El documento describe el sistema endocrino y las hormonas. Explica que el sistema endocrino está formado por órganos que secretan hormonas que regulan funciones como el metabolismo, la reproducción, el crecimiento y el desarrollo. Describe las principales hormonas como las tiroideas, las esteroides y los péptidos, y explica cómo se regulan y los trastornos que pueden ocurrir cuando los niveles de hormonas son demasiado altos o bajos.
Esta presentación habla específicamente del aspecto fisiológico de la Respuesta Sexual Humana, y no toca el aspecto psico-emocional ni social. Está basada en el esquema segun MAsters y Johnson, el cual es lineal, pues es el que más se ha analizado, sin embargo debo mencionar que para ampliar el tema, se puede leer a Helen Singer Kaplan entre otros.
El documento describe el síndrome de Klinefelter (SK), una condición genética causada por la presencia de al menos un cromosoma X extra en los hombres. Los principales síntomas incluyen hipogonadismo, ginecomastia, testículos pequeños y azoospermia. El SK se asocia con un mayor riesgo de osteoporosis, cáncer de mama, enfermedades autoinmunes y problemas de desarrollo e intelectual. El tratamiento consiste en reemplazo de testosterona de por vida para prevenir complicaciones.
La Unión Europea ha acordado un paquete de sanciones contra Rusia por su invasión de Ucrania que incluye restricciones a las importaciones de acero, madera y mercancías, así como la prohibición de nuevas inversiones en el sector energético ruso y la exportación de ciertas tecnologías de alta precisión. Las sanciones buscan debilitar la economía rusa y presionar al presidente Putin para que detenga la guerra, pero Rusia ha respondido con sus propias medidas económicas contra los países de la UE.
El documento describe la deficiencia y el exceso de hormona del crecimiento. La deficiencia se debe a mutaciones genéticas o tumores en la hipófisis y causa enanismo y otros síntomas en niños y adultos. Se diagnostica midiendo los niveles de IGF-1 e insulina y se trata con análogos de GH. El exceso se debe a tumores pituitarios y causa síndromes de gigantismo y acromegalia en adultos. La acromegalia se diagnostica con la prueba de tolerancia a glucosa y se tr
Este documento trata sobre fisiología endócrina. Resume los principales temas como las hormonas hipofisarias y su control por el hipotálamo, las hormonas tiroideas y metabólicas, las hormonas cortico suprarrenales, la insulina y glucagón, y el metabolismo del calcio. Explica la química, síntesis, almacenamiento y mecanismos de acción de las hormonas, así como los métodos para determinar sus niveles en sangre.
El documento describe el Síndrome de Turner, una condición genética causada por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Las características incluyen estatura baja, rasgos faciales distintivos, problemas cardíacos y órganos sexuales subdesarrollados. El diagnóstico se realiza mediante cariotipo, que muestra la pérdida del cromosoma X. No hay cura, pero el tratamiento incluye hormonas de crecimiento y estrógeno para mejorar el crecimiento y desarrollo.
Este documento trata sobre la endocrinología de los trastornos gonadales masculinos. Describe la anatomía y fisiología normal de los testículos y su regulación por el eje hipotálamo-hipófisis-gónadas. Explica trastornos como el síndrome de Klinefelter, la criptorquidia e infertilidad masculina, incluyendo sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento.
El documento describe la biosíntesis y mecanismos de acción de las hormonas esteroides. Se producen en varios órganos como testículos, glándula adrenal, ovarios y placenta. Todas las hormonas esteroideas comparten una estructura básica de cuatro anillos. La esteroidogénesis convierte el colesterol en hormonas a través de enzimas como la P450scc y la P450c17 ubicadas en la mitocondria y retículo endoplásmico. Las hormonas actúan uni
Esta presentación habla específicamente del aspecto fisiológico de la Respuesta Sexual Humana, y no toca el aspecto psico-emocional ni social. Está basada en el esquema segun MAsters y Johnson, el cual es lineal, pues es el que más se ha analizado, sin embargo debo mencionar que para ampliar el tema, se puede leer a Helen Singer Kaplan entre otros.
El documento describe el síndrome de Klinefelter (SK), una condición genética causada por la presencia de al menos un cromosoma X extra en los hombres. Los principales síntomas incluyen hipogonadismo, ginecomastia, testículos pequeños y azoospermia. El SK se asocia con un mayor riesgo de osteoporosis, cáncer de mama, enfermedades autoinmunes y problemas de desarrollo e intelectual. El tratamiento consiste en reemplazo de testosterona de por vida para prevenir complicaciones.
La Unión Europea ha acordado un paquete de sanciones contra Rusia por su invasión de Ucrania que incluye restricciones a las importaciones de acero, madera y mercancías, así como la prohibición de nuevas inversiones en el sector energético ruso y la exportación de ciertas tecnologías de alta precisión. Las sanciones buscan debilitar la economía rusa y presionar al presidente Putin para que detenga la guerra, pero Rusia ha respondido con sus propias medidas económicas contra los países de la UE.
El documento describe la deficiencia y el exceso de hormona del crecimiento. La deficiencia se debe a mutaciones genéticas o tumores en la hipófisis y causa enanismo y otros síntomas en niños y adultos. Se diagnostica midiendo los niveles de IGF-1 e insulina y se trata con análogos de GH. El exceso se debe a tumores pituitarios y causa síndromes de gigantismo y acromegalia en adultos. La acromegalia se diagnostica con la prueba de tolerancia a glucosa y se tr
Este documento trata sobre fisiología endócrina. Resume los principales temas como las hormonas hipofisarias y su control por el hipotálamo, las hormonas tiroideas y metabólicas, las hormonas cortico suprarrenales, la insulina y glucagón, y el metabolismo del calcio. Explica la química, síntesis, almacenamiento y mecanismos de acción de las hormonas, así como los métodos para determinar sus niveles en sangre.
El documento describe el Síndrome de Turner, una condición genética causada por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Las características incluyen estatura baja, rasgos faciales distintivos, problemas cardíacos y órganos sexuales subdesarrollados. El diagnóstico se realiza mediante cariotipo, que muestra la pérdida del cromosoma X. No hay cura, pero el tratamiento incluye hormonas de crecimiento y estrógeno para mejorar el crecimiento y desarrollo.
Este documento trata sobre la endocrinología de los trastornos gonadales masculinos. Describe la anatomía y fisiología normal de los testículos y su regulación por el eje hipotálamo-hipófisis-gónadas. Explica trastornos como el síndrome de Klinefelter, la criptorquidia e infertilidad masculina, incluyendo sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento.
El documento describe la biosíntesis y mecanismos de acción de las hormonas esteroides. Se producen en varios órganos como testículos, glándula adrenal, ovarios y placenta. Todas las hormonas esteroideas comparten una estructura básica de cuatro anillos. La esteroidogénesis convierte el colesterol en hormonas a través de enzimas como la P450scc y la P450c17 ubicadas en la mitocondria y retículo endoplásmico. Las hormonas actúan uni
El documento explica las diferencias entre glándulas endocrinas y exocrinas, y describe la estructura y funciones de la hipófisis, hipotálamo, adenohipófisis y neurohipófisis. También detalla las células de los túbulos seminíferos, las células de Leydig y el control hormonal de los testículos, con énfasis en la testosterona.
El documento discute varios temas relacionados con la diferenciación sexual. Explica que la diferenciación está determinada por los cromosomas al momento de la concepción, pero que luego pasan por varias etapas donde los genitales pueden modificarse. También describe algunas anomalías de la diferenciación sexual como el síndrome de Klinefelter y el síndrome de feminización testicular. Finalmente, analiza el hermafroditismo y sus diferentes categorías.
El pseudohermafroditismo masculino implica la presencia de genitales externos femeninos en individuos con cariotipo XY. Estos individuos tienen testículos que producen niveles normales de testosterona pero tienen un déficit en los receptores androgénicos, impidiendo la acción de los andrógenos. Las causas más comunes son la deficiencia de la hormona antimülleriana o de las células de Leydig. El tratamiento involucra potenciar el sexo asumido mediante terapia hormonal y cirugía correctiva si es necesario.
Este documento describe la hormona de crecimiento producida por la glándula pituitaria. Explica que la hormona de crecimiento estimula el crecimiento de casi todos los tejidos y favorece el depósito de proteínas y la utilización de la grasa como fuente de energía. También describe las anomalías que ocurren cuando los niveles de hormona de crecimiento son demasiado altos o bajos, como el gigantismo, la acromegalia y el enanismo.
Este documento resume la investigación sobre el sistema serotoninérgico y su implicación en trastornos como el trastorno de pánico, el trastorno obsesivo-compulsivo y los trastornos de la alimentación. Explica que la serotonina regula diversas funciones cerebrales y del comportamiento, y que niveles anormales se han relacionado con varios trastornos mentales. También describe los diferentes receptores de serotonina y cómo los fármacos que actúan sobre estos receptores se usan en el tratamiento de dichos trastornos.
El nanismo se debe a una deficiencia de la hormona del crecimiento producida por la glándula pituitaria, lo que causa un crecimiento reducido. El gigantismo se debe a un exceso de hormona del crecimiento, generalmente causado por un tumor en la glándula pituitaria, lo que causa un crecimiento excesivo. Ambos trastornos afectan el desarrollo óseo y la estatura final.
El síndrome de Cushing se define como un conjunto de manifestaciones clínicas causadas por el exceso de glucocorticoides. Puede ser causado por tumores hipofisarios o suprarrenales, o por la administración exógena de esteroides. Sus síntomas incluyen aumento de peso, estrías, cambios emocionales y alteraciones metabólicas. El diagnóstico se realiza mediante pruebas como la de supresión con dexametasona y la de estimulación con CRH. El tratamiento involucra cirugía y fármacos inhib
El síndrome de Turner es una enfermedad genética causada por la presencia de un solo cromosoma X. Se caracteriza por baja estatura, ausencia de desarrollo sexual y amenorrea. El diagnóstico se confirma mediante cariotipo que muestra la monosomía X. El tratamiento incluye hormona de crecimiento y terapia de reemplazo hormonal para prevenir complicaciones.
TRASTORNOS HIPOTALAMICOS Y ADENOHIPOFISARIOS
AUTORAS:
DIANA AMERICA CHAVEZ CABRERA
INGRID YAZMIN PITA ORTIZ
ASIGNATURA: ENDOCRINOLOGIA
DR. LUIS CARRION LECHUGA
La ginecomastia es el crecimiento anormal de la glándula mamaria en hombres. Es frecuente en recién nacidos, adolescentes y ancianos debido a cambios hormonales. Puede ser fisiológica y transitoria o patológica y persistente por causas como enfermedades o fármacos. Su evaluación incluye examen físico, pruebas de imagen y análisis hormonal. El tratamiento depende de la etiología y puede ser observación, fármacos u cirugía para corregir la a
Este documento explora los conceptos de normalidad y anormalidad en salud mental desde diferentes modelos y perspectivas. Define la normalidad y anormalidad como conceptos dinámicos que dependen del contexto histórico y cultural. Examina los modelos socio-cultural, legal, ideal, clínico, médico, conductual y adaptativo para comprender estos conceptos, así como los criterios normativo, estadístico y de la OMS. Finalmente, analiza estas nociones desde la psicología y el modelo psicodinámico.
El documento describe el sistema endocrino y cómo regula el cuerpo a través de la producción y secreción de hormonas. Explica que las glándulas endocrinas como la hipófisis, tiroides, suprarrenales, páncreas y glándulas reproductoras secretan hormonas que controlan el crecimiento, desarrollo, reproducción y homeostasis. También clasifica las hormonas y describe los mecanismos de retroalimentación negativa y acción a nivel celular para regular la producción hormonal y mantener el equilibrio en el cuerpo.
Este documento presenta una descripción general de varios modelos y teorías sobre la conducta sexual humana. Se discuten modelos psicoanalíticos, sociológicos, cognitivos y otros que examinan factores biológicos, psicológicos y sociales. El documento concluye que la conducta sexual está influenciada por múltiples factores que interactúan entre sí, y no puede reducirse a un solo determinante.
El documento define varios síndromes genéticos, incluyendo el síndrome de Klinefelter, el síndrome XYY, el síndrome de Turner, el síndrome de Sturge-Weber y el síndrome de Down. Proporciona información sobre las causas, características físicas y complicaciones médicas asociadas con cada uno de estos síndromes cromosómicos y genéticos.
Este documento describe la deficiencia de 5 alfa reductasa, un trastorno genético recesivo que causa ambigüedad genital en hombres. Se debe a mutaciones en el gen SRD5A2 que codifica la enzima 5 alfa reductasa 2. Los síntomas al nacer incluyen genitales externos ambiguos como un falo clitoriano, hipospadias y seno urogenital. En la pubertad ocurre una virilización parcial debido a la testosterona. El diagnóstico incluye estudios bioquímicos y gen
Este documento define y explica el gigantismo y el enanismo. Define el gigantismo como un crecimiento anormalmente grande causado por un exceso de hormona del crecimiento durante la niñez. Define el enanismo como un trastorno del crecimiento caracterizado por una talla muy inferior a la media. Explica que las causas más comunes de gigantismo son tumores benignos en la hipófisis, y que las causas de enanismo incluyen alteraciones genéticas, carencias nutricionales y trastornos endocrinológicos.
Este documento describe la acromegalia y el gigantismo causados por la hipersecreción de la hormona del crecimiento (GH) por adenomas hipofisarios. Explica que la acromegalia ocurre en adultos y causa un crecimiento excesivo de los huesos, mientras que el gigantismo ocurre en niños y adolescentes y conduce a un crecimiento anormalmente alto. También describe los síntomas, el diagnóstico y los tratamientos quirúrgicos y médicos para la acromegalia, que incluyen la extirpación del
Este documento presenta el caso de una paciente de 23 años que consulta por irregularidades menstruales y acné. Tras el examen físico y evaluación de sus síntomas, el documento concluye que la paciente cumple los criterios diagnósticos para el síndrome de ovarios poliquísticos, incluyendo oligoamenorrea e hiperandrogenismo. Además, se discuten factores de riesgo como bajo peso al nacer y antecedentes familiares, así como la fisiopatología y etiología del síndrome.
Este documento describe las principales hormonas hipotalámicas, incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento, la hormona inhibidora de la hormona de crecimiento, la hormona liberadora de corticotropina, la hormona liberadora de tirotropina, la hormona liberadora de gonadotropina, la hormona inhibidora de prolactina, la oxitocina y la vasopresina. Explica dónde se producen estas hormonas, sus efectos principales y sus blancos celulares.
La hormona del crecimiento es secretada por las células somatotrofas de la adenohipófisis y regula el crecimiento y desarrollo. Niveles bajos causan deficiencia de crecimiento en niños y cambios en la composición corporal en adultos, mientras que niveles altos causan acromegalia. La deficiencia y exceso se diagnostican mediante pruebas de estimulación e inhibición de GH y niveles de IGF-1. El tratamiento incluye reemplazo con GH recombinante o análogos de somat
El documento trata sobre los trastornos metabólicos y hormonales. Explica que el sistema endocrino está compuesto por órganos que secretan hormonas para regular funciones como el metabolismo, la reproducción y el crecimiento. Describe las principales hormonas y glándulas del sistema endocrino como la tiroides, la hipófisis y el páncreas. También explica trastornos como el hipertiroidismo, hipotiroidismo, acromegalia y déficit de hormona del crecimiento.
La adenohipófisis, también conocida como hipófisis anterior, segrega diferentes hormonas que controlan la función de glándulas como el tiroides, las suprarrenales, los ovarios y los testículos. La hipersecreción de la hormona del crecimiento puede causar gigantismo en niños o acromegalia en adultos, mientras que la hiposecreción puede provocar enanismo. Las hormonas segregadas incluyen hormonas tróficas, prolactina y hormona del crecimiento.
El documento explica las diferencias entre glándulas endocrinas y exocrinas, y describe la estructura y funciones de la hipófisis, hipotálamo, adenohipófisis y neurohipófisis. También detalla las células de los túbulos seminíferos, las células de Leydig y el control hormonal de los testículos, con énfasis en la testosterona.
El documento discute varios temas relacionados con la diferenciación sexual. Explica que la diferenciación está determinada por los cromosomas al momento de la concepción, pero que luego pasan por varias etapas donde los genitales pueden modificarse. También describe algunas anomalías de la diferenciación sexual como el síndrome de Klinefelter y el síndrome de feminización testicular. Finalmente, analiza el hermafroditismo y sus diferentes categorías.
El pseudohermafroditismo masculino implica la presencia de genitales externos femeninos en individuos con cariotipo XY. Estos individuos tienen testículos que producen niveles normales de testosterona pero tienen un déficit en los receptores androgénicos, impidiendo la acción de los andrógenos. Las causas más comunes son la deficiencia de la hormona antimülleriana o de las células de Leydig. El tratamiento involucra potenciar el sexo asumido mediante terapia hormonal y cirugía correctiva si es necesario.
Este documento describe la hormona de crecimiento producida por la glándula pituitaria. Explica que la hormona de crecimiento estimula el crecimiento de casi todos los tejidos y favorece el depósito de proteínas y la utilización de la grasa como fuente de energía. También describe las anomalías que ocurren cuando los niveles de hormona de crecimiento son demasiado altos o bajos, como el gigantismo, la acromegalia y el enanismo.
Este documento resume la investigación sobre el sistema serotoninérgico y su implicación en trastornos como el trastorno de pánico, el trastorno obsesivo-compulsivo y los trastornos de la alimentación. Explica que la serotonina regula diversas funciones cerebrales y del comportamiento, y que niveles anormales se han relacionado con varios trastornos mentales. También describe los diferentes receptores de serotonina y cómo los fármacos que actúan sobre estos receptores se usan en el tratamiento de dichos trastornos.
El nanismo se debe a una deficiencia de la hormona del crecimiento producida por la glándula pituitaria, lo que causa un crecimiento reducido. El gigantismo se debe a un exceso de hormona del crecimiento, generalmente causado por un tumor en la glándula pituitaria, lo que causa un crecimiento excesivo. Ambos trastornos afectan el desarrollo óseo y la estatura final.
El síndrome de Cushing se define como un conjunto de manifestaciones clínicas causadas por el exceso de glucocorticoides. Puede ser causado por tumores hipofisarios o suprarrenales, o por la administración exógena de esteroides. Sus síntomas incluyen aumento de peso, estrías, cambios emocionales y alteraciones metabólicas. El diagnóstico se realiza mediante pruebas como la de supresión con dexametasona y la de estimulación con CRH. El tratamiento involucra cirugía y fármacos inhib
El síndrome de Turner es una enfermedad genética causada por la presencia de un solo cromosoma X. Se caracteriza por baja estatura, ausencia de desarrollo sexual y amenorrea. El diagnóstico se confirma mediante cariotipo que muestra la monosomía X. El tratamiento incluye hormona de crecimiento y terapia de reemplazo hormonal para prevenir complicaciones.
TRASTORNOS HIPOTALAMICOS Y ADENOHIPOFISARIOS
AUTORAS:
DIANA AMERICA CHAVEZ CABRERA
INGRID YAZMIN PITA ORTIZ
ASIGNATURA: ENDOCRINOLOGIA
DR. LUIS CARRION LECHUGA
La ginecomastia es el crecimiento anormal de la glándula mamaria en hombres. Es frecuente en recién nacidos, adolescentes y ancianos debido a cambios hormonales. Puede ser fisiológica y transitoria o patológica y persistente por causas como enfermedades o fármacos. Su evaluación incluye examen físico, pruebas de imagen y análisis hormonal. El tratamiento depende de la etiología y puede ser observación, fármacos u cirugía para corregir la a
Este documento explora los conceptos de normalidad y anormalidad en salud mental desde diferentes modelos y perspectivas. Define la normalidad y anormalidad como conceptos dinámicos que dependen del contexto histórico y cultural. Examina los modelos socio-cultural, legal, ideal, clínico, médico, conductual y adaptativo para comprender estos conceptos, así como los criterios normativo, estadístico y de la OMS. Finalmente, analiza estas nociones desde la psicología y el modelo psicodinámico.
El documento describe el sistema endocrino y cómo regula el cuerpo a través de la producción y secreción de hormonas. Explica que las glándulas endocrinas como la hipófisis, tiroides, suprarrenales, páncreas y glándulas reproductoras secretan hormonas que controlan el crecimiento, desarrollo, reproducción y homeostasis. También clasifica las hormonas y describe los mecanismos de retroalimentación negativa y acción a nivel celular para regular la producción hormonal y mantener el equilibrio en el cuerpo.
Este documento presenta una descripción general de varios modelos y teorías sobre la conducta sexual humana. Se discuten modelos psicoanalíticos, sociológicos, cognitivos y otros que examinan factores biológicos, psicológicos y sociales. El documento concluye que la conducta sexual está influenciada por múltiples factores que interactúan entre sí, y no puede reducirse a un solo determinante.
El documento define varios síndromes genéticos, incluyendo el síndrome de Klinefelter, el síndrome XYY, el síndrome de Turner, el síndrome de Sturge-Weber y el síndrome de Down. Proporciona información sobre las causas, características físicas y complicaciones médicas asociadas con cada uno de estos síndromes cromosómicos y genéticos.
Este documento describe la deficiencia de 5 alfa reductasa, un trastorno genético recesivo que causa ambigüedad genital en hombres. Se debe a mutaciones en el gen SRD5A2 que codifica la enzima 5 alfa reductasa 2. Los síntomas al nacer incluyen genitales externos ambiguos como un falo clitoriano, hipospadias y seno urogenital. En la pubertad ocurre una virilización parcial debido a la testosterona. El diagnóstico incluye estudios bioquímicos y gen
Este documento define y explica el gigantismo y el enanismo. Define el gigantismo como un crecimiento anormalmente grande causado por un exceso de hormona del crecimiento durante la niñez. Define el enanismo como un trastorno del crecimiento caracterizado por una talla muy inferior a la media. Explica que las causas más comunes de gigantismo son tumores benignos en la hipófisis, y que las causas de enanismo incluyen alteraciones genéticas, carencias nutricionales y trastornos endocrinológicos.
Este documento describe la acromegalia y el gigantismo causados por la hipersecreción de la hormona del crecimiento (GH) por adenomas hipofisarios. Explica que la acromegalia ocurre en adultos y causa un crecimiento excesivo de los huesos, mientras que el gigantismo ocurre en niños y adolescentes y conduce a un crecimiento anormalmente alto. También describe los síntomas, el diagnóstico y los tratamientos quirúrgicos y médicos para la acromegalia, que incluyen la extirpación del
Este documento presenta el caso de una paciente de 23 años que consulta por irregularidades menstruales y acné. Tras el examen físico y evaluación de sus síntomas, el documento concluye que la paciente cumple los criterios diagnósticos para el síndrome de ovarios poliquísticos, incluyendo oligoamenorrea e hiperandrogenismo. Además, se discuten factores de riesgo como bajo peso al nacer y antecedentes familiares, así como la fisiopatología y etiología del síndrome.
Este documento describe las principales hormonas hipotalámicas, incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento, la hormona inhibidora de la hormona de crecimiento, la hormona liberadora de corticotropina, la hormona liberadora de tirotropina, la hormona liberadora de gonadotropina, la hormona inhibidora de prolactina, la oxitocina y la vasopresina. Explica dónde se producen estas hormonas, sus efectos principales y sus blancos celulares.
La hormona del crecimiento es secretada por las células somatotrofas de la adenohipófisis y regula el crecimiento y desarrollo. Niveles bajos causan deficiencia de crecimiento en niños y cambios en la composición corporal en adultos, mientras que niveles altos causan acromegalia. La deficiencia y exceso se diagnostican mediante pruebas de estimulación e inhibición de GH y niveles de IGF-1. El tratamiento incluye reemplazo con GH recombinante o análogos de somat
El documento trata sobre los trastornos metabólicos y hormonales. Explica que el sistema endocrino está compuesto por órganos que secretan hormonas para regular funciones como el metabolismo, la reproducción y el crecimiento. Describe las principales hormonas y glándulas del sistema endocrino como la tiroides, la hipófisis y el páncreas. También explica trastornos como el hipertiroidismo, hipotiroidismo, acromegalia y déficit de hormona del crecimiento.
La adenohipófisis, también conocida como hipófisis anterior, segrega diferentes hormonas que controlan la función de glándulas como el tiroides, las suprarrenales, los ovarios y los testículos. La hipersecreción de la hormona del crecimiento puede causar gigantismo en niños o acromegalia en adultos, mientras que la hiposecreción puede provocar enanismo. Las hormonas segregadas incluyen hormonas tróficas, prolactina y hormona del crecimiento.
El documento habla sobre la hormona de crecimiento y el enanismo. La hormona de crecimiento es producida por la glándula pituitaria y ayuda a controlar el crecimiento y metabolismo. Niveles bajos de esta hormona pueden causar enanismo. El enanismo se define como estatura baja anormal y puede ser congénito o adquirido. Las causas incluyen malformaciones de la glándula pituitaria que resultan en deficiencia de hormona de crecimiento. El tratamiento para deficiencia de esta hormona involucra inye
El documento describe las principales patologías del sistema endocrino que afectan la hipófisis y la tiroides. En la hipófisis, puede haber hipersecreción o hiposecreción de hormonas, causadas por adenomas, displasia glandular, carcinoma u otros procesos. En la tiroides, la hipersecreción de hormonas tiroideas causa hipertiroidismo, mientras que la hiposecreción causa hipotiroidismo. El documento explica los síntomas y tratamientos de estas afecciones.
El documento describe dos enfermedades que se detectan en el tamiz neonatal: hipotiroidismo congénito y hiperplasia suprarrenal congénita. El hipotiroidismo congénito se debe a una deficiencia de hormonas tiroideas y puede causar retraso mental y físico si no se trata. La hiperplasia suprarrenal congénita implica una mutación genética que provoca una deficiencia enzimática, lo que resulta en virilización temprana o excesiva producción de hormonas sexuales masculinas. Ambas afecciones
Mujer de 29 años acude a consulta por ausencia de menstruación desde hace 4 años y otros síntomas. Tuvo una hemorragia postparto severa hace 3 años que requirió hospitalización prolongada. 1) El diagnóstico más probable es el síndrome de Sheehan, causado por hipopituitarismo secundario a necrosis hipofisiaria postparto. 2) El antecedente que apoya este diagnóstico es la hemorragia postparto severa. 3) El tratamiento de elección es la sustitución suprarrenal, tiroidea y gonadal.
Este documento trata sobre varios síndromes y enfermedades relacionadas con la salud reproductiva. Describe las características clínicas del síndrome de Turner, la poliquistosis ovárica, el síndrome de Kallmann, el síndrome de Prader-Willi y la insuficiencia suprarrenal congénita. Explica los síntomas, causas genéticas y opciones de tratamiento para cada condición.
Este documento trata sobre la hormona de crecimiento. Explica que es producida por la glándula hipófisis y estimula el crecimiento de los tejidos. Actúa a través de las somatomedinas como el IGF-1. Describe las células diana, los mecanismos de regulación y acciones de la hormona. Finalmente, aborda trastornos como el gigantismo y la acromegalia que involucran una secreción anormal de la hormona de crecimiento.
El documento resume los principales cambios fisiológicos que ocurren durante la pubertad, incluyendo el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios, los factores que afectan el inicio de la pubertad, las etapas de desarrollo puberal según la escala de Tanner, y los cambios hormonales que ocurren. También describe posibles alteraciones del desarrollo puberal como la pubertad precoz, retrasada o asincrónica, y sus causas como tumores hipofisarios u ovarios poliquísticos.
Este documento describe el hipopituitarismo y el gigantismo. El hipopituitarismo implica una pérdida de producción de hormonas por la glándula hipófisis, lo que puede causar déficit de hormonas como el ACTH, TSH, LH/FSH y GH. El gigantismo implica un exceso de GH durante la infancia que causa un crecimiento anormalmente grande. Los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de ambas condiciones se describen brevemente.
Este documento describe el hipopituitarismo y el gigantismo. El hipopituitarismo implica una pérdida de producción de hormonas por la glándula hipófisis, lo que puede causar déficit de hormonas como el ACTH, TSH, LH/FSH y GH. El gigantismo implica un exceso de GH durante la infancia que causa un crecimiento anormalmente grande. Los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de ambas condiciones se describen en detalle.
El documento describe el sistema endocrino y sus principales glándulas. Explica que las glándulas endocrinas secretan hormonas que regulan funciones como el crecimiento, desarrollo y metabolismo. Describe las hormonas y funciones de la hipófisis, tiroides, páncreas y suprarrenales, así como trastornos relacionados a cada glándula.
La hipófisis es una glándula ubicada en la base del cráneo que secreta múltiples hormonas que regulan otras glándulas. Está dividida en dos partes: la adenohipófisis, que secreta hormonas, y la neurohipófisis, que almacena hormonas del hipotálamo. La hipófisis controla funciones como el crecimiento, metabolismo, presión arterial y lactancia. Problemas en la hipófisis pueden causar gigantismo, acromegalia u otras complicaciones.
El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es un trastorno endocrino que afecta del 3% al 7% de las mujeres en edad reproductiva. Se caracteriza por irregularidades menstruales, hirsutismo, acné e infertilidad, debido a una disfunción en el eje hipotálamo-hipófisis-ovarios que genera una mayor liberación de LH y producción de andrógenos, causando anovulación y quistes ováricos. También se asocia con resistencia a la insulina y riesgo aumentado de diabetes
Este documento describe la fisiología, anatomía e histología de la hipófisis y sus principales síndromes. La hipófisis secreta 9 hormonas que controlan el crecimiento, metabolismo, reproducción y otros procesos. Los principales síndromes hipofisiarios incluyen déficit de hormona antidiurética (diabetes insípida), acromegalia, enanismo y gigantismo relacionados con la hormona de crecimiento, y galactorrea asociada con prolactinoma.
Este documento trata sobre el exceso de hormonas de crecimiento y las enfermedades de gigantismo y acromegalia. Explica que el gigantismo ocurre cuando hay un exceso de hormona de crecimiento durante la infancia y adolescencia, mientras que la acromegalia ocurre en adultos. Describe los síntomas físicos como el engrosamiento de huesos y tejidos blandos, y también los posibles síntomas psicológicos como fatiga y depresión.
El síndrome de Prader-Willi es una enfermedad neurogenética compleja causada principalmente por alteraciones en el cromosoma 15 que provocan hipotonía neonatal, retraso del desarrollo, obesidad mórbida e hipogonadismo. Se caracteriza por tres fases: hipotonía y dificultades para alimentarse en la lactancia, hiperfagia extrema y obesidad entre los 1-6 años, y problemas de comportamiento, aprendizaje y baja estatura. No tiene cura y requiere tratamiento multidisciplinario para controlar
El hipogonadismo se produce cuando las glándulas sexuales producen pocas o ninguna hormona, afectando la producción de óvulos y espermatozoides. Puede presentarse de forma primaria cuando las propias glándulas no funcionan, o secundaria cuando es el cerebro el que no estimula adecuadamente a las glándulas. Sus síntomas dependen de la edad de manifestación y puede tratarse administrando hormonas, aunque de no detectarse a tiempo puede conllevar problemas de infertilidad o cáncer a largo plazo.
El documento describe los diferentes tipos de talla baja, incluyendo talla baja idiopática, talla baja familiar, retraso constitucional de crecimiento, talla baja patológica desproporcionada como raquitismo y displasias esqueléticas, y talla baja patológica proporcionada como resultado de factores prenatales o posnatales como malnutrición, enfermedades crónicas, deficiencia de hormona de crecimiento, hipotiroidismo, síndrome de Cushing o pseudohipoparatiroidismo.
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3. Sistema Endocrino: red
integrada de múltiples
órganos, de diferentes
orígenes
embriológicos, que
liberan hormonas que
ejercen su efecto en
células vecinas o
distantes.
4. Las Cuatro Principales Funciones del
Sistema Endocrino.
Mantenimiento del
Medio interno.
ReproducciónEnergía: producción,
uso y almacenamiento
ENDOCRINOLOGÍA
(HORMONAS)
Crecimiento y
Desarrollo.
6. TIPOS DE HORMONAS
Aminas y
Aminoácidos(adrenalin
a y noradrenalina,y
hormonas tiroideas) las
cuales derivan de la
tirosina .
Acidos grasos
(ecosanoides y
retinoides.)
Esteroides derivados del
colesterol .
• Cortisol
• Aldosterona
• Estradiol
• Progesterona
• Testosterona
Péptidos (la gran
mayoría),polipéptidos,
proteinas y
glucoproteinas(FSH)
7. el precursor mas
importante y
abundante de los
Ecosanoides : es el
acido araquidónico.
los principales
Ecosanoides :
prostaglandinas
leucotrienos
tromboxanos
PEPTIDOS
Adrenalina
Noradrenalina
• Dopamina
• Tiroxina
• Triyodotironina
9. REGULACIÓN DE LA SECRECIÓN HORMONAL
9
Se realiza de tres maneras;
Mecanismo de
retroalimentación: en el
cual una hormona es capaz
de regular su propia
secreción (Feed Back), esto
es muy típico del eje
hipotálamo- hipófisis.
Control nervioso:
estímulos visuales,
auditivos, gustativos,
olfatorios, táctiles, dolor y
emoción, también produce
secreción hormonal
Control cronotrópico
dictado por ritmos: • Ciclos
sueño/despertar • Ritmos
estacionales • Ritmos
menstruales, etc.
10. HIPOFISIS
1. Sintetizadas en el
hipotálamo
y secretadas por la
neurohipófisis
a la circulación general
- VASOPRESINA
- OXITOCINA
11.
12. ADENO HIPOFISIS
Sintetizadas en el
hipotálamo
y secretadas al plexo
venoso porta H-H que las
lleva a la adenohipófisis
- GHRH - estimula GH
- SOMATOSTATINA -
inhibe GH
- DOPAMINA - inhibe
Prolactina(PRL)
- GnRH - estimula LH,
FSH
- TRH - estimula TSH,
PRL
- CRH - estimula
ACTH
13. PATOLOGIAS DEL EJE HIPOTALAMO
HIPOFISIS
GIGANTISMO
ACROMEGALIA
ENANISMO
SIND.
GALACTORREA-
AMENORREA.
PANHIPOPITUITARIS
MO
14.
15. PROLACTINOMA
Los prolactinomas son
tumores, generalmente
benignos de la glándula
hipófisis (o
pituitaria) que producen
la hormona prolactina en
exceso.
Adenoma más frecuente.
Formado por células
cromófobas.
Amenorrea, galactorrea,
pérdida de la líbido
20-40 años mujeres.
16. Síntomas
En hombres
Infertilidad
Disfunción sexual
Dolor de cabeza
Alteraciones visuales
Síntomas
En mujeres
Infertilidad
Alteraciones
menstruales
Producción de leche
(fuera del periodo de
lactancia)
Dolor de cabeza
Alteraciones visuales
17. Los signos y síntomas clínicos son el resultado de
la hiperprolactinemia y las manifestaciones difieren
en relación al género. La hiperprolactinemia en
mujeres se manifiesta como oligo-amenorrea,
infertilidad y galactorrea. La alteración en los ciclos
menstruales ovulatorios es debido a la anormalidad
en la secreción de hormona liberadora de
gonadotrofinas (GnRH).
Las mujeres que continúan con la menstruación y
tienen hiperprolactinemia pueden tener infertilidad
por alteración en la fase lútea. La deficiencia de
estrógenos en mujeres con amenorrea por
prolactinomas no tratados causan disminución en
la masa ósea y se asocia con riesgo de fractura.
18.
19. Los hombres con prolactinemia se pueden
manifestar como hipogonadismo, disminución de la
libido, disfunción eréctil, infertilidad, ginecomastia y
en raras ocasiones con galactorrea. Puede
provocar disminución de la masa ósea y anemia
por deficiencia de testosterona. Características
clínicas dependiente del género y edad de la
hiperprolactinemia y el prolactinoma
20.
21.
22. la GH acelera la tasa de síntesis de proteínas en
todas las células del cuerpo;
incrementa la movilización de los ácidos grasos y
la utilización de ácidos grasos como combustible .
mantiene o incrementa el nivel sanguíneo de
glucosa mediante la reducción de la utilización de
glucosa mediante combustible.
23. REGULADORES DE GH
ESTIMULAN
Sueño profundo
Ayuno
Esteroides sexuales
Estrés
Hipoglicemia
INHIBEN
Obesidad
Glucocorticoides
Hipotiroidismo
Hiperglicemia
Somatostatina
23
Cálculo de la estatura parenteral media
En varones: 13+estatura materna+ estatura paterna/2
Niñas: estatura paterna -13+ estatura materna/2
EPM=+-8.5cm
24. ENFERMEDADES DE LA
HORMONA DEL CRECIMIENTO
EXCESO DE GH
-Acromegalia
Gigantismo
DEFICIT DE GH
- Enanismo
24
25. GIGANTISMO
25
El exceso de hormona del
crecimiento antes de la
pubertad y la fusión de las
epífisis de los huesos
largos conduce al
gigantismo. La secreción
excesiva de GH por parte
de un adenoma de los
somatotrofos provoca
gigantismo en niños
prepúberes.
27. Cuando el exceso de GH se produce durante la
adultez o después de la fusión de las epífisis de los
huesos largos, el trastorno resultante se conoce
con el nombre de acromegalia. La acromegalia es
consecuencia del nivel excesivo de GH con la
estimulación resultante de la secreción hepática de
IGF-I, lo que determina la mayoría de las
manifestaciones clínicas de la acromegalia.
En más del 98% de los casos, la acromegalia está
causada por adenomas hipofisarios productores de
GH.
3-4/millon 40-45 años
30. Acromegalia Cuadro Clínico
Alteración de otras funciones endocrinas:
%
hiperinsulinemia con IR 70
intolerancia a carbohidratos 50
oligoamenorrea/amenorrea 60
líbido-impotencia 46
hipotiroidismo 13
galactorrea 13
30
31. Los efectos metabólicos del nivel excesivo de GH
comprenden alteraciones del metabolismo de las grasas
y los hidratos de carbono.
La GH induce aumento de la liberación de ácidos grasos
libres desde el tejido adiposo, lo que determina un
aumento de la concentración de ácidos grasos libres en
los líquidos corporales.
Además, la GH aumenta la formación de cetonas y la
utilización de ácidos grasos libres como combustible en
lugar de hidratos de carbono y las proteínas.
La GH ejerce numerosos efectos sobre el metabolismo
de los hidratos de carbono, tales como la disminución
de la captación de glucosa por los tejidos muscular,
esquelético y adiposo, el aumento de la producción de
glucosa por parte del hígado y un incremento de la
secreción de insulina.(DIABETES)
32.
33.
34. ENANISMO
Son niños de estatura corta que puede deberse a
deficiencia de GHRH, deficiencia de GH, u otras
causas.
En otro grupo de niños con enanismo la
concentración plasmática de GH es normal o
mayor, pero hay anormalidades congénitas en el
receptor para la GH como resultado de supresión
en el gen o de una mutación puntual.
35. La deficiencia de GH congénita se asocia con una longitud
normal al nacer seguida de disminución de la velocidad de
crecimiento que puede detectarse mediante la medición
cuidadosa durante el primer año de vida y se torna evidente
hacia el año o los 2 años de edad. Las personas con
deficiencia de GH clásica se presentan con inteligencia
normal, baja estatura, obesidad con rasgos faciales
inmaduros y un cierto retardo de la maduración esquelética
En estos niños, la pubertad a menudo se retarda, y los varones
presentan micro-falo (pene anormalmente pequeño),
sobre todo si el trastorno se asocia con deficiencia de
hormona liberadora de gonadotrofinas (GnRH).
En el neonato, la deficiencia de GH puede provocar
hipoglucemia y convulsiones si en presencia de una
deficiencia asociada de hormona adrenocorticotrófica
(ACTH), la hipoglucemia a menudo es más grave .
36. Tanto durante la gestación como en la lactancia,
durante el primer año de vida, el niño no muestra
características especiales. La certificación del
déficit de hormona de crecimiento es habitual que
se realice entre los cuatro y los 10 años.
Las proporciones corporales y los rasgos faciales
permanecen inmaduros y en general está presente
la obesidad, sobre todo con gran depósito graso en
abdomen y crestas ilíacas.
38. ENANISMO
Mientras la
inteligencia de estos
niños permanece
normal, es habitual
cierto grado de
conducta infantil.
La talla, finalizado el
crecimiento, no
supera el metro o el
metro y medio.
38
39. La deficiencia de la hormona del crecimiento puede
estar asociada con deficiencias de otras hormonas,
entre las cuales están:
Tirotropina.
Vasopresina.
Gonadotropinas.
ACTH
Los defectos físicos de la cara y del cráneo pueden
igualmente estar asociados con las anomalías de la
glándula pituitaria o de su función. Un pequeño
porcentaje de bebés con labio leporino y paladar
hendido pueden presentar disminución de los
niveles de la hormona del crecimiento.
40.
41. TIROIDES
LA GLÁNDULA
TIROIDES SE
LOCALIZA EN LA
BASE DEL CUELLO,
TIENE FORMA DE
MARIPOSA.
TIENE LA FUNCIÓN
DE PRODUCIR
HORMONAS
TIROIDEAS:
TIROXINA (T4)90% Y
TRIYODOTIRONINA
(T3)10%
42. ESTA FORMADA X
NUMEROSOS FOLICULOS
LOS CUALES ESTAN
CARGADOS DE UNA
SUSTANCIA SECRETORA
LLAMADA COLOIDE (
compuesto de glucoproteina
+ yodo que se conoce como
tiroglobulina).
T3 ES LA FORMA ACTIVA
T4 SE CONVIERTE EN T3
LA SECRECION DE HNA
TIROIDEA SE
DESENCADENA X EL
ESTRÉS, SUEÑO Y SOBRE
TODO EL FRIO.
La alteración del nivel de
hormona tiroidea afecta los
principales órganos del
cuerpo.
La hormona tiroidea cumple
dos funciones
fundamentales:
acelera el metabolismo y la
síntesis de proteínas y
es imprescindible para el
crecimiento y el desarrollo de
los niños, incluidos el
desarrollo y la maduración
sexuales
43. INDICE METABOLICO
La hormona tiroidea acelera el metabolismo de
todos los tejidos corporales salvo la retina, el bazo,
los testículos y los pulmones.
En presencia de una cantidad importante de T4, el
índice metabólico basal puede aumentar en el
orden de 60 a 100% con relación al valor normal.
Esta aceleración del metabolismo determina un
aumento del consumo de glucosa, grasas y
proteínas.
Los lípidos son movilizados desde el tejido adiposo
y aumenta el catabolismo hepático del colesterol.
El nivel sérico de colesterol disminuye en el
hipertiroidismo y aumenta en el hipotiroidismo.
44.
45. BOCIO
todo aumento de
volumen de la tiroides se
llama bocio.
El grado de aumento es
directamente
proporcional a la
magnitud y duración de
la deficiencia.
45
46. El BOCIO PUEDE SER:
SEGÚN SU MORFOLOGÍA : DIFUSO
NODULAR - MULTINODULAR
SEGÚN ESTADO FUNCIONAL: EUTIROIDEO
HIPOTIROIDEO
HIPERTIROIDEO
SEGÚN ETIOLOGÍA : YODOPRIVO ( CARENCIAL)
INFLAMATORIO
NEOPLÁSICO
46
47. TIPOS DE BOCIO
Pueden comprimir
el esófago,
traquea
produciendo
dificultad en la
deglución ,
sensación de
asfixia, estridor
respiratorio.
Se comprime la
vena cava
superior lo que
provoca distencion
de venas del
cuello, ó sincope
durante acceso de
tos.
47
48. HIPOTIROIDISMO
El hipotiroidismo puede ser congénito o adquirido.
El hipotiroidismo congénito se instala antes del
nacimiento y se encuentra presente al nacer.
El hipotiroidismo adquirido se instala en una fase
ulterior de la vida como consecuencia de una
enfermedad primaria de la tiroides o secundario a
trastornos hipotalámicos o hipofisarios.
49. HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO(CRETINISMO)
El hipotiroidismo congénito es una causa frecuente
de retraso mental evitable y afecta a alrededor de 1
por 5.000 neonatos.
puede ser consecuencia de ausencia congénita de
glándula tiroides, biosíntesis anormal de hormona
tiroidea o secreción deficiente de TSH.
En los casos de ausencia congénita de glándula
tiroides, el neonato en general presenta aspecto y
función normales en el momento del nacimiento
debido a la presencia de hormonas provenientes
de la madre.
50. HIPOTIROIDISMO
INFANTIL(CRETINISMO)
.
DEPENDE DE LA EDAD EN
QUE COMIENZA LA
DEFICIENCIA.
SE MANIFIESTA EN LOS
PRIMEROS MESES DE
VIDA, CON
PROLONGACIÓN DE LA
ICTERICIA FISIOLÓGICA,
LLANTO RONCO,
SOMNOLENCIA,
CONSTIPACIÓN
50
51. CRETINISMO
retardo mental,
retardo de crecimiento,
baja estatura,
aspecto tosco,
lengua grande ,
nariz ancha y aplastada,
ojos separados
(hipertelorismo),
piel seca,
poco pelo,
edad ósea retrasada.
51
52. CRETINISMO
2 VECES MAS
FRECUENTE EN NIÑAS
ES UN MOTIVO
PREVENIBLE DE
RETRASO MENTAL
15% ES HEREDITARIO
52
53.
54. HIPOTIROIDISMO ADQUIRIDO Y
MIXEDEMA
El hipotiroidismo que se instala en un estadio más
avanzado de la infancia y en la adultez induce
enlentecimiento generalizado de los procesos
metabólicos y mixedema.
El mixedema se define como la presencia de
edema mucoso no depresible causado por la
acumulación de un mucopolisacárido hidrófilo en el
tejido conectivo de todo el cuerpo.
El estado hipotiroideo puede ser leve y asociarse
con escasos signos y síntomas, o puede progresar
hacia un estado potencialmente fatal denominado
coma mixedematoso
55. CAUSAS DE HIPOTIROIDISMO ADQUIRIDO
HIPOTIROIDISMO PRIMARIO (falla la tiroides +
frecuente)
Radioyodo, cirugía, autoinmune, drogas
HIPOTIROIDISMO SECUNDARIO (falla la hipófisis)
Todas las causas de hipopituitarismo
HIPOTIROIDISMO TERCIARIO (falla el hipotálamo)
Enfermedades hipotalámicas
55
56. La causa más frecuente de hipotiroidismo es la tiroiditis
de Hashimoto, un trastorno autoinmune que puede
asociarse con la destrucción total de la glándula tiroides
por un proceso inmunológico.
Es la principal causa de bocio e hipotiroidismo en niños
y adultos.
La tiroiditis de Hashimoto afecta sobre todo a las
mujeres, y la razón de incidencia mujer-hombre es 5 : 1.
La evolución de la enfermedad es variable. En la fase
inicial. el bocio puede ser la única manifestación de la
enfermedad. Aunque este trastorno por 1o general
provoca hipotiroidismo, en una fase intermedia de la
evolución puede observarse un estado hipertiroideo.
57. El hipotiroidismo afecta casi todos los órganos
sistémicos. Las manifestaciones clínicas del
trastorno se relacionan sobre todo con dos
factores: el estado hipometabólico resultante de la
deficiencia de hormona tiroidea y el compromiso
mixedematoso de los tejidos corporales.
Aunque el mixedema es más evidente en la cara y
otras regiones superficiales del cuerpo, también
afecta muchos órganos internos y es responsable
de muchas de las manifestaciones del estado
hipotiroideo.
58. CLINICA DE HIPOTIROIDISMO
LENTITUD DE
PENSAMIENTO
LETARGO, VIGOR
DISMINUIDO
PIEL SECA
ENGROSAMIENTO Y
PERDIDA DEL PELO,
UÑAS QUEBRADIZAS
REDUCCION DE LA
INGESTA DE
ALIMENTOS
ESTREÑIMIENTO
LIBIDO DISMINUIDA
CARA REDONDA E
INFLAMADA
HABLA LENTA Y
DISFONIA
DEBILIDAD MUSCULAR
GENERALIZADA
PIEL FRIA Y GRUESA
58
59. impulso cardiaco
normal o débil
bradicardia
ascitis
edema de tobillos
depresión
edema peri orbitario
aumento de peso
La presencia de un nivel
sérico reducido de T4 y
un nivel sérico elevado
de TSH es un
hallazgo característico
del hipotiroidismo
primario.
59
60. Coma mixedematoso
EI coma mixedematoso es la expresión
potencialmente fatal del hipotiroidismo en estadio
terminal. El coma mixedematoso se caracteriza por
un cuadro de coma, hipotermia, colapso
cardiovascular, hipoventilación y trastornos
metabólicos graves que comprenden hiponatremia,
hipoglucemia y acidosis láctica.
La fisiopatología del coma mixedematoso
comprende tres mecanismos principales: 1) la
retención de dióxido de carbono y la hipoxia,
2) el desequilibrio hidro-electrolítico y 3) la
hipotermia. El coma mixedematoso afecta con
mayor frecuencia a mujeres de edad avanzada con
hipotiroidismo crónico de causas diversas.
61. HIPERTIROIDISMO Ó TIROCOCOSIS
ESTADO
RESULTANTE DEL
EXCESO DE
HORMONAS
TIROIDEAS Y DE SU
ACCIÓN SOBRE EL
ORGANISMO
MÚLTIPLES CAUSAS
62. La causa más frecuentre de hipertiroidismo es la
enfermedad de Graves, enfermedad multisistémica,
caracterizada por triada de:
DERMOPATÍA,
HIPERTIROIDISMO CON BOCIO
OFTALMOPATÍA,
El estado hipermetabólico se acompaña de
nerviosismo, irritabilidad y fatiga fácil. Estos pacientes a
menudo pierden peso a pesar del aumento del apetito.
Otras manifestaciones comprenden taquicardia,
palpitaciones, falta de aire, sudoración excesiva,
calambres musculares e intolerancia al calor.
Estos pacientes están inquietos y presentan un temblor
muscular fino.
63. La enfermedad de Graves por lo general se instala
entre los 20 y los 40 años y afecta a las mujeres
con una frecuencia 5 veces mayor que a los
hombres.
La enfermedad de Graves es un trastorno
autoinmune que se caracteriza por una
estimulación anormal de la glándula tiroides por
anticuerpos estimulantes de 1a tiroides.
65. CONSECUENCIAS DE LAS HORMONAS
ELEVADAS
• AUMENTA EL CONSUMO DE OXIGENO
• AUMENTA EL METABOLISMO BASAL
• AUMENTA LA PRODUCCION DE CALOR
• HIPERCATABOLIA
• PERDIDA DE PESO
• AUMENTA LA LIPOLISIS
• DISMINUYE COLESTEROL Y TRIGLICERIDOS
CIRCULANTES
• CATABOLIA PROTEICA
65
66. CONSECUENCIAS DE LAS HORMONAS
ELEVADAS
AUMENTA EL TRABAJO Y GASTO CARDIACO
AUMENTA LA ACTIVIDAD RESPIRATORIA
TAQUICARDIAS
ANSIEDAD
INSOMNIO
EXCITABILIDAD
66
67. LABORATORIO EN HIPERTIROIDISMO
TSH SUPRIMIDA, T4 Y T3 ELEVADOS
CAPTACIÓN DE YODO VARIABLE SEGÚN CAUSA
AUMENTO EN LA TASA DE METABOLISMO BASAL
DESCENSO EN LOS NIVELES DE COLESTEROL EN
SANGRE
67
68. TORMENTA TIROIDEA
Forma extrema y potencialmente fatal de tirotoxicosis.
Se presenta en las casos que no se han diagnosticado o
están mal tratados .
Desencadenada por situaciones de estrés( infecciones,
cetoacidosis diabética, traumatismos, alteraciones
emocionales.
Tasa mortalidad elevada
68
70. TRATAMIENTO
Enfriamiento periférico
Reposición de líquidos , glucosa , electrolitos
Beta bloqueadores(propranolol) para evitar efectos
indeseables de T4 sobre el corazón
Glucocorticoides para corregir la insuficiencia
suprarrenal.
70