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SANGRE
 Sangre  como trasportadora *
 Regula pH



 Sangre:   liquido donde se suspenden
  sólidos
 Plasma*

 Suero*

 Después de una centrifugación:

   *eritrocitos 45%      0.5 a 1% de plaquetas
PROTEÍNAS     PLASMÁTICAS


 Accesibilidad al plasma
 Desarrollo de métodos de purificación

 Determinar propiedades estructurales y funcionales
  de proteínas y apolipoproteínas
 Proporcionar información para la genética
  poblacional
SEPARACIÓN Y MEDICIÓN DE LAS
    PROTEÍNAS PLASMATICAS


 Mediante  la precipitación de eritrocitos
 ( se usan sales neutras).

 Técnicas   electroforéticas
SÍNTESIS   DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS

 Hígado-albumina y globulinas
 Linfocitos B – inmunoglobulinas

 Células intestinales – apoproteinas

 Células endoteliales- proteínas implicadas en la
  hemostasia
   Aumento de aminoácidos plasmáticos estimula la
    síntesis de albumina




   Durante la inflamación los monocitos secretan
    interleuquina I, aumenta la síntesis de proteínas
    plasmáticas (fibrinógeno y vWF), pero baja la
    síntesis de albuminas
   La exposición a un antígeno estimula la síntesis de Ig




   Proteínas de fase aguda reguladas por mecanismos
    dobles
DISTRIBUCIÓN          Y CATABOLISMO DE LAS
           PROTEÍNAS PLASMÁTICAS

 Las   proteínas plasmáticas
                          Lechos
   vasos               capilares del                   vasos
                          liquido
                        intersticial




 Albumina     = 19 días de vida *
Extracelular     Entra a las células por pinositosis
 Fibrinógeno    y optoglobina= 21 días de vida
 Lahemoglobina- haptoglobina se elimina
 por los receptores de la membrana de los
 hepatocitos

 El
   catabolismo de las proteínas depende
 de su función fisiológica dentro del
 organismo.
PROTEÍNAS      PLASMÁTICAS ESPECIFICAS

 Albumina

 60%    de las proteínas plasmáticas
o   2/5 dentro de los vasos
o   3/5 fuera de los vasos
 Vida   media intravascular de 19 días
 Principal   proteína   responsable      de   la
    presión coloidosmótica del plasma
 Funciones

 Transporte    de ácidos grasos y bilirrubina

 Transportador    secundario de tiroxina, cortisol
 y hemo

 Su   unión a los fármacos influye en su
 dosificación
PROTEÍNAS            TRANSPORTADORAS
Proteína                            Materiales unidos o transportados
Albumina                            1° ácidos grasos, bilirrubina, drogas
                                    2°hemo, tiroxina, cortisol

Apolipoproteínas                    Triglicéridos, fosfolípidos, colesterol
                                    Hemoglobina plasmática de eritrocitos
                                    lisados

Hemopexina                          Hemo de la Hg plasmática
Transferrina                        Hierro
Ceruloplasmina                      Cobre
Prealbumina                         Tiroxina, vitamina A
Globulina especifica de grupo (G)   Vitamina D


Transcortina                        Cortisol
Transcobalaminas I y II             Cobalamina (Vitamina B12)
PROTEÍNAS    QUE AFECTAN LA SÍNTESIS
                 DE   HB

 Transferrina

 Haptoglobina

 Hemopexina
TRANSFERRINA
   Transporta el Fe de los
    fagocitos a los percusores
    eritroides en la medula ósea
   Cantidad en plasma: 250 mg/dl
   60:40 en los compartimentos
    intravascular y extravascular
   Tiempo medio intravascular es
    de 10 días
HAPTOGLOBINA

 Participa en la conservación del hierro
 Lleva al hierro al hígado evitando su perdida urinaria

 Complejo Haptoglobina-Hb
HEMOPEXINA

   Se une a la hematina libre

   El complejo hemopexina- hematina es eliminado
    por los hepatocitos

   Concentraciones en plasma de 50-100 mg/dl
CERULOPLASMINA
   Principal depurador de los radicales superóxidos
    generados por los leucocitos durante la respuesta
    inflamatoria

   Transporta cobre

   Es una ferroxidasa

   Niveles en plasma de 30 mg/dl

   Se eleva durante el embarazo por tomar anticonceptivos
    orales con estrógenos; o por trastornos que producen
    inflamación o daño tisular
PROTEÍNAS EN FASE AGUDA
    Cuando      hay algún daño tisular que
                provoque inflamación

                      Fase     aguda

 Fiebre,   liberación de algunas hormonas,
                menos albúmina.
                        o   Proteína C
            o   Proteína SSA (A amiloide sérica)
 Hemostasia*




                1) Constricción del
                vaso dañado.
 Proceso       2) Coagulo blanco
                3)Coagulo rojo)
FORMACIÓN DEL COAGULO ROJO

                       Por otras
      Vía extrínseca
                       sustancias




                       Coagulo de
                       fibrina




                       Por otras
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                       superficies
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                       Cataliza la
Factor XII, activo   transformació     Prekalikreina   Kalikreina
   parcialmente
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                       Activa totalmente al




  Activa
 el factor
     XI
FORMACIÓN           DE LA RED DE FIBRINA

                                       Forma
    Protrambina         trombina
                                       fibrina



                                      Formaci
Actúa en el fibrogeno                  ón del
                                      coagulo
                                       blando




              Coagula duro o red de    Factor VIIIa
                     fibrina
FACTORES    COAGULANTES

 Fibrinógeno

 Protrombina

 Ca

 Fosfolípidos   plaquetarios
FACTORES     ANTICOAGULANTES

 Heparina

 Antiproteasas

 La antitrombina III
 Plasmina (disuelve al coagulo)

 Dicumaro

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Proteínas plasmaticas

  • 1.
  • 2. SANGRE  Sangre como trasportadora *  Regula pH  Sangre: liquido donde se suspenden sólidos  Plasma*  Suero*  Después de una centrifugación: *eritrocitos 45% 0.5 a 1% de plaquetas
  • 3. PROTEÍNAS PLASMÁTICAS  Accesibilidad al plasma  Desarrollo de métodos de purificación  Determinar propiedades estructurales y funcionales de proteínas y apolipoproteínas  Proporcionar información para la genética poblacional
  • 4. SEPARACIÓN Y MEDICIÓN DE LAS PROTEÍNAS PLASMATICAS  Mediante la precipitación de eritrocitos ( se usan sales neutras).  Técnicas electroforéticas
  • 5. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS  Hígado-albumina y globulinas  Linfocitos B – inmunoglobulinas  Células intestinales – apoproteinas  Células endoteliales- proteínas implicadas en la hemostasia
  • 6. Aumento de aminoácidos plasmáticos estimula la síntesis de albumina  Durante la inflamación los monocitos secretan interleuquina I, aumenta la síntesis de proteínas plasmáticas (fibrinógeno y vWF), pero baja la síntesis de albuminas
  • 7. La exposición a un antígeno estimula la síntesis de Ig  Proteínas de fase aguda reguladas por mecanismos dobles
  • 8. DISTRIBUCIÓN Y CATABOLISMO DE LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS  Las proteínas plasmáticas Lechos vasos capilares del vasos liquido intersticial  Albumina = 19 días de vida * Extracelular Entra a las células por pinositosis  Fibrinógeno y optoglobina= 21 días de vida
  • 9.  Lahemoglobina- haptoglobina se elimina por los receptores de la membrana de los hepatocitos  El catabolismo de las proteínas depende de su función fisiológica dentro del organismo.
  • 10. PROTEÍNAS PLASMÁTICAS ESPECIFICAS  Albumina  60% de las proteínas plasmáticas o 2/5 dentro de los vasos o 3/5 fuera de los vasos  Vida media intravascular de 19 días  Principal proteína responsable de la presión coloidosmótica del plasma
  • 11.  Funciones  Transporte de ácidos grasos y bilirrubina  Transportador secundario de tiroxina, cortisol y hemo  Su unión a los fármacos influye en su dosificación
  • 12. PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS Proteína Materiales unidos o transportados Albumina 1° ácidos grasos, bilirrubina, drogas 2°hemo, tiroxina, cortisol Apolipoproteínas Triglicéridos, fosfolípidos, colesterol Hemoglobina plasmática de eritrocitos lisados Hemopexina Hemo de la Hg plasmática Transferrina Hierro Ceruloplasmina Cobre Prealbumina Tiroxina, vitamina A Globulina especifica de grupo (G) Vitamina D Transcortina Cortisol Transcobalaminas I y II Cobalamina (Vitamina B12)
  • 13. PROTEÍNAS QUE AFECTAN LA SÍNTESIS DE HB  Transferrina  Haptoglobina  Hemopexina
  • 14. TRANSFERRINA  Transporta el Fe de los fagocitos a los percusores eritroides en la medula ósea  Cantidad en plasma: 250 mg/dl  60:40 en los compartimentos intravascular y extravascular  Tiempo medio intravascular es de 10 días
  • 15. HAPTOGLOBINA  Participa en la conservación del hierro  Lleva al hierro al hígado evitando su perdida urinaria  Complejo Haptoglobina-Hb
  • 16. HEMOPEXINA  Se une a la hematina libre  El complejo hemopexina- hematina es eliminado por los hepatocitos  Concentraciones en plasma de 50-100 mg/dl
  • 17. CERULOPLASMINA  Principal depurador de los radicales superóxidos generados por los leucocitos durante la respuesta inflamatoria  Transporta cobre  Es una ferroxidasa  Niveles en plasma de 30 mg/dl  Se eleva durante el embarazo por tomar anticonceptivos orales con estrógenos; o por trastornos que producen inflamación o daño tisular
  • 18. PROTEÍNAS EN FASE AGUDA  Cuando hay algún daño tisular que provoque inflamación  Fase aguda  Fiebre, liberación de algunas hormonas, menos albúmina. o Proteína C o Proteína SSA (A amiloide sérica)
  • 19.
  • 20.  Hemostasia* 1) Constricción del vaso dañado.  Proceso 2) Coagulo blanco 3)Coagulo rojo)
  • 21. FORMACIÓN DEL COAGULO ROJO Por otras Vía extrínseca sustancias Coagulo de fibrina Por otras Vía intrínseca superficies
  • 22. VÍA INTRÍNSECA Cataliza la Factor XII, activo transformació Prekalikreina Kalikreina parcialmente n de Activa totalmente al Activa el factor XI
  • 23. FORMACIÓN DE LA RED DE FIBRINA Forma Protrambina trombina fibrina Formaci Actúa en el fibrogeno ón del coagulo blando Coagula duro o red de Factor VIIIa fibrina
  • 24. FACTORES COAGULANTES  Fibrinógeno  Protrombina  Ca  Fosfolípidos plaquetarios
  • 25. FACTORES ANTICOAGULANTES  Heparina  Antiproteasas  La antitrombina III  Plasmina (disuelve al coagulo)  Dicumaro