Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de antidepresivos, incluidos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, antidepresivos tricíclicos, antagonistas de receptores de monoaminas e inhibidores de la monoaminooxidasa. Describe el mecanismo de acción, usos terapéuticos, dosis frecuentes y posibles efectos secundarios e interacciones farmacológicas de cada grupo.

1. TEMA
✓ ANTIDEPRESIVOS
NOMBRE DEL ESTUDIANTE
VICTOR ALONSO VILLALOBOS ZAPIEN
GRADO. 4 GRUPO. “C”
ASIGNATURA
FARMACOLOGIA II
NOMBRE DEL DOCENTE.
DR. PAUL ERICK ALANIS SOLIS
FECHA DE ENTREGA
VIERNES A 03 DE MARZO DEL 2022

2. ANTIDEPRESIVOS
GRUPO
MECANISMO DE
ACCION
ACME USO TERAPEUTICO DOSIS FRECUENTE EFECTOS SECUNDARIOS
INTERACCIONES
FARMACOLOGICAS
Inhibidores
selectivos de
recaptación de
serotonina
Bloqueo moderadamente
selectivo de NET y SERT
 Vía oral
 Semivida plasmática de 18-
24 hrs
 Se excretan por la orina
 Trastorno
depresivo
 Ansiedad
 Trastornos
alimenticios
 Fobia social
 Sx disfórico
premenstrual
 Sx de intestino
irritable
 Eyaculación
precoz
 Sx de estrés
posttraumatico
FLUOXETINA
 La dosis que se
emplea es de 20 a
80 mg/día.
PAROXETINA
 La dosis
aconsejada es de
20 mg una vez al
día.
 Se puede
aumentar de modo
progresivo la dosis
hasta llegar a 40
mg al día en
pacientes que no
responden de
forma satisfactoria
a la dosis de 20 mg
 No tienen efectos
secundarios
cardiovasculares
importantes.
 Son generalmente
libres de efectos
secundarios
antimuscarínicos
(sequedad de boca,
retención urinaria,
confusión) y no
bloquean los
receptores α
adrenérgicos.
 El incremento sérico de los
TCA que puede observarse
durante la administración
con junta de TCA y SSRI.
 Los MAOI mejoran los
efectos de los SSRI debido
a la inhibición del
metabolismo de 5HT
Antidepresivos
tricíclicos
Bloqueo mixto y variable de
NET y SERT
 Los TCA o sus Metabolitos
activos tienen una vida media
plasmática de 8-80 h; esto
posibilita la dosificación una
vez al día para la mayoría de
los compuestos. Los TCA se
eliminan en gran medida por
los CY hepáticos.
 Bloqueo de
receptores SERT,
NET, α1, H1 y M1.
 Depresión mayor
AMITRPTILINA
 150-300 mg/d
CLOMIPRAMIDA
 100-250
 Visión borrosa, boca
seca, taquicardia,
estreñimiento,
dificultad para orinar
 Aumento de peso
 Los medicamentos que
inhiben el CYP2D6 como el
bupropión y los SSRI
pueden aumentar las
exposiciones plasmáticas
de los TCA.
Antagonistas de
receptores de
monoaminas
Aumento de la actividad de
norepinefrina y dopamina
(bupropión)
NET > inhibición de SERT
(amoxapina, maprotilina)
Aumento de la liberación de
norepinefrina, 5-HT (mirtazapina
 Metabolismo extenso en el
hígado
 Depresión mayor
 Dejar de fumar
(bupropión)
 Sedación
(mirtazapina)
 La amoxapina y la
maprotilina rara
vez se usan
MAPROTILINA
 50-75 mg/día
MIRTAZAPINA
 15 y 45 mg
 Liberación
presináptica de
catecolaminas pero sin
efecto sobre 5-HT
(bupropión)
 La amoxapina y la
maprotilina se
parecen a los TC
 inhibidor de CYP2D6
(bupropión)
Inhibidores de la
monoaminooxidasa
Bloqueo de MAO-A y
MAO-B (fenelzina, no
selectivo) • MAO-B
inhibición selectiva de
MAO-B irreversible (dosis
bajas de selegilina)
 Eliminación muy lenta  Ansiedad
 Ansiedad social
 Trastorno de
pánico
 Enfermedad de
Parkinson
ISOCARBOXAZIDA
 30-60
FENELZINA
 45-90
 Crisis hipertensiva
 La formulación
transdérmica de
selegilina logra niveles
que inhiben la MAO-A
 Interactúan con
simpaticomiméticos tales
como pseudoefedrina,
fenilefrina, oximetazolina,
fenilpro panolamina y
anfetamina.