Este documento presenta el caso clínico de un niño de 3 años y 5 meses con Displasia Ectodérmica Hipohidrótica que se caracteriza por hipohidrosis, hipotricosis e hipodoncia. El niño presentaba oligodoncia y reabsorción de los procesos alveolares debido a la ausencia total de las piezas dentales deciduas. Se realizó una rehabilitación protésica con una prótesis total removible, lo que mejoró la dimensión vertical, fonación, masticación, habla y autoestima del paciente.
Safety QR Code is a system that makes all useful data
available during emergencies.
The system will “guide” you through the recording of a voice message onto your
helmet, which will be played back by your rescuers - when necessary.
All you need is your Safety QR Code sticker and a smartphone (iPhone/Android) - you
can alsoborrow it from a friend as you will only need it once for the recording.
The message canbe played by any smartphone with a QR Code reader, such as
i-nigma (www.i-nigma.com).
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El asesoramiento genético (también llamado consejo
genético) es el proceso de comunicación no dirigido
que el especialista mantiene con una persona, pareja o
familia en relación al padecimiento, evolución o
transmisión de una enfermedad de origen genético.
• La persona que lo solicita, puede estar afectada por la
enfermedad o estar aparentemente sana
En las siguientes diapositivas se da a conocer al espectador sobre este trastorno genetico, sus sintomas, que influencia genetica tiene, y sus tratamientos, y un pequeño video sobre esta patologia
El asesoramiento genético (también llamado consejo
genético) es el proceso de comunicación no dirigido
que el especialista mantiene con una persona, pareja o
familia en relación al padecimiento, evolución o
transmisión de una enfermedad de origen genético.
• La persona que lo solicita, puede estar afectada por la
enfermedad o estar aparentemente sana
En las siguientes diapositivas se da a conocer al espectador sobre este trastorno genetico, sus sintomas, que influencia genetica tiene, y sus tratamientos, y un pequeño video sobre esta patologia
1. REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD DE CARABOBO
FACULTAD DE ODONTOLOGÍA
FUNDA ODONTOLOGÍA - UC
DIPLOMADO DE ODONTOPEDIATRÍA
VALENCIA 2012
Od. Lizcano Josmar
Od. Moreno Marbyla
Od. Vargas Karla
2. DISPLASIA ECTODÉRMICA HIPOHIDRÓTICA
La Displasia Ectodérmica Hipohidrótica (DEH) o Síndrome de Christ-Siemens-
Touraine es una rara enfermedad de carácter congénito, siendo afectado uno o
varios componentes del Tejido Ectodérmico. Caracterizado por Hipohidrosis,
Hipotricosis e Hipodoncia. La mayoría de los casos se relaciona con una herencia
recesiva ligada al cromosoma X, afectando por consiguiente a los varones, pero
también existen otras formas de herencia autosómica dominante y recesiva.
Se presenta el caso clínico de un niño de 3 años y 5 meses con Oligodoncia y
Reabsorción de los Procesos Alveolares por ausencia total de las piezas deciduas,
por lo que se realiza la rehabilitación protésica con Prótesis Total Removible, como
resultado se logra aumento de la dimensión vertical, mejora de la fonación,
masticación, habla y autoestima del paciente.
Palabras Clave: Displasia Ectodérmica Hipohidrótica, Prótesis Total Removible,
Oligodoncia, Hipodoncia.
3. HYPOHIDROTIC ECTODERMAL DYSPLASIA
Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia (DEH) or Christ-Siemens-Touraine is
a rare congenital disease, in which is affected one or more Ectodermic
Tissue components and is characterized by Hypohidrosis, Hypotrichosis
and Hypodontia. Most cases are associated with X-linked recessive
heredity, thus affecting in males, but there are other forms of dominant
and recessive autosomal heredity. We report the case of a child of 3
years 5 months with Oligodontia and Resorption of Alveolar Processes by
absence of deciduous teeth, so that makes prosthetic rehabilitation with
Removable Full Dentures, as a result is achieved and increasing of the
vertical dimension, improved phonation, mastication, speech and self-
esteem.
Key words: Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia, Removable Full
Dentures, Hypodontia, Oligodontia.
4. DISPLASIA ECTODÉRMICA HIPOIDRÓTCA
A Displasia do Ectodérmica Hipoidrótica (DEH) ou Síndrome de Christ-
Siemens-Touraine, é uma doença rara de caráter congênito,sendo afetado
um ou vários componentes do Tecido Ectodérmico. Caracterizada por
Hipoidrose, Hipotricose e Hipodontia. A maioria dos casos relaciona-se
com uma herança recessiva ligada ao cromossoma X, afetando, portanto
homens, no entanto também existem outras formas de herança
autossômica dominante e recessiva. Este trabalho apresenta o caso
clínico de um menino de 3 anos 5 meses com Oligodontia e Reabsorção
dos Processos Alveolares por ausência total dos elementos dentais
decíduos pelo que se realizou a reabilitação protética com Prótese Total
Removível.
Como resultado se obteve aumento da dimensão vertical, melhora na
fonação, mastigação, fala e autoestima do paciente.
Palavra Chave: Displasia Ectodérmica, Prótese Total Removível,
Hipodontia, Oligodontia.
8. CASO CLÍNICO
Motores de Búsqueda:
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- Mozilla Firefox
Estrategias de Búsqueda:
-Búsqueda Avanzada: Displasia Ectodérmica Hipohidrótica en
Paciente Pediátrico
-
Uso de “”
Tipo de Documento: Archivo Protegido de Adobe Reader (PDF)
Revista Científica: Revista de Odontopediatría Latinoamericana
9. IMÁGENES
Motores de Búsqueda:
-Google
- Mozilla Firefox
Estrategias de Búsqueda:
-Búsqueda Avanzada: Displasia Ectodérmica Hipohidrótica en Paciente
Pediátrico
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Captura de Imágenes: www.slideshare.net (alt+impr)