1. La anemia ferropénica es una anemia causada por la falta de hierro en el cuerpo. Los glóbulos rojos no tienen suficiente hierro para transportar oxígeno adecuadamente a los tejidos.
2. Los síntomas incluyen astenia, adinamia, disnea, palpitaciones y palidez.
3. El diagnóstico se realiza mediante un examen físico y análisis de sangre que muestran bajos niveles de hierro y hemoglobina en el cuerpo.
Este documento trata sobre la anemia y el hierro. Explica que la anemia se refiere a la disminución de hemoglobina o eritrocitos, causando una reducción en la capacidad de la sangre para transportar oxígeno a los tejidos. El hierro es fundamental para la formación de hemoglobina y otras proteínas. La deficiencia de hierro puede deberse a una dieta inadecuada, mala absorción, mayores pérdidas o demandas de hierro. Existen diferentes tipos de anemia clasificados por su morfología o severidad
Este documento trata sobre la anemia en pediatría. Define la anemia y explica cómo los niveles normales de hemoglobina y eritrocitos varían según la edad, sexo y altitud. Clasifica las anemias de acuerdo a su velocidad de instalación, patogenia, alteraciones en la formación de glóbulos rojos, morfología y causas más frecuentes como la ferropenia, inflamación crónica e infección, y la anemia de células falciformes. Describe los síntomas, evaluación, tratamiento
1) El documento presenta información sobre la Enfermedad de Wilson, un trastorno autosómico recesivo causado por mutaciones en el gen ATP7B que codifica para una proteína transportadora de cobre.
2) Se describe la fisiopatología, características clínicas, manifestaciones, diagnóstico y valores anormales asociados a la enfermedad.
3) Incluye tablas comparativas con otras enfermedades para ayudar a diferenciar la Enfermedad de Wilson.
El documento clasifica los trastornos genéticos en tres categorías: monogénicos, cromosómicos y multifactoriales. Proporciona ejemplos de trastornos para cada categoría como la anemia falciforme, síndrome de Down y Alzheimer respectivamente. Además, describe brevemente algunos trastornos genéticos específicos como sus causas, síntomas y tratamientos.
La anemia ferropénica es la enfermedad hematológica más común en lactantes y niños. Se produce por falta de hierro para la síntesis de hemoglobina. Los síntomas pueden incluir palidez, irritabilidad y anorexia. El diagnóstico se basa en exámenes de laboratorio que muestran microcitosis, hipocromía y bajos niveles de ferritina. El tratamiento consiste en la administración oral de sales de hierro como sulfato férrico para restaurar los depósitos de hierro en el cuerpo
El documento resume los diferentes tipos de anemia, incluyendo la aplásica, del embarazo, hemolítica, ferropénica y por deficiencia de hierro. Describe las causas, síntomas y tratamientos de cada tipo. También recomienda alimentos ricos en hierro y vitamina B12 para prevenir y tratar la anemia.
Este documento resume las definiciones, clasificaciones, epidemiología, etiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento de las anemias. Define la anemia como una disminución de los niveles de hemoglobina y describe las principales causas como deficiencias nutricionales, pérdidas sanguíneas y destrucción de eritrocitos. Explica en detalle la anemia ferropénica, megaloblástica y hemolítica, incluyendo sus características específicas.
1. La anemia ferropénica es una anemia causada por la falta de hierro en el cuerpo. Los glóbulos rojos no tienen suficiente hierro para transportar oxígeno adecuadamente a los tejidos.
2. Los síntomas incluyen astenia, adinamia, disnea, palpitaciones y palidez.
3. El diagnóstico se realiza mediante un examen físico y análisis de sangre que muestran bajos niveles de hierro y hemoglobina en el cuerpo.
Este documento trata sobre la anemia y el hierro. Explica que la anemia se refiere a la disminución de hemoglobina o eritrocitos, causando una reducción en la capacidad de la sangre para transportar oxígeno a los tejidos. El hierro es fundamental para la formación de hemoglobina y otras proteínas. La deficiencia de hierro puede deberse a una dieta inadecuada, mala absorción, mayores pérdidas o demandas de hierro. Existen diferentes tipos de anemia clasificados por su morfología o severidad
Este documento trata sobre la anemia en pediatría. Define la anemia y explica cómo los niveles normales de hemoglobina y eritrocitos varían según la edad, sexo y altitud. Clasifica las anemias de acuerdo a su velocidad de instalación, patogenia, alteraciones en la formación de glóbulos rojos, morfología y causas más frecuentes como la ferropenia, inflamación crónica e infección, y la anemia de células falciformes. Describe los síntomas, evaluación, tratamiento
1) El documento presenta información sobre la Enfermedad de Wilson, un trastorno autosómico recesivo causado por mutaciones en el gen ATP7B que codifica para una proteína transportadora de cobre.
2) Se describe la fisiopatología, características clínicas, manifestaciones, diagnóstico y valores anormales asociados a la enfermedad.
3) Incluye tablas comparativas con otras enfermedades para ayudar a diferenciar la Enfermedad de Wilson.
El documento clasifica los trastornos genéticos en tres categorías: monogénicos, cromosómicos y multifactoriales. Proporciona ejemplos de trastornos para cada categoría como la anemia falciforme, síndrome de Down y Alzheimer respectivamente. Además, describe brevemente algunos trastornos genéticos específicos como sus causas, síntomas y tratamientos.
La anemia ferropénica es la enfermedad hematológica más común en lactantes y niños. Se produce por falta de hierro para la síntesis de hemoglobina. Los síntomas pueden incluir palidez, irritabilidad y anorexia. El diagnóstico se basa en exámenes de laboratorio que muestran microcitosis, hipocromía y bajos niveles de ferritina. El tratamiento consiste en la administración oral de sales de hierro como sulfato férrico para restaurar los depósitos de hierro en el cuerpo
El documento resume los diferentes tipos de anemia, incluyendo la aplásica, del embarazo, hemolítica, ferropénica y por deficiencia de hierro. Describe las causas, síntomas y tratamientos de cada tipo. También recomienda alimentos ricos en hierro y vitamina B12 para prevenir y tratar la anemia.
Este documento resume las definiciones, clasificaciones, epidemiología, etiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento de las anemias. Define la anemia como una disminución de los niveles de hemoglobina y describe las principales causas como deficiencias nutricionales, pérdidas sanguíneas y destrucción de eritrocitos. Explica en detalle la anemia ferropénica, megaloblástica y hemolítica, incluyendo sus características específicas.
La anemia es una enfermedad causada por la insuficiencia de glóbulos rojos en la sangre, lo que impide que el oxígeno sea transportado adecuadamente a los tejidos del cuerpo. Puede ser causada por deficiencias de hierro, vitamina B12 o ácido fólico, hemorragias, trastornos hereditarios como la talasemia, o problemas del sistema inmunitario. Los síntomas incluyen palidez, fatiga, mareos y falta de aliento. Las pruebas de sangre miden los niveles de hier
Este documento describe diferentes tipos de trastornos de la sangre, incluyendo trastornos de los eritrocitos como anemias macrocíticas, microcíticas y normocíticas. También describe anemias específicas como la anemia por deficiencia de hierro, la anemia perniciosa causada por la falta de vitamina B12, la anemia aplásica debido a la incapacidad de la médula ósea, y las anemias asociadas con enfermedades crónicas.
Este documento trata sobre el manejo de la anemia en atención primaria. Describe las definiciones y clasificaciones de la anemia, así como los principales tipos como la anemia ferropénica, la anemia de enfermedades crónicas y las anemias megaloblásticas. Explica los síntomas, hallazgos analíticos y tratamientos característicos de cada tipo de anemia. Resalta la importancia de corregir las causas subyacentes y la suplementación con hierro, vitamina B12 o ácido fólic
Este documento trata sobre anemias y leucemias. Describe el sistema hematológico y sus componentes como la sangre, medula ósea y sistema reticuloendotelial. Explica diferentes tipos de anemias como las hipoproliferativas, hemolíticas y megaloblásticas, así como sus causas, síntomas y tratamientos. También describe diferentes tipos de leucemia como la mieloide aguda, mieloide crónica, linfoide aguda y linfoide crónica, sus manifestaciones clínicas, complicaciones y trat
La anemia es una afección en la que el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos o hemoglobina para transportar oxígeno a los tejidos. Puede ser causada por deficiencias de hierro, vitamina B12 o ácido fólico, o por condiciones como la talasemia o la anemia hemolítica donde el sistema inmunitario destruye los glóbulos rojos. Los síntomas incluyen palidez, fatiga y mareos. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir suplement
La anemia ferropénica se produce por deficiencia de hierro y es una de las formas más prevalentes de malnutrición. El hierro se absorbe en el intestino delgado proximal y circula unido a la transferrina, transportándose a las células eritroides de la médula ósea. La anemia ferropénica se diagnostica mediante la detección de hipocromía, microcitosis y baja saturación de transferrina en la sangre, junto con niveles bajos de ferritina sérica. El tratamiento consiste en la administración de hierro
Este documento presenta información sobre las anemias microcíticas causadas por deficiencia de hierro y vitamina C. Explica las generalidades del eritrocito y la eritropoyesis normal, y define y clasifica las diferentes tipos de anemias. Luego se enfoca en las etapas de la deficiencia de hierro, las causas de absorción deficiente de hierro, el cuadro clínico de la anemia microcítica, el diagnóstico y las pruebas de laboratorio relevantes, y las opciones de prevención y tratamiento.
La anemia ferropénica es la deficiencia de hierro más común en el mundo. Afecta especialmente a niños entre 6-24 meses, mujeres embarazadas y en edad fértil. Los síntomas incluyen astenia, adinamia, taquicardia y palidez. El diagnóstico se basa en el hemograma, perfil de hierro y exclusión de otras causas. El tratamiento consiste en suplementación oral de hierro durante varios meses y corrección de la causa subyacente.
La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria causada por mutaciones en el gen ATP7B que codifica una proteína transportadora de cobre. Esto lleva a una acumulación de cobre en el hígado, cerebro y otros tejidos. Los síntomas neurológicos incluyen parkinsonismo, distonía y alteraciones cognitivas. El diagnóstico se basa en la presencia de anillo de Kayser-Fleischer y niveles bajos de ceruloplasmina. El tratamiento consiste en restringir el cobre en
1. El documento clasifica las anemias en tres categorías: defectos en la producción medular, anemias por pérdida de sangre, y anemias hemolíticas.
2. Dentro de los defectos en la producción medular, se encuentran las anemias hipoproliferativas como la deficiencia de hierro, deficiencia de vitamina B12 y deficiencia de ácido fólico.
3. Las anemias hemolíticas incluyen trastornos hereditarios como la esferocitosis y la drepanocitosis, así
La anemia se produce cuando la sangre tiene menos glóbulos rojos o glóbulos rojos con menos hemoglobina de lo normal. Puede deberse a pérdida de sangre, falta de producción de glóbulos rojos o aumento en su destrucción. Los síntomas incluyen cansancio y palidez. Se diagnostica mediante exámenes de sangre que miden los niveles de hemoglobina.
La anemia es una disminución de la hemoglobina en la sangre, lo que reduce la capacidad de transportar oxígeno. Puede ser causada por deficiencias de hierro, vitamina B12 o ácido fólico, o por enfermedades. Los síntomas incluyen cansancio, palidez y falta de apetito. El diagnóstico incluye exámenes de sangre y médula ósea. El tratamiento consiste en suplementos de hierro, vitamina B12 o ácido fólico, según la causa.
La anemia por deficiencia de hierro es común en lactantes, adolescentes y mujeres embarazadas. Los síntomas incluyen palidez, irritabilidad y soplo cardiaco. El diagnóstico se basa en niveles bajos de ferritina e hierro en sangre y la presencia de microcitosis y hipocromía. El tratamiento consiste en suplementos orales de 5 mg/kg/día de hierro elemental durante 8 semanas después de la normalización de los niveles de hemoglobina, mientras se educa al paciente sobre una dieta rica
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de anemia, incluyendo su definición, causas, síntomas, hallazgos de laboratorio y tratamiento. Se enfoca específicamente en la anemia ferropénica, la anemia megaloblástica, la deficiencia de folato y la deficiencia de cobalamina. Describe los requerimientos de hierro, folato y cobalamina, así como las etiologías, manifestaciones clínicas y abordajes terapéuticos de cada una.
Este documento trata sobre la anemia en pediatría. Brevemente describe la eritropoyesis, clasifica las anemias según su velocidad de instalación, regeneración y morfología. Explica la anemia ferropénica en niños de 1-3 años, su causa frecuente por leche de vaca pobre en hierro, síntomas como irritabilidad y retraso en el desarrollo. Detalla el diagnóstico por laboratorio que muestra anemia microcítica hipocrómica, y el tratamiento con hierro elemental.
Este documento presenta información sobre la anemia. Define la anemia y sus parámetros. Explica la clasificación de la anemia según índices eritrocitarios, funcionales y etiología. También describe las manifestaciones clínicas, exámenes físicos y evaluaciones importantes para diagnosticar la anemia.
1. La anemia ferropénica y la ferropenia se producen cuando hay una disminución de los depósitos sistémicos de hierro, lo que lleva a una reducción en la velocidad de la eritropoyesis y consecuentemente a una anemia.
2. Los grupos más propensos a desarrollar anemia ferropénica son los recién nacidos, niños en pubertad, mujeres en edad fértil, embarazadas y lactantes, y personas de la tercera edad.
3. El diagnóstico de la
La anemia por deficiencia de hierro (ADH) es la forma más común de anemia causada por una disminución del hierro disponible para la producción de glóbulos rojos. Los síntomas incluyen palidez y fatiga. El diagnóstico se basa en niveles bajos de hemoglobina y otros análisis de sangre. El tratamiento implica suplementos orales de hierro y corregir la causa subyacente. La detección temprana y el tratamiento oportuno pueden prevenir complicaciones.
Este documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo la anemia por deficiencia de hierro, la anemia perniciosa y la anemia aplásica. La anemia por deficiencia de hierro afecta principalmente a bebés, niños, adolescentes, mujeres en edad fértil y personas con enfermedades crónicas o una dieta baja en hierro. La anemia perniciosa afecta a personas con problemas para absorber vitamina B12. La anemia aplásica afecta a personas sometidas a radioterapia, quimiot
El documento proporciona información sobre las anemias, incluyendo definiciones, factores que influyen en los niveles normales de hemoglobina, mecanismos de compensación del organismo ante la anemia, aspectos a considerar en la historia clínica de pacientes con anemia, manifestaciones clínicas, clasificaciones de las anemias y algunos hallazgos en el frotis sanguíneo y aspirado de médula ósea para diferentes tipos de anemia.
La semiótica (del griego antiguo σημειωτικός sēmeiōtikós) o semiología es el estudio de los símbolos y los signos, y la forma en que los humanos los crean. Un signo es cualquier cosa que comunique un mensaje, que debe interpretarse por el receptor. Es una rama de la filosofía que trata de los sistemas de comunicación dentro de las sociedades humanas, estudiando las propiedades generales de los sistemas de signos, como base para la comprensión de toda actividad humana. Aquí, se entiende por signo un objeto o evento presente que está en lugar de otro objeto o evento ausente, en virtud de un cierto código.1
Semiótica significa estudio sistemático de los signos y se aplica a un campo particular de estudio, se da con el filósofo francés Saussure. Aunque la semiótica se compagina con el término estructuralista, este último puede o no considerarse como un sistema de signos, mientras que la semiótica aplica métodos estructuralistas.
Charles Sanders Peirce fue el fundador estadounidense de la semiótica y distinguió entre tres clases de signos: «icónico» (dónde el signo se parece a aquello a lo que representa), «indéxico» (dónde el signo de alguna manera se asocia con aquello de lo cual es signo) y «simbólico» (dónde el signo solo es un eslabón arbitrario). Existen muchas más clasificaciones, como la «denotación» (lo que el signo significa), la «connotación» (otros signos asociados con él), «pragmático» (signos entre los cuales uno puede representar al otro) y «sintagmatico» (dónde los signos se eslabonan para formar una cadena) (Eagleton, 1994). La semiótica distingue entre la denotación y la connotación; entre claves o códigos y los mensajes que transmiten, así como entre lo paradigmático y lo sintagmático (Eagleton, 1994).
Estas dimensiones dan origen a disciplinas homónimas que rigen las relaciones entre signo y cosa designada: la «semántica»; relaciones entre signos: la «sintaxis»; y entre signos y sus condiciones de uso: la «pragmática». Desde las dimensiones se analizan los fenómenos, objetos y sistemas de la significación, de los lenguajes y de los discursos en los diferentes lenguajes en tanto procesos a ellos asociados (producción e interpretación). Toda producción e interpretación del sentido constituye una práctica significante, un proceso de semiosis que se vehicula mediante signos y se materializa en textos.
Historia
La importancia de los signos ha sido reconocida en gran parte de la historia de la filosofía y en la psicología. El origen de esta ciencia se considera el siglo v a. C., con los presocráticos. Estos crean debate sobre la oposición entre la naturalidad y la convencionalidad del signo: lenguaje como espejo de lo real (Heráclito) y lenguaje como convención e imposición (Parménides). En el siglo iii a. C. los estoicos hablan de semainon y semainomenon para interpretar la apariencia. Los sofistas también contribuyeron al estudio de los signos desarrollando el arte de la retórica. La política cobra importancia y se delibera acerca
Resumen de trastornos de herencia dominante y recesivamnilco
Este documento describe diferentes trastornos genéticos mendelianos, clasificados como autosómicos dominantes o recesivos. En los dominantes, un alelo afectado es suficiente para causar la enfermedad, mientras que en los recesivos se requieren dos alelos afectados. Se detallan varios trastornos que afectan diversos sistemas como el nervioso, urinario, gastrointestinal, hematopoyético, esquelético y metabólico; describiendo en cada caso la herencia, síntomas y exámenes característicos.
La anemia es una enfermedad causada por la insuficiencia de glóbulos rojos en la sangre, lo que impide que el oxígeno sea transportado adecuadamente a los tejidos del cuerpo. Puede ser causada por deficiencias de hierro, vitamina B12 o ácido fólico, hemorragias, trastornos hereditarios como la talasemia, o problemas del sistema inmunitario. Los síntomas incluyen palidez, fatiga, mareos y falta de aliento. Las pruebas de sangre miden los niveles de hier
Este documento describe diferentes tipos de trastornos de la sangre, incluyendo trastornos de los eritrocitos como anemias macrocíticas, microcíticas y normocíticas. También describe anemias específicas como la anemia por deficiencia de hierro, la anemia perniciosa causada por la falta de vitamina B12, la anemia aplásica debido a la incapacidad de la médula ósea, y las anemias asociadas con enfermedades crónicas.
Este documento trata sobre el manejo de la anemia en atención primaria. Describe las definiciones y clasificaciones de la anemia, así como los principales tipos como la anemia ferropénica, la anemia de enfermedades crónicas y las anemias megaloblásticas. Explica los síntomas, hallazgos analíticos y tratamientos característicos de cada tipo de anemia. Resalta la importancia de corregir las causas subyacentes y la suplementación con hierro, vitamina B12 o ácido fólic
Este documento trata sobre anemias y leucemias. Describe el sistema hematológico y sus componentes como la sangre, medula ósea y sistema reticuloendotelial. Explica diferentes tipos de anemias como las hipoproliferativas, hemolíticas y megaloblásticas, así como sus causas, síntomas y tratamientos. También describe diferentes tipos de leucemia como la mieloide aguda, mieloide crónica, linfoide aguda y linfoide crónica, sus manifestaciones clínicas, complicaciones y trat
La anemia es una afección en la que el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos o hemoglobina para transportar oxígeno a los tejidos. Puede ser causada por deficiencias de hierro, vitamina B12 o ácido fólico, o por condiciones como la talasemia o la anemia hemolítica donde el sistema inmunitario destruye los glóbulos rojos. Los síntomas incluyen palidez, fatiga y mareos. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir suplement
La anemia ferropénica se produce por deficiencia de hierro y es una de las formas más prevalentes de malnutrición. El hierro se absorbe en el intestino delgado proximal y circula unido a la transferrina, transportándose a las células eritroides de la médula ósea. La anemia ferropénica se diagnostica mediante la detección de hipocromía, microcitosis y baja saturación de transferrina en la sangre, junto con niveles bajos de ferritina sérica. El tratamiento consiste en la administración de hierro
Este documento presenta información sobre las anemias microcíticas causadas por deficiencia de hierro y vitamina C. Explica las generalidades del eritrocito y la eritropoyesis normal, y define y clasifica las diferentes tipos de anemias. Luego se enfoca en las etapas de la deficiencia de hierro, las causas de absorción deficiente de hierro, el cuadro clínico de la anemia microcítica, el diagnóstico y las pruebas de laboratorio relevantes, y las opciones de prevención y tratamiento.
La anemia ferropénica es la deficiencia de hierro más común en el mundo. Afecta especialmente a niños entre 6-24 meses, mujeres embarazadas y en edad fértil. Los síntomas incluyen astenia, adinamia, taquicardia y palidez. El diagnóstico se basa en el hemograma, perfil de hierro y exclusión de otras causas. El tratamiento consiste en suplementación oral de hierro durante varios meses y corrección de la causa subyacente.
La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria causada por mutaciones en el gen ATP7B que codifica una proteína transportadora de cobre. Esto lleva a una acumulación de cobre en el hígado, cerebro y otros tejidos. Los síntomas neurológicos incluyen parkinsonismo, distonía y alteraciones cognitivas. El diagnóstico se basa en la presencia de anillo de Kayser-Fleischer y niveles bajos de ceruloplasmina. El tratamiento consiste en restringir el cobre en
1. El documento clasifica las anemias en tres categorías: defectos en la producción medular, anemias por pérdida de sangre, y anemias hemolíticas.
2. Dentro de los defectos en la producción medular, se encuentran las anemias hipoproliferativas como la deficiencia de hierro, deficiencia de vitamina B12 y deficiencia de ácido fólico.
3. Las anemias hemolíticas incluyen trastornos hereditarios como la esferocitosis y la drepanocitosis, así
La anemia se produce cuando la sangre tiene menos glóbulos rojos o glóbulos rojos con menos hemoglobina de lo normal. Puede deberse a pérdida de sangre, falta de producción de glóbulos rojos o aumento en su destrucción. Los síntomas incluyen cansancio y palidez. Se diagnostica mediante exámenes de sangre que miden los niveles de hemoglobina.
La anemia es una disminución de la hemoglobina en la sangre, lo que reduce la capacidad de transportar oxígeno. Puede ser causada por deficiencias de hierro, vitamina B12 o ácido fólico, o por enfermedades. Los síntomas incluyen cansancio, palidez y falta de apetito. El diagnóstico incluye exámenes de sangre y médula ósea. El tratamiento consiste en suplementos de hierro, vitamina B12 o ácido fólico, según la causa.
La anemia por deficiencia de hierro es común en lactantes, adolescentes y mujeres embarazadas. Los síntomas incluyen palidez, irritabilidad y soplo cardiaco. El diagnóstico se basa en niveles bajos de ferritina e hierro en sangre y la presencia de microcitosis y hipocromía. El tratamiento consiste en suplementos orales de 5 mg/kg/día de hierro elemental durante 8 semanas después de la normalización de los niveles de hemoglobina, mientras se educa al paciente sobre una dieta rica
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de anemia, incluyendo su definición, causas, síntomas, hallazgos de laboratorio y tratamiento. Se enfoca específicamente en la anemia ferropénica, la anemia megaloblástica, la deficiencia de folato y la deficiencia de cobalamina. Describe los requerimientos de hierro, folato y cobalamina, así como las etiologías, manifestaciones clínicas y abordajes terapéuticos de cada una.
Este documento trata sobre la anemia en pediatría. Brevemente describe la eritropoyesis, clasifica las anemias según su velocidad de instalación, regeneración y morfología. Explica la anemia ferropénica en niños de 1-3 años, su causa frecuente por leche de vaca pobre en hierro, síntomas como irritabilidad y retraso en el desarrollo. Detalla el diagnóstico por laboratorio que muestra anemia microcítica hipocrómica, y el tratamiento con hierro elemental.
Este documento presenta información sobre la anemia. Define la anemia y sus parámetros. Explica la clasificación de la anemia según índices eritrocitarios, funcionales y etiología. También describe las manifestaciones clínicas, exámenes físicos y evaluaciones importantes para diagnosticar la anemia.
1. La anemia ferropénica y la ferropenia se producen cuando hay una disminución de los depósitos sistémicos de hierro, lo que lleva a una reducción en la velocidad de la eritropoyesis y consecuentemente a una anemia.
2. Los grupos más propensos a desarrollar anemia ferropénica son los recién nacidos, niños en pubertad, mujeres en edad fértil, embarazadas y lactantes, y personas de la tercera edad.
3. El diagnóstico de la
La anemia por deficiencia de hierro (ADH) es la forma más común de anemia causada por una disminución del hierro disponible para la producción de glóbulos rojos. Los síntomas incluyen palidez y fatiga. El diagnóstico se basa en niveles bajos de hemoglobina y otros análisis de sangre. El tratamiento implica suplementos orales de hierro y corregir la causa subyacente. La detección temprana y el tratamiento oportuno pueden prevenir complicaciones.
Este documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo la anemia por deficiencia de hierro, la anemia perniciosa y la anemia aplásica. La anemia por deficiencia de hierro afecta principalmente a bebés, niños, adolescentes, mujeres en edad fértil y personas con enfermedades crónicas o una dieta baja en hierro. La anemia perniciosa afecta a personas con problemas para absorber vitamina B12. La anemia aplásica afecta a personas sometidas a radioterapia, quimiot
El documento proporciona información sobre las anemias, incluyendo definiciones, factores que influyen en los niveles normales de hemoglobina, mecanismos de compensación del organismo ante la anemia, aspectos a considerar en la historia clínica de pacientes con anemia, manifestaciones clínicas, clasificaciones de las anemias y algunos hallazgos en el frotis sanguíneo y aspirado de médula ósea para diferentes tipos de anemia.
La semiótica (del griego antiguo σημειωτικός sēmeiōtikós) o semiología es el estudio de los símbolos y los signos, y la forma en que los humanos los crean. Un signo es cualquier cosa que comunique un mensaje, que debe interpretarse por el receptor. Es una rama de la filosofía que trata de los sistemas de comunicación dentro de las sociedades humanas, estudiando las propiedades generales de los sistemas de signos, como base para la comprensión de toda actividad humana. Aquí, se entiende por signo un objeto o evento presente que está en lugar de otro objeto o evento ausente, en virtud de un cierto código.1
Semiótica significa estudio sistemático de los signos y se aplica a un campo particular de estudio, se da con el filósofo francés Saussure. Aunque la semiótica se compagina con el término estructuralista, este último puede o no considerarse como un sistema de signos, mientras que la semiótica aplica métodos estructuralistas.
Charles Sanders Peirce fue el fundador estadounidense de la semiótica y distinguió entre tres clases de signos: «icónico» (dónde el signo se parece a aquello a lo que representa), «indéxico» (dónde el signo de alguna manera se asocia con aquello de lo cual es signo) y «simbólico» (dónde el signo solo es un eslabón arbitrario). Existen muchas más clasificaciones, como la «denotación» (lo que el signo significa), la «connotación» (otros signos asociados con él), «pragmático» (signos entre los cuales uno puede representar al otro) y «sintagmatico» (dónde los signos se eslabonan para formar una cadena) (Eagleton, 1994). La semiótica distingue entre la denotación y la connotación; entre claves o códigos y los mensajes que transmiten, así como entre lo paradigmático y lo sintagmático (Eagleton, 1994).
Estas dimensiones dan origen a disciplinas homónimas que rigen las relaciones entre signo y cosa designada: la «semántica»; relaciones entre signos: la «sintaxis»; y entre signos y sus condiciones de uso: la «pragmática». Desde las dimensiones se analizan los fenómenos, objetos y sistemas de la significación, de los lenguajes y de los discursos en los diferentes lenguajes en tanto procesos a ellos asociados (producción e interpretación). Toda producción e interpretación del sentido constituye una práctica significante, un proceso de semiosis que se vehicula mediante signos y se materializa en textos.
Historia
La importancia de los signos ha sido reconocida en gran parte de la historia de la filosofía y en la psicología. El origen de esta ciencia se considera el siglo v a. C., con los presocráticos. Estos crean debate sobre la oposición entre la naturalidad y la convencionalidad del signo: lenguaje como espejo de lo real (Heráclito) y lenguaje como convención e imposición (Parménides). En el siglo iii a. C. los estoicos hablan de semainon y semainomenon para interpretar la apariencia. Los sofistas también contribuyeron al estudio de los signos desarrollando el arte de la retórica. La política cobra importancia y se delibera acerca
Resumen de trastornos de herencia dominante y recesivamnilco
Este documento describe diferentes trastornos genéticos mendelianos, clasificados como autosómicos dominantes o recesivos. En los dominantes, un alelo afectado es suficiente para causar la enfermedad, mientras que en los recesivos se requieren dos alelos afectados. Se detallan varios trastornos que afectan diversos sistemas como el nervioso, urinario, gastrointestinal, hematopoyético, esquelético y metabólico; describiendo en cada caso la herencia, síntomas y exámenes característicos.
Este documento resume diferentes tipos de anemias y leucemias. Describe la anemia por deficiencia de hierro, la anemia perniciosa, la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y cómo estas afectan la producción de eritrocitos. También explica los tipos de leucemia como la leucemia linfocítica aguda, la leucemia mieloide aguda, la leucemia crónica mieloide y linfocítica. Resalta que la leucemia crónica tiene un comienzo más lento
La anemia aplásica puede ser causada por desórdenes autoinmunes donde los linfocitos atacan las células de la médula ósea, exposición a toxinas como benceno o el uso de ciertos medicamentos. También puede estar asociada a infecciones virales que afectan el sistema inmunológico. La anemia ferropénica ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente hierro para producir glóbulos rojos sanos, lo que puede deberse a deficiencia dietética, sangrado o problemas de absorción. Los síntomas
La elevación de las enzimas hepáticas puede reflejar daño hepático o inflamación. La fenilcetonuria es un desorden del metabolismo causado por la deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa, lo que causa acumulación tóxica de fenilalanina y daño cerebral si no se trata. La porfiria es un grupo de trastornos causados por anormalidades en el metabolismo del grupo hemo.
Este documento describe diferentes tipos de anemias, sus causas, síntomas y tratamientos. Se clasifican las anemias en regenerativas, no regenerativas y secundarias. Entre las principales anemias descritas se encuentran la ferropénica, megaloblástica, hemolítica, drepanocítica y de Cooley. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir suplementos, cambios dietéticos, medicamentos, transfusiones de sangre o trasplante de médula ósea.
Este documento describe el síndrome anémico y la hematopoyesis. Define la anemia y proporciona los valores normales de hemoglobina, hematocrito y recuento de eritrocitos. Explica el modelo compartimental de la hematopoyesis y las células sanguíneas maduras. Además, clasifica los trastornos de la hematopoyesis y describe los principales tipos como los relacionados con la síntesis del ADN, hemoglobina y enzimas. Finalmente, detalla los signos y síntomas de la anemia y las prue
CASO 1
Un varón de 65 años que previamente estaba sano, acude a la clínica por fatiga de tres meses de evolución. El interrogatorio revela debilidad difusa y sensación de falta de aliento al caminar cuesta arriba o al subir más de un tramo de escaleras. Todos los síntomas han empeorado poco a poco con el tiempo. No hay otras quejas y la revisión de sistemas resulta por lo demás negativa.
1. El documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo sus causas, clasificaciones, características clínicas y diagnóstico. 2. Se definen las anemias microcíticas como aquellas con disminución del volumen corpuscular medio, describiendo la anemia ferropénica como la causa más común. 3. También se describen las anemias normocíticas, mencionando la anemia aplásica como una causa hiporegenerativa de este tipo de anemia.
Este documento resume diferentes tipos de anemias, incluyendo la anemia ferropénica, las anemias por defectos en la síntesis del heme como las porfirias, las metahemoglobinemias y la anemia megaloblástica. Describe las causas, manifestaciones clínicas, pruebas de laboratorio y tratamiento de cada una. En particular, explica los factores que afectan la absorción y requerimientos de hierro, las diferentes etapas de la deficiencia de hierro, y los síntomas específicos de la anemia ferropénica
Este documento describe varios tipos de anomalías que pueden presentarse en los glóbulos rojos, incluyendo variaciones en el tamaño, forma y color. Explica algunas de las enfermedades asociadas como la anemia ferropénica, la anemia perniciosa y la talasemia, así como los síntomas y tratamientos correspondientes.
Este documento resume varios temas relacionados con anemias. Describe conceptos sobre anemias ferropénicas, megaloblásticas, aplásicas y poshemorrágicas agudas. Explica sus causas, cuadros clínicos, exámenes complementarios y tratamientos. También clasifica y describe aspectos de anemias hemolíticas como las intracorpusculares por defecto de hematíes o hemoglobina.
Este documento describe la anemia, incluyendo su definición, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La anemia se define como una reducción de eritrocitos en la sangre que no satisface las necesidades del organismo. La anemia por deficiencia de hierro es la forma más común. Los síntomas incluyen palidez, fatiga y bajo rendimiento. El diagnóstico se realiza mediante exámenes de sangre. El tratamiento consiste en suplementos de hierro y una dieta rica en este mineral.
La leucemia es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea que provoca un aumento incontrolado de leucocitos clonales. Existen diferentes tipos clasificados según la población afectada, como la leucemia mieloide crónica o la leucemia linfoide aguda. Las leucemias agudas se caracterizan por un cese madurativo y presencia de blastos, mientras que las crónicas no presentan dicho cese. Los síntomas pueden incluir hemorragias, infecciones y debilidad.
La anemia drepanocítica es una enfermedad hereditaria que causa glóbulos rojos anormales en forma de hoz y produce dolorosos episodios. Se transmite de padres a hijos y es más común en personas de ascendencia africana o mediterránea. Está causada por un tipo anormal de hemoglobina llamada hemoglobina S que distorsiona la forma de los glóbulos rojos. El tratamiento incluye suplementos, transfusiones de sangre, antibióticos y grupos de apoyo.
Este documento presenta información sobre varios tipos de anemias y trastornos hematológicos. Describe la anemia ferropénica, las anemias megaloblásticas como la anemia perniciosa, la anemia aplásica, la anemia mielodisplásica, y la policitemia. También cubre las leucopenias, las neoplasias hematológicas como la leucemia y el linfoma de Hodgkin, y proporciona detalles sobre las células de Reed-Sternberg.
Este documento presenta preguntas sobre varios temas de medicina interna incluyendo: talasemia, anemia, leucemia, linfomas, coagulopatias, dolor facial, epilepsia y enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide, síndrome de Sjögren y lupus eritematoso sistémico. Resume los signos, síntomas, etiologías, clasificaciones y tratamientos de estas condiciones médicas.
El documento presenta información sobre los criterios de la OMS para diagnosticar la anemia. Define los límites normales de hemoglobina para diferentes grupos como niños, mujeres y hombres. Explica las causas de aumento y disminución del volumen plasmático que afectan los niveles de hemoglobina. También describe las respuestas fisiológicas del organismo ante la anemia como la estimulación eritropoyética y la adaptación cardiovascular.
enfermedades de la pared toracica, pleura y mediastinomary zapata
Este documento describe varias enfermedades de la pared torácica, la pleura y el mediastino. Incluye descripciones de malformaciones congénitas como el pectus excavatum y carinatum, así como el síndrome de Poland. También describe tumores benignos como el condroma y el osteocondroma, así como derrames pleurales, neumotórax, mesoteliomas y otras afecciones que pueden afectar estos espacios torácicos. Explica cómo se ven radiográficamente y ofrece detalles sobre su diagnóstico
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una enfermedad pulmonar no infecciosa e incurable causada principalmente por el humo del tabaco y la contaminación ambiental. Se caracteriza por una obstrucción progresiva del flujo de aire en los pulmones que causa tos, expectoración y dificultad para respirar. Aunque no tiene cura, el tratamiento busca controlar los síntomas y prevenir su progresión a través de un estilo de vida saludable y el manejo de infecciones pulmonares.
Este dispositivo médico suministra altas concentraciones de oxígeno entre el 70% y 90% a través de una máscara que no permite la reinhalación de aire exhalado. Funciona mediante la entrega de oxígeno de una bolsa de reserva a la máscara durante la inspiración a través de una válvula de una vía. Proporciona oxígeno a flujos entre 8 y 15 litros por minuto. Se usa brevemente en pacientes con hipoxemia grave en periodos críticos donde se necesita evitar la
Este documento describe la anatomía del estómago, intestino delgado e intestino grueso. Explica que el estómago es el primer órgano del tracto gastrointestinal y sirve como reservorio temporal de los alimentos antes de pasar al intestino. Luego describe las partes del intestino delgado como el duodeno, yeyuno e íleon, y sus funciones en la digestión de alimentos. Finalmente, detalla la anatomía del intestino grueso, incluido el ciego, colon, recto y canal anal, y sus relaciones anatómicas e ir
La difusión ocurre cuando hay una mezcla no uniforme de gases, con las moléculas moviéndose aleatoriamente del alveolo al capilar arterial o viceversa dependiendo del gradiente de concentración. La velocidad de difusión depende de factores como la diferencia de presiones, solubilidad, área, distancia y peso molecular. La captación de oxígeno a lo largo del capilar pulmonar normalmente es muy eficiente, pero puede verse afectada por condiciones como el ejercicio intenso, enfermedades pulmonares, o la alt
Este documento describe la anatomía de las arterias de la pierna y el pie. Menciona las principales arterias como la tibial anterior y posterior, la peronea, así como sus ramificaciones que irrigan los músculos y huesos de la pierna y el pie, incluyendo las arterias plantares interna y externa.
Los niños con Síndrome de Down reciben una educación diferencial que comienza en el hogar, donde deben sentirse apoyados afectivamente. Generalmente presentan características faciales distintivas y un desarrollo más lento. A menudo padecen problemas digestivos y dificultades en el habla. Se recomienda estimular sus sentidos de la vista, el oído y la coordinación visomotora para apoyar su desarrollo.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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Se proyecta el tema de administración de medicamentos por via vaginal en marco entrante se definirá el tema, su importancia, su clasifica según medicamento, su finalidad, su conclusión y ejemplos para abrir la mente mediante ilustraciones armonizada de acuerdo al tema paso a paso
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
1. ICTERICIA, ANEMIA Y CEFALEA POR: Maribel Zapata Acevedo Kelly Bedoya González
2. ICTERICIA ICTERICIA En una coloración amarillenta de la piel y las mucosas debido al aumento de la bilirrubina que se acumulan en los tejidos Se manifiesta en: escleróticas inicialmente, luego en piel cuando las concentraciones de bilirrubina en sangre alcanza 2.5mg /cc En el L.C.R permanece incoloro así la ictericia sea muy intensa, a menos que haya meningitis o que el nivel de las proteínas en el líquido este muy aumentado
3. Como se genera la ictericia? 1. En globina: Este no tiene ningún efecto en el desarrollo de la ictericia 2. Grupo hemo: sufre 2 reacciones: una oxidación cataliza por la microsomalhemo-oxigenasa produciéndose biliverdina (pigmento color verde) Reducción: de la biliverdina por la enzima citosólica biliverdina reductasa en un pigmento de tetrapirrolico (de color amarillo, la bilirrubina)
4. La bilirrubina se obtiene de El metabolismo de la hemoglobina de los glóbulos rojos a nivel del bazo y del hígado 2. El metabolismo de la hemoglobina de las células rojas inmaduras, especialmente a nivel de la medula ósea; este se aumenta en los procesos existe una eritropoyesis inefectiva 3. El metabolismo del hem proveniente de la mioglobina y de otro número de enzimas respiratorias: como catalasas, citocromos etc... La bilirrubina así formada sale del plasma sanguíneo donde se une con proteínas especialmente la albumina. Esta va a hacer insoluble en agua, pero soluble en lípidos
5. Metabolismo: La bilirrubina pueden ser excretadas por los riñones, pero esto puede ser aumentado por sustancias que compitan con la bilirrubina por la unión con la albumina: como drogas y antibióticos, ácidos grasos y aniones orgánicos .todas estas sustancias facilitan la difusión no iónica de la bilirrubina en el hígado y tejidos Urobilinógeno: (20%), que puede ser reabsorbido por las células intestinales y transportado por la sangre hasta el hígado, donde vuelve a reconjugarse (5%) para ser excretado de nuevo por la bilis; el resto (15%) se convierte en urobilina, que se excreta por los riñones: es el pigmento responsable del color de la orina; Estercobilinas:(80%), que son eliminadas con las heces y son los productos responsables de la coloración de las mismas.
6. TIPOS DE ECTERICIA La ictericia pre-hepática: anemias hemolíticas, insuficiencia cardiaca congestiva, enfermedad de Gilbert La ictericia hepática: enfermedades infecciosas e inflamatorias del hígado, tanto agudas como crónicas ej.: alcohol, cirrosis hepática etc... La ectericia pos-hepática: obstrucción en el colédoco ya sea por cálculos a nivel de la vesícula biliar o por un cáncer ej. La coledocolitiasis Ictericia colestasica 1. intrahepatica: por injuria del hepatocito ej.: (hepatitis por drogas) 2. extrahepatica: por obstrucción de las vías biliares ej.: (parásitos, pancreatitis)
9. Anemia del embarazo: solo se considera anemia cuando la HB esta por debajo de 11g/dl. Se pueden ver anemias por: A) deficiencia de hierro, B) anemia megaloblastica: por deficiencia de ácido fólico
12. Drepanocitosis (o anemia de células falciformes): enfermedad hereditaria que se da por una alteración de la HB, lo que le da al eritrocito una forma semilunar rígida
13.
14. La historia clínica es de suma importancia para el tratamiento de la anemia EDAD: para saber si el paciente dependiendo de la edad sufrioalgun tipo de anemia ej. anemia por deficiencia de Fe (común en niños), anemia ferropenica (común en mujeres en edad fértil). SEXO: según el sexo de la persona podemos saber que enfermedades puede presentar ej: anemia ferropenica,enmujeres embarazadas, menstruación, abortos. RAZA: La anemia celular falciforme, es muy común en personas de raza negra. La esferocitosis hereditaria, en las personas de raza blanca. PROCEDENCIA: Las talasemias son más frecuentes en países del mediterráneo, la malaria, la lesmaniasis visceral, son más comunes en países tropicales.
15. PROFESIONES U OCUPACIONES: si sabemos que ha estado expuesto a determinadas sustancias por su labor, será mas fácil hacer el diagnostico ej: sujetos expuestos a radiaciones ionizantes, como rayos X (leucemias). ANTECEDENTES FAMILIARES: es importante indagar por posibles enfermedades hereditarias hematológicas, ej: talasemia, hemofílicas, anemia falciforme. ANTECEDENTES TOXICOS:
17. ANTECEDENTES PERSONALES PATOLOGICOS: saber de qué ha sufrido previamente el paciente es muy importante para el diagnóstico de enfermedades hematológicas ANTECEDENTES QUIRURGICOS: pueden ser claves para el diagnóstico y tratamiento
18. ANTECEDENTES GINECO-OBSTETRICOS: mujer con anemia ferropenica, es importante saber los antecedentes de su menstruación, también de embarazos, abortos, periodos de lactancia y si suplió de hierro su organismo durante esas etapas.
20. ANTECEDENTES ALIMENTARIOS: es rato que a un adulto le de anemia por falta de ingesta de hierro; ya que el depósito de hierro es de 3 - 4 gr y las pérdidas son de 1 – 2 mg/día por lo anterior la deficiencia de hierro en un adulto es por pérdida de sangre; hasta que se demuestre lo contrario. En niños es diferente ya que la ingesta de leche de vaca durante el primer año es la principal causa. Hay alimentos que ayudan a absorber hierro; cítricos, alcohol (especialmente algunos vinos), ciertos azucares. Otros hacen lo contrario; el té, antiácidos
23. Específicos: determinan causas de anemia y ayudan a diagnosticar que tipo de anemia es. SIGNOS DE DEFICIESCIA HISTICA DE HIERRO: son hallazgos clínicos que permiten conocer el estudio de los depósitos de hierro en un paciente. estas concentraciones afectan el crecimiento celular, se evidencia en el cabello, uñas y lenguas.
24. CEFALEA Es el dolor de cabeza en general, independientemente de su causa o características. Muchas de ellas resultan de estímulos dolorosos nacidos dentó del cráneo fuera de el Aspectos semiológicos ♣Edad de comienzo ♣Duración del problema ♣Frecuencia y duración de cada cefalea ♣Localización ♣Calidad ♣Tiempo del comienzo ♣Fenómenos asociados ♣Factores calmantes y agravantes
25. Examen físico 1. el paciente se ve enfermo? 2. el paciente se encuentra mentalmente alertado? 3. hay evidencia de irritación meníngea o presión intracraneal elevada? 4.se encuentran normales los nervios craneales? 5. La fuerza, los reflejos la coordinación son normales? 6. El paciente puede sentir un pinchazo de alfiler igualmente en cada mano y cada pie? 7. examen general?
30. Comienzo de la primera cefalea después de los 50 años de edad
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32. 1 Dilatación vascular: A) Migraña (o jaqueca) son múltiples los factores que intervienen en su producción B) cefaleas vasculares no migrañosas 2 Contracción muscular y esquelética 3 traccionde las estructuras craneanas 4 inflamaciones de las estructuras craneanas: 5 Difusión o propagación refleja de estructuras extracraneanas locales: 6 psicogenas 7 por neuralgia del trigémino
35. Clasificación la international head-achesociety •Ser de grado moderado o intensa •Con localización unilateral •Calidad pulsátil que puede ser agravada por la actividad física normal •Síntomas acompañantes, tales como nauseas o vomito o fotofobia
36. Cefalea en racimos La cefalea en racimo es, la más devastadora de todas. Produce sufrimiento y trastornos inconmensurables en la vida de los pacientes. Suele presentarse en pacientes antes de los 40 años de edad Clínicamente se manifiesta por ser una cefalea unilateral que se acompaña generalmente por ansiedad, inquietud y desasosiego.