estructuras asimétricas en cuanto a la distribución fundamentalmente de los glúcidos, que sólo se encuentran en la cara
  • 17.
     La membranaplasmática no es una estructura estática, sus componentes tienen posibilidades de movimiento, lo que le proporciona una cierta fluidez. Los movimientos que pueden realizar los lípidos son:  de rotación: es como si girara la molécula en torno a su eje. Es muy frecuente y el responsable en parte de los otros movimientos.  de difusión lateral: las moléculas se difunden de manera lateral dentro de la misma capa. Es el movimiento más frecuente.  flip-flop: es el movimiento de la molécula lipídica de una monocapa a la otra gracias a unas enzimas llamadas flipasas. Es el movimiento menos frecuente, por ser energéticamente más desfavorable.
  • 18.
    De flexión: Son los movimientos producidos porlas colas hidrófobas de los fosfolípidos.
  • 19.
  • 22.
    TRANSPORTE DE MEMBRANAS Uniporte: los transportadores pueden transportar un solo tipo de moléculas.  Cotransporte: se transportan dos moléculas simultáneamente.  Simporte: ambas sustancias se transportan en la misma dirección.  Antiporte: si las sustancias se transportan en direcciones opuestas.
  • 24.
    DIFUSION SIMPLE ATRAVES DE CANALES
  • 26.
    TRANSPORTE ACTIVO  Setrata de un transporte en contra del gradiente electroquímico.  Hay consumo de energía que puede obtenerse de la hidrólisis del ATP.  Gracias a este tipo de transporte se consigue que las concentraciones extra e intracelulares de algunos iones sean diferentes.
  • 28.
    CARACTERISTICAS DE BOMBA SODIOPOTASIO  Se trata de una enzima transmembranosa cuya actividad ATPásica está asociada con el intercambio de los iones Na+ y K+.  La enzima se activa por la presencia de los mismos iones Na+ y K+, requiere de Mg++.  Por cada molécula de ATP hidrolizada, se bombean tres Na+ hacia el exterior y dos K+ hacia el interior.
  • 29.
    BOMBA SODIO POTASIO Existen4 fases en la intervención de la enzima: 1) Fosforilación de la unidad catalítica a partir de ATP, concomitante liberación de Na+. 2) La enzima fosforilada sufre un segundo cambio de configuración, en presencia de K+. 3) Desfosforilación y liberación del ión K+ al interior celular. 4) Cambio conformacional donde aumenta la afinidad nuevamente por el Na+ para su liberación al exterior celular.
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  • 32.
    Transporte de glucosay aminoácidos en intestino  Se trata de un cotrasporte entre glucosa y Na+.  L entrada de Na+ es a favor de gradiente electroquímico y va unida a la entrada de glucosa.  Luego, en la cara basal de la célula intestinal, la glucosa abandona la célula por difusión facilitada y el sodio sale a través de la bomba sodio / potasio.
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    MEC. DE ACCION:BOMBA SODIO POTASIO
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    ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS Endocitosis: Es el proceso por el que la célula capta partículas del medio externo mediante una invaginación de la membrana en la que se engloba la partícula a ingerir.  Exocitosis: Es el mecanismo por el cual las macromoléculas contenidas en vesículas citoplasmáticas son transportadas desde el interior celular hasta la membrana plasmática, para ser vertidas al medio extracelular
  • 35.
  • 36.
    Fagocitosis y Pinocitosis: Fagocitosis. Se forman grandes vesículas revestidas o fagosomas que ingieren microorganismos y restos celulares. Pinocitosis. Implica la ingestión de líquidos y partículas en disolución por pequeñas vesículas revestidas de clatrina.
  • 37.
  • 38.
  • 39.
    Endocitosis y exocitosis secuenciade eventos 1) Fijación de las partículas mediante la intervención del glicocálix. 2) Invaginación de la membrana plasmática, envolviendo así las partículas. 3) Vesiculación de las invaginaciones de la membrana, permitiendo la incorporación de las partículas al citosol. 4) Reposición de la membrana plasmática
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