4 mecanismos de acción hormonal
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Este documento describe los mecanismos de acción de las hormonas esteroides, tiroideas y hormonas mediadas por segundos mensajeros. Explica cómo las hormonas se unen a receptores en la membrana celular y activan cascadas de señalización que conducen a la fosforilación de proteínas y alteran el metabolismo celular en respuesta a la hormona. También describe los sistemas de adenilato ciclasa-AMP cíclico y fosfolipasa C-Ca2+ como vías comunes de señalización horm
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Proteina G
Las proteínas G son proteínas heterotriméricas compuestas de subunidades alfa, beta y gamma que transmiten señales externas al interior de la célula. Existen dos tipos principales, las proteínas G estimuladoras y las inhibidoras. Las proteínas G estimuladoras activan a la enzima adenilato ciclasa mientras que las inhibidoras la inactivan. Al recibir una señal externa, la proteína G cambia el GDP por GTP activándose y separándose en sus subunidades, lo que induce una cascada de
01 Disert. Cascada del complemento y citoquinas
El documento describe las tres vías de la cascada del complemento (clásica, lectina y alternativa), los componentes proteicos involucrados en cada una, y sus efectos. Explica que la cascada del complemento conduce a la formación del complejo de ataque a la membrana, el cual genera poros que destruyen patógenos. También cubre brevemente las citoquinas, sus clases y mecanismos de acción.
1.1 proteinas g heterometricas
Este documento describe los receptores acoplados a proteínas G y las proteínas G heterotrímicas. Los receptores de membrana son glicoproteínas que atraviesan la membrana 7 veces y activan proteínas G compuestas de subunidades alfa, beta y gamma. Las proteínas G regulan efectores como la adenil ciclasa o la fosfolipasa C y pueden estar asociadas a Gs, Gi, Gq u otros tipos. Los dominios funcionales de la GRK2 pueden regular la señalización de Gs y Gq
MONO FOSFATO ADENOSIN CÍCLICO SEGUNDOS MENSAJEROS SANTIAGO ANDRADE
El documento describe los mecanismos de acción de los segundos mensajeros AMPc y calcio. El AMPc se produce a partir de ATP mediante la enzima adenilato ciclasa activada por una hormona unida a un receptor acoplado a proteínas G. El AMPc activa proteínas kinasas que fosforilan otras proteínas y regulan procesos celulares. El calcio es liberado de depósitos intracelulares por la hormona uniéndose a receptores acoplados a proteínas G e IP3, actuando como segundo
02 Disert. Oncogenes
El documento trata sobre varias proteínas relacionadas con la transducción de señales en procesos celulares como el crecimiento y la diferenciación. Explica cómo mutaciones en genes como RAS, BCR-ABL y BRAF afectan estas vías de señalización y pueden contribuir al desarrollo de cáncer. También describe otros mecanismos como las proteínas reguladoras del ciclo celular ciclinas y CDK, y su papel en la proliferación normal y anormal de las células.
Mecanismos de acción hormonal 4 animaciones
Este documento presenta los mecanismos de acción de las hormonas esteroides, tiroideas y hormonas mediadas por segundos mensajeros. Describe cómo las hormonas se unen a receptores en la membrana celular que activan cascadas de señalización, incluidos los sistemas de adenilato ciclasa-AMP cíclico, fosfolipasa C-Ca2+ e IP3-Ca2+, que conducen a la fosforilación de proteínas y la regulación de enzimas y el metabolismo celular.
Seminario 11 biologia
La hipercolesterolemia familiar se produce por mutaciones en el gen que codifica el receptor de LDL en la membrana celular. Esto causa un defecto en el receptor que impide la internalización y degradación normal del LDL en el citosol, resultando en niveles elevados de colesterol LDL en la sangre y un mayor riesgo de enfermedades cardíacas. La señalización normal involucra la unión del LDL al receptor, la formación de vesículas y la fusión con lisosomas para liberar el colesterol en el citosol.
Niveles de regulación genética en bacterias.
Las bacterias han desarrollado mecanismos como la regulación de la expresión génica para adaptarse rápidamente a cambios ambientales. Estos mecanismos incluyen la regulación a través de factores sigma y la modificación de la especificidad de la ARN polimerasa. Los principales mecanismos de control genético son la represión e inducción, los cuales fueron explicados por el modelo del operón formulado por Jacob y Monod en 1961.
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Funciones del complemento
El sistema del complemento consta de varias proteínas plasmáticas que se activan por tres vías principales: la clásica, la alternativa y la de lectina. La activación conduce a la formación de enzimas que escinden la proteína C3, generando fragmentos que se unen a las células microbianas y activan más etapas del complemento, resultando en la lisis microbiana o la fagocitosis mediada por opsoninas. El sistema del complemento desempeña un papel importante en la inmunidad innata y la inflamación.
Regulación de la expresión génica en eucariontes Campbell
Este documento describe los mecanismos de regulación de la expresión génica en organismos eucariotas. La expresión génica está regulada a través de modificaciones en la cromatina, procesamiento del RNA, iniciación de la traducción y procesamiento de proteínas. Factores como la acetilación de histonas, metilación del DNA y procesamiento alternativo del RNA influyen en la expresión de genes específicos en diferentes tipos celulares.
5Sisstema segundo mensajero fosfolipasa c-ca
La hormona se une a un receptor en la membrana celular, lo que activa a una proteína G que a su vez activa a la fosfolipasa C; la fosfolipasa C cataliza la desintegración de un fosfolípido de membrana en diacilglicerol e IP3, el cual se une a receptores en el retículo endoplásmico para liberar calcio almacenado que se difunde hacia el citoplasma y promueve los efectos hormonales en la célula blanco.
Clase 10 sistema de complemento
El sistema de complemento está formado por alrededor de 30 proteínas plasmáticas que se activan en cascada para opsonizar patógenos, inducir inflamación y lisiar células. Se activa a través de tres vías: la vía clásica iniciada por anticuerpos, la vía alternativa activada por la superficie de microorganismos, y la vía de las lectinas. La activación conduce a la formación del complejo de ataque de membrana que perfora las membranas de patógenos. La activación del complemento está regulada
1.2.1 pprotein cinasas
Las proteínas quinasas son enzimas que modifican otras proteínas mediante fosforilación, activándolas o desactivándolas. Juegan un papel central en las cascadas de señalización celular al transmitir señales químicas. Existen varios tipos de proteínas quinasas como la proteína quinasa A, cuya actividad depende de la concentración de AMPc, la proteína quinasa B (Akt) involucrada en procesos como la supervivencia celular, y la proteína quinasa C que
Neurofisiología Segundos Mensajeros
Este documento describe los segundos mensajeros intracelulares como el AMPc y los iones de calcio, y cómo estos transmiten señales dentro de la célula. Explica que cuando una molécula señal se une a un receptor en la membrana celular, activa una proteína G, la cual a su vez activa enzimas que producen AMPc o calcio intracelular. Estos segundos mensajeros luego activan otras proteínas para iniciar respuestas celulares. También describe cómo las proteínas G amplifican las señales para que pequeñ
Ppt caso 5 (1)
El documento describe el mecanismo por el cual la toxina del cólera afecta a los receptores de membrana. La toxina inhibe la respuesta de receptores acoplados a proteínas G, lo que provoca una alteración en la liberación o concentración de iones en el intestino y da lugar a síntomas como diarrea profusa y deshidratación.
28 vías del complemento
El documento describe las tres principales vías de activación del sistema del complemento: la vía clásica, la vía alterna y la vía lectina de unión a manosa. La vía clásica se activa por la unión de anticuerpos a un agente patógeno, la vía alterna se activa espontáneamente, y la vía lectina de unión a manosa se activa por la unión de lectinas al manosa en la superficie de patógenos. Todas las vías conducen a la formación de enzimas convertasas que activan otras
Sistema Complemento - Medicina Veterinaria
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VíAs De ActivacióN Del Complemento
El documento describe las tres vías de activación del complemento: la vía clásica, la vía alterna y la vía de las lectinas. Resume cada una de las vías, explicando los componentes involucrados y cómo se activan secuencialmente para formar el complejo de ataque a la membrana, el cual perfora la membrana celular causando la lisis. También menciona algunos reguladores que controlan la activación del complemento.
Mecanismos de accion de hormonas
El documento describe tres mecanismos de acción de hormonas: 1) Las hormonas esteroides actúan uniéndose a receptores en el citoplasma que luego se transfieren al núcleo y activan la síntesis de proteínas; 2) Las hormonas tiroideas se unen a proteínas de unión en la sangre y luego a receptores en las células blanco que activan la síntesis de proteínas; 3) Las hormonas pueden activar el sistema de segundo mensajero de adenilato ciclasa-AMP cíclico que regula
Receptores de membrana
Este documento describe los diferentes tipos de receptores de membrana, incluyendo receptores acoplados a canales iónicos, receptores acoplados a proteínas G, y receptores acoplados a enzimas. Explica cómo cada tipo de receptor transmite señales a través de mecanismos como la apertura de canales iónicos, la activación de proteínas G y segundos mensajeros, y la fosforilación de proteínas por la actividad enzimática del propio receptor. También discute ejemplos específicos como el receptor de insul
Proteínas fijadoras de gtp
Las proteínas fijadoras de GTP funcionan como interruptores moleculares que transmiten señales. Pueden clasificarse en proteínas G grandes que forman heterotrímeros para transmitir señales de receptores asociados a proteínas G, y pequeñas GTPasas monoméricas que intervienen en otras señales. Ambas formas de proteínas fijadoras de GTP regulan procesos celulares como el transporte y la división celular.
El complemento
Este documento describe las principales funciones y vías de activación del complemento. El complemento reconoce antígenos y complejos antígeno-anticuerpo, induce inflamación y fagocitosis, y potencia la producción de anticuerpos. Tiene tres vías de activación: la clásica, la alternativa y la de las lectinas. La activación genera enzimas proteolíticas que activan otras proteínas del complemento, resultando en la formación del complejo de ataque a membrana que lisará patógenos. El complemento está regulado por proteínas del
Receptores tirosin cinasa
Este documento describe las proteínas tirosinas quinasas, enzimas que fosforilan residuos de tirosina en proteínas diana y juegan un papel clave en la transducción de señales. Se dividen en dos grupos: proteínas tirosinas quinasas receptoras que se activan directamente por factores de crecimiento y proteínas tirosinas quinasas citoplasmáticas que se activan indirectamente. También describe la cascada Ras-MAPK, una vía de señalización importante que involucra a Ras, Raf y proteínas MAP quinas
Complemento
El sistema del complemento está constituido por moléculas que participan en la defensa frente a infecciones y células tumorales. La mayoría de los factores del complemento son proteínas plasmáticas que potencian la inflamación y fagocitosis, lisiando células y microorganismos. El complemento se activa a través de la vía clásica, iniciada por anticuerpos, o la vía alternativa, activada por productos bacterianos, generando fragmentos que producen inflamación o lisiación celular.
Diapositivas clase 1
El documento describe los conceptos fundamentales de la transducción de señales celulares. Explica que la comunicación celular involucra la síntesis, liberación, detección y remoción de moléculas mensajeras que funcionan a cortas o largas distancias. Luego describe los seis pasos del proceso de transducción de señales, incluyendo la recepción, transducción, amplificación y respuesta celular. Finalmente, explica los diferentes tipos de moléculas mensajeras involucradas en la transducción de señales, como los primeros, segundos
Regulación Genética
La regulación genética permite a los organismos controlar la expresión de sus genes en respuesta a cambios ambientales, permitiendo la adaptación y manteniendo la homeostasis. En procariontes como las bacterias, la regulación suele ocurrir a nivel de la transcripción, mediante interruptores OFF como los represores y ON como los activadores que se unen a secuencias reguladoras como promotores u operadores, controlando el inicio de la transcripción. Por ejemplo, el operón lactosa en E. coli contiene genes para metabolizar la lactosa y está regulado por un represor
Alteraciones en la vía mapk
La vía de señalización MAPK es la ruta de transducción de señales presente en las células eucariotas que se sitúa corriente abajo de los receptores tirosin quinasas, así como en la mayoría de los receptores para citosina. En otros términos, la señal se transporta mediante GRB2 y de Sos a Ras. Ya activada Ras, da un estímulo a 3 proteínas quinasas que actúan de forma secuencial y que culmina con la activación de la MAP quinasa que es capaz de trasladarse al núcleo donde regula la transcripción modificando la actividad de proteínas (como lo son la transcripción, modulación y expresión). Una modificación de esta vía puede producir en exceso a la conocida proteína 14-3-3 (p14-3-3) la cual tiene la capacidad de unirse a una multitud de proteínas funcionales, incluyendo quinasas, fosfatasas y receptores transmembranales; al haber un exceso de la p14-3-3 esta forma microfibrillas en el Sistema Nervioso Central (SNC) desencadenando la enfermedad de Creutzfeldt Jakob (CJD) ya que en muestras de líquido cefalorraquídeo de los pacientes, hay una acumulación elevada de esta proteína. La CJD es una enfermedad priónica que se presenta a partir de los 50-60 años de edad; de un carácter genético hereditario causado por un prion (PrP), esto debido a un mal plegamiento que presenta una forma anómala de la proteína priónica celular (PrPc).
4Sist. segundo mensajero adenilato ciclasa-ampc
La hormona se une a un receptor en la membrana de la célula blanco, lo que estimula la actividad de la adenilato ciclasa y la conversión de ATP en cAMP. El cAMP activa la proteína cinasa, la cual fosforila otras proteínas y enzimas para producir los efectos hormonales en la célula blanco a través de la activación o desactivación de enzimas específicas.
Proteínas plasmaticas
El documento describe los componentes de la sangre y las proteínas plasmáticas. La sangre está compuesta de plasma, eritrocitos y plaquetas. El plasma contiene numerosas proteínas como la albúmina, fibrinógeno y factores de coagulación. Las proteínas plasmáticas se sintetizan principalmente en el hígado y tienen funciones como el transporte de nutrientes y la regulación de la coagulación.
Comunicacion celular
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Aminoácidos
El documento trata sobre el metabolismo de aminoácidos, incluyendo la transaminación, desaminación y ciclo del glutamato. También cubre la síntesis de neurotransmisores como la dopamina, serotonina y GABA a partir de aminoácidos. Por último, explica el metabolismo de purinas y pirimidinas, la formación de nucleótidos como IMP y la síntesis de timina.
Aminoacidos
El documento trata sobre el metabolismo de aminoácidos, incluyendo la transaminación, desaminación y ciclo del glutamato. También cubre la síntesis de neurotransmisores como la dopamina, serotonina y GABA a partir de aminoácidos. Por último, explica el metabolismo de purinas y pirimidinas, la formación de nucleótidos como IMP y la ruta de síntesis de timina.
Eritrocitos y Leucocitos
Este documento describe varios aspectos bioquímicos de los eritrocitos. En primer lugar, describe las proteínas y lípidos que componen la membrana eritrocitaria, incluido el transportador de glucosa. Luego, explica la eritropoyesis y los factores como la eritropoyetina que regulan la producción de eritrocitos. Por último, resume los principales aspectos del metabolismo eritrocitario, incluidas las vías glucólisis, pentosa fosfato y formación de hemoglobina.
Mecanismo de accion de los atb
El documento describe los mecanismos de acción de los principales antibióticos. La mayoría actúan inhibiendo procesos metabólicos esenciales como la síntesis de la pared celular, proteínas y ácidos nucleicos. Los antibióticos incluyen inhibidores de la síntesis de peptidoglucano como fosfomicina y cicloserina, betalactámicos que bloquean la transpeptidación, y glucopéptidos que se unen al dipéptido D-ala-D-ala impidiendo la síntesis
Antibioticos 23
Este documento describe los mecanismos de acción de los principales antibióticos. La mayoría actúan inhibiendo procesos metabólicos vitales para las bacterias como la síntesis de la pared celular, las proteínas y los ácidos nucleicos. Los antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular actúan bloqueando enzimas como fosfomicina o uniéndose a sustratos como las penicilinas. Los que inhiben la síntesis de proteínas actúan uniéndose al ARN ribosomal o a proteínas
Coagulacin de-la-sangre4505
Este documento describe los mecanismos de la hemostasia y la coagulación sanguínea. La hemostasia involucra la vasoconstricción, la formación de un tapón plaquetario y la producción de una malla de fibrina. La coagulación implica una cascada de reacciones químicas que convierten la protrombina en trombina, la cual a su vez convierte el fibrinógeno en fibrina para formar un coágulo que detiene la hemorragia. El coágulo se contrae y se disuelve luego por mecanismos antico
Coagulacin de-la-sangre4505
Este documento describe los mecanismos de la hemostasia y la coagulación sanguínea. La hemostasia involucra la vasoconstricción, la formación de un tapón plaquetario y la producción de una malla de fibrina. La coagulación implica una cascada de reacciones químicas que convierten la protrombina en trombina, la cual a su vez convierte el fibrinógeno en fibrina para formar un coágulo que detiene la hemorragia. El coágulo se contrae y se disuelve luego por mecanismos antico
Fisiología General Clase 3
SEÑALIZACIÓN INTRACELULAR
COMUNICACIÓN CELULAR.
Canales Citoplasmáticos
Vías de Señalización utilizadas por MENSAJEROS o LIGANDOS
Similar a 4 mecanismos de acción hormonal (20)
Hemostasia, transfusiones y sangrados en el paciente
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Actividad de las hormonas anticonceptivas en funciones de reseptores
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7 cascada de la coagulación
La cascada de la coagulación consta de dos vías, la extrínseca y la intrínseca, que activan una serie de factores que convergen en la vía común y generan trombina. La trombina convierte el fibrinógeno en fibrina para formar coágulos sanguíneos que detienen hemorragias.
10 ciclo cardíaco
El ciclo cardíaco consta de dos fases principales: 1) La sístole auricular ocurre cuando las aurículas se contraen para bombear sangre a los ventrículos. 2) La sístole ventricular sucede cuando los ventrículos se contraen para bombear sangre al cuerpo. Entre cada sístole hay una diástole donde las cámaras cardiacas se relajan y se llenan de sangre.
8 sustancias hemostáticas liberadas
El documento describe las sustancias hemostáticas liberadas por el endotelio, las plaquetas y el subendotelio durante la coagulación sanguínea, incluyendo la prostaciclina, el óxido nítrico y el factor de von Willebrand liberados por el endotelio; el ADP y el tromboxano A2 liberados por las plaquetas; y el colágeno liberado por el subendotelio, todos los cuales ayudan a regular la vasodilatación, la agregación plaquetaria y la fijación de plaquetas.
5 suprarrenal
Camacho Urias Arturo de Pastor es un estudiante del Grupo IV-3 que está tomando la clase de Fisiología Médica con el Dr. Luis Alberto González.
2 hormonas de ht e hp
Este documento describe las hormonas producidas por la hipófisis y el hipotálamo. Explica que la adenohipófisis produce hormonas como la ACTH, GH, TSH, FSH, LH y prolactina, las cuales estimulan otras glándulas. También describe que el hipotálamo produce hormonas liberadoras y hormonas inhibidoras que controlan la secreción de hormonas de la hipófisis.
9 potencial de accion cardiaco
El documento trata sobre el potencial de acción cardiaco. Presenta información sobre este tema de fisiología cardiaca para el Dr. Luis Alberto González García del grupo IV-3 por parte de Camacho Urias Arturo de Pastor.
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4 mecanismos de acción hormonal
- 1. FISIOLOGÍA MÉDICA ASESOR: Dr. Luis Alberto García González INTEGRANTES: ALEJANDRO RUELAS PASTOR CAMACHO JUAN BALBUENA EDUARDO ARAUJO GPO IV-3
- 2. MECANISMOS DE ACCION DE NUCLEO DNA HORMONAS ESTEROIDES SANGRE PROTEINA H TRANSPORTADORA RIBOSOMA RNAm PROTEINA H H PROTEINA RECEPROTA CITOPLASMA
- 3. MECANISMOS DE ACCION DE NUCLEO DNA HORMONA TIROIDEA. SANGRE T3 T3 PROTEINA CITOPLASMA
- 4. HORMONA ADENILATO CICLASA α MECANISMOS DE ACCION HORMONAL MEDIADA γ β Proteína receptora POR SEGUNDOS MENSAJEROS: AMP-c PPi Proteína G SISTEMA DE ADENILATO CICLASA-AMP CÍCLICO AMP-c Subunidad reguladora Proteína P Subunidad catalitica Proteina cinasa Fosforilación Proteina cinasa Activación o desactivación (inactiva) de proteínas activa de enzimas, y alteración del metabolismo en respuesta a la hormona JUAN OSVALDO BALBUENA C.
- 5. Proteína Hormona La hormona se une a Receptora su receptor en la Fosfolipasa C membrana Una subunidad de plasmática de su proteína G viaja a célula blanco. través de la membrana Membrana Esto causa la plasmática y activa la Plasmatica disociación de fosfolipasa C, que las proteínas. cataliza la desintegración de un fosfolípido de SISTEMA DE FOSFOLIPASA C – Ca2+ El Ca2+ a continuación se IP difunde hacia el citoplasma Proteínas G 3 membrana particular hacia diacilglicerol e , donde actúa como un IP3. segundoIP entra al citoplasma El mensajero para 3 promover los a receptores en y se une efectos hormonales en retículo el la célula blanco. Ca2+ Ca2+ Ca2+ endoplasmático, lo que causa la liberación de Ca2+ Ca2+ Retículo 2+ Ca Ca2+ almacenado. Endoplasmático