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- 1. INSTITUTO VENEZOLANODELOSSEGUROSSOCIALES HOSPITAL DOMINGOGUZMANLANDER POSTGRADO DETRAUMATOLOGIA YORTOPEDIA BARCELONA –ANZOATEGUI Fisiología e histología muscular Dr.JasielGuilarte Tutor: Dra.RoxanaFuentes
- 2. Formación del disco embrionario trilaminar Fuente: www.reproduccionasistida.org
- 3. Esquema de un corte transversal de un embrión durante la gastrulación que muestra los tejidos embrionarios que participan en el desarrollo del músculo.
- 4. Las células del mesodermo se epitelizan y se disponen en torno a un lumen pequeño. Fuente: Langman – Embriología Humana 14 edición
- 5. Las células de las paredes ventral y medial del somita pierden sus rasgos epiteliales y migran en torno al tubo neural y la notocorda, en tanto otras se dirigen hacia la capa parietal del mesodermo de la placa lateral. Fuente: Langman – Embriología Humana 14 edición
- 6. En conjunto estas células constituyen el esclerotoma. Fuente: Langman – Embriología Humana 14 edición
- 7. Las células en las regiones dorsomedial (LDM) y ventrolateral (LVL) del somita forman a los precursores de los miocitos. Fuente: Langman – Embriología Humana 14 edición
- 8. Las células de ambas regiones migran por delante del dermatoma para formar el dermomiotoma. Fuente: Langman – Embriología Humana 14 edición
- 9. Las células LVL también migran hacia la capa parietal del mesodermo de la placa lateral, más allá de la frontera somítica lateral (línea verde). Fuente: Langman – Embriología Humana 14 edición
- 10. Juntas, las células somíticas y las del mesodermo de la placa lateral, constituyen el dominio del mesodermo abaxial, en tanto el dominio del mesodermo primaxial sólo contiene células somíticas (mesodermo paraxial). Fuente: Langman – Embriología Humana 14 edición
- 11. Las células del dermatoma y los miocitos que se asocian con ellas integran un dermomiotoma. Fuente: Langman – Embriología Humana 14 edición
- 12. El dermomiotoma comienza a diferenciarse. Las células del miotoma contribuyen a la formación de los músculos primaxiales y las células del dermatoma dan origen a la dermis de la espalda. Fuente: Langman – Embriología Humana 14 edición
- 13. Fuente: www.reproduccionasistida.org Capas embrionarias y organogénesis
- 14. Origen de los músculos a partir de los precursores abaxiales y primaxiales Primaxiales Región cervical Escalenos, Geniohioideo, Prevertebrales Región toracoabdominal Intercostales Extremidad superior Romboides, Elevador de la escápula, Dorsal ancho Extremidad inferior Abaxiales Infrahioideos Pectorales mayor y menor, Oblicuo externo, Oblicuo interno, Transverso del abdomen, Esternales, Recto del abdomen, Diafragma pélvico Músculos distales de las extremidades Todos los músculos de la extremidad inferior Fuente: Langman – Embriología Humana 14 edición
- 15. Tejido muscular esquelético Músculo esquelético Fascículo muscular Fuente: Netter traumatologia musculoesqueletica, www.kenhub.com Función. Mantiene la postura y generar el movimiento.
- 16. Sarcolema Tejido muscular Sarcoplasma Fibra muscular Células satélite Fuente: www.kenhub.com Sarcolema - membrana celular Cisterna terminal - extensión del sarcolema que almacena calcio Túbulos T - invaginaciones del sarcolema que transfieren potenciales de acción hacia el interior de la célula muscular Sarcoplasma - citoplasma
- 17. Sarcolema Tejido muscular Sarcoplasma Fibra muscular Células satélite Fuente: www.kenhub.com Retículo sarcoplasmático - retículo endoplasmático modificado Actina, miosina - elementos contráctiles Sarcómero - unidad funcional (formada por actina y miosina)
- 18. Corte de músculo esquelético. Tinción: HE. Ampliación media Fuente: www.kenhub.com
- 19. Estructura muscular: Epimisio, perimisio y endomisio Endomisio Perimisio Epimisio Fuente: www.kenhub.com
- 20. Estructura muscular: Epimisio, perimisio y endomisio Fuente: Prometeus - Anatomia
- 21. Microanatomía. Componentes de las fibras. El sarcomero Fuente: Prometeus - Anatomia
- 22. Microanatomía. Componentes de las fibras. El sarcomero Sarcoplasma Sarcolema Retículo sarcoplasmático Cisterna terminal Túbulos T Sarcómeros actina miosina Proteínas accesorias Titina Tropomodulina α-actinina Desmina Nebulina Distrofina Miomesina Fuente: Prometeus - Anatomia Unidad funcional (formada por actina y miosina)
- 23. Fuente: Geneser Histología 4ta Edición La mínima unidad estructural y funcional del tejido muscular esquelético es una célula larga
- 24. Fuente: Geneser Histología 4ta Edición Las bandas oscuras se denominan bandas A, porque son anisotrópicas (birrefringentes) a la luz polarizada. Las bandas claras se denominan bandas 1, Porque en su mayor parte son isotrópicas (monorrefringentes) a la luz polarizada.
- 25. Fuente: Geneser Histología 4ta Edición Cada banda A posee una zona transversal menor, la banda H (al. hell, claro), que se tiñe débilmente en los cortes histológicos, y cada banda 1 es cortada por una línea Z bien definida (al. Zwischenscheihe, disco intermedio) o disco Z (dado que en tres dimensiones es una estructura con forma de disca), que se tiñe con intensidad.
- 26. Fuente: Geneser Histología 4ta Edición En el centro de la banda H se distingue una línea angosta, la línea M. El segmento entre dos líneas Z sucesivas se denomina sarcómero y es la unidad estructural y funcional de la miofibrilla.
- 27. Fuente: Geneser Histología 4ta Edición Un sarcómero mide unos 2,5 11um de largo, de los cuales la banda A representa alrededor de 1,5 11um y cada mitad de la banda 1, unos 0,5 11um en reposo.
- 28. Fuente: Geneser Histología 4ta Edición La longitud del sarcómero varía con el estado de contracción del músculo y alcanza una extensión máxima de 311um, pero disminuye hasta alrededor de 1,5 11um en la contracción.
- 29. Fuente: Geneser Histología 4ta Edición La longitud de la banda A es constante, mientras que la banda 1 se acorta durante la contracción.
- 30. Fuente: Geneser Histología 4ta Edición Por lo general, con la microscopia óptica sólo son visibles las bandas A e 1, y en ocasiones, las líneas Z y M; pero todas las bandas se distinguen con facilidad en las imágenes captadas con microscopio electrónico.
- 31. Fuente: Geneser Histología 4ta Edición Estudios estructurales, bioquímicos e inmunohistoquímicos han demostrado que la miosina se localiza en toda la banda A, mientras que la actina se encuentra en la banda I y en partes de la banda A
- 32. Sarcomera: Compuesta por filamentos interdigitados gruesos y finos; se disponen en bandas La sarcomera se define de línea Z a línea Z Banda A: la longitud de los filamentos gruesos no cambia con la contracción La longitud de la banda I, zona H y sarcomera disminuye con la contracción Miosina: Filamento grueso: presenta –cabeza- que se acoplan al ATP y se unen a los filamentos finos Actina: Filamentos finos: fijados a la banda Z; asociada con la troponina y tropomiosina Troponina: Asociada con la actina y Tropomiosina, se une a los iones Ca++ Tropomiosina: Molecula extensa, descansa en el surco elicoideo de actina y bloquea la unión a la miosina
- 33. Fascia profunda del músculo esquelético Fuente: www.kenhub.com
- 40. Miomesina: Sujeta los filamentos gruesos Línea M Disco Z Alfa Actinina: Sujeta los filamentos finos Sarcómero
- 41. Miosina II Las cabezas tienen 2 Sitios de unión 1. ATP 2. Actina Filamentos Gruesos Sarcómero
- 42. Cada Actina G tiene Un sitio de unión para Cada cabeza de miosina Y viceversa Actina G: Globular, Se polimeriza y da lugar a filamentos Actina F: Filamentosa Filamentos Delgados
- 43. Inhibir el sitio de unión para la cabeza de la Miosina presente en la Actina. Impide que haya contracción en el momento que el musculo no se tenga que contraer. Filamentos Delgados
- 44. Complejo proteico que va a estar formado por 3 subunidades: T. Se une a la tropomiosina I. Inhibir el sitio de unión para la Cabeza de Miosina de la Actina C. Fijadora de Calcio Filamentos Delgados
- 45. Proteínas Accesorias Titina: Impedir que el Sarcomero se sobre extienda Nebulina: Regular la longitud de filamento fino y otorgarle estabilidad
- 46. Filamento intermedio del tejido muscular. Une Discos Z entre si y a la membrana Distrofina: No es una proteína del Sarcomero sino del citoplasma. Anclar los filamentos de Actina a la membrana Proteínas Accesorias
- 47. Sarcómero
- 48. Organización en bandas A, I, H
- 49. Contracción Triadas 1. Túbulos T 2. Cisternas Terminales
- 50. Actina Miosina
- 51. Los iones de calcio
- 52. Se unen a la sub unidad C de la troponina
- 53. Cambio conformacional en el complejo de troponinas
- 54. Disociación de tropomiosina del sitio de unión para Miosina Disociación de troponina I del sitio de unión para Miosina
- 55. Queda libre el sitio de unión para la Cabeza de Miosina
- 56. Unión de la cabeza de Miosina
- 57. ATP
- 58. El ATP se une al sitio de unión en la cabeza
- 59. El ATP se va a hidrolizar
- 60. Se hidroliza en ADP y fosfato inorganico
- 61. Una vez que se da esta hidrólisis
- 62. La cabeza de miosina puede unirse al sitio de unión
- 63. Unión débil
- 64. La cabeza de Miosina libera el fosfato inorgánico Fosfato inorgánico
- 65. Y la unión se hace fuerte
- 66. Se libera el ADP
- 67. La Miosina se flexiona sobre si misma, dando lugar al deslizamiento del ligamento fino
- 68. Gracias Espero haya quedado claro este bonito tema
- 69. Gracias
- 70. Componentes de la contracción muscular Fuente: www.kenhub.com • Excitabilidad • Contractilidad • Extensibilidad • Elasticidad
- 71. Componentes de la contracción muscular Fuente: www.kenhub.com Interacción de miofibrillas Isométrica e isotónica • longitud • tensión
- 72. Axón de la neurona motora Fuente: www.kenhub.com Contracción concéntrica • se acorta • superar la resistencia impuesta Contracción excéntrica • se estira • la resistencia es mayor que la fuerza Contracción isotónica:
- 73. Botón terminal del axón Fuente: www.kenhub.com potencial de acción neuronas motoras unión neuromuscular
- 74. Contracción Muscular Fuente: www.kenhub.com acetilcolina (ACh) nervio motor hendidura sináptica (ACh) receptores en el sarcolema liberación de iones de calcio retículo sarcoplásmico reorganización de las proteínas contráctiles actina y miosina Adenosin trifosfato (ATP) se deslizan una sobre la otra y tiran de los extremos de cada célula muscular juntas, causando la contracción.
Notas del editor
- Así, el epiblasto, mediante el proceso de gastrulación, es la fuente de todas las capas germinales (Fig. 5-2 B), y las células en estas capas darán origen al resto de tejidos y órganos del embrión.
- El músculo está formado por células especializadas cuya función es la contracción; su desarrollo comienza en etapa muy temprana, durante el periodo embrionario, cuando el conceptus está en fase de gastrulación. La mayor parte de los músculos se forman a partir de mesodermo paraaxil (somítico) y mesodermo esplácnico, con excepción de algunos, como los músculos del iris, cuyo origen es el neuroepitelio De acuerdo con su función y características histológicas, se consideran tres variedades de músculo: esquelético (o estriado), liso y cardiaco. También existen otras células cuya función es semejante a la del músculo denominadas células mioepiteliales que derivan del ectodermo y se localizan en algunas glándulas de secreción externa en las que se requiere la función contráctil para la eyección de su contenido, tal es el caso de la parótida, glándulas submaxilares y glándula mamaria, entre otras.
- El proceso de la gastrulación humana es posiblemente la etapa más importante del desarrollo embrionario, ya que a partir de las tres capas u hojas embrionarias se generarán todos los tejidos y órganos del cuerpo. Cada una de ellas estará destinada a formar un tipo de tejido diferente, tal y como comentamos a continuación. Ectodermo Es la capa más externa que rodea al embrión y la primera que se forma a partir del epiblasto. Con el inicio de la organogénesis, las células del ectodermo se diferenciarán en dos estructuras: El ectodermo neural formará el sistema nervioso, es decir, el cerebro y la médula espinal. El ectodermo superficial formará los tejidos más superficiales, como la epidermis, el pelo, las uñas, las glándulas mamarias, las glándulas subcutáneas y el esmalte de los dientes. Además, un grupo de células ectodérmicas, los amniocitos, formarán parte del saco amniótico donde quedará el embrión suspendido cuando se forme el líquido amniótico. Mesodermo Es la capa intermedia, pero la que se forma en último lugar a partir de la migración de las células del epiblasto, tal y como hemos comentado. El mesodermo es la hoja embrionaria que formará la mayoría de los tejidos y órganos del futuro feto. Para ello, en primer lugar se diferencia en las siguientes estructuras: La notocorda se sitúa en el eje longitudinal del embrión, desde la base de la cabeza hacia la cola, y actúa como sostén. La notocorda, además, es fundamental para la formación del tubo neural a partir del ectodermo. El mesodermo paraxial se desarrolla en el dorso del embrión a lo largo de la notocorda. Las células mesodérmicas forman los llamados pares de somites, unos bloques celulares a ambos lados del tubo neural que se encargaran de formar el tejido muscular, esquelético, cartilaginoso y la dermis. El mesodermo intermedio también denominado nefrotomo, ya que dará lugar a los riñones a ambos lados del embrión y otros componentes del sistema urogenital. El mesodermo lateral es la parte más externa del mesodermo y la que originará el sistema sanguíneo y cardiovascular. Sus células también darán lugar al endotelio vascular y a las membranas del mesotelio que revestirán las cavidades corporales. Endodermo Es la capa más interna que, con la diferenciación del cuerpo del embrión y el líquido que queda en el exterior, se divide en dos partes: El endodermo embrionario dará lugar a los órganos internos del cuerpo, es decir, aquellos que forman el aparato digestivo y el sistema respiratorio, entre los que se encuentran la faringe, el estómago, el intestino, el hígado, el páncreas, la vesícula biliar, los bronquios, la vejiga urinaria, etc. El endodermo extraembrionario es la parte que queda fuera del embrión y que forma el saco vitelino, una estructura encargada de nutrir y aportar oxígeno al embrión durante las primeras semanas de desarrollo. Estas dos partes endodérmicas quedan comunicadas por un orificio ancho que próximamente se convertirá en el cordón umbilical.
- El músculo esquelético es un tipo de tejido muscular estriado que conforma nuestros músculos y gracias al cual podemos movernos. Está constituido por células o fibras musculares esqueléticas que son células largas, multinucleadas y acidófilas. Las características fisiológicas principales del tejido muscular esquelético son la excitabilidad y la contractilidad. Estas características se traducen en la capacidad de mover nuestro cuerpo, lo cual se hace posible gracias a la particular estructura histológica de este tejido.
- la membrana celular, plasmática se denomina sarcolema el citoplasma de una célula muscular es denominado sarcoplasma el retículo endoplásmico se denomina retículo sarcoplasmático las mitocondrias se denomina sarcosomas Una célula muscular también puede llamarse fibra muscular Las células satélite son células precursoras de células musculares y son las responsables de la capacidad regenerativa del tejido muscular esquelético.
- la membrana celular, plasmática se denomina sarcolema el citoplasma de una célula muscular es denominado sarcoplasma el retículo endoplásmico se denomina retículo sarcoplasmático las mitocondrias se denomina sarcosomas Una célula muscular también puede llamarse fibra muscular Las células satélite son células precursoras de células musculares y son las responsables de la capacidad regenerativa del tejido muscular esquelético.
- El tejido muscular esquelético está conformado por un conjunto de fibras envueltas en diferentes capas de tejido conectivo, de las cuales existen tres tipos que obtienen su nombre según su ubicación:
- El endomisio envuelve las fibras musculares individualmente, está formado por una delgada capa de fibras reticulares y permite solo el paso de fibras nerviosas y capilares de pequeño tamaño, funcionando de este modo como un sitio de intercambio metabólico. El perimisio es una capa ligeramente más gruesa de tejido conectivo que consta principalmente de colágeno tipo I y tipo III, rodea a un grupo de fibras musculares, a las cuales se les denomina fascículo o haz muscular. Los fascículos son las unidades funcionales del tejido muscular esquelético. El perimisio contiene vasos sanguíneos y fibras nerviosas ligeramente más grandes que las que pueden pasar a través del endomisio. El epimisio rodea a todos los fascículos que conforman al músculo. Este tejido conectivo denso formado principalmente de colágeno tipo I contiene el suministro neurovascular del músculo.
- El endomisio envuelve las fibras musculares individualmente, está formado por una delgada capa de fibras reticulares y permite solo el paso de fibras nerviosas y capilares de pequeño tamaño, funcionando de este modo como un sitio de intercambio metabólico. El perimisio es una capa ligeramente más gruesa de tejido conectivo que consta principalmente de colágeno tipo I y tipo III, rodea a un grupo de fibras musculares, a las cuales se les denomina fascículo o haz muscular. Los fascículos son las unidades funcionales del tejido muscular esquelético. El perimisio contiene vasos sanguíneos y fibras nerviosas ligeramente más grandes que las que pueden pasar a través del endomisio. El epimisio rodea a todos los fascículos que conforman al músculo. Este tejido conectivo denso formado principalmente de colágeno tipo I contiene el suministro neurovascular del músculo.
- Esa estructura da al tejido del músculo esquelético cuatro propiedades fisiológicas principales: Excitabilidad - habilidad de detectar el estímulo neuronal (potencial de acción). Contractilidad - habilidad de contraerse en respuesta al estímulo neuronal. Extensibilidad - habilidad de un músculo de ser estirado sin romperse. Elasticidad - habilidad de regresar a su forma normal después de ser extendido.
- La propiedad más importante de los músculos esqueléticos es la habilidad de contraerse. La contracción muscular se da como resultado de la interacción de miofibrillas dentro de las células musculares, este proceso acorta el músculo o aumenta su tensión, generando una fuerza que facilita o lentifica un movimiento. Existen dos tipos de contracción muscular; isométrico e isotónico. Una contracción muscular es considerada como isométrica si la longitud del músculo no cambia durante la contracción e isotónica si la tensión permanece inalterada mientras la longitud del músculo cambia.
- Existen dos tipos de contracción isotónica: Contracción concéntrica, donde el músculo se acorta debido a que genera suficiente fuerza para superar la resistencia impuesta. Este tipo de contracción sirve para facilitar cualquier movimiento perceptible (ej: levantar una barra o caminar en una pendiente). Contracción excéntrica, donde el músculo se estira debido a que la resistencia es mayor que la fuerza que el músculo genera. Durante la contracción excéntrica, el músculo mantiene una tensión alta. Este tipo de contracción normalmente sirve para lentificar un movimiento (ej: bajar una barra o caminar cuesta abajo).
- La secuencia de eventos que resulta en la contracción de una célula muscular comienza cuando el sistema nervioso genera una señal llamada, potencial de acción. Esta señal viaja a través de las neuronas motoras para alcanzar la unión neuromuscular, que es el lugar de contacto entre el nervio motor y el músculo. Un grupo de células musculares inervadas por las ramas de un único nervio motor es llamado unidad motora.
- El potencial de acción entrante del nervio motor inicia la liberación de acetilcolina (ACh) desde el nervio hasta la hendidura sináptica, que es el espacio entre la terminación nerviosa y el sarcolema. La ACh se une a los receptores en el sarcolema y desencadena una reacción química en la célula muscular. Esto involucra la liberación de iones de calcio desde el retículo sarcoplásmico, que a su vez provoca una reorganización de las proteínas contráctiles dentro de la célula muscular. Las principales proteínas involucradas son actina y miosina que en la presencia de Adenosin trifosfato (ATP), se deslizan una sobre la otra y tiran de los extremos de cada célula muscular juntas, causando la contracción. A medida que disminuye la señal nerviosa, el proceso químico revierte y el músculo se relaja.