2. SANGRE
 Sangre como trasportadora *
 Regula pH
 Sangre: liquido donde se suspenden
sólidos
 Plasma*
 Suero*
 Después de una centrifugación:
*eritrocitos 45% 0.5 a 1% de plaquetas

3. PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
 Accesibilidad al plasma
 Desarrollo de métodos de purificación
 Determinar propiedades estructurales y funcionales
de proteínas y apolipoproteínas
 Proporcionar información para la genética
poblacional

4. SEPARACIÓN Y MEDICIÓN DE LAS
PROTEÍNAS PLASMATICAS
 Mediante la precipitación de eritrocitos
( se usan sales neutras).
 Técnicas electroforéticas

5. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
 Hígado-albumina y globulinas
 Linfocitos B – inmunoglobulinas
 Células intestinales – apoproteinas
 Células endoteliales- proteínas implicadas en la
hemostasia

6.  Aumento de aminoácidos plasmáticos estimula la
síntesis de albumina
 Durante la inflamación los monocitos secretan
interleuquina I, aumenta la síntesis de proteínas
plasmáticas (fibrinógeno y vWF), pero baja la
síntesis de albuminas

7.  La exposición a un antígeno estimula la síntesis de Ig
 Proteínas de fase aguda reguladas por mecanismos
dobles

8. DISTRIBUCIÓN Y CATABOLISMO DE LAS
PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
 Las proteínas plasmáticas
Lechos
vasos capilares del vasos
liquido
intersticial
 Albumina = 19 días de vida *
Extracelular Entra a las células por pinositosis
 Fibrinógeno y optoglobina= 21 días de vida

9.  Lahemoglobina- haptoglobina se elimina
por los receptores de la membrana de los
hepatocitos
 El
catabolismo de las proteínas depende
de su función fisiológica dentro del
organismo.

10. PROTEÍNAS PLASMÁTICAS ESPECIFICAS
 Albumina
 60% de las proteínas plasmáticas
o 2/5 dentro de los vasos
o 3/5 fuera de los vasos
 Vida media intravascular de 19 días
 Principal proteína responsable de la
presión coloidosmótica del plasma

11.  Funciones
 Transporte de ácidos grasos y bilirrubina
 Transportador secundario de tiroxina, cortisol
y hemo
 Su unión a los fármacos influye en su
dosificación

12. PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS
Proteína Materiales unidos o transportados
Albumina 1° ácidos grasos, bilirrubina, drogas
2°hemo, tiroxina, cortisol
Apolipoproteínas Triglicéridos, fosfolípidos, colesterol
Hemoglobina plasmática de eritrocitos
lisados
Hemopexina Hemo de la Hg plasmática
Transferrina Hierro
Ceruloplasmina Cobre
Prealbumina Tiroxina, vitamina A
Globulina especifica de grupo (G) Vitamina D
Transcortina Cortisol
Transcobalaminas I y II Cobalamina (Vitamina B12)

13. PROTEÍNAS QUE AFECTAN LA SÍNTESIS
DE HB
 Transferrina
 Haptoglobina
 Hemopexina

14. TRANSFERRINA
 Transporta el Fe de los
fagocitos a los percusores
eritroides en la medula ósea
 Cantidad en plasma: 250 mg/dl
 60:40 en los compartimentos
intravascular y extravascular
 Tiempo medio intravascular es
de 10 días

15. HAPTOGLOBINA
 Participa en la conservación del hierro
 Lleva al hierro al hígado evitando su perdida urinaria
 Complejo Haptoglobina-Hb

16. HEMOPEXINA
 Se une a la hematina libre
 El complejo hemopexina- hematina es eliminado
por los hepatocitos
 Concentraciones en plasma de 50-100 mg/dl

17. CERULOPLASMINA
 Principal depurador de los radicales superóxidos
generados por los leucocitos durante la respuesta
inflamatoria
 Transporta cobre
 Es una ferroxidasa
 Niveles en plasma de 30 mg/dl
 Se eleva durante el embarazo por tomar anticonceptivos
orales con estrógenos; o por trastornos que producen
inflamación o daño tisular

18. PROTEÍNAS EN FASE AGUDA
 Cuando hay algún daño tisular que
provoque inflamación
 Fase aguda
 Fiebre, liberación de algunas hormonas,
menos albúmina.
o Proteína C
o Proteína SSA (A amiloide sérica)

20.  Hemostasia*
1) Constricción del
vaso dañado.
 Proceso 2) Coagulo blanco
3)Coagulo rojo)

21. FORMACIÓN DEL COAGULO ROJO
Por otras
Vía extrínseca
sustancias
Coagulo de
fibrina
Por otras
Vía intrínseca
superficies

22. VÍA INTRÍNSECA
Cataliza la
Factor XII, activo transformació Prekalikreina Kalikreina
parcialmente
n de
Activa totalmente al
Activa
el factor
XI

23. FORMACIÓN DE LA RED DE FIBRINA
Forma
Protrambina trombina
fibrina
Formaci
Actúa en el fibrogeno ón del
coagulo
blando
Coagula duro o red de Factor VIIIa
fibrina

24. FACTORES COAGULANTES
 Fibrinógeno
 Protrombina
 Ca
 Fosfolípidos plaquetarios

25. FACTORES ANTICOAGULANTES
 Heparina
 Antiproteasas
 La antitrombina III
 Plasmina (disuelve al coagulo)
 Dicumaro