La elevación de las enzimas hepáticas puede reflejar daño hepático o inflamación. La fenilcetonuria es un desorden del metabolismo causado por la deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa, lo que causa acumulación tóxica de fenilalanina y daño cerebral si no se trata. La porfiria es un grupo de trastornos causados por anormalidades en el metabolismo del grupo hemo.
Este documento resume los principales trastornos endocrinos del crecimiento, tiroides, suprarrenales y diabetes. Describe las causas, manifestaciones clínicas y criterios diagnósticos de condiciones como hipofunción e hiperfunción glandular, adenomas hipofisarios, hipotiroidismo, hipertiroidismo, enfermedad de Addison, síndrome de Cushing, diabetes tipo 1 y 2, y síndrome metabólico. Explica los mecanismos fisiopatológicos subyacentes y las complicaciones agudas como c
El documento trata sobre diversas fisiopatologías endocrinas. Resume las funciones del sistema endocrino, explica trastornos como la diabetes, el hipotiroidismo y describe síntomas e implicaciones de condiciones como el síndrome del ovario poliquístico y tumores hipofisarios. Explica tratamientos para estas afecciones endocrinas como terapia de reemplazo hormonal e inyecciones de insulina.
Este documento trata sobre varias enfermedades metabólicas y endocrinas como el hipertiroidismo, diabetes, obesidad, hipotiroidismo y bocio. Explica las causas, síntomas y métodos de prevención de cada una. El hipertiroidismo se debe a un exceso de hormonas tiroideas que aceleran los procesos metabólicos. La diabetes ocurre cuando no se produce suficiente insulina y la glucosa no puede ingresar a las células. La obesidad se define por un exceso de grasa corporal. El hip
Trastornos metabolicos y hormonales i- FISIOPATOLOGIA I, PARCIAL 2Fawed Reyes
El documento describe el sistema endocrino y las hormonas. Explica que el sistema endocrino está formado por órganos que secretan hormonas que regulan funciones como el metabolismo, la reproducción, el crecimiento y el desarrollo. Describe las principales hormonas como las tiroideas, las esteroides y los péptidos, y explica cómo se regulan y los trastornos que pueden ocurrir cuando los niveles de hormonas son demasiado altos o bajos.
La Cetoacidosis Diabética (CAD) es una complicación grave de la diabetes mellitus tipo I que se produce cuando hay una deficiencia absoluta o relativa de insulina y un aumento de hormonas como el glucagón, lo que genera un desequilibrio metabólico que conduce a la formación excesiva de cuerpos cetónicos y ácidos grasos en el organismo. El tratamiento requiere restaurar los niveles de insulina, rehidratar al paciente y corregir los desequilibrios electrolíticos para interrumpir el cic
El documento describe los principales aspectos del sistema endocrino. Explica que está formado por células secretoras especializadas que liberan hormonas que actúan sobre células diana mediante mecanismos de acción hormonal como el sistema ligando-receptor. También clasifica los trastornos endocrinos en deficiencias hormonales, hiperfunciones hormonales y defectos en la sensibilidad a las hormonas.
Este documento resume los principales trastornos endocrinos del crecimiento, tiroides, suprarrenales y diabetes. Describe las causas, manifestaciones clínicas y criterios diagnósticos de condiciones como hipofunción e hiperfunción glandular, adenomas hipofisarios, hipotiroidismo, hipertiroidismo, enfermedad de Addison, síndrome de Cushing, diabetes tipo 1 y 2, y síndrome metabólico. Explica los mecanismos fisiopatológicos subyacentes y las complicaciones agudas como c
El documento trata sobre diversas fisiopatologías endocrinas. Resume las funciones del sistema endocrino, explica trastornos como la diabetes, el hipotiroidismo y describe síntomas e implicaciones de condiciones como el síndrome del ovario poliquístico y tumores hipofisarios. Explica tratamientos para estas afecciones endocrinas como terapia de reemplazo hormonal e inyecciones de insulina.
Este documento trata sobre varias enfermedades metabólicas y endocrinas como el hipertiroidismo, diabetes, obesidad, hipotiroidismo y bocio. Explica las causas, síntomas y métodos de prevención de cada una. El hipertiroidismo se debe a un exceso de hormonas tiroideas que aceleran los procesos metabólicos. La diabetes ocurre cuando no se produce suficiente insulina y la glucosa no puede ingresar a las células. La obesidad se define por un exceso de grasa corporal. El hip
Trastornos metabolicos y hormonales i- FISIOPATOLOGIA I, PARCIAL 2Fawed Reyes
El documento describe el sistema endocrino y las hormonas. Explica que el sistema endocrino está formado por órganos que secretan hormonas que regulan funciones como el metabolismo, la reproducción, el crecimiento y el desarrollo. Describe las principales hormonas como las tiroideas, las esteroides y los péptidos, y explica cómo se regulan y los trastornos que pueden ocurrir cuando los niveles de hormonas son demasiado altos o bajos.
La Cetoacidosis Diabética (CAD) es una complicación grave de la diabetes mellitus tipo I que se produce cuando hay una deficiencia absoluta o relativa de insulina y un aumento de hormonas como el glucagón, lo que genera un desequilibrio metabólico que conduce a la formación excesiva de cuerpos cetónicos y ácidos grasos en el organismo. El tratamiento requiere restaurar los niveles de insulina, rehidratar al paciente y corregir los desequilibrios electrolíticos para interrumpir el cic
El documento describe los principales aspectos del sistema endocrino. Explica que está formado por células secretoras especializadas que liberan hormonas que actúan sobre células diana mediante mecanismos de acción hormonal como el sistema ligando-receptor. También clasifica los trastornos endocrinos en deficiencias hormonales, hiperfunciones hormonales y defectos en la sensibilidad a las hormonas.
Este documento presenta una tabla que resume varias enfermedades endocrinas, incluyendo la glándula y hormona afectadas, síntomas comunes y tratamientos típicos. Las enfermedades discutidas incluyen diabetes, enfermedad de Cushing, enfermedad de Graves, cretinismo, gigantismo y acromegalia. Para cada condición, la tabla proporciona una breve descripción de los síntomas y las opciones de tratamiento como medicamentos, cirugía o terapia con radiación.
Este documento resume varias patologías endocrinas que afectan la piel. Describe el hirsutismo como el excesivo crecimiento del pelo en zonas androgénicas en mujeres, causado principalmente por aumento de andrógenos. También describe la hipertricosis, obesidad, síndrome de Cushing y enfermedad de Addison, explicando sus causas, manifestaciones clínicas y tratamiento. Finalmente, resume la etiología, epidemiología y clasificación del acné vulgar.
Medicina bucal, facultad de odontología uas, culiacánNizeth Cebreros
historia clínica,diagnóstico,pronóstico y plan de tratamiento; terminología de la historia clínica general, biometría hemática, química sanguínea, tiempo de tromboplastina y protrombina, cascada de coagulación...
Este documento resume las principales glándulas endocrinas y sus patologías más comunes. En menos de 3 oraciones: La hipófisis regula procesos biológicos y su disfunción causa gigantismo, acromegalia o enanismo. La tiroides afecta el metabolismo y su patología incluye hipertiroidismo, hipotiroidismo y bocio. La suprarrenal secreta hormonas del estrés y su enfermedad de Addison o síndrome de Cushing.
Este documento presenta el caso de una paciente de 54 años que consulta por síntomas de decaimiento, dificultad para perder peso, cansancio e intolerancia al frío. La paciente tenía antecedentes de hipertiroidismo tratado con metimazol. Los exámenes mostraron niveles bajos de T3 y T4 y alto de TSH, diagnosticándose hipotiroidismo primario debido al tratamiento previo con metimazol para el hipertiroidismo. Se indicó tratamiento de reposición con levotiroxina.
El documento describe las diferencias clínicas entre la hipofunción y la hiperfunción del eje adrenal. La hipofunción o enfermedad de Addison se caracteriza por hiperpigmentación, debilidad, pérdida de peso y trastornos gastrointestinales. La hiperfunción o síndrome de Cushing incluye obesidad, cambios en la apariencia de la piel, hirsutismo, hipertensión y síntomas psiquiátricos.
Este documento describe varias causas y tipos de hipoparatiroidismo y hiperparatiroidismo. El hipoparatiroidismo puede ser congénito o adquirido y causado por factores como asfixia neonatal, prematuridad, diabetes gestacional, adenoma materno de la glándula paratiroides, entre otros. El hiperparatiroidismo puede ser primario debido a adenoma, hiperplasia o cáncer de la glándula paratiroides. Se describen los síntomas, diagnóstico y tratamiento de ambas condiciones.
El documento describe la anatomía, embriología, histología y fisiología de las glándulas paratiroides. Explica que en embriones humanos de 7 mm se observan expansiones epiteliales bilaterales que darán origen a las paratiroides inferiores y superiores. Describe las diferentes patologías del hiperparatiroidismo primario como el adenoma, hiperplasia y carcinoma, así como los síntomas asociados. También aborda el hiperparatiroidismo y hipoparatiroidismo secundarios, explicando sus causas y manifestaciones
Manifestaciones Clinicas de Transtornos Endocrinos lablih
Este documento trata sobre las manifestaciones endocrinas en pediatría. Aborda las manifestaciones de la tiroides, las glándulas suprarrenales, las gónadas y la hormona del crecimiento, así como otros trastornos endocrinos. Describe los síntomas, signos y etiología de la hipo e hiperfunción de cada glándula, incluyendo manifestaciones neurológicas.
Este documento trata sobre patologías endocrinas. Describe las hormonas hipotalámicas y los ejes hipotálamo-hipofisarios. Explica las acciones de la hormona del crecimiento y sus efectos metabólicos. También cubre patologías hipofisarias como el enanismo hipofisario y la acromegalia, así como patologías del eje tirotropo como el hipotiroidismo canino y el hipertiroidismo felino.
Este documento resume tres patologías del sistema endocrino: hipertiroidismo, hipotiroidismo y diabetes mellitus. Describe las definiciones, causas, cuadros clínicos, complicaciones, diagnósticos y tratamientos de cada una. El hipertiroidismo se produce por un exceso de hormonas tiroideas, el hipotiroidismo por una deficiencia de las mismas, y la diabetes mellitus es un grupo de enfermedades metabólicas caracterizadas por la hiperglucemia.
Este documento trata sobre las dislipidemias. Define las lipoproteínas y clasifica las principales como quilomicrones, VLDL, IDL, LDL y HDL. Explica los criterios para definir las dislipidemias y los niveles de lípidos asociados a riesgo cardiovascular. Describe las causas, clasificación y tratamiento no farmacológico y farmacológico de las diferentes dislipidemias.
Errores innatos en el metabolismos de los lipidos Julii Batista
Esta presentación habla de los errores innatos en el metabolismo (EIM) de los lipidos, se pueden encontrar mas de 500 enfermedades ligadas a los (EIM) pero en esta ocasión solo hablo de cuatro de ellas.
El sistema endocrino está compuesto por glándulas que producen y liberan hormonas a la sangre para regular funciones en órganos distantes. Las principales glándulas son la hipófisis, tiroides, paratiroides, suprarrenales, páncreas y gonadas. Pequeños trastornos endocrinos pueden tener serias repercusiones en la salud. Las enfermedades comunes incluyen hipotiroidismo, hiperparatiroidismo, hiperadrenocorticismo (síndrome de Cushing), hipoadrenocorticismo (sí
El documento describe la anemia, definida como una disminución de glóbulos rojos o de la cantidad de hemoglobina en la sangre. Explica los valores críticos que definen la anemia y sus síntomas más comunes como cansancio y fatiga. También cubre las causas principales de anemia y cómo los glóbulos rojos se ven afectados dependiendo de la causa subyacente.
Enfermedades De Las Glandulas EndocrinasLety Gonzalez
Este documento describe varias enfermedades de las glándulas endocrinas, incluyendo el gigantismo y la acromegalia causadas por exceso de hormona del crecimiento; el hipotiroidismo, hipertiroidismo y cretinismo relacionados con la glándula tiroides; la enfermedad de Addison y síndrome de Cushing relacionados con las glándulas suprarrenales; y el hipo e hiperparatiroidismo relacionados con las glándulas paratiroides. Proporciona detalles sobre las causas, síntomas y manifestaciones
Este documento describe la hiperfunción y la hipofunción paratiroideas. La hiperfunción paratiroidea ocurre cuando las glándulas paratiroides segregan demasiadas hormonas paratiroideas, lo que puede causar osteoporosis, cálculos renales y otros síntomas. Puede ser primaria debido a adenomas o hiperplasia, o secundaria a deficiencias de calcio o vitamina D. La hipofunción paratiroidea ocurre cuando los niveles de hormona paratiroidea son bajos y puede causar calambres
El documento resume las principales enfermedades del sistema endocrino. Explica que el sistema endocrino está compuesto por glándulas que producen hormonas que regulan funciones en órganos distantes. Luego describe algunas enfermedades comunes como el hipotiroidismo, hiperadrenocorticismo, diabetes mellitus, hiperparatiroidismo y neoplasias de la hipófisis y la tiroides.
El documento describe varios síntomas del sistema endocrino como poliuria, polidipsia, polifagia y alteraciones de peso, así como factores que pueden afectar la obesidad. También cubre temas como la hipertricosis, alteraciones del ritmo menstrual, y tipos de enanismo endocrino.
El documento habla sobre varias enfermedades del sistema endocrino como el enanismo hipofisario, el bocio y la diabetes. El enanismo hipofisario se debe a un déficit de la hormona del crecimiento y se trata con sustitución hormonal. El bocio puede deberse a déficit de yodo u otras causas y su tratamiento depende de los síntomas. La diabetes se caracteriza por niveles altos de glucemia y puede deberse a falta de insulina o resistencia a ella, tratándose de forma no farmacológica
El documento trata sobre diferentes anomalías enzimáticas. Explica la fenilcetonuria, la porfiria, la histidinemia, la enfermedad de Gaucher, la citrulinemia, la hemocromatosis, la hepatitis B, la anemia hemolítica, la enfermedad de Paget y la ictericia. Describe las causas, síntomas y tratamientos de cada una de estas anomalías.
Este documento resume varias enfermedades del sistema nervioso y endocrino, incluyendo Parkinson, Alzheimer, enfermedades cerebrovasculares, ataxias, esclerosis lateral amiotrófica, neuralgia del trigémino, mielopatía espondilitica, esclerosis múltiple, meningitis, encefalitis, síndrome de Guillain-Barré, enanismo hipofisario, bocio, hipertiroidismo, diabetes, enfermedad de Addison, pancreatitis y trastornos de crecimiento. También describe la obesidad.
Este documento presenta una tabla que resume varias enfermedades endocrinas, incluyendo la glándula y hormona afectadas, síntomas comunes y tratamientos típicos. Las enfermedades discutidas incluyen diabetes, enfermedad de Cushing, enfermedad de Graves, cretinismo, gigantismo y acromegalia. Para cada condición, la tabla proporciona una breve descripción de los síntomas y las opciones de tratamiento como medicamentos, cirugía o terapia con radiación.
Este documento resume varias patologías endocrinas que afectan la piel. Describe el hirsutismo como el excesivo crecimiento del pelo en zonas androgénicas en mujeres, causado principalmente por aumento de andrógenos. También describe la hipertricosis, obesidad, síndrome de Cushing y enfermedad de Addison, explicando sus causas, manifestaciones clínicas y tratamiento. Finalmente, resume la etiología, epidemiología y clasificación del acné vulgar.
Medicina bucal, facultad de odontología uas, culiacánNizeth Cebreros
historia clínica,diagnóstico,pronóstico y plan de tratamiento; terminología de la historia clínica general, biometría hemática, química sanguínea, tiempo de tromboplastina y protrombina, cascada de coagulación...
Este documento resume las principales glándulas endocrinas y sus patologías más comunes. En menos de 3 oraciones: La hipófisis regula procesos biológicos y su disfunción causa gigantismo, acromegalia o enanismo. La tiroides afecta el metabolismo y su patología incluye hipertiroidismo, hipotiroidismo y bocio. La suprarrenal secreta hormonas del estrés y su enfermedad de Addison o síndrome de Cushing.
Este documento presenta el caso de una paciente de 54 años que consulta por síntomas de decaimiento, dificultad para perder peso, cansancio e intolerancia al frío. La paciente tenía antecedentes de hipertiroidismo tratado con metimazol. Los exámenes mostraron niveles bajos de T3 y T4 y alto de TSH, diagnosticándose hipotiroidismo primario debido al tratamiento previo con metimazol para el hipertiroidismo. Se indicó tratamiento de reposición con levotiroxina.
El documento describe las diferencias clínicas entre la hipofunción y la hiperfunción del eje adrenal. La hipofunción o enfermedad de Addison se caracteriza por hiperpigmentación, debilidad, pérdida de peso y trastornos gastrointestinales. La hiperfunción o síndrome de Cushing incluye obesidad, cambios en la apariencia de la piel, hirsutismo, hipertensión y síntomas psiquiátricos.
Este documento describe varias causas y tipos de hipoparatiroidismo y hiperparatiroidismo. El hipoparatiroidismo puede ser congénito o adquirido y causado por factores como asfixia neonatal, prematuridad, diabetes gestacional, adenoma materno de la glándula paratiroides, entre otros. El hiperparatiroidismo puede ser primario debido a adenoma, hiperplasia o cáncer de la glándula paratiroides. Se describen los síntomas, diagnóstico y tratamiento de ambas condiciones.
El documento describe la anatomía, embriología, histología y fisiología de las glándulas paratiroides. Explica que en embriones humanos de 7 mm se observan expansiones epiteliales bilaterales que darán origen a las paratiroides inferiores y superiores. Describe las diferentes patologías del hiperparatiroidismo primario como el adenoma, hiperplasia y carcinoma, así como los síntomas asociados. También aborda el hiperparatiroidismo y hipoparatiroidismo secundarios, explicando sus causas y manifestaciones
Manifestaciones Clinicas de Transtornos Endocrinos lablih
Este documento trata sobre las manifestaciones endocrinas en pediatría. Aborda las manifestaciones de la tiroides, las glándulas suprarrenales, las gónadas y la hormona del crecimiento, así como otros trastornos endocrinos. Describe los síntomas, signos y etiología de la hipo e hiperfunción de cada glándula, incluyendo manifestaciones neurológicas.
Este documento trata sobre patologías endocrinas. Describe las hormonas hipotalámicas y los ejes hipotálamo-hipofisarios. Explica las acciones de la hormona del crecimiento y sus efectos metabólicos. También cubre patologías hipofisarias como el enanismo hipofisario y la acromegalia, así como patologías del eje tirotropo como el hipotiroidismo canino y el hipertiroidismo felino.
Este documento resume tres patologías del sistema endocrino: hipertiroidismo, hipotiroidismo y diabetes mellitus. Describe las definiciones, causas, cuadros clínicos, complicaciones, diagnósticos y tratamientos de cada una. El hipertiroidismo se produce por un exceso de hormonas tiroideas, el hipotiroidismo por una deficiencia de las mismas, y la diabetes mellitus es un grupo de enfermedades metabólicas caracterizadas por la hiperglucemia.
Este documento trata sobre las dislipidemias. Define las lipoproteínas y clasifica las principales como quilomicrones, VLDL, IDL, LDL y HDL. Explica los criterios para definir las dislipidemias y los niveles de lípidos asociados a riesgo cardiovascular. Describe las causas, clasificación y tratamiento no farmacológico y farmacológico de las diferentes dislipidemias.
Errores innatos en el metabolismos de los lipidos Julii Batista
Esta presentación habla de los errores innatos en el metabolismo (EIM) de los lipidos, se pueden encontrar mas de 500 enfermedades ligadas a los (EIM) pero en esta ocasión solo hablo de cuatro de ellas.
El sistema endocrino está compuesto por glándulas que producen y liberan hormonas a la sangre para regular funciones en órganos distantes. Las principales glándulas son la hipófisis, tiroides, paratiroides, suprarrenales, páncreas y gonadas. Pequeños trastornos endocrinos pueden tener serias repercusiones en la salud. Las enfermedades comunes incluyen hipotiroidismo, hiperparatiroidismo, hiperadrenocorticismo (síndrome de Cushing), hipoadrenocorticismo (sí
El documento describe la anemia, definida como una disminución de glóbulos rojos o de la cantidad de hemoglobina en la sangre. Explica los valores críticos que definen la anemia y sus síntomas más comunes como cansancio y fatiga. También cubre las causas principales de anemia y cómo los glóbulos rojos se ven afectados dependiendo de la causa subyacente.
Enfermedades De Las Glandulas EndocrinasLety Gonzalez
Este documento describe varias enfermedades de las glándulas endocrinas, incluyendo el gigantismo y la acromegalia causadas por exceso de hormona del crecimiento; el hipotiroidismo, hipertiroidismo y cretinismo relacionados con la glándula tiroides; la enfermedad de Addison y síndrome de Cushing relacionados con las glándulas suprarrenales; y el hipo e hiperparatiroidismo relacionados con las glándulas paratiroides. Proporciona detalles sobre las causas, síntomas y manifestaciones
Este documento describe la hiperfunción y la hipofunción paratiroideas. La hiperfunción paratiroidea ocurre cuando las glándulas paratiroides segregan demasiadas hormonas paratiroideas, lo que puede causar osteoporosis, cálculos renales y otros síntomas. Puede ser primaria debido a adenomas o hiperplasia, o secundaria a deficiencias de calcio o vitamina D. La hipofunción paratiroidea ocurre cuando los niveles de hormona paratiroidea son bajos y puede causar calambres
El documento resume las principales enfermedades del sistema endocrino. Explica que el sistema endocrino está compuesto por glándulas que producen hormonas que regulan funciones en órganos distantes. Luego describe algunas enfermedades comunes como el hipotiroidismo, hiperadrenocorticismo, diabetes mellitus, hiperparatiroidismo y neoplasias de la hipófisis y la tiroides.
El documento describe varios síntomas del sistema endocrino como poliuria, polidipsia, polifagia y alteraciones de peso, así como factores que pueden afectar la obesidad. También cubre temas como la hipertricosis, alteraciones del ritmo menstrual, y tipos de enanismo endocrino.
El documento habla sobre varias enfermedades del sistema endocrino como el enanismo hipofisario, el bocio y la diabetes. El enanismo hipofisario se debe a un déficit de la hormona del crecimiento y se trata con sustitución hormonal. El bocio puede deberse a déficit de yodo u otras causas y su tratamiento depende de los síntomas. La diabetes se caracteriza por niveles altos de glucemia y puede deberse a falta de insulina o resistencia a ella, tratándose de forma no farmacológica
El documento trata sobre diferentes anomalías enzimáticas. Explica la fenilcetonuria, la porfiria, la histidinemia, la enfermedad de Gaucher, la citrulinemia, la hemocromatosis, la hepatitis B, la anemia hemolítica, la enfermedad de Paget y la ictericia. Describe las causas, síntomas y tratamientos de cada una de estas anomalías.
Este documento resume varias enfermedades del sistema nervioso y endocrino, incluyendo Parkinson, Alzheimer, enfermedades cerebrovasculares, ataxias, esclerosis lateral amiotrófica, neuralgia del trigémino, mielopatía espondilitica, esclerosis múltiple, meningitis, encefalitis, síndrome de Guillain-Barré, enanismo hipofisario, bocio, hipertiroidismo, diabetes, enfermedad de Addison, pancreatitis y trastornos de crecimiento. También describe la obesidad.
Enfermedades genéticas y aberraciones cromosómicas ligadas al sexo.Mariangel586571
La poliquistosis renal es un trastorno hereditario caracterizado por el desarrollo de quistes en los riñones. Los síntomas incluyen hipertensión, dolor abdominal y dolor de espalda. Se diagnostica mediante ecografía, tomografía computarizada o resonancia magnética. El tratamiento incluye medicamentos como tolvaptan.
El documento describe la sintomatología y tratamiento de la enfermedad de Addison. Los principales síntomas incluyen astenia, hiperpigmentación cutánea, pérdida de peso, hipotensión arterial y alteraciones gastrointestinales. La enfermedad se debe a daño en la corteza suprarrenal que reduce la producción de hormonas. El tratamiento consiste en reemplazo de por vida con glucocorticoides y mineralocorticoides.
Este documento describe diferentes tipos de anemias, sus causas, síntomas y tratamientos. Se clasifican las anemias en regenerativas, no regenerativas y secundarias. Entre las principales anemias descritas se encuentran la ferropénica, megaloblástica, hemolítica, drepanocítica y de Cooley. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir suplementos, cambios dietéticos, medicamentos, transfusiones de sangre o trasplante de médula ósea.
El documento describe varios síndromes y enfermedades renales, incluyendo el síndrome nefrítico, síndrome nefrótico, síndrome de Fanconi, síndrome de Gitelman, síndrome de Bartter y síndrome de Liddle. Para cada uno, se proporcionan detalles sobre sus características clínicas y causas.
El documento describe diferentes enfermedades endocrinológicas como el enanismo, gigantismo, acromegalia y bocio. El enanismo puede deberse a alteraciones genéticas, carencias nutricionales o trastornos endocrinos y se caracteriza por una estatura reducida. El gigantismo implica un crecimiento excesivo durante la niñez causado por un tumor hipofisario. La acromegalia causa un agrandamiento gradual de los tejidos debido a un exceso de hormona del crecimiento en la edad adulta. El
El documento proporciona información sobre varias alteraciones del sistema endocrino incluyendo pérdida de peso, aumento de peso, alteraciones de color de piel y vello, distribución de grasa, amenorrea, ginecomastia e impotencia. Describe causas como enfermedades malignas, infecciones, trastornos psiquiátricos y anorexia nerviosa para la pérdida de peso, así como índice de masa corporal para el aumento de peso. Explica condiciones como vitíligo, alopecia, síndrome de
La enfermedad degenerativa es una enfermedad crónica en la que la función u estructura de los tejidos u órganos empeora con el tiempo debido a alteraciones anatómicas y funcionales. Algunas enfermedades degenerativas comunes son la diabetes, la hipertensión, la insuficiencia renal aguda, el lupus y la enfermedad de Parkinson.
El documento describe varios temas relacionados con el sistema endocrino y la pérdida o ganancia de peso. Habla sobre las causas de pérdida de peso como enfermedades, trastornos psiquiátricos y anorexia nerviosa. También cubre el aumento de peso y el índice de masa corporal. Luego discute varias alteraciones de la piel, vello corporal y distribución de grasa.
El documento trata sobre varios temas relacionados al sistema endocrino y la pérdida o ganancia de peso. Explica que para mantener un peso estable se debe igualar el aporte genético con el consumo de energía, y distingue entre delgadez, adelgazamiento y desnutrición. También cubre causas de pérdida de peso como enfermedades malignas e infecciosas, y trastornos psiquiátricos como la anorexia nerviosa.
Este documento resume varias enfermedades causadas por órganos como el hígado, la tiroides, la hipófisis, el páncreas y las suprarrenales. Describe las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de condiciones como la cirrosis hepática, el cáncer de hígado, los nódulos de la tiroides, la diabetes, la pancreatitis y la enfermedad de Addison.
Enfermedades de la Glandula Hipofisis .pptxGuimelRivera2
Este documento describe diferentes enfermedades de la glándula pituitaria, incluyendo hipopituitarismo, deficiencia de hormona del crecimiento en adultos, hiperprolactinemia, acromegalia, síndrome de Cushing y tumores hipofisarios. Explica las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada condición. También cubre trastornos de la neurohipófisis como diabetes insípida y hipernatremia hipodipsica.
Este documento clasifica y describe varios trastornos genéticos, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, anemia falciforme, talasemia, hemofilia, hemocromatosis, hipercolesterolemia familiar, fenilcetonuria y fibrosis quística. Define sus causas, síntomas y tratamientos principales en uno o dos párrafos cada uno.
Las principales eritrocitosis patológicas son la eritrocitosis patológica de altura (EPA), la eritrocitosis secundaria (ES) y la policitemia vera (PV). La EPA se presenta en personas que viven en alturas superiores a 2,500 metros sobre el nivel del mar y se caracteriza por un incremento de eritrocitos. La ES ocurre como consecuencia de enfermedades como problemas cardiopulmonares que aumentan la eritropoyetina sérica. La PV es una enfermedad hematológica clonal asociada con mut
El documento clasifica los trastornos genéticos en tres categorías: monogénicos, cromosómicos y multifactoriales. Proporciona ejemplos de trastornos para cada categoría como la anemia falciforme, síndrome de Down y Alzheimer respectivamente. Además, describe brevemente algunos trastornos genéticos específicos como sus causas, síntomas y tratamientos.
El documento describe varias causas de nefrocalcinosis, incluyendo hiperparatiroidismo, intoxicación con vitamina D, necrosis grasa subcutánea e hipofosfatasia. Esta última es una enfermedad metabólica caracterizada por defectos esqueléticos similares al raquitismo debido a fallos en el depósito mineral en el hueso. El hiperparatiroidismo primario se debe a la hipersecreción de hormona paratiroidea y causa hipercalcemia e hipercalciuria.
El documento describe varias causas de nefrocalcinosis, incluyendo hiperparatiroidismo, intoxicación con vitamina D, necrosis grasa subcutánea e hipofosfatasia. Esta última es una enfermedad metabólica caracterizada por defectos esqueléticos similares al raquitismo debido a fallos en el depósito mineral en el hueso. El hiperparatiroidismo primario se debe a la hipersecreción de hormona paratiroidea y causa hipercalcemia e hipercalciuria.
La testosterona es una hormona producida principalmente en los testículos de los hombres y en menor cantidad en los ovarios de las mujeres. Regula funciones sexuales como el crecimiento de los órganos reproductivos masculinos, la espermatogénesis y la libido. También influye en características secundarias como el vello corporal, la masa muscular y la voz grave. A nivel metabólico, promueve la síntesis de proteínas y la retención de minerales como sodio y fósforo.
El documento describe el sistema nervioso parasimpático, el cual controla funciones involuntarias y provoca un estado de descanso. Está formado por neuronas preganglionares en el encéfalo y médula espinal que se conectan a neuronas postganglionares en los ganglios cercanos a los órganos. El sistema parasimpático regula funciones del corazón, digestivo, genitourinario y otros órganos a través de la liberación de acetilcolina.
Este documento presenta el caso de un paciente masculino de 45 años que sufre de reflujo gastroesofágico. El paciente tiene sobrepeso y una dieta alta en grasas, carbohidratos y comida rápida. Los análisis de laboratorio muestran niveles elevados de colesterol y glucosa. El diagnóstico es reflujo gastroesofágico causado por una dieta poco saludable rica en grasas y azúcares que contribuye al sobrepeso del paciente.
Este documento explica las funciones BUSCARV y BUSCARH en Excel, las cuales se utilizan para buscar valores en una matriz. BUSCARV busca valores en una columna especificada, mientras que BUSCARH busca valores en una fila especificada. Ambas funciones requieren el valor buscado, la matriz donde buscar, el indicador de fila o columna, y un parámetro ordenado que determina si se devuelve el valor exacto o el más cercano.
Este documento presenta el caso de un paciente masculino de 45 años que sufre de reflujo gastroesofágico. El paciente tiene sobrepeso y una dieta alta en grasas, carbohidratos y comida rápida. Los análisis de laboratorio muestran niveles elevados de colesterol y glucosa. El diagnóstico es reflujo gastroesofágico causado por una dieta poco saludable rica en grasas y azúcares que contribuye al sobrepeso del paciente.
El documento trata sobre la temperatura corporal y la fiebre. Explica que la temperatura corporal normal es de aproximadamente 37°C, pero puede variar dentro de un rango más amplio. Describe los mecanismos que regulan la temperatura corporal y los diferentes tipos de fiebre, incluyendo sus causas y características.
El sistema endocrino regula funciones del cuerpo a través de hormonas secretadas por glándulas. Las glándulas endocrinas secretan hormonas directamente a la sangre para regular procesos como el metabolismo, crecimiento y desarrollo. Algunas glándulas endocrinas importantes son la hipófisis, tiroides, suprarrenales, páncreas e hipotálamo.
Este documento presenta el caso clínico de un niño de 7 años con síndrome de Lesch-Nyhan. El niño presenta automutilación, problemas motores y articulares, tofos gotosos, y signos de desnutrición. Los análisis de orina muestran cristales de fosfato y urato monosódico. Basado en los síntomas clínicos, se sospecha que el paciente sufre de síndrome de Lesch-Nyhan. No existe cura para esta condición, por lo que el tratamiento se enfoca en controlar los
Este documento describe los cinco sentidos principales del cuerpo humano (vista, oído, olfato, gusto y tacto) y sus estructuras y funciones. Explica que la vista permite ver mediante la luz que entra en los ojos y se procesa en la retina, el oído permite oír sonidos a través del oído externo, medio e interno, el olfato detecta olores en la nariz, el gusto percibe sabores en la lengua y el paladar, y el tacto siente sensaciones de contact
Los cilios son orgánulos celulares que se presentan como apéndices con aspecto de pelo y contienen numerosas proteínas. Cumplen funciones como la propulsión de organismos unicelulares, la limpieza de las vías respiratorias y el desplazamiento de gametos. Casi todos los eucariotas poseen células ciliadas excepto los hongos y plantas con pared celular. Los cilios móviles se encuentran en el epitelio respiratorio y reproductor mientras que los primarios están en osteocitos,
1. La elevación de
las enzimas
hepáticas puede
reflejar daño
hepático o
2. FENILCETONURIA
Es un desorden en el metabolismo; el cuerpo
no metaboliza adecuadamente un
aminoácido, la fenilalanina, por la
deficiencia o ausencia de una enzima
llamada hidroxilasa lo que se traduce como
la incapacidad de metabolizar al
aminoácido tirosina a partir de la
menilalanina en el hígado. Como
consecuencia, la fenilalanina se acumula y
resulta tóxica para el sistema nervioso
central, ocasionando daño cerebral.
3. Causas:
Sedebe al déficit de una enzima del
hígado, la fenilalanina hidroxilasa que
interviene en el metabolismo de un
aminoácido, la fenilalanina, provocando
su acumulación excesiva en los líquidos
del organismo. Una enzima es una
proteína capaz de activar
indirectamente una reacción química.
4. Secuelas:
Microcefalia
Temblores y movimientos espasmodicos
de brazos y piernas.
Piel seca, con frecuentes erupciones.
Endama cutáneo
Convulsiones
Vómitos
Irritabilidad
5. La porfiria
La palabra “porfiria” proviene del
griego “porphyra” que significa
morado o purpura.
Esta anomalía es un grupo de
trastornos provocados por
anormalidades del metabolismo
del grupo hemo, las cuales
pueden ser provocadas por
causas genéticas o adquiridas.
6. Causas:
Estaenfermedad es provocada por el
mal funcionamiento de un gripo de
enzimas, llamadas porfirinas que se
sintetizan a partir de el acetato y la
glicina, las porfirinas mas importantes que
existen en la naturaleza son la
uroporfirina, coproporfirina y la
protoporfirina, esta ultima esta presente
en la hemoglobina.
7. Signos y síntomas: los síntomas
varían y pueden aparecer en horas ó días.
Dolorde pecho o abdominal
Calambres musculares y debilidad
Entumecimiento y hormigueo en pies y
manos
Crecimiento excesivo del cabello.
Cambios emocionales y mentales.
Cambio de color en la orina( marrón, rojo
oscuro o violeta)
8. PRONOSTICO:
No hay cura, algunas personas con
porfiria no presentan los síntomas pueden
ser de leves a severos, generalmente los
síntomas se pueden aliviar con
tratamiento .
9. HISTIDINEMIA
Estetrastorno altera la producción de
ácido úrocanico, que puede detectarse
facilmente en el sudor. Alrededor de dos
tercios de los pacientes histidinemicos
presentan un ligero retraso mental y
alteraciones del habla, la acumulación
de histinida puede evitarse mediante el
empleo de una dieta con escaso
contenido de Histidina.
10. Lahistidina, es una sustancia nutritiva
esencial para la mayoría de los
mamíferos. En los humanos se identifico
que esta sustancia solo es esencial
durante la infancia y deja de serlo en la
vida adulta, se considera que esto ocurre
gracias a que el organismo aprende a
procesarla por el mismo con el transcurso
del tiempo.
11. En consecuencia, los enfermos de
histidinemia son incapaces de convertir la
histidina en ácido urócanico en el hígado
y la piel.
12. Enfermedad de Gaucher
Es una deficiencia de la enzima
glucosidasa, que ocasiona una
acumulación de una sustancia tóxica
( glucosilceramida) en diferentes partes
del cuerpo como en el bazo, hígado y
huesos, la enfermedad de gaucher es
una trastorno hereditario. La población
de mayor riesgo de ser afectada son los
Judíos asquenazí.
13. Sintomas
Agrandamiento del bazo(
esplenomegalia)
Agrandamiento del hígado (
hepatomegalia)
Dolor y fracturas óseas
Fatiga
Problemas con las valvulas cardiacas
14. Diagnostico:
Laacumulación de histidina se reconoce
por la acumulación excesiva en el
plasma, como la histidina es eliminada
rápidamente del plasma y pasa a la
orina, tambien es de gran ayuda la
detección de histidinuria anormal,
especialmente después de las comidas,
como un método muy útil para el
diagnóstico de la enfermedad.
15. Citrulinemia
Es un transtorno metabolico en el que
existe un déficit de la sintetasa del ácido
argininsuccínico, una enzima necesaria
para la incorporación del amoniaco en el
ciclo de urea.
La citrulinemia tiene sus origenes en
transtornos geneticos que pueden ser
hereditarios. Los genes afectados en esta
enfermedad son : el ASS Y SLC25A13
16.
17.
18. Hemocromatosis
La hemocromatosis primaria es un trastorno
genético que se transmite de padres a hijos y
es congénito. Las personas con esta afección
absorben demasiado hierro a través del tubo
digestivo. El hierro se acumula en el cuerpo,
especialmente en el hígado. Uno es más
propenso a contraer esta enfermedad si
alguien en la familia la tiene o la padeció.
La hemocromatosis afecta más a los hombres
que a las mujeres. Es especialmente común
en personas de raza blanca de ascendencia
europea occidental.
19. Sintomas
Dolor abdominal
Fatiga
Oscurecimiento generalizado de la piel (a
menudo denominado como bronceado)
Dolor articular
Falta de energía
Pérdida del vello corporal
Pérdida del deseo sexual
Pérdida de peso
Debilidad
20. tratamiento
Un procedimiento llamado flebotomía es el
mejor método para extraer el exceso de
hierro del cuerpo.
Se extrae medio litro de sangre cada semana
hasta que el nivel de hierro en el cuerpo sea
normal; esto puede requerir muchos meses o
incluso años para llevarse a cabo.
Después de esto, es posible que el
procedimiento se realice con menos
frecuencia para mantener los niveles de
hierro normales.
21. Hepatitis B
Se transmite por vía percutánea y sexual.
Progresa a la hepatitis crónica hasta en el
10%. La mayoría de los casos se presentan
en adultos jóvenes, con manifestaciones
clínicas en el 25% de los casos. Se
consideran como grupos de riego
epidemiológico los homosexuales,
drogadictos que utilizan jeringas,
pacientes sometidos a diálisis, personal de
laboratorio que se involucra con el
manejo del suero y líquido corporales, así
como el personal médico y odontológico
que entra en contacto con la sangre.
23. Tratamientos
La Hepatitis B necesita tratamiento efectivo.
Las posibilidades son dos:
Admisnistración de un medicamento,
interferón, que se ha de aplicar mediante
infecciones. La mayoría de pacientes ha de
tratarse a lo largo de cuatro meses.
Trasplante de hígado mediante operación de
cirugía (es necesario en ciertos casos en que
el hígado deja de funcionar correctamente a
causa de este tipo de hepatitis).
24. Anemia hemolitica
La anemia es una afección en la cual el
cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos
sanos. Los glóbulos rojos proporcionan el
oxígeno a los tejidos del cuerpo.
Normalmente, los glóbulos rojos duran
aproximadamente unos 120 días antes de
que el cuerpo los elimine. En la anemia
hemolítica, los glóbulos rojos en la sangre
se destruyen antes de lo normal.
25. Sintomas
Si la anemia es leve, es posible que usted no tenga ningún síntoma.
Si el problema se desarrolla lentamente, los síntomas que pueden
producirse primero abarcan:
Sentirse malhumorado
Sentirse débil o cansado más a menudo que de costumbre, o con
el ejercicio
Dolores de cabeza
Problemas para concentrarse o pensar
Si la anemia empeora, los síntomas pueden abarcar:
Color azul en la esclerótica de los ojos
Uñas quebradizas
Mareo al ponerse de pie
Color de piel pálido
Dificultad para respirar
Lengua adolorida
26. Tratamiento
El tratamiento depende del tipo y la causa de la
anemia hemolítica.
En caso de emergencia, puede ser necesaria una
transfusión de sangre.
Para la anemia hemolítica causada por un
sistema inmunitario hiperactivo, pueden utilizarse
fármacos que inhiben dicho sistema inmunitario.
Cuando las células sanguíneas se están
destruyendo a un ritmo rápido, el cuerpo puede
necesitar ácido fólico y suplementos de hierro
extra para reponer lo que se está perdiendo.
27. La enfermedad de Paget
La enfermedad de Paget es un trastorno que
involucra destrucción y regeneración
anormal del hueso, lo cual causa
deformidad.
No se conoce la causa de la enfermedad de
Paget, aunque podría tener que ver con los
genes o una infección viral temprana en la
vida.
La enfermedad se presenta a nivel mundial,
pero es más común en Europa, Australia y
Nueva Zelanda.
28. sintomas
De presentarse, los síntomas pueden abarcar:
Dolor óseo, dolor o rigidez articular y dolor de cuello
(puede ser intenso y presentarse la mayor parte del
tiempo)
Arqueamiento de las piernas y otras deformidades visibles
Agrandamiento de la cabeza y deformidades del cráneo
Fractura
Dolor de cabeza
Hipoacusia
Rigidez o dolor articular
Disminución de estatura
Piel caliente sobre las áreas afectadas
29. Tratamientos
El tratamiento farmacológico ayuda a prevenir la
descomposición mayor del hueso. Actualmente,
hay varias clases de medicamentos empleados
en el tratamiento de la enfermedad de Paget y
abarcan:
Bifosfonatos: estos fármacos son el tratamiento de
primera línea y ayudan a incrementar la densidad
ósea. Se pueden tomar por vía oral o intravenosa
(IV) con menos frecuencia.
Calcitonina: esta hormona está involucrada en el
metabolismo de los huesos. Se puede administrar
como aerosol nasal (Miacalcin) o como inyección
subcutánea (Calcimar o Mithracin).
30. Ictericia
La ictericia es una coloración amarilla en la piel, las
membranas mucosas o los ojos. El color amarillo
proviene de la bilirrubina, un subproducto de los
glóbulos rojos viejos. La ictericia puede ser un signo
de otros problemas de salud.
Cuando se acumula demasiada bilirrubina en el
cuerpo, se puede presentar la ictericia.
La ictericia puede ocurrir si:
Hay demasiados glóbulos rojos que están muriendo
o descomponiéndose y pasando al hígado.
El hígado está sobrecargado o presenta daño.
La bilirrubina del hígado es incapaz de movilizarse
adecuadamente a través del tubo digestivo
31. Sintomas
La ictericia puede aparecer repentinamente
o desarrollarse de manera lenta con el
tiempo. Los síntomas comúnmente abarcan:
Coloración amarilla de la piel y la parte
blanca de los ojos (esclerótica); cuando la
ictericia es más grave, estas áreas pueden
lucir de color marrón.
Coloración amarilla dentro de la boca.
Orina oscura o de color marrón.
Heces pálidas o de color arcilla.