Dr. Francisco Calderón
ADAPTACIÓN CELULAR
Estimulo agresor
Célula Normal
Adaptación
Lesión
Celular
Estrés,
Demanda ↑ ó ↓
Incapacidad de adaptación
PROCESOS DE ADAPTACIÓN CELULAR
A) Actividad celular aumentada
- Aumento del Número de Células
(Hiperplasia)
- Aumento del Tamaño de las Células
(Hipertrofia)
B) Disminución de la Actividad Celular
- Disminución del Tamaño de las Células
(Atrofia Celular)
- Disminución del Número de Células
(Atrofia Tisular)
PROCESOS DE ADAPTACIÓN
CELULAR
C) Cambios en la Morfología y Función de
la Célula
- Sustitución de una Célula por otra
(Metaplasia)
Atrofia disminución de tamaño
Hipertrofia aumento de tamaño
Hiperplasia aumento de número
Metaplasia cambio de tipo celular
Adaptación celular
FENÓMENOS QUE NO SON DE
ADAPTACIÓN CELULAR
a) Displasia
b) Trastornos del Desarrollo
- Aplasia
- Agenesia
- Hipoplasia
HIPERPLASIA
Es el aumento en el Número de Células de un
órgano o tejido, habitualmente con aumento
de volumen de los mismos.
- Mecanismos:
a) Producción local aumentada de factores de
crecimiento.
b) Acción Hormonal.
Etiología: estímulo hormonal (útero grávido, mama durante el embarazo etc.)
Patogenia: duplicación del ADN y mitosis
Fisiopatología: más células realizan la función
Hiperplasia celular
Producción Aumentada de Factores de Crecimiento
HIPERPLASIA FISIOLÓGICA
Hormonal:
- Mama durante la pubertad y embarazo.
- útero grávido
Compensadora:
- Hígado por Hepatectomía Parcial
- Riñón por Nefrectomía Unilateral
HIPERPLASIA PATOLÓGICA
Hormonal:
- Hiperplasia Endometrial
- Hiperplasia Prostática
- Hiperplasia Tiroidea (Bocio)
Factores de Crecimiento:
- Fibroblastos en la Reparación de Heridas
- Virus del Papiloma Humano (VPH)
La Hiperplasia puede ser Difusa o Nodular
HIPERTROFIA
Es el incremento del tamaño de las células
de un órgano o tejido con aumento de
tamaño del mismo
Causas:
- Aumento de la demanda funcional
- Estímulo Hormonal Específico
Etiología: mayor trabajo o función (útero grávido, estenosis
valvular, ejercicio, etc.)
Patogenia: > producción y/o < degradación de componentes
Fisiopatología: aumenta la función celular
Hipertrofia celular
HIPERTROFIA FISIOLÓGICA
a) Aumento de la demanda funcional:
- Músculos de los Físico-Culturistas
- Obreros Metalúrgicos
b) Estímulo Hormonal Específico:
- Útero durante el embarazo
- Mama durante la lactancia
HIPERTROFIA PATOLÓGICA
a) Aumento de la Demanda Funcional:
- Miocardio en la hipertensión arterial o
estenosis valvular (Sobrecarga
hemodinámica crónica)
b) Estímulo Hormonal Específico
- Bocio Tiroideo
ATROFIA
Disminución del tamaño de la célula por
pérdida de sustancia celular o
disminución del número de células
Atrofia celular
Etiología: isquemia - inmovilización - menopausia – desnervación –
Envejecimiento – nutrición inadecuada – presión – inflamación crónica
Patogenia: < producción y/o > degradación de componentes
Fisiopatología: disminuye la función celular
TIPOS DE ATROFIA
a) Fisiológica
- Regresión de estructuras embrionarias
(Conducto tirogloso, timo en el
desarrollo)
b) Patológica
Puede ser localizada o generalizada
AUTOFAGIA
Digestión lisosomal de los propios
componentes celulares
METAPLASIA
Cambio reversible en el cual una célula
adulta y normal (epitelial o mesenquimal)
es sustituida por otro tipo de célula
adulta y normal
Puede ser localizada o difusa
Etiología: agresiones crónicas por sustancias químicas
o por agentes físicos (epitelio traqueal del fumador,
mucosa gástrica)
Patogenia: la agresión a las células desencadena los cambios
como mecanismos de defensa
Fisiopatología: se pierde la función normal del epitelio
(ciclíndrico ciliado, mucoso, etc.)
Metaplasia celular
METAPLASIA EPITELIAL
De epitelio columnar a escamoso
- Epitelio respiratorio (fumadores)
- Epitelio endocervical (cuello uterino)
infección por “VPH”. Cervicitis Crónica.
- Conductos excretores de páncreas,
glándulas salivales y conductos biliares
(Cálculos)
De epitelio escamoso a Columnar
- Epitelio esofágico (Esófago de Barrett)
METAPLASIA
METAPLASIA MESENQUIMAL
Fenómeno menos conocido que implica la
sustitución de fibroblastos por otras células
como condroblastos u osteoblastos y
síntesis de cartílago o hueso en sitios no
habituales
DISPLASIA
Etimológicamente: “crecimiento
desordenado”
Alteración reversible en células adultas que
se manifiesta por variaciones en su
volumen, forma y organización
Se presenta en los epitelios que sufren
irritación crónica
Predispone a una transformación
Neoplásica
CARACTERÍSTICAS DE LA DISPLASIA
 Pleomorfismo Celular y Nuclear
 Núcleos Hipercromáticos
 Mitosis Aumentadas (Típicas – Normales)
 Pérdida de la Polaridad de las Células
Epiteliales
TRASTORNOS DEL DESARROLLO
a)Agenesia: Ausencia del desarrollo total de
un órgano, debido a un estímulo lesivo
recibido durante la embriogénesis
b) Aplasia: En este trastorno se produce un
esbozo rudimentario del órgano
c) Hipoplasia: Incapacidad de un órgano para
alcanzar el volumen adulto completo
TERATOLOGÍA
Ciencia que estudia las causas y efectos de
las malformaciones congénitas
Terato: Prefijo que significa “Monstruo”
TERATÓGENO
Lo que produce malformaciones durante el
desarrollo prenatal
Agentes físicos (Rayos X)
Agentes Químicos (Fármacos, Alcohol)
Virus (Rubeola, Citomegalovirus)
Factores Ambientales (Edad Materna,
Estado de salud)
Mayor Peligro durante la órgano-génesis,
de la tercera a duodécima semana de
gestación
¡Gracias
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ADAPTACION CELULAR.ppt

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    PROCESOS DE ADAPTACIÓNCELULAR A) Actividad celular aumentada - Aumento del Número de Células (Hiperplasia) - Aumento del Tamaño de las Células (Hipertrofia) B) Disminución de la Actividad Celular - Disminución del Tamaño de las Células (Atrofia Celular) - Disminución del Número de Células (Atrofia Tisular)
  • 4.
    PROCESOS DE ADAPTACIÓN CELULAR C)Cambios en la Morfología y Función de la Célula - Sustitución de una Célula por otra (Metaplasia)
  • 5.
    Atrofia disminución detamaño Hipertrofia aumento de tamaño Hiperplasia aumento de número Metaplasia cambio de tipo celular Adaptación celular
  • 6.
    FENÓMENOS QUE NOSON DE ADAPTACIÓN CELULAR a) Displasia b) Trastornos del Desarrollo - Aplasia - Agenesia - Hipoplasia
  • 7.
    HIPERPLASIA Es el aumentoen el Número de Células de un órgano o tejido, habitualmente con aumento de volumen de los mismos. - Mecanismos: a) Producción local aumentada de factores de crecimiento. b) Acción Hormonal.
  • 8.
    Etiología: estímulo hormonal(útero grávido, mama durante el embarazo etc.) Patogenia: duplicación del ADN y mitosis Fisiopatología: más células realizan la función Hiperplasia celular Producción Aumentada de Factores de Crecimiento
  • 9.
    HIPERPLASIA FISIOLÓGICA Hormonal: - Mamadurante la pubertad y embarazo. - útero grávido Compensadora: - Hígado por Hepatectomía Parcial - Riñón por Nefrectomía Unilateral
  • 10.
    HIPERPLASIA PATOLÓGICA Hormonal: - HiperplasiaEndometrial - Hiperplasia Prostática - Hiperplasia Tiroidea (Bocio) Factores de Crecimiento: - Fibroblastos en la Reparación de Heridas - Virus del Papiloma Humano (VPH) La Hiperplasia puede ser Difusa o Nodular
  • 12.
    HIPERTROFIA Es el incrementodel tamaño de las células de un órgano o tejido con aumento de tamaño del mismo Causas: - Aumento de la demanda funcional - Estímulo Hormonal Específico
  • 13.
    Etiología: mayor trabajoo función (útero grávido, estenosis valvular, ejercicio, etc.) Patogenia: > producción y/o < degradación de componentes Fisiopatología: aumenta la función celular Hipertrofia celular
  • 14.
    HIPERTROFIA FISIOLÓGICA a) Aumentode la demanda funcional: - Músculos de los Físico-Culturistas - Obreros Metalúrgicos b) Estímulo Hormonal Específico: - Útero durante el embarazo - Mama durante la lactancia
  • 15.
    HIPERTROFIA PATOLÓGICA a) Aumentode la Demanda Funcional: - Miocardio en la hipertensión arterial o estenosis valvular (Sobrecarga hemodinámica crónica) b) Estímulo Hormonal Específico - Bocio Tiroideo
  • 16.
    ATROFIA Disminución del tamañode la célula por pérdida de sustancia celular o disminución del número de células
  • 17.
    Atrofia celular Etiología: isquemia- inmovilización - menopausia – desnervación – Envejecimiento – nutrición inadecuada – presión – inflamación crónica Patogenia: < producción y/o > degradación de componentes Fisiopatología: disminuye la función celular
  • 18.
    TIPOS DE ATROFIA a)Fisiológica - Regresión de estructuras embrionarias (Conducto tirogloso, timo en el desarrollo) b) Patológica Puede ser localizada o generalizada
  • 19.
    AUTOFAGIA Digestión lisosomal delos propios componentes celulares
  • 21.
    METAPLASIA Cambio reversible enel cual una célula adulta y normal (epitelial o mesenquimal) es sustituida por otro tipo de célula adulta y normal Puede ser localizada o difusa
  • 22.
    Etiología: agresiones crónicaspor sustancias químicas o por agentes físicos (epitelio traqueal del fumador, mucosa gástrica) Patogenia: la agresión a las células desencadena los cambios como mecanismos de defensa Fisiopatología: se pierde la función normal del epitelio (ciclíndrico ciliado, mucoso, etc.) Metaplasia celular
  • 23.
    METAPLASIA EPITELIAL De epiteliocolumnar a escamoso - Epitelio respiratorio (fumadores) - Epitelio endocervical (cuello uterino) infección por “VPH”. Cervicitis Crónica. - Conductos excretores de páncreas, glándulas salivales y conductos biliares (Cálculos) De epitelio escamoso a Columnar - Epitelio esofágico (Esófago de Barrett)
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  • 25.
    METAPLASIA MESENQUIMAL Fenómeno menosconocido que implica la sustitución de fibroblastos por otras células como condroblastos u osteoblastos y síntesis de cartílago o hueso en sitios no habituales
  • 26.
    DISPLASIA Etimológicamente: “crecimiento desordenado” Alteración reversibleen células adultas que se manifiesta por variaciones en su volumen, forma y organización Se presenta en los epitelios que sufren irritación crónica Predispone a una transformación Neoplásica
  • 27.
    CARACTERÍSTICAS DE LADISPLASIA  Pleomorfismo Celular y Nuclear  Núcleos Hipercromáticos  Mitosis Aumentadas (Típicas – Normales)  Pérdida de la Polaridad de las Células Epiteliales
  • 28.
    TRASTORNOS DEL DESARROLLO a)Agenesia:Ausencia del desarrollo total de un órgano, debido a un estímulo lesivo recibido durante la embriogénesis b) Aplasia: En este trastorno se produce un esbozo rudimentario del órgano c) Hipoplasia: Incapacidad de un órgano para alcanzar el volumen adulto completo
  • 29.
    TERATOLOGÍA Ciencia que estudialas causas y efectos de las malformaciones congénitas Terato: Prefijo que significa “Monstruo”
  • 30.
    TERATÓGENO Lo que producemalformaciones durante el desarrollo prenatal Agentes físicos (Rayos X) Agentes Químicos (Fármacos, Alcohol) Virus (Rubeola, Citomegalovirus) Factores Ambientales (Edad Materna, Estado de salud) Mayor Peligro durante la órgano-génesis, de la tercera a duodécima semana de gestación
  • 31.