Autismo
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El autismo es un trastorno neuropsiquiátrico que se manifiesta en los primeros tres años de vida y se caracteriza por aislamiento social, dificultades de comunicación y conductas estereotipadas. Aunque sus causas no son exactamente conocidas, se cree que factores genéticos y ambientales desempeñan un papel en la enfermedad, ya que se han encontrado genes relacionados y irregularidades en regiones cerebrales de personas con autismo.
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El autismo
TRABAJO ENCARGADO POR LA CLASE DE METODOS Y TECNICAS DE ESTUDIO
DE LA ESCUELA PROFSIONAL DE AGRONOMIA DE LA UNC.
Presentación PCI
La parálisis cerebral (PC) se caracteriza por una lesión no progresiva en el cerebro inmaduro antes de los 5 años de edad, lo que causa alteraciones del tono muscular y la postura, así como hábitos disfuncionales como chupar el dedo. Los niños con PC a menudo tienen dificultades para alimentarse debido a problemas para tragar, y respiran principalmente por la boca, lo que puede causar infecciones.
Presentación de Par´álisi Cerebral Infantil
La parálisis cerebral (PC) se caracteriza por una lesión no progresiva en el cerebro inmaduro antes de los 5 años de edad, lo que causa alteraciones del tono muscular y la postura, así como hábitos disfuncionales como chupar el dedo. Esto puede exacerbar anomalías y afectar hábitos alimenticios como la consistencia de los alimentos.
Estudio de Genética
Este estudio analiza los caracteres genéticos de los estudiantes de un instituto para determinar si son dominantes o recesivos y si dependen del sexo. Se recogieron datos sobre la habilidad de enrollar la lengua, si el lóbulo de la oreja está separado o pegado, y la presencia de pelos en la segunda falange, distinguiendo entre hombres y mujeres. Los resultados mostraron que enrollar la lengua y tener el lóbulo separado son dominantes para ambos sexos, mientras que los pelos en la falange son dominantes solo en hombres.
Proyecto Genética
Este documento describe un estudio genético realizado en un instituto español. El objetivo del estudio fue mejorar las competencias en estadística y estudiar rasgos hereditarios como los grupos sanguíneos, la habilidad de enrollar la lengua y características de las orejas y manos. Los estudiantes encuestaron a los alumnos sobre estas características y analizaron los resultados para determinar los alelos dominantes y recesivos. Algunas de sus conclusiones fueron que los grupos sanguíneos A y 0 son los más comunes, y
Asimetria cerebral primera parte
El documento describe las asimetrías funcionales y anatómicas entre los hemisferios cerebrales izquierdo y derecho. Las áreas primarias del cerebro son simétricas, mientras que las áreas de asociación muestran diferencias entre hemisferios, especialmente en funciones cognitivas como el lenguaje y el procesamiento de información verbal y no verbal. Estas asimetrías están presentes desde el nacimiento y se han demostrado mediante técnicas de neuroimagen en bebés y estudios de procesamiento auditivo y visual en adultos.
Aprendizaje basado en_problemas
Timmy nació con hipoxia y poco llanto durante su infancia. A los dos años no hablaba ni se comunicaba, y su madre lo negaba. Posiblemente tenía dislexia a los tres años y dislalia orgánica a los siete, lo que lo frustraba y aislaba. Se define el problema como la degeneración del nervio auditivo y sus consecuencias en el desarrollo del lenguaje. Se hipotetiza que la falta de atención médica se debió a la no aceptación de los padres y que la hipoxia al nacer pudo hab
El autismo sindrómico ii
Este documento resume varios síndromes genéticos asociados con el autismo, incluyendo el síndrome de Angelman, el síndrome de Prader-Willi, la duplicación 15q11-q13, el síndrome del cromosoma X frágil, la deleción del cromosoma 2q, y la inversión-duplicación 15q11-q13. Concluye que estos síndromes genéticos proporcionan información valiosa sobre el papel de la genética en el autismo al identificar genes específicos implicados.
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Informática básica - Medicina humana
Enfermedad de Huntington, una enfermedad que muy pocas personas padecen, que comprende como enfermedad huerfana en Colombia.
SÍndrome "Cri du Chat" (maullido del gato)
El síndrome del maullido de gato se produce por la supresión de una parte del cromosoma 5 y se caracteriza por un llanto similar al maullido de un gato, bajo peso al nacer, cabeza pequeña y anomalías en ojos, orejas y dedos. Puede causar retraso mental y dificultades para valerse por sí mismo. No tiene cura y se desconocen las medidas preventivas.
La distrofia facioescapulobumeral es un trastorno genético que causa debilidad progresiva en la cara, hombros y bra
Autismo
El autismo es un trastorno del neurodesarrollo caracterizado por alteraciones en la interacción social, comunicación y comportamiento repetitivo. Es causado por factores genéticos y ambientales que afectan el procesamiento de información en el cerebro. Los síntomas generalmente se notan antes de los 3 años y incluyen problemas en el juego, interacción social y comunicación verbal y no verbal.
X fragil
El síndrome de X frágil es la causa genética más común de discapacidad intelectual y se debe a una mutación en el gen FMR1 en el cromosoma X. Los síntomas incluyen retraso intelectual, problemas de comportamiento e hiperactividad. No hay cura, pero el tratamiento temprano puede ayudar a mejorar los síntomas.
Plasticidad cerebral catalina rivadeneira
La plasticidad cerebral se refiere a la capacidad del sistema nervioso para modificarse a sí mismo en respuesta a la experiencia y el aprendizaje. Los factores ambientales como la estimulación cognitiva, verbal y sensorial durante la primera infancia juegan un papel fundamental en moldear el cableado cerebral y la plasticidad, mientras que la exposición a sustancias tóxicas puede dañar el desarrollo cerebral. El cerebro adulto también retiene cierta capacidad de cambio a través del aprendizaje y la práctica de nuevas habilidades.
Memoria y envejecimiento
El documento habla sobre la memoria y el envejecimiento. Explica que la memoria se forma a través de cambios en las conexiones entre neuronas y que estas conexiones se vuelven menos plásticas con la edad. También describe algunas causas del envejecimiento como los telómeros acortados, la disminución de las defensas y el deterioro vascular. Finalmente, discute algunas enfermedades relacionadas con la edad como la depresión, Parkinson y Alzheimer.
Sindrome del maullido de gato
El síndrome del maullido de gato se caracteriza por una deleción en el brazo corto del cromosoma 5, lo que causa un llanto distintivo, retraso intelectual, anomalías faciales y deformidades en las extremidades. Afecta más a mujeres y su diagnóstico se realiza mediante estudios cromosómicos. El tratamiento incluye terapia ocupacional, física y del lenguaje para mejorar la autonomía y comunicación.
EMOCIONES BÁSICAS - PAUL EKMAN
Respuesta fisiológica y adaptativa de la sorpresa, ira, tristeza, el asco, miedo y la alegría.
Diferencia entre sentimiento y emoción.
Genetica humana
El documento describe conceptos básicos de genética humana como fenotipo, genotipo, alelos dominantes y recesivos. Explica que el fenotipo se refiere a la apariencia externa mientras que el genotipo se refiere a la constitución genética. Describe varios ejemplos de características hereditarias como la detección del sabor PTC y provee instrucciones para determinar si uno es dominante o recesivo para esa característica. También explica conceptos como la herencia ligada al sexo y el estudio de pedigr
Genetica humana
El documento describe conceptos básicos de genética humana como fenotipo, genotipo, alelos dominantes y recesivos. Explica que el fenotipo se refiere a la apariencia externa mientras que el genotipo se refiere a la constitución genética. Describe varios ejemplos de características hereditarias como la detección del sabor PTC y el color de ojos que son controlados por alelos dominantes o recesivos. También presenta el estudio de genealogías para identificar patrones de herencia.
Genetica humana
El documento describe conceptos básicos de genética humana como fenotipo, genotipo, alelos dominantes y recesivos. Explica que el fenotipo se refiere a la apariencia externa mientras que el genotipo se refiere a la constitución genética. Describe varios ejemplos de características hereditarias como la detección del sabor PTC y provee instrucciones para determinar si uno es dominante o recesivo para esa característica. También explica conceptos como la herencia ligada al sexo y el estudio de pedigr
Síndrome de Angelman
El Síndrome de Angelman, la aportación de la neurobiología al SA, su descubrimiento, sus características,...
Sindrome de sotos
El síndrome de Sotos es un trastorno genético raro caracterizado por un crecimiento acelerado en los primeros años de vida, alteraciones en el desarrollo cognitivo y motor, y anomalías faciales. Aunque la causa es desconocida, puede transmitirse de forma dominante o surgir por mutaciones nuevas. Los niños con síndrome de Sotos suelen presentar retraso en el lenguaje, hipotonía muscular y dificultades de aprendizaje. Se requiere una evaluación multidisciplinaria y apoyo educativo para mejorar las habil
Enanismo.Pdf
El enanismo es una anomalía genética caracterizada por una estatura inferior a 1,27 metros, causada principalmente por alteraciones genéticas pero también por carencias afectivas, trastornos endocrinos u ortopédicos. Las causas más comunes incluyen la acondroplasia, el cretinismo por disfunción de la glándula tiroides, y alteraciones en la hipófisis u ovarios; aunque el cretinismo y enanismo hipofisario pueden tratarse de manera efectiva.
actividad 7 BIOLOGIA
El documento presenta información sobre la genética y el comportamiento. Explica las leyes de Mendel sobre la herencia de características y cómo los alelos se segregan e independiente durante la formación de gametos. También describe el Síndrome de Turner, incluyendo sus hallazgos cerebrales y cognitivos típicos, así como los tratamientos comunes como la terapia de reemplazo hormonal.
Exposicion
El documento trata sobre diferentes métodos genéticos para estudiar la herencia biológica. Estos incluyen el método genético que busca las causas iniciales de los eventos, estudios de gemelos para comparar similitudes, y estudios de adopción para evaluar factores hereditarios frente a ambientales. El documento también discute conceptos como mutaciones dirigidas y enfermedades genéticas.
GenéTica Humana 2
El documento describe varios rasgos genéticos humanos, incluyendo si son dominantes o recesivos. Explica que los lóbulos de la oreja adheridos son homocigotos para un gen recesivo, el pulgar de "ponero" es determinado por un gen recesivo mientras que un gen dominante evita que se pueda inclinar más allá de 45 grados, y la presencia de pelo en los dedos centrales se debe a un gen dominante mientras su ausencia a un gen recesivo.
Alzheimer
El documento proporciona información sobre el cerebro, la enfermedad de Alzheimer y la demencia. Explica que el cerebro contiene 100,000 millones de neuronas que se regeneran a través del crecimiento y la estimulación. La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por placas amiloides y ovillos neurofibrilares que causan la pérdida de neuronas. No existe un tratamiento específico para la enfermedad, pero los fármacos y el estilo de vida pueden ayudar a retrasar la progresión de los síntomas.
Mutacion genetica en sordera congenita e insuficiencia vestibular
Este documento describe las mutaciones genéticas que pueden causar trastornos cerebelosos en niños con sordera congénita. Explica que la mutación en el gen GJB2, que codifica la proteína Cx26, es una causa común de sordera y disfunción vestibular. También discute cómo las mutaciones en el gen SLC26A4/PDS pueden causar la ampliación del acueducto vestibular y problemas de audición y equilibrio.
Paralisis cerebral infantil
Este documento trata sobre la parálisis cerebral infantil. Explica que es un desorden motor que compromete el control de los movimientos y la postura, causado por una lesión estática del sistema nervioso central que ocurre durante las primeras etapas del desarrollo, generalmente en los primeros 3 años de vida. Puede manifestarse a través de trastornos sensoriales, cognitivos, de comunicación, percepción o conducta, y epilepsia. Describe diferentes tipos según la forma clínica, topografía y grado de afectación. Ind
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