Tenicidas Farmacologia Medicina Veterinaria

1. Tenicidas
Karla Graciela Solís Rodríguez
Farmacología I
5to Semestre

2. • Agente o fármaco que destruye las
tenias

3. Tenia/Cestodos
• Helmintos segmentados, planos y
largos, que carecen del tracto
digestivo
• Absorben los nutrientes directamente
del intestino delgado del huésped
• Incubación de 2 a 3 meses

6. • De nada sirve la administración de
fármacos de manera preventiva o
curativa en los animales si no se logran
cambiar los hábitos de higiene y
manejo en la crianza de éstos

7. Niclosamida
• Se usó ampliamente en los decenios
de 1960 a 1980
• Actualmente ha sido reemplazada
por nuevos cesticidas
• Insoluble en agua pero soluble en
etanol, cloroformo y éter

8. Farmacodinámica
• Inhibe la absorción de glucosa y
altera los procesos del metabolismo
mitocondrial
• Bloquea el ciclo de Krebs y ocasiona
la muerte del parásito

9. Farmacocinética
• Se absorbe muy poco desde el tubo
gastrointestinal y se convierte en un
metabolito inactivo llamado
aminoniclosamida, que se eliminaen
las heces

10. Dosis e indicaciones
Especie Dosis Vía
Caballos 60-80mg/kg VO
Ovinos 50-100mg/kg -
Bovinos 100-150mg/kg -
Perros 100-160mg/kg ó
500mg/kg/4
dosis con
intervalo de 3
días c/u
.

11. Efectos adversos
• Poco tóxica cuando se administra por
VO
• Por vía parenteral puede provocar
convulsiones violentas y muerte rápida
• Las dosis únicas son atóxicas, pero
dosis altas y repetidas son tóxicas para
hígado y riñón
• Aún no se establece su seguridad en
animales gestantes

12. Interacciones
En combinación con levamisol
u oxibendazol para ampliar su
espectro

13. Bunamidina
• Desarrollada en 1960
• Desorganiza la formación de la lámina
basal del tegumento e impide la
asimilación de la glucosa lo que
ocasiona la muerte del parásito

14. Farmacocinética
• Por VO se absorbe en el intestino
• Su absorción y eficacia es mayor
cuando se administra en ayunas
• Se metaboliza en el hígado y causa la
digestión de los parásitos en el
intestino del huésped que los excreta
por las heces

15. Dosis e indicaciones
Bovinos: 25-50 mg/kg VO
Ovinos: 50-100 mg/kg/ día
Perros: 50-150 mg/kg VO previo
ayuno

16. Efectos Adversos
• Ha caído en desuso debido a la aparición
de nuevos fármacos con espectro más
amplio y menor toxicidad
• DL 50% en ratones de 540 mg/kg por VO
• No se debe someter a estrés ni ejercicios
durante el tx ya que hipersensibiliza el
corazón a las catecolaminas

17. Dicloforeno
• Soluble en agua y alcohol y menos en éter
• Inhibe la absorción de la glucosa y
disminuye los procesos de fosforilación
oxidativa, favorece la acumulación de
ácido láctico y después la muerte
• El escólex y los proglótidos se separan de la
pared intestinal y empiezan a ser digeridos
(aparecen semidigeridos en heces)

18. Farmacocinética
Se administra por vía oral, y no
se absorbe por lo que no se
manifiesta toxicidad al usarlo

19. Dosis
• Caballos: 20-50 mg/kg VO
• Ovinos: 50-100 mg/kg VO
• Perros: 70-200 mg/kg VO No más de 2
días seguidos, induce toxicosis

20. Efectos adversos
• Vómito
• Cólico
• Diarrea
• Ictericia

21. Pirantel
• Perros: 5-10 mg/kg
• Gatos: 5-10 mg/kg
• Caballos: 2.5-15 mg/kg
• Cerdos: 10 mg/kg/6 días VO

22. Resorantel
• Resistente a medios ácidos o alcalinos
• Muy sensible a compuestos ferrosos
• Soluble en alcoholes e insoluble en
agua, hidrocarburos y aceites
vegetales

23. Farmacodinamia
• Inhibe el consumo de oxígeno y la
producción de ATP, lo que ocasiona el
paro metabólico del parásito y
consecuentemente su muerte

24. Farmacocinética
• Su absorción a nivel intestinal es baja
• Se elimina por heces

25. Dosis
• Bovinos: 70 mg/kg
• Ovinos: 70-90 mg/kg
• Perros: 65-150 mg/kg VO
• Aves: 90 mg/kg VO

26. Efectos adversos
• No hay toxicidad
• Puede provocar diarrea
• Tiempo de retiro: al 3er día post-
tratamiento los residuos son menores
al 0.1% de la dosis administrada

27. Prazicuantel
• Concentraciones in vitro altera y estimula el
movimiento de los parásitos y bloquea la
síntesis de ATP
• Se absorbe rápido en el intestino después
de la administración por VO
• Se distribuye a todos los tejidos (músculo,
cerebro y vísceras) y atraviesa la barrera
hematoencefálica y la pared intestinal

28. • Se metaboliza en el hígado
• Se elimina por orina y su vida media
de eliminación es de 3 horas
• Una sola dosis
• No se recomienda en especies
grandes por el alto costo del tx.

29. Dosis
• Perros y Gatos: 7 mg/kg IM o SC, si es
VO 8-10 mg/kg
• Ovinos y Caprinos: 10-15 mg/kg
• Bovinos: 50 mg/kg
• Aves: 6 mg/kg VO
• Caballos: 1 mg/kg
• Cerdos: 50 mg/kg

30. Efectos adversos
• Amplio margen de seguridad
• Por VO puede provocar anorexia,
vómito, letargo o diarrea
• No produce efectos embriotóxicos o
teratógenos

31. Interacciones
• Se encuentra en combinación con
oxantel, emboato de pirantel,
ivermectinas, fenbendazol o pamoato
de pirantel, con los que aumenta su
espectro y disminuye en algunos casos
su toxicidad

32. Epsiprantel
• Afecta los mecanismos reguladores
de calcio en el parásito (lo hace
vulnerable a la digestión por el
huésped)
• Se absorbe poco en el intestino, se
elimina por las heces y sólo 0.1% se
elimina sin cambios por orina

33. Dosis
Perros: 5.5-7.5 mg/kg VO
Gatos: 3-4 mg/kg VO

34. Benzimidazoles
• Fenbendazol
• Oxibendazol
• Mebendazol*
• Luxabendazol*
• Oxfendazol

35. Mebendazol
• Induce autólisis del tegumento de las
tenias, por almacenamiento
intracelular prolongado de enzimas
líticas

36. Dosis
• Perros: VO 22 mg/kg/5 días
• Cerdos: VO 25 mg/kg/5 días
• Aves: 60 ppm en el alimento de 4 a 5
días
• Caballos: 15-80 mg/kg

37. Efectos adversos
• Dosis elevadas puede producir
leucopenia, elevación de las
transaminasas, glomerulonefritis,
fiebre, eosinofilia, infiltración pulmonar
y caída de pelo

38. Fenbendazol
• La absorción en rumiantes es lenta pero en
monogástricos es más rápida.
• Su vida media es variable según la especie
• Se metaboliza y el fármaco que no se
absorbe (la mayor parte) se elimina por las
heces y el resto por orina y leche (sólo se
detecta 0.3% de la dosis aplicada)

39. • No debe usarse en vacas lecheras
• No administrar junto con trematocidas
porque incrementan el no. De abortos
en bovinos
• Tiempo de retiro en bovinos es de 16
días

40. • Administra por VO
• De 3 a 5 redosificaciones
• Uso seguro durante la gestación
• DL50% en ratas es >10g/kg por VO

41. Especie Dosis Tiempo
Perros 50-55 mg/kg Cada 24 horas
por 3 días
Gatos 25-50mg/kg Cada 12 horas
de 10 a 14 días
Bovinos 5-7.5 mg/kg Dosis única
Caballos 10 mg/kg Al día, por 5 días
Cerdos 5 mg/kg Dosis única
Ovinos y
Caprinos
5 mg/kg 3 días en
alimento
Aves 10-50 mg/kg 10 días

42. Oxfendazol
Perros y Gatos: 10-30 mg/kg/3
días VO

43. Albendazol
Efecto escolicida y
metacestocida
Bovinos y Ovinos: 8 mg/kg VO
Perros: 10-25 mg/kg/12 horas

44. Luxabendazol
Ovinos: 7.5-10 mg/kg VO

45. Probenzimidazoles
Febantel
Perros y Gatos: 20 mg/kg de
febantel con 2 mg/kg de
prazicuantel por 3 días VO

46. Nitroscanato
Perros: VO 50 mg/kg

47. Bibliografía
• Libro Farmacología Veterinaria de
Sumano (3ra edición)
• Libro Farmacología Veterinaria de
Adams
• Libro Farmacología Veterinaria de
Plumb
• Manual de Merck