interna farmacos del sistema digestivo.pptx

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Salud
Universidad Nacional Experimental Rómulo Gallegos
Calabozo_Estado_Gùarico
3er año sección “1”
BACHILLERES:
LUIS CASTILLO
DIRIANNYS ACOSTA
JUNIDITH HIDALGO
ALEXANDRA CARMONA
ROSIO MARGAREJO
LUIS RANGEL
FACILITADORA:
DRA. BARBARITA MONTERO

Los componentes principales son mucinas (glicoproteínas), bicarbonato (HCO3−), lípidos y agua
(95%). es responsable de la producción de jugo gástrico y todos sus componentes.
tapiza por completo la cara interna del estómago y está formada, por tres capas: mucosa,
submucosa y muscularis mucosae. Las células que se encuentran en la mucosa gástrica son:
células parietales u oxínticas (Aproximadamente un billón de celulas) productoras del HCl y factor
intrínseco. (secretan 0,16 M de HCl).
Es una capa que recubre las paredes del estómago y cumple una función esencial en la salud
digestiva. Hace su trabajo de manera simple y silenciosa (SOLO SE NOTA CUANDO SE IRRITA)

Es un liquido de color claro producido en el estomago por las células parietales . está formado por agua,
electrolitos, ácido clorhídrico, enzimas, moco, y factor intrínseco. Por otra parte, el ácido clorhídrico reduce el
pH del estómago a 2, convierte el pepsinógeno en pepsina y también mata las bacterias que acompañan a la
comida.
El pepsinógeno es secretado por las células principales. En presencia de ácido clorhídrico, se convierte en
pepsina que por medio de su acción facilita el trabajo posterior de las enzimas digestivas del intestino delgado.
La lipasa gástrica es otra enzima digestiva que ayuda a descomponer las grasas de cadena corta y media.
La amilasa es otro componente de los jugos gástricos, pero no la produce el estómago. Esta enzima la produce
la saliva y se dirige al estómago con el bolo alimenticio. La función de esta enzima es la destruir los
carbohidratos y almidón.
El factor intrínseco, su función es que el organismo absorba la vitamina B-12, es secretado por las células
parietales. Es esencial para el buen funcionamiento del sistema nervioso y para la producción de células
sanguíneas.

Función: ayudar a digerir las proteínas. El pH del acido clorhídrico toma un valor entre 1 a 2. este
facilita la degradación de las proteínas para convertirlas en unidades mas pequeñas, sus enzimas
(pepsina y renina) favorecen la absorción de los nutrientes en el intestino delgado.

Es un antiemético y agente procinético. Se utiliza comúnmente para tratar la náusea y el vómito, para facilitar el vaciamiento gástrico en
pacientes con gastroparesia y como un tratamiento para la estasis gástrica a menudo asociado con la migraña
Farmacocinética:
 Biodisponibilidad 75% , Unión proteica <30%, Metabolismo :Hepático, Vida media: 5 - 6 h, Excreción : Renal y biliar, Vías de adm:
Oral y Parenteral.
Tiene 2 mecanismos de acción:
o Antagonismo de los receptores dopaminérgicos D2 de estimulación quimicoceptora y en el centro emético de la médula implicada en
la apomorfina (vómito inducido).
o Antagonismo de los receptores serotoninérgicos 5-HT3 implicados en el vómito provocado por la quimioterapia y agonismo de los
receptores 5-HT4, estimuladores de la motilidad intestinal.
o También posee una actividad procinética: Antagonismo de los receptores D2 al nivel periférico y acción colinérgica indirecta al facilitar
la liberación de acetilcolina.
Posología: En adultos la dosis recomendada (para todas las vías de administración) es de 10 mg hasta tres veces al día, en niños, de 0,1 a
0,15 mg por kg de peso corporal hasta tres veces al día. La dosis máxima en adultos y niños en 24 horas será de 0,5 mg/kg de peso
corporal.
Presentación: Ampollas y tabletas
Efectos adversos:
somnolencia.
cansancio excesivo.
debilidad.
dolor de cabeza.
mareos.
diarrea.
náuseas.
vómitos.
CONTRAINDICACIONES:
no se debe usar si es que la estimulacion
de la motilidad gastrointestinal puede ser
peligrosa; por ejemplo, en presencia de
hemorragia gastrointestinal, obstrucción
mecánica o perforación y en
feocromocitoma ya que causa crisis
hipertensivas

Es un antiemético, es decir, un medicamento que alivia las náuseas e impide el vómito. Puede usarse una vez que aparecen lo síntomas o
antes para prevenir el mareo.
Presentaciones:
 Tabletas de 25/50 mg en cajas de 10 y 25 piezas.
 Jarabe en cajas con frasco de 60 y 120 ml.
 Solución en frasco gotero de 20 ml.
 Solución inyectable de 1 ml en caja con 5 ampolletas.
Farmacocinéticas:
 vida media plasmática de 6 hrs.
 ruta metabólica se desconoce.
 Este metabolito se distribuye en la mayoría de los tejidos
corporales y atraviesa la placenta.
 se excreta por las heces sin cambios y en la orina
Farmacodinámicas:
tiene propiedades antihistamínicas y anticolinérgicas con una
prolongada duración de su acción que permite su dosificación una vez
al día. El sitio y mecanismo de acción del clorhidrato de meclozina para
el control del vértigo derivado de diversas condiciones, no han sido
claramente definidos.
Dosis:
 Tabletas: 25-50mg por tableta.ads y niños > 6 años: profilaxis y
alivio sintomático de la náusea, vómito y vértigo: 25 a 100 mg.
 Jarabe: 0.297g-0.608g /100ml.
Reacciones adversas:
 Sequedad bucal
 reacciones anafilácticas
 fatiga
 cefalea
 vómito
 somnolencia.

Es un fármaco empleado en la cura de la úlcera duodenal o de la úlcera de estómago. fue el primer fármaco para tratar estas úlceras
Farmacocinética :
 metabolismo hepático.
 biodisponibilidad a un 60-70%.
 Aproximadamente el 48% de una dosis oral y el 75% de una dosis
intravenosa se eliminan por la orina, siendo el resto eliminado
con las heces.
Mecanismos de acción :
Antagoniza receptores de histamina de células parietales del
estómago. Inhibe secreción ácida basal y estimulada por
alimentos, y reduce producción de pepsina. Citoprotector
Dosis habitual
800 mg/24h al acostarse o en 2 tomas durante 4-6 semanas. Dosis
de mantenimiento (si está indicada): 400 mg al acostarse. Dosis
máxima 1600 mg/día. 800 mg en dosis única al acostarse o en 2
tomas durante 12 semanas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad. Concomitancia con dofetilida por mayor riesgo
de arritmias ventriculares (torsades de pointes).
 Cefalea
 Mareo
 Diarrea
 erupciones cutáneas
 Mialgia
 Cansancio.
Presentación :
La cimetidina viene envasada en forma de tabletas y de solución
líquida para tomar por vía oral. Se toma, por lo general, 1 vez al día a
la hora de acostarse o entre 2 y 4 veces al día con las comidas y a la
hora de acostarse.

es un antagonista del receptor de serotonina 5-HT3, utilizado principalmente como un antiemético (para el tratamiento de náuseas y
vómitos), a menudo después de quimioterapia. Afecta a los nervios periféricos y centrales.[1] El ondansetrón reduce la actividad del
nervio vago, que desactiva el centro del vómito en el bulbo raquídeo, y también bloquea los receptores de serotonina en el la zona gatillo
quimiorreceptora. Tiene poco efecto sobre los vómitos causados por mareo por movimiento, y no tiene ningún efecto sobre los
receptores de dopamina o receptores muscarínicos
Mecanismos de acción:
No se conoce el mecanismo de acción exacto de ondansetrón en el
control de las náuseas y vómitos. A nivel periférico se conoce su acción
inhibitoria sobre los receptores 5HT3 de las vías aferentes vagales,
neuronas mientéricas y aquellos que median respuestas nociceptivas.
Farmacocinética
 Biodisponibilidad:~60%
 Unión proteica:70%-76%
 Metabolismo: Hepático (CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6)
 Vida media:5.7 horas
 Excreción: Renal
Efectos adversos:
 Gastrointestinales: Estreñimiento (6% a 9%), diarrea (3% a
7%).
 Neurológicos: Dolor de cabeza (9 a 27%).
 Respiratorios: Hipoxia (9%).
 Otros: Fatiga, malestar general.
 Cardiovasculares: Electrocardiograma anormal (menos del
2%), intervalo QT prolongado, torsades de pointes.
 Otros: Síndrome serotoninérgico
Contraindicaciones:
Uso concomitante de apomorfina.Existencia de
hipersensibilidad al ondansetrón o cualquiera de sus
derivados o componentes
Dosis :
La dosis intravenosa no debe exceder de 8 mg. Deben administrarse 2
dosis intravenosas adicionales a intervalos de 4 horas. La dosis diaria
total no debe exceder la dosis de adultos de 32 mg. La dosis oral
puede comenzar 12 horas después y puede continuarse hasta 5 días.

es un antipsicótico típico que actúa como antagonista del receptor D2 de la dopamina. Es un derivado de piperazinfenotiazina. Tiene
actividad antiemética y anti vértigo.
Mecanismos de acción:
es un derivado de la fenotiazina. Los medicamentos derivados de la
fenotiazina actúan bloqueando los receptores de la dopamina (un
neurotransmisor) en el cerebro, lo que ayuda a reducir o controlar las
náuseas y / o los vómitos.
Farmacocinética:
 Metabolismo: en la mucosa gástrica , y hepático .
 El inicio de la acción se produce en unos 30-60 minuto.
 Se excreta por la orina . La semi-vida y eliminación es de
16 a 30 horas .
Dosis:
Ads., oral: 75-150 mg/24 h, repartido en 3 tomas, comenzar
con 25-50 mg y aumentar progresivamente, máx. 300 mg/día;
IV/IM: 25-50 mg varias veces al día, máx. 150 mg/día. Niños,
oral o IV/IM: 1- 5 años: 1 mg/kg/día, >= 5 años: ½ ó
 Hiperprolactinemia
 amenorrea
 aumento de peso
 intolerancia a la glucosa
 ansiedad
 Sedación
 Somnolencia
 discinesia
 Acatisia
 excitación motora
 Hipertonía
 Convulsión
 prolongación del intervalo QT; hipotensión ortostática;
 sequedad de boca, estreñimiento.
Presentación:
La proclorperazina se presenta en forma de tabletas para
administrarse por vía oral y de supositorios que se administran por vía
rectal.

Los antiácidos reducen la acidez de los flui-
dos gástricos por neutralizar la secreción gástrica.
I. Antiácidos:
Bicarbonato de sódico
Hidróxido de magnesio
Antisecrectores
Bloqueantes H2
-Cimetidina
-Ranitidina
Agonistas prostaglandínicos
-Misoprostol

uno de los compuestos más antiguos usados como antiácido 52 y asociado a un comienzo de acción rápido y corta duración de acción. Es
poco empleado en clínica pero posee todavía un uso popular importante.
El bicarbonato de sodio es una sal de un ácido débil (ácido carbónico) con una base fuerte (hidróxido de sodio), es muy soluble y reacciona
en forma inmediata con el ácido clorhídrico (HCl).
La dosis
recomendada es de 1 a 2 sobres (1 a 2 g de
hidrogenocarbonato de sodio) al día.
administración
por vía intravenosa en su presentación original o
diluido con otros fluidos intravenosos, si se diluye a
isotonicidad (1.5%) puede administrarse por vía
subcutánea. Para preparar una solución al 1.5%,
diluir 1.0 ml del producto con 4.0 ml de agua.
Mecanismo de acción
tiene un efecto tampón, neutralizando el contenido en ácido
del estómago y aumentando el pH del estómago. El
bicarbonato de sodio es muy soluble y reacciona de forma
rápida con el ácido clorhídrico, tiene un rápido poder
neutralizante pero de corta duración.
Reacciones adversas
•Hipoventilación
• Aumento de la osmolaridad sérica
•En todas las situaciones en las que la ingesta de
sodio deba estar restringida como insuficiencia
cardiaca, edema, hipertensión, eclampsia,
insuficiencia renal severa
Nombre comercial: Alka Seltzer,
Bicarbonato de Sosa TM
Contraindicaciones:
sufren hipertensión, problemas renales, hepáticos o cardiacos,
así como aquellos que están con tratamientos diuréticos o
dietas pobres en sodio

Muchas sales de magnesio, incluyendo óxido, carbonato, hidróxido y trisilicato, poseen propiedades antiácidas. Las sales de hidróxido,
carbonato y óxido son más potentes que las sales de trisilicato en su capacidad neutralizadora de la acidez gástrica. En general su potencia
antiácida es mayor que las sales que contienen aluminio, pero menor que la del bicarbonato de sodio o carbonato de calcio.
Los antiácidos que contienen magnesio reaccionan con el ácido formando cloruro de magnesio y agua.
La Dosis
recomendada es desde 1-2 g (5-10 ml) hasta 5 g (25 ml)
al día, en una única toma o dividido en 2 tomas según
necesidad
Administracion
Por via oral en tabletas masticables, tabletas y una
suspensión (líquido) para tomar por vía oral. Por lo
general, se toma como una dosis diaria única (de
preferencia antes de acostarse) o puede dividir la dosis
en dos partes o más en un día.
Efectos adversos
 diarrea.
 estreñimiento (constipación)
 pérdida del apetito.
 cansancio extraño.
 debilidad muscular.
Farmacocinética:
es insoluble, lo que limita la absorción intestinal del
catión. La transformación en cloruro de magnesio tras el
contacto con el jugo gástrico permite cierta absorción
de este compuesto, que en condiciones normales se
elimina por el riñón.
Farmacodinámica:
La actividad fármaco-terapéutica es laxante y antiácida .
El hidróxido de magnesio es un laxante de los llamados
osmóticos. Utiliza el efecto osmótico del ión magnesio.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al hidróxido de
magnesio o a cualquiera de los componentes del producto.
Insuficiencia renal grave o en situaciones de desequilibrio
hidroelectrolítico (riesgo de hipermagnesemia). Estreñimiento
reciente, no explicable por un cambio en la forma de vivir.

es un principio activo que se utiliza para reducir la producción de ácido en el estómago en situaciones como la úlcera
gástrica o el reflujo gastroesofágico.
Nombre comercial: Alquen, Ardoral, Leiracid, Ranidin, Ranuber, Tanidina,
Terposen, Zantac.
Mecanismo de accion: es un antagonista de los receptores H2 de la histamina de acción específica y rápida. Inhibe
la secreción, de ácido gástrico, tanto la estimulada como la basal, reduciendo el volumen y el contenido en ácido y
pepsina de la secreción.
Farmacocinetica: Se absorbe rápida y totalmente por vía oral, su concentración pico en plasma es
aproximadamente de 1 a 2 horas. Su metabolismo es 60% hepático; su vida media es de 2 a 3 horas; sin embargo,
su efecto es prolongado (8-12 horas). Su eliminación es renal.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En ocasiones, mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; en casos raros:
confusión mental reversible, agitación, depresión
la dosis
recomendada es de 300 mg al acostarse, o 150 mg dos veces
al día, durante 4.
La Ranitidina puede administrarse también como inyección
intramuscular a dosis de 50 mg cada 6-8 horas. La dosis oral
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la ranitidina,
insuficiencia renal o hepática. Úsese con precaución en
niños y en ancianos, y durante el embarazo y la lactancia.

se usa para prevenir las úlceras en las personas que toman ciertos medicamentos para la artritis o el dolor, incluyendo
las aspirinas, que pueden provocar úlceras. Protege la mucosa que recubre el estómago y reduce la producción de
secreción ácido.
Mecanismo de acción: inhibe la secreción basal y nocturna de ácido actuando directamente sobre la célula parietal. Las
células parietales contienen receptores de alta afinidad hacia las prostaglandinas de la serie E, receptores que son
estimulados por los alimentos, el alcohol, los anti-inflamatorios no esteroídicos, la histamina, la pentagastrina y la
cafeína.
Farmacocinética: se puede administrar oralmente, absorbiendose extensa y rápidamente (88%). La administración
concomitante de anti-ácidos y de alimentos reduce y retrasa la absorción. El fármaco también se absorbe muy bien
cuando se administra por vía intravaginal.
Administración oral:
 Adultos: 200 µg cuatro veces al día, con las comidas y por la noche. En los pacientes que no toleran la dosis de 200
µg, esta se puede reducir a 100 µg cuatro veces al día, El tratamiento con misoprostol debe prolongarse durante
toda la duración del tratamiento con anti-inflamatorios
 Adolescentes y niños: no se han establecido la seguridad y eficacia del misoprostol en estas poblaciones
náusea, vómito, dolor abdominal, dolor de tipo cólico,
fiebre, diarrea, dispepsia, flatulencia, mareo, estreñimiento,
urticaria, prurito, anorexia
nombres comerciales, tales como Cytotec, Misoclear,
Misotac, Kontrac e Isovent.

Es utilizado para las ulceras duodenales y como terapia de
mantenimiento Después de la resolución de la úlcera y
trabaja como protector de la mucosa
Farmacocinética:
se administra por vía oral. Después de una dosis, solo se
absorbe una mínima cantidad del fármaco (3-5%). actúa
localmente, siendo la
duración de su acción dependiente de la extensión de la
lesión sobre la que se fija. En la mayor
parte de los casos, esta duración es superior a las 6 horas.
En los animales de laboratorio, más
del 90% de la dosis administrada se excreta en las heces.
Mecanismo de acción:
la diferencia de los antagonistas de los receptores H2 de histamina, el
sucralfato no afecta a la secreción gástrica de ácido. El sucralfato actúa
localmente,
reaccionando con el ácido clorhídrico del estómago para formar unas
especie de pasta
adherente que actúa como un tampón. Posteriormente, esta pasta formada
se adhiere
electrostáticamente a las proteínas de la lesión unos complejos estables de
aluminio y
fibrinógeno que forman una barrera protectora impidiendo el ataque de
agentes ulcerogénicos
como el ácido clorhídrico o la pepsina.
Dosis inicial: La dosis oral recomendada en adultos es 1 g
cuatro veces al día o 2 g dos veces al día.
efectos adversos
problemas de motilidad intestinal y bajo múltiples
medicaciones administradas mediante tubos enterales de
alimentación. del 0.5% de los casos son diarrea, náuseas y
vómitos , molestias gástricas, indigestión, flatulencia, boca
seca, prurito, cefaleas, mareos, somnolencia y vértigo.
en tabletas para administrarse por vía oral.

Actúan inhibiendo el mecanismo único por el cual las células parietales gástricas liberan hidrogeniones al jugo
gástrico, intercambiándolos por potasio, con independencia del estímulo que haya sufri-do la célula parietal.
Es similar en todos ellos. Se degradan con rapidez cuando están en un medio de pH bajo por lo que es
necesario protegerlos del ácido gástrico cuando se administran por vía oral. Se absorben con facilidad tras una
dosis única en suspensión tamponada alcanzando su concentración máxima unos 30 minutos después. Se
eliminan rápidamente del plasma, con unas semividas de alrededor de 1 hora. Cuando se administran en
cápsulas de liberación entérica (lo más habitual), el proceso es más lento y se alcanza la concentración máxima
de 1 a 3 horas tras la ingesta. Hay que resaltar que cuando la célula parietal no está secretando ácido (en
reposo), estos medicamentos ni se acumulan en el canalículo secretor ni se transforman en el producto activo,
por lo que no actúan sobre la ATPasa - H+/K+ en reposo que además, en estas condiciones, no se localiza en la
membrana del canalículo, sino en el interior de vesículas citoplásmicas y, en consecuencia, fuera del alcance de
estos medicamentos. Por esta causa, la efectividad de los medicamentos es mucho mayor cuando se
administran con comida, cuando la secreción gástrica está estimulada. Son metabolizados rápidamente en el
hígado por el citocromo P-450, fundamentalmente por los isoenzimas CYP2C19, CYP3A4 y, en menor grado, los
CYP2C9 y 2D6, dando lugar a metabolitos sin efecto antisecretor; aproximadamente un 80% de la dosis se
elimina por la orina y un 20% a través de la bilis.

Es un medicamento utilizado , principalmente para tratar la acidez estomacal, Frecuente ,y ayuda también a qué el estómago
produzca menos ácido.
Dosis
Inyectable: En el caso de pacientes con úlcera duodenal gástrica o esofagitis por reflujo, la dosis es de 40
mg diarios.
En el síndrome de Zollinger-Ellison la dosis de inicio es de 60 mg.
Oral: 1 cápsula de 20 mg al día.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Úlcera gástrica maligna.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En general, OMEPRAZOL es bien tolerado.
Entre 1.5 y 3% de los pacientes tratados con OMEPRAZOL
experimentan efectos
gastrointestinales, entre ellos, náusea, diarrea y cólico; se
han informado con menor frecuencia
efectos en el SNC (cefalalgia, mareos, somnolencia). En
ocasiones se observan erupciones
cutáneas e incremento de la actividad plasmática de las
aminotransferasas hepáticas

Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal
gástrica, inhibiendo el transporte de al lumen gástrico.
Dosis
• Oral (en ayunas, no masticar). IV: durante 2-15 min.
• Ads. y adolescentes >= 12 años:
• sintomática: oral, 20 mg/24 h, 2-8 sem; en reaparición tras conseguir
control, 20 mg/24
- Tto. a largo plazo y prevención de recaídas de la esofagitis por reflujo: oral,
mantenimiento: 20mg/24 h, si hay recaída, aumentar a 40 mg/24 h.
Modo de administración
Comprimidos gastrorresistentes: deben tomarse una hora antes del desayuno.
Si su pauta
posológica es de dos dosis diarias, el segundo comprimido debe tomarlo antes
de la cena
efectos secundarios
dolor de cabeza, náuseas, vómitos., gases., dolor en las,
articulaciones., diarrea, mareos.

reduce la secreción de ácido gástrico a través
de un mecanismo de acción específico. Es un inhibidor específico de la bomba ácida en la célula parietal. Tanto el
isómero R como el S del omeprazol tienen una actividad farmacodinámica similar. es una base débil y se
concentra y convierte en la forma activa en el entorno altamente ácido de los conductos secretores de la célula
parietal, donde inhibe la enzima H+K+- ATPasa (la bomba ácida) e inhibe tanto la secreción de ácido basal y
estimulado.
Dosis: oral de esomeprazol 20 mg y 40 mg, el efecto comienza en el plazo de una hora. Tras la administración
repetida de 20 mg de esomeprazol una vez al día durante cinco días, el promedio máximo de secreción de ácido
después de la estimulación con pentagastrina disminuye en un 90% cuando se mide 6 ó 7 horas después de la
dosis del quinto día
Indicaciones terapéuticas
Esomeprazol MABO comprimidos gastrorresistentes está
indicado en los siguientes casos:
Adultos
Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)
- Tratamiento de la esofagitis erosiva por reflujo.
- Tratamiento a largo plazo de pacientes con esofagitis
curada para evitar una recidiva.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo, a los benzimidazoles
sustituidos o a cualquiera de los
excipientes incluidos en la sección
Efectos adversos:
•somnolencia
•náuseas.
•dolor de cabeza.
•diarrea.
•gases.
•estreñimiento.
•boca seca.

Aciphex
se usa para tratar los daños causados por la ERGE, permitir la sanación del esófago y prevenir nuevos daños en
el esófago en los adultos
dosis inicial recomendada para adultos es de 60 mg una vez al día. La dosis puede ajustarse hasta 120 mg/día en
base a las necesidades individuales del paciente. Se pueden administrar en una única toma diaria, dosis de hasta
100 mg/día.
Indicaciones terapéuticas:
Están indicados en el tratamiento de:
• Úlcera duodenal activa.
• Úlcera gástrica activa benigna.
• Enfermadad por reflujo gastroesofágico sintomática erosiva
o ulcerativa (ERGE).
• A largo plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico
(terapia de mantenimiento de la
• ERGE).
• Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo
gastroesofágico moderada a muy severa (ERGE
sintomática).
• Síndrome de Zollinger-Ellison.
Efectos adversos
•dolor de garganta
•dolor de cabeza.
•náuseas.
•vómitos.
•estreñimiento.
•diarrea.
•gases.

Farmacocinética:
Absorción 90%
metabolismo
hepático.
Excreción en
heces vía biliar y
menor por orina.
Inicia acción 45-
60 minutos,
duración 3-4
hora.
Acción:
Son inhibidores
de la motilidad,
adsorbentes y
modificadores del
transporte de
líquidos y
electrólitos.
Efectos adversos:
Los efectos
adversos más
serios de algunos
productos son el
íleo paralítico,
megacolon tóxico
y edema
angioneurótico y
los efectos más
comunes son
estreñimiento,
náuseas, boca seca
Contraindicaci
ones:
En colitis
ulcerativa
severa, colitis
seudomembra
nosa
producida por
algunos
productos.
Los antidiarreicos son fármacos formulados para
reducir la diarrea y aliviar los síntomas

 Antidiarreico de origen
natural indicado en el
tratamiento de las
diarreas de cualquier
etiología, ya sean
agudas o crónicas.
 Profiláctico en el
tratamiento de las
diarreas asociadas a la
antibioticoterapia.
 Diarrea del viajero.
Presentaciones
Caja con blíster
con 6 y
12 cápsulas de
200 mg.
.
Caja con blíster
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
El principio
activo de
FLORATIL es una
levadura
(Saccharomyces
boulardii) que
actúa en el tracto
digestivo al
restablecer el
equilibrio del
ecosistema
intestinal.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo.
Reacciones adversas
Ocasionalmente se puede
notar un olor ácido en las
heces y en raras ocasiones
se puede presentar
meteorismo y
estreñimiento.

Asociación de sales
minerales para
reemplazar pérdidas.
Mecanismo de
acción
Prevención y tto. de
deshidrataciones por
vómito o diarreas de
diversos orígenes.
Diarreas del lactante y
estivales. Acidosis y
cetosis. Deshidratación
moderada, diuresis
exagerada.
Modo de administración
Vía oral. En casos de gran
debilidad o problemas de
deglución puede
administrarse la solución
por sonda nasogástrica.
Contraindicaciones
Oliguria o anuria
prolongadas, vómitos
importantes y continuos,
diarrea grave persistente u
otras pérdidas que precisen
rehidratación parenteral.
Malabsorción de glucosa.
Prematuros y niños < 1 mes.
Obstrucción o perforación
intestinal. Íleo paralítico.
Advertencias
Diabéticos (contienen glucosa),
infestación parasitaria. Limitar
o eliminar ingesta de leche de
vaca. No mezclar con leche o
zumos.
Para niños de 2 años o
más y adultos se
recomienda comenzar
con pequeños sorbos
frecuentes cada 15
minutos, aumentando
el tamaño de la
porción según lo
tolerado. Para
mantener la
hidratación adecuada,
se pueden necesitar de
1 a 2 litros de
Pedialyte por día.
Dosis

La loperamida se une a los receptores
opiáceos en la pared intestinal. Como
consecuencia, inhibe la secreción de
acetilcolina y prostaglandinas, por lo
tanto reduce el peristaltismo propulsivo,
incrementando el tiempo de tránsito en el
intestino.
Control y alivio sintomático de la
diarrea aguda inespecífica y de la
diarrea crónica asociada a una
enfermedad inflamatoria intestinal.
Contraindicaciones
Contraindicada en casos de
hipersensibilidad a la loperamida,
colitis seudomembranosa, diarrea
asociada a Clostridium difficile,
disentería aguda, colitis ulcerativa,
diarrea por intoxicación o por
infección, menores de seis años,
durante la lactancia.
Reacciones adversas
Frecuentes: náusea,
boca seca, anorexia,
dolor abdominal,
distensión abdominal,
estreñimiento, mareos.
Vía de administración y dosis
Oral. Inicial, 2 a 4 mg; después, 2
mg cada 4 a 6 h. La dosis máxima
no debe exceder de 16 mg al día.
Suspender su administración en
cuanto las heces estén formadas.
Presentaciones
ACANOL. SANOFI-
AVENTIS. Tabletas.
Cada tableta
contiene 2 mg de
clorhidrato de
loperamida. Caja
con 12 tabletas.

Indicaciones
Diarrea
moderada
inespecífica;
prevención y
tratamiento de la
diarrea del
viajero; úlcera
duodenal y
gastritis
asociadas a
Helicobacter
pylori.
Contraindicaciones
Contraindicado en
pacientes con
hipersensibilidad a los
componentes de la
formulación, úlceras
sangrantes, estados
hemorrágicos, disentería
aguda, gota, hemofilia.
Reacciones adversas
Frecuentes: coloración
grisácea de lengua y
heces, impacción fecal
en niños y en pacientes
debilitados.
Vía de administración y dosis
Adultos:
Oral. 240 mg/12 h o 120 mg/6 h. Dosis
máxima: 240 mg/12 h. Administración:
Administrar 30 min antes del desayuno y
la cena.
Niños:
Oral. Diarrea moderada, inespecífica. De
tres a seis años, 88 mg cada 30 a 60 min
hasta un máximo de 704 mg al día; de seis
a nueve años, 176 mg cada 30 a 60 min.
Funciona al disminuir el flujo de
líquidos y electrolitos hacia las
heces, reduce la inflamación
dentro de los intestinos y puede
matar a los microorganismos
que causan la diarrea.
Gastrodenol®

No usar en
deshidratación
severa. Está
contraindicado
en pacientes con
vómito
intratable, íleo
adinámico,
insuficiencia
renal,
obstrucción
intestinal,
perforación
Las soluciones de rehidratación oral
raramente presentan efectos adversos; la
mayoría de los que han sido descritos,
dependían de otras condiciones
subyacentes del paciente. Han sido
reportados, hipernatremia, aumento de la
presión arterial, sincope, edema de
miembros inferiores, edema palpebral, y
vómito.
Reacciones adversas
Después de cada deposición dar
adicionalmente a los niños
menores de 2 años de 50 a 100 ml
(2 a 3 onzas) y a los niños
mayores de 2 años de 100 a 200
ml (3-7 onzas). En adultos tomar a
libre demanda. No exceder los 150
ml por kilo de peso en 24 horas.
Dosis
Botella, 400 ml.
Presentación
Forma Farmacéutica y
Formulación:
Solución oral.
INDICACIONES:
Está indicado para
ayudar a tratar la
deshidratación por
diarrea leve o moderada.
Repone los electrolitos y
agua para ayudar al niño
a sentirse mejor
rápidamente. Contiene
zinc para ayudar a
reponer el zinc perdido
durante la diarrea.
Contraindicaciones

CISAPRIDA
Para tratar los síntomas nocturnos de la pirosis en las personas
que no han respondido a otros tratamientos.
Uso
Suspensión,Tabletas
Farmaco
Dinamia
Actúa incrementando la contractilidad muscular
gastrointestinal,la coordinación y motilidad antroduodenal.
Via Oral
Absorción Tubo digestivo
Metabolismo
Higado
Vida media
7-10h
Excreción
Orina y Heces
Indicación
Reflujo gastroesofágico ,gastroparesia y estreñimiento
Dosis
4veces al día,15minutos antes de la
comida y a la hora de acostarse.

Es un antagonista dopaminérgico actualmente autorizado
para el alivio de los síntomas de nauseas y vómitos.
Es un antagonista dopaminérgico con propiedades antieméticas.
Oral,rectal,endovenosa
Hepatico
Orina(31%)Heces (66%)
DOMPERIDONA
Gamir,Motilium.
Comprimido,suspensión,
supositorios.
Farmaco
Dinamia
Uso
Via Oral,rectal,endovenosa
Absorción Oral o rectal
Metabolismo
Hepatico
Vida
media 8horas
Excreción
Orina(31%)Heces (66%)
Alivio de los síntomas de náuseas y vómitos en adultos y
adolescentes de 12 años.
Indicación
10mg tres veces al día,con una dosis
máxima de 30mg/día.
Dosis
Oral,rectal,endovenosa
Hepatico
Alivio de los síntomas de náuseas y vómitos en adultos y
adolescentes de 12 años.
10mg tres veces al día,con una dosis
máxima de 30mg/día.

Neostigmina Klinos
Uso La reversión de los efectos de los bloqueantes neuromusculares
no despolarizantes.
Farmaco
Dinamia
Ejerce sus efectos al competir con la acetilcolina por su sitio de
unión en la acetilcolinesterasa.Al interferir con la destrucción
enzimática de la acetilcolina.
Via
Ampollas 0,5mg/ml 3
Oral y parenteral
Absorción
Gastrointestinal
Metabolismo Higado
Niños 0,01-0,04mg/kg cada 2-4h
Vida media 50-90min.
Excreción
Renal
Indicación Reversión de los efectos de los bloqueantes
neuromusculares no despolarizantes
Dosis

Levosulpirida Leprit,Dislep
Comprimido
Uso Alteraciones digestivas en las que se necesita estimular la
motilidad gastrointestinal cuando no han respondido a las
medidas higienicodietéticas.
Farmaco
Dinamia
Es un antagonista selectivo de los receptores De de la dopamina
periféricos de la pared gastrointestinal.
Via Absorción
Metabolismo
Oral y parenteral
No sufre
metabolismo.
Vida
media Excreción
3-4h.
Tt de dispepsia
funcional de tipo
dismotilidad.
Renal
Dosis Adultos 25mg/8h
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a
cualquier componente del
medicamento.
Reacciones adversas
Somnolencia,discinesia a
altas dosis.
Indicación

Cleboprida Cleboril,flatoril
Uso Profilaxis y tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por
quimioterapia o radioterapia o postoperatorios.
Farmac
o
Dinamia
Es un ortopramida que,a través de su investigación fármacologica
y clínica,ha demostrado comportarse como regulador de la
motilidad gastrointestinal.
Absorción
Metabolismo
Oral
Rápida
Vida
media 20h. Excreción Renal
Indicació
n Tt sintomático de
nauseas y vómitos.
Dosis Niños>12años 0,25mg/8horas.
Adultos >20años de 0,5mg 3veces al día.
Reacciones adversas
Astenia,Somnolencia,náuseas,diarre
a,estreñimiento
Contraindicaciones
Hipersensibilidad
Uso
Farmac
o
Dinamia
Vida
media
Profilaxis y tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por
quimioterapia o radioterapia o postoperatorios.
Es un ortopramida que,a través de su investigación fármacologica
y clínica,ha demostrado comportarse como regulador de la
motilidad gastrointestinal.
Oral
Rápida
Hígado
Tt sintomático de
nauseas y vómitos.

Laxantes
Que es un laxante?
Es una preparación usada para provocar la evacuación de las heces o la
eliminación

Causa que el agua sea retenida con las heces. Esto aumenta
el numero de evacuaciones intestinales
FARMA
CODINA
MIA
USO Y DOSIS
Se utiliza en el tratamiento del estreñimiento ocasional
La dosis inicial es de 10-20mg/KG
No se debe superar 120g /KG
PRESENTACION
Se presenta en polvo de 120g y sobres de 17g
Llamados MILAX, PEG
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas mas graves
Nauseas, distención abdominal y vómitos
CONTRAINDICACIONES
No debe prescríbase a niños
No se debe prescribir a personas con
enfermedades inflamatorias
intestinales
Se administra por vía oral o por sonda gástrica
Es bien adsorbida (92%)
Su vida media es 24-26 horas
FARMA
COCIN
ETICA

FARMA
CODINA
MIA
USO Y DOSIS
Se utiliza en el tratamiento a corto plazo del estreñimiento y en colonoscopia
La dosis inicial es de 5-15mg/día
No se debe superar 30mg día
PRECENTACION
Comprimidos de 5 mg (bisacodilo)y dulcolaxo
Vía oral y rectal
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas mas graves
Calambres abdominales, diarreas,
náuseas, vómitos, vértigo
CONTRAINDICASIONES
No debe prescríbase a mujeres
embarazadas
No se debe prescribir a personas con
deshidratas
Se administra por vía oral y rectal
Es adsorbida entre un (80%-87%)
Su vida media es 6- 8horas
Es metabolizada en el tracto gastrointestinal
FARMA
COCIN
ETICA
El bisacodilo actúa estimulando los nervios entéricos para causar movimientos
de la masa colonica (contracciones ) . También es un laxante de contacto.

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