El documento describe varios anticoccidiales utilizados para tratar la coccidiosis en animales. La coccidiosis es causada por parásitos de los géneros Eimeria e Isospora y afecta principalmente a animales jóvenes, causando diarrea sanguinolenta, anorexia y otras complicaciones. El documento detalla las propiedades, indicaciones y dosis de varios fármacos ionóforos y no ionóforos como la maduramicina, monensina, lasalocida y diclazuril.

1. Daniel Vargas Ávila
Antiprotozoarios
en coccidios

2. • La coccidiosis es una enfermedad producida por parásitos
intracelulares de los géneros Eimeria e Isospora que afecta
principalmente a animales jóvenes entre las 3 semanas y 1
año de edad pudiendo afectar con menor frecuencia a
animales mayores.
• se caracteriza clínicamente por diarrea sanguinolenta,
anorexia, deshidratación, anemia, muerte e incluso puede
haber casos nerviosos.
• Hay una presentación subclínica caracterizada por una
disminución en el consumo de alimento, baja en la
conversión alimenticia y en el ritmo de crecimiento así como
por la presentación de enfermedades secundarias.

3. Maduramicina
farmacodinámica Antibiótico activo durante las primeras fases del ciclo de vida de los
coccidios. Afecta el transporte de cationes a través de las membranas.
farmacocinética Cuando el fármaco se administra por VO es absorbido rápidamente.
Indicaciones y dosis No se debe administrar sin diluir y se debe mezclar perfectamente.
Pollos de engorda: 5-10 ppm en el alimento.
Con solo 5 ppm se reducen las lesiones causadas por coccidios.
Efectos adversos Si se administra una dosis mayor a 6 ppm a pollos que no
están expuestos a coccidios se presenta el auto consumo de
plumas y una reducción en la tasa de crecimiento y en su
eficiencia alimenticia
Interacciones En dosis de 5 ppm en agua de bebida puede ser compatible
con la tiamulina, con la que la mayoría de los ionóforos
incrementa su toxicidad.
Tiempo de retiro Cuando se utiliza la premezclada de maduramicina en
pollos y pavos de engorda, se establece un tiempo de retiro
de 5 días
Ionóforos monovalentes

4. Monensina
farmacodinámica Tranportan sodio al interior de las células , el parasito incrementa
su consumo enérgico para neutralizar los efectos de la monensina y
con ellos disminuye su capasidad de penetrar a las células
epiteliales y se impide el inicio de la infección. Los parásitos
consumen energía para corregir el desequilibrio y no para la
reproducción, por lo que mueren rápidamente.
Farmacocinética Cuando se administra por VO, se absorbe 40-50% de la dosis. Aun
cuando se administren dosis elevadas, no se acumula en los tejidos.
Indicaciones y dosis Bovinos: administrar 1 ppm/ día/ 10 días en brotes ya establecidos.
Aves: pollos de engorda administrar 60-120 ppm a la cuarta o
quinta semana de edad y dosis de 60-90 ppm a la sexta y séptima
semana de edad.
Conejos: 50 ppm en el alimento.
Interacciones
Cuando se administra junto con timulina casa signos graves
de intoxicación en pollos.
Tiempo de retiro Es 0 días cuando no se exceden las siguientes dosis:
360-400 ppm en bovinos, 20 ppm en cabras, 110 ppm en
pollos, 90 ppm en pavos y 73 ppm en codornices.

5. Narasina
Farmacodinámica Produce inflamación y abultamiento de los esporozoítos de
manera muy semejante a como lo hacen otros ionófos.
farmacocinética Al metabolizarse se producen 5 diferentes compuestos
hidroxilados.
Indicaciones y
dosis
No se debe mezclar sin diluir y hay que mezclarla
perfectamente.
Pollos: dosis de 54-72 ppm. La dosis debe elegirse con base en
el grado de exposición al agente, el medio y las condiciones de
manejo.
Efectos adversos: Cuando se administra en conejas una dosis de 1.8 ppm durante
los días 6 a 18 de la gestación, no produce teratogenicidad.
Interacciones Las aves que estén consumiendo no se deben tratar con
productos que tengan timulina o troleandomicina, porque se
incrementa su toxicidad.
Tiempo de retiro En pollos de engorda el tiempo de retiro es de tres a cinco días
y aplica cuando la concentración utilizada no excede 72 ppm.

6. Salinomicina
farmacocinética Tiene gran afinidad hacia los depósitos de grasa y hacia la
yema de huevo
Indicaciones y
dosis
No se bebe administrar sin diluir y se debe mezclar
perfectamente.
Pollos de engorda: 40-60 ppm
Efectos adversos En pollos las sobredosis causan una parálisis que se conoce
como síndrome del ave caída, de la cual los animales
afectados pueden recuperarse o no
Interacciones La administración con cloranfenicol, eritromicina,
sulfaquinoxalina provoca temblores musculares, inapetencia
ataxia, dificultad para respirar, cianosis y depresión.
Tiempo de retiro En pollos de engorda se requieren 5 días de retiro.

7. Lasalocida
Farmacodinamica Muestra afinidad por los iones Na y K por lo que altera la permeabilidad de la membrana. Existe
una pequeña variación en cuanto a su selectividad por los diversos iones, lo que sugiere una leve
diferencia en la forma de actuar en comparación con la de los ionóforos monovalentes
Farmacocinética se administran básicamente por VO desde donde se absorbe de manera errática, tiene Vd bajo, se
metaboliza en el hígado por desmetilación y descarboxilación, se excreta por vía biliar y poco a
través de la orina. Los rumiantes al parecer absorben sólo 50% de la dosis administrada, mientras
que las especies monogástricas la absorben casi en su totalidad
Indicaciones y dosis Tiene amplio espectro contra los coccidios y se utiliza extensamente en pollos en engorda, pavos,
ovinos, bovinos y porcinos
Pollos de engorda: 71.5 mg/kg
Pavos : 110-120 ppm en el alimento
Ovinos : 15-70 mg/kg, como profiláctico en corderos 100 mg/ kg de pienso / 100 dias
Becerros: 100-350 mg/ con peso de menor a 360 kg / dia / 6 semanas
Bovinos: 0.66 mg/ kg
Cerdos:100 – 150 mg / kg de alimento.
Efectos adversos En pollos en gorda se indica que puede ocurrir debilidad de las patas y aumento del
consumo y excreción de agua.
En ovinos que reciben lasalocida pueden aumentar la albumina sérica y destruyen los
valores de urea y nitrógeno sanguíneos así como de las enzimas aminotransferasa de
aspartato serica y hidroxibutirato plasmática .
Ionoforos divalentes

8. Decoquinato
Farmacodinamica Interfiere en la síntesis del DNA al bloquear la sintetiza de
timidina
Farmacocinética En bovinos, después de administrar el fármaco por vía IV
desaparece del plasma en las primeras horas y se elimina
totalmente en 14 dias
Dosis Bovinos: 0.5 a 1.5 mg/ kg / 4dias en el alimento
Ovinos: 0.5 a 1 mg/kg
Cerdos 60 ppm y su potencia mejora al combinarse con
amprolio.
Efectos adversos no provoca toxicosis a la dosis terapéutica e incluso después de
haber sido administrado continuamente por más de 120 dias
Quinolonas

9. Amprolio
Farmacodinámica Afecta a los coccidios al inferir en la actividad de la tiamina.
Farmacocinética El fármaco se absorbe VO. Al parecer se biotransforma por hidrólisis y se
excreta rápidamente por transporte activo en los riñones.
Indicaciones y
dosis
Aves: 60-240 mg/ L de agua de bebida, o bien 36-113 ppm en el alimento.
Bovinos: 20-25 mg/kg/4-5 días en el alimento.
Cerdos:20-25mg/kg/4-5 días.
Equinos: 10mg/kg/5 días
Perros: 10mg/kg/4-5 días VO
Efectos adversos Se han informado muertes de pollos cuando se trata de manera continua
con dosis de 0.025%
Interacciones Generalmente se encuentra en combinación con etopabato y es útil en
parvadas infectadas por coccidios
Tiempo de retiro En pollos de engorda se recomienda un periodo de 5 días.
En gallinas ponedoras al menos 10 días.
Pirimidicos

10. Nitrofurazona
Indicaciones y dosis Aves: 80 ppm en el agua de bebida por no más de 7 días.
También puede administrarse en el alimento a razón de
550 ppm/7 días.
Cerdos: 0.05 a 0.08 por cinto
Interacciones No sede combinar con zoaleno, debido a que se
incrementa la toxicidad
Efectos adversos Los síntomas de toxicidad aguda se manifiestan en las
aves por depresión generalizada, plumaje esponjado,
convulsiones y muerte.

11. Sulfacloropiridazina
Dosis Bovinos: 70-100 mg/kg via intramuscular
Pollos de engorda: 70 mg /kg por VO
Perros y gatos: 30 mg/kg VM
Efectos adversos una característica especifica de esta
sulfodamina es que produce menos efectos
colaterales
Sulforanas

12. Sulfaguanidina
farmacocinética Este fármaco no se absorbe cuando se administra vía oral
Indicaciones y
dosis
Pollos y gallinas de postura : 80- 100 mg / kilogramo
Bovinos: 70 – 100 mg/ kilogramo
Efectos adversos Casi nunca causa intoxicación debido a que no se absorbe.
Pero puede ocasionar alteraciones en la flora intestinal.

13. Dimetridazol
Farmacodinamica Interfiere en la síntesis de ácido ribonucleico
Dosis se administra en el alimento en dosis de 100-200 ppm
ROBENIDINA GV
Es una premezcla medicada que contiene en su formulación Robenidina, un anticoccidiano
no ionóforo derivado de la guanidina, el cual posee un doble efecto; el primero actúa como
coccidiostato inhibiendo el desarrollo de la primera generación de esquizontes. El segundo
como coccidicida.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral, mezclada en el alimento
DOSIFICACIÓN:
Aves de engorda (desde el primer día de vida hasta 5 días antes del sacrificio)
Aves de reposición (desde el primer día de vida hasta 4 semanas antes del inicio de la
postura):
Administrar 250 g de ROBENIDINA GV por tonelada de alimento.

14. Diclazuril
DOSIFICACION
Bovinos, ovinos y porcinos: 1 mg/kg. Dosis única.
Aves: Profilaxis: Administrar 2 ml cada 20 litros de agua de bebida (1 p.p.m.).
El tratamiento se puede extender durante toda la crianza, respetando el tiempo de retiro pre-faena
fijado.
Aves: Tratamiento: Administrar 10 ml cada 20 litros de agua de bebida (5 p.p.m.), durante un
mínimo de 48 horas. La repetición del trata-miento quedará supeditada al criterio del profesional
Veterinario. Caninos: 15 mg/kg. cada 24 hs, por dos días consecutivos. Repetir igual esquema a
los 7 y 14 días.
NICARBAZINA 25%
es una prirmidina de potente efecto coccidida que se utiliza para prevenir la coccidiosis en pollos
actuando eficazmente contra los esquizontes de segunda generación.
Parrilleros:
Mezclar 400-500 g de Nicarbazina 25% por tonelada de alimento balanceado. Desde el primer
día de vida hasta su terminación.
Aves de reposición:
Mezclar 400-500 g de Nicarbazina 25% por tonelada de alimento balanceado. Desde el primer
día hasta la 16ª semana de edad.