1. La autohemoterapia consiste en extraer sangre de una vena y reinyectarla inmediatamente en el tejido muscular o subcutáneo para provocar un choque hemoclásico atenuado y tratar diversas enfermedades de forma segura. 2. El Dr. Jorge González desarrolló un tratamiento llamado Autohemoterapia para la Cura de Enfermedades Autoinmunes que utiliza los autoanticuerpos presentes en la sangre del paciente como antígenos. 3. Este tratamiento ha tenido éxito curando

1. AUTOHEMOTERAPIA
INTRODUCCION
La auto hemoterapia consiste en obtener de una vena cierta cantidad de sangre y reinyectarla
inmediatamente en el tejido muscular o subcutáneo. Por la corta duración de tiempo que
transcurre entre estas dos operaciones, no hay por que preocuparse por una coagulación posible
de la sangre.
Mucho mas claramente se ha recurrido al suero cuya inyección no presenta ventaja alguna sobre
la sangre total. En cuanto al empleo de sangre desfribinada (Descarpenties hemolizada (Lauza),
ya no se emplea.
Con el nombre de Hemocrinoterapia, el Dr. Filderman ha descrito un procedimiento en el que se
utiliza a la vez la inyección de sangre y de productos glandulares, lo que permite poner estos mas
directamente en relación con el organismo, mientas que, si se les absorbe por la vía digestiva,
son frecuentemente destruidos.
Se aspira en una jeringa de 20 cc. el contenido de una ambula de extracto glandular
desalbuminado, se punciona inmediatamente la vena del enfermo, se aspiran 10-15 cc. de sangre
y se inyecta la mezcla en el músculo glúteo (2 gr. De extracto por termino medio: 1 gr.
únicamente a las glándulas hipertensotas: hipofisis y suprarenal.
Este procedimiento ha sido empleado en distintos padecimientos: eczema, estafilococias,
obesidad hiper e hipotensión, herpes, prurito, astenias, enfermedad de Dupuytren, amenorreas,
perturbaciones de la menopausia.
La dosis de sangre que se inyecta, cuando se recure al auto hemoterapia, varían de 2 a 10 cc., en
el lactante, de 1 a 2 cc. No hay ventaja alguna en inyectar dosis mayores, el efecto útil se obtiene
con las pequeñas dosis ya indicadas.
La repetición de las inyecciones es variable, según el objeto propuesto; en cuanto a los
intervalos pueden ser de tres a cuatro días, la auto hemoterapia actúa por choque hemoclásico:
(Nicolás, Gate Dutasquier y Dumollart, Fr. Moutier y Rachet). Este choque atenuado permite el
empleo inofensivo del auto hemoterapia en los numerosos casos en que es útil provocar los
efectos de choque, sin que el enfermo corra riesgo alguno.
Se han asemejado las acciones de las ventosas con la de la auto hemoterapia, la reabsorción del
derrame sanguíneo produciría el mismo efecto (Hallión), la autohemoterapia ha sido empleado
en diversas infecciones, principalmente en la puerperal, fiebre tifoidea, gripa, melitococía,
erisipela, etc. (Descarpenties): en las afecciones de virus neurotropo que se localizan
primitivamente en el sistema nervioso: Neuroaxitis epidermica (Morikuand), parálisis ascendente
de Landry, enfermedad de Heine-Medin, zona.
La acción de la auto hemoterapia se utiliza de manera corriente en las diversas enfermedades de
tipo anafiláctico: coriza espasmódica, asma, eczemas, urticaria, eritemas polimorfos, accidentes
sericos, etc. Ha sido empleada en la púrpura, en el cáncer (F. Widal, Loeper, Debray y Toupet),
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2. etc.; siendo dudosos los resultados obtenidos y también en ciertas dispepsias para actuar sobre el
elemento vasomotor.
El empleo en ciertas dermatosis ha sido recomendado por Ravaut (1913), tratándose de esta
manera los prurigos crónicos (N. Gatee y Dupasquiere) la dermatitis herpetiforme de Dhuring, el
herpes recidivante, la furunculosis, consiguiéndose algunas veces resultados rápidos cuando
otros medios habían fracasado como en la hidrosadenitis, etc.
En este corto resumen demuestra que el campo de la auto hemoterapia es amplio; tal vez se ha
extendido desmesuradamente, lo que era inevitable; de cualquier modo es uno de los medios mas
preciados de desensibilizacion, por una parte, y por otra constituye el tratamiento de las
infecciones de marcha torpe, presentando las ventajas de una inocuidad indiscutible sobre otros
medios que persiguen el mismo objeto.
Apoyando en su basta experiencia y conocimiento del tema, así como en los antecedentes de un
sin numero de inmunoterapia existentes desde 1911 y basado en los descubrimientos del
científico danés y el premio Nóbel Niels K. Jorne (confirmados por Jean Dausset, premio Nóbel
de medicina en 1996); el Dr. González desarrolló un tratamiento que denominó Autohemoterapia
para la "Cura de Enfermedades Autoinmunes", sin efecto colateral alguno, el cual utiliza como
antígenos los autoanticuerpos que se encuentran en la sangre del paciente. Con esta técnica ha
tratado y curado con éxito enfermedades como: Diabetes II, Lupus, Púrpura, Psoriasis, Asma,
Artritis Reumatoide, Esclerosis Múltiple, Distrofia muscular, Alzheimer, etc.
De 1995 a la fecha ha impartido seminarios y conferencia sobre Fusión Celular y
Autohemoterapia, en hospitales privados y en universidades en las ciudades de: Guadalajara,
Culiacán, Aguascalientes, Cuernavaca, Monterrey, Reynosa, Saltillo, Montemorelos, Toluca, Cd.
Juárez, Campeche, Ensenada y Morelia.
Actualmente tiene abiertas líneas de investigación relacionadas con cultivos de DNA y un
tratamiento para la cura del cáncer.
AUTOHEMOTERAPIA PARA LA CURA DE EMFERMEDADES AUTOINMUNES
Desarrollada por el Dr. Jorge González Ramírez
1. - INTRODUCCION:
Es el sistema inmune de nuestro organismo el que se encarga de identificar la invasión de
cuerpos extraños a este, para destruirlos; estando equipando para continuamente localizar y
destruir una gran variedad de toxinas y venenos, algunos de estos son tan solo desperdicios
celulares o productos tóxicos resultado del propio metabolismo, otros son elementos
contaminantes del medio como pesticidas y demás tóxicos ingeridos por nuestro organismo a
través del aire que respiramos, los alimentos que comemos y el agua que bebemos.
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3. Bajo circunstancias normales, nuestro organismo debería de ser capaz de deshacerse de todas
estas toxinas mediante las funciones del bazo, hígado, vejiga, intestinos, pulmones, piel y
sistema linfático. Sin embargo, hay que reconocer, que en el mundo moderno y principalmente
en algunas ciudades, las circunstancias normales no existen; el cloro en el agua, contaminantes
en el aire, conservadores químicos en los alimentos, así como otros deshechos que llegamos a
ingerir afectan el funcionamiento normal del organismo; mas aun, los malos hábitos como
ingerir alcohol, fumar, la exposición en exceso a los rayos solares y la falta de ejercicio, afectan
tambien en forma determinante a nuestro organismo y su funcionamiento.
Las vacunas contra las enfermedades contagiosas son usos terapéuticos a base de antígenos
específicos y constituyen actualmente una de las armas más poderosas de la medicina. La clave
del porque las vacunas funcionan, se encuentra en la admirable memoria del sistema inmune ya
que no solamente reconoce y destruye casi a cualquier invasor en el organismo, sino que también
tiene la capacidad de recordar, por décadas, sus encuentros previos con ellos. De este modo,
cuando se aplica una dosis rebajada de un agente infeccioso a una persona, su cuerpo reacciona
produciendo anticuerpos que eliminan la causa de la infección.
2.-ANTECEDENTES:
Las vacunas existen desde hace ya varios siglos; sin embargo, fue hasta 1796 que el investigador
ingles Edward Jenner utilizó un virus relacionado de origen vacuno, para inmunizar personas
contra la viruela en forma efectiva y segura. Posteriormente, gracias a los avances de la biología
celular y molecular, se desarrollaron diversas vacunas y tratamientos, como por ejemplo, la
Inmunoterapia, la cual fue introducida en 1911 por F. Ramona y confirmada en 1913 por F.
Ravaut y se ha utilizado ya como tratamiento contra alergias al polen y a proteínas animales,
inyectando al paciente con dosis incrementales de los alergenos a los que son sensitivos.
Estudios controlados por los Dres. A. William Frankland, del hospital St. Mary's, en Londres
(Inglaterra) y Francis C. Lowell de la Universidad de Harvard (E. U. A.), en los años cincuenta,
demostraron que la inmunoterapia continua siendo mas usada por alergistas que por especialistas
del pulmón, para combatir dichas enfermedades.
Estudios que se realizan en esta década, sugieren que mediante el uso de técnicas moleculares los
científicos podrán localizar los componentes de los microorganismos que causan enfermedades y
de ahí generar vacunas que las remedien. Estos comentarios se refieren a vacunas de uso
profiláctico y se aplicarian antes del contacto con los microorganismos.
3. - ENFERMEDADES AUTOINMUNES:
Los hallazgos "in Vitro" del investigador danés y premio Nóbel Nies K. Jorne, establecieron
nuevas bases científicas en la Inmunoterapia, al demostrar que en ciertas condiciones el sistema
inmune se vuelve contra el cuerpo al que debería defender, formando autoanticuerpos que atacan
al propio organismo, causando enfermedades auto inmune. Este descubrimiento ha sido
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4. confirmado, también "in Vitro", por Jean Dausset, premio Nóbel en 1980, así como por los
premios Nóbel de medicina en 1996.
Luego entonces, todas las enfermedades auto inmune tienen como común denominador, la
presencia de autoanticuerpos que el sistema inmune genera contra el mismo cuerpo,
reconociéndose en la actualidad, entre otras:
•Esclerosis Múltiple, si el ataque se hace a la materia blanca del cerebro y a la médula espinal.
•Diabetes Mellitus, si se ataca el páncreas u otros órganos reguladores de la insulina.
•Lupus Eritematoso, si se ataca la piel, tejidos de los riñones y otros órganos.
•Mal de Graves, si se ataca la glándula tiroides.
•Psoriasis, si se ataca la piel.
•Fiebre Reumática, si se ataca el corazón.
Las enfermedades autoimunes son consideradas en la actualidad como incurables y muchas de
ellas son agresivamente incapacitantes a corto plazo, llegando inclusive a causar la muerte. Las
terapias que la medicina tradicional utiliza hasta ahora para combatirlas incluyen generalmente
drogas anti-inflamatorias o supresoras del sistema inmune como son los esteroides, cortisona,
corticoides y ciclosporina; con la agravante de que estas drogas presentan efectos colaterales
considerables, además de ser caras por lo que algunos médicos se abstienen de su uso. Lo más
lamentable es que el resultado obtenido con estas drogas es solamente un paliativo riesgoso y no
la curación de la enfermedad.
Con respecto a las terapias enfocadas desde el aspecto químico del organismo; Alemania,
Canadá, Rusia y Cuba, han trabajado durante las últimas cuatro décadas en terapias bioxidantes
para combatir, entre otras, las enfermedades autoinmunes. Destacando entre otros tratamientos,
la hemoterapia que se investiga y aplica desde 1985 en el Instituto Nacional de Angiología y
Cirugía Vascular de Cuba, donde los resultados obtenidos y recientemente publicados confirman
la teoría de que los autoanticuerpos que originan las enfermedades autoinmunes, al usarse como
antígenos, logran producir anticuerpos que destruyen a los auto anticuerpos. Entre sus logros se
mencionan los siguientes:
•15 pacientes que padecían de pies diabéticos neuroinfectados fueron sometidos a la
hemoterapia, en la que se emplean 10ml. de sangre del paciente que después de ser tratada con
ozono y oxígeno se le inyectan por vía intramuscular, 14 de los pacientes mejoraron al grado de
evitarse la cirugía, uno sólo requirió de una intervención quirúrgica menor.
•El tratamiento exitoso de la Retinitis Pigmentaria o Pigmentos. De un estudio de 175 pacientes a
quienes se aplicó esta hemoterapia, 112 mostraron mejorías notables de hasta un 85%, 45 de
ellos tuvieron mejoría menor y solamente 18 de ellos no tuvieron mejoría aunque tampoco
empeoraron.
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5. 4. AUTOHEMOTERAPIA
4.1 principios
En el curso de las investigaciones sobre Fusión Celular o Nueva Ingeniería Genética realizadas
por el Dr. Jorge González Ramírez, encontró que con frecuencia, las debilidades del sistema
inmune juegan un papel preponderante en el funcionamiento decadente o insuficiente de algunos
órganos, por lo que también se dio a la tarea de investigar la forma de superar las causas que
generan las enfermedades autoinmunes.
Basado en los descubrimientos de Niels K. Jorne, quien demostró que el daño en las
enfermedades auto inmunes es causado por la presencia de autoanticuerpos en todo el sistema
sanguíneo; el Dr. González determinó entonces que era estrictamente lógico aprovechar la propia
sangre del paciente para usar los autoanticuerpos como verdaderos antígenos y así estimular a su
sistema inmune para que produzca anticuerpos normales que bloqueen y destruyan a los
autoanticuerpos. Bajo esta premisa quedaban por resolver dos problemas ¿Cómo "abrir" las
células para extraer los autoanticuerpos? Y ¿Cómo mantenerlos en "estado agónico?"
A finales de la década pasada perfeccionó un procedimiento, con el que logró resolver las dos
interrogantes mencionadas, mediante una mezcla que se elabora con 5 ml. de sangre suspendida
en una solución salina adecuada e inocua en proporción 1:10, la cual se trata hasta extraer el auto
anticuerpos, desarrollando con esta preparación un tratamiento al que denominó
Autohemoterapia para la Cura de Enfermedades Auto inmunes.
4.2 Aplicación y resultados
Para comprobar la efectividad de la Autohemoterapia, a principios de esta década se procedió a
su aplicación en pacientes que voluntariamente lo aceptarón, tratando de la diabetes Mellitus II,
(no insulinodependiente), comprobada enfermedad autoinmune y considerada por la medicina
actual como incurable, además de que en el mundo la diabetes tiene una alta incidencia.
Solamente en México se estima que existen más de 8 millones de enfermos a causa de este mal,
de los cuales por lo menos el 80% son no insulinodependientes.
LA DIABETES I REQUIERE EN ADICION A LA AUTOHEMOTERAPIA, DE
IMPLANTES CELULARES A PANCREAS MEDIANTE LA FUSION CELULAR. Como
ejemplo del éxito logrado en esta técnica biomédica, podemos mencionar que de 116 pacientes
con Diabetes, de 2 a 25 años de evolución, 39 presentaron anticuerpos contra insulina, 8
presentaron anticuerpos contra páncreas y 22 presentaron anticuerpos antinucleares, y con el
tratamiento dichos anticuerpo disminuyeron su cuantificación hasta reportarse negativos, en
períodos variables que van de 2 a 12 frascos de la preparación. También 47 pacientes que
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6. tomaban diariamente de 1 a 6 tabletas de hipoglucemiante oral disminuyeron paulatinamente su
uso y 10 de ellos suspendieron totalmente ese medicamento al final del primer frasco.
Los resultados de la Auto hemoterapia han sido excelentes, ya que más de 400 pacientes han
dejado de ser diabéticos, así como varios pacientes tratados con igual éxito contra Lupus,
Esclerosis Múltiple, Púrpura, Retinitis, Distrofia muscular, soriasis, Alzheimer, etc.
La Autohemoterapia en Argentina por Yves Valentin
M.P.: 15679. Egresado de la Universidad Católica de Córdoba, Argentina. Año 1981. Único
médico capacitado en México en dicha especialidad y es Presidente de la Asociación Argentina
de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Autoinmunes.
En la Argentina, nuestra experiencia en el tratamiento con Autohemoterapia es bastante
significativa en ciertos tipos de enfermedades: Artritis Reumatoidea, Asma Bronquial, Psoriasis,
Vitiligo, Alergia, Purpura, Lupus Sistemático, Distrofia Muscular, Miastenia Gravis, Hepatitis C,
etc.
La Autohemoterapia es una auto vacuna, una auto transfusión mínima por vía subcutánea sin
riesgo de infección y contagio.
El mecanismo de acción de esta auto vacuna es la estimulación del sistema inmune para lograr la
curación de enfermedades como por ejemplo la Diabetes tipo II, Artritis Reumattoidea, Distrofia
Muscular tipo Duchenne.
Según el Dr. González Ramírez, si el daño producido en las enfermedades autoinmunes es
causado por la presencia de Autoanticuerpos en su sistema sanguíneo, entonces es lógico
aprovechar la propia sangre del paciente o usar más anticuerpos como antigenos para estimular
su sistema inmunológico.
El mecanismo de acción más importante sería estimular nuestro sistema inmunológico para que
produzca anticuerpos normales que van a bloquear y destruir los anticuerpos causantes de la
enfermedad determinada, por ejemplo Psoriasis, Asma Bronquial, Artritis Reumatoidea, etc.
Estos anticuerpos viven en el organismo de los seres vivos a 37º C y se reciclan de la sangre.
Con esta vacuna se rompe el ciclo biológico de dichos anticuerpos. Sufren una degradación
biológica al someterlos al frío en ausencia de oxígeno.
El paciente una vez tratado va a tener un estímulo normal de su sistema inmunológico contra los
autoanticuerpos malos o anormales y el organismo los destruye y con ellos desaparece el origen
de dicha enfermedad.
En conclusión, las enfermedades autoinmunes son producidas por una derivación del sistema
inmunológico en lugar de producir anticuerpos buenos capaces de defender nuestro organismo,
se desvían ligeramente de su función y empiezan a reconocer como extraños los tejidos propios
de un organismo y lo atacan.
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7. En San Juan y en Córdoba desde el año 1998 hemos iniciado los primeros tratamiento con la
Autohemoterapia. Tenemos más de mil pacientes que realizan la terapia del Dr. González
Ramírez.
Por la situación económica causada por la crisis de los años 2000-2001 muchos de estos
pacientes tuvieron que suspender el tratamiento. Los que continuaron con el tratamiento tuvieron
franca mejoría de su patología, algunos lograron curación definitiva, otros pacientes con
Diabetes, Psoriasis, Vitiligo, Purpura, Distrofia, etc., lograron mejor calidad de vida sin
complicaciones lógicas de dichas patologías.
ANTECEDENTES
Las vacunas existen desde hace ya varios siglos; sin embargo, fue hasta 1796 que el investigador
inglés Edward Jenner utilizó un virus relacionado de origen vacuno, para inmunizar personas
contra la viruela en forma efectiva y segura. Posteriormente, gracias a los avances de la biología
celular y molecular, se desarrollaron diversas vacunas y tratamientos, como por ejemplo, la
Inmunoterapia, la cual fue introducida en 1911 por F. Ramond y confirmada en 1913 por F.
Ravaut y se ha utilizado ya como tratamiento contra alergias al polen y a proteínas animales,
inyectando al paciente con dosis incrementales de los alergenos a los que son sensitivos.
Estudios controlados por los doctores A. William Frankland, del Hospital St. Mary’s, en Londres
(Inglaterra) y Francis C. Lowell de la Universidad de Harvard (E.U.A.), en los años cincuenta,
demostraron que la inmunoterapia mejora notablemente la rinitis alérgica y el asma. De hecho, la
inmunoterapia continua siendo más usada por alergistas que por especialistas del pulmón, para
combatir dichas enfermedades.
Estudios que se realizaron en la década de los ‘90, sugirieron que mediante el uso de técnicas
moleculares los científicos podrían localizar los componentes de los microorganismos que
causan enfermedades y de ahí generar vacunas que las remedien. Estos comentarios se refieren a
vacunas de uso profiláctico y se aplicarían antes del contacto con los microorganismos.
AUTOHEMOTERAPIA
La referencia en español más remota que describe lo que es la autohemoterapia, se encuentra en
la Terapéutica Biológica de Gaston Lyon en el año de 1938. En donde cita: “la autohemoterapia
consiste en obtener de una vena cierta cantidad de sangre y reinyectarla inmediatamente en el
tejido muscular o subcutáneo. Por la corta duración de tiempo que transcurre entre estas dos
operaciones, no hay porque preocuparse por una coagulación posible de la sangre.
Las dosis de sangre que se inyectan cuando se recurre a la autohemoterapia, varían de 2 a 10 c.c.,
en el lactante de 1 a 2 c.c. No hay ventaja alguna en inyectar dosis mayores, el efecto util se
obtiene con las pequeñas dosis ya indicadas.
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8. Los hallazgos “in vitro” del investigador danés y premio nobel en 1984 Niels K. Jerne,
establecieron, sin querer, bases científicas para el desarrollo de la autohemoterapia, al encontrar
que en ciertas condiciones el sistema inmune se vuelve contra el cuerpo al que debería defender,
formando auto-anticuerpos que atacan al propio organismo causando las llamadas enfermedades
autoinmunes. Su teoría de la Red explica cómo una enfermedad autoinmune puede ser tratada
exitosamente con anti-anticuerpos.
La Autohemoterapia se utiliza de manera corriente en las diversas enfermedades de tipo
anafiláctico: coriza espasmódica eczemas, urticaria, eritemas polimorfos, accidentes séricos, etc.
El empleo en ciertas dermatosis ha sido recomendado por Ravaut (1913), tratándose de esta
manera los prurigos crónicos.
Este corto resumen demuestra que el campo de la autohemoterapia es amplio; tal vez se ha
extendido desmesuradamente, lo que era inevitable, de cualquier modo es uno de los medios más
preciados de desensibilización, por una parte, y por otra, constituye el tratameinto de las
infecciones de marcha torpe, presentando las ventajas de una inocuidad indiscutible sobre otros
medios que persiguen el mismo objeto.
AUTOHEMOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES
AUTOINMUNES
El Dr. Jorge González Ramírez comenta: “el gran avance es el transformar al autoanticuerpo en
antígeno ¿cómo lograrlo? mediante el choque térmico; lo que significa cambiar la temperatura
normal a la que permanece el autoanticuerpo que está en el organismo, que es de 37°C, a una
temperatura de 4°C y mantenerlo así. De esta manera el Autoanticuerpo que es un Anticuerpo
anormal, el cual es muy lábil se transforma en antígeno. En cambio el resto de las proteínas no se
alteran, porque sí así fueran todos los alpinistas o todos los que se congelan un brazo o una
pierna estarían inmunizados contra su propio organismos, y esto no sucede”.
Las dosis de sangre que se inyectan cuando se recurre a la autohemoterapia, varían de 2 a 10 c.c.,
en el lactante de 1 a 2 c.c. No hay ventaja alguna en inyectar dosis mayores, el efecto util se
obtiene con las pequeñas dosis ya indicadas.
A fínales de la década pasada perfeccionó un procedimiento con el que logro resolver la
interrogantes mencionada mediante una mezcla que se elabora con 5ml. de sangre suspendida en
una solución salina adecuada e inócua en proporción 1:10, la cual se trata por medio del choque
térmico (al permanecer en refrigeración a 4°C) para transformar a los auto-anticuerpos
anormales en antígenos desarrollando con esta preparación un tratamiento al que denominó
“Autohemoterapia para el Tratamiento de Enfermedades Autoinmunes”.
La Autohemoterapia consiste en aplicar al paciente la preparación hecha con su propia sangre, la
cual se inyecta subcutáneamente a razón de un mililitro diario. En caso de ser necesario el
tratamiento se reinicia después de la última inyección, el número de intervenciones depende de la
evolución del paciente.
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9. Como la preparación se hace a base de la propia sangre del paciente. En muy poca cantidad,
además de estar diluída en una solución salina adecuada e inócua, es obvio que se trata de una
autotransfusión mínima por vía subcutánea, también es claro que no existe riesgo de transmisión
de infecciones que desgraciadamente si ocurre en muchos casos de las transfusiones sanguíneas
tan comúnmente realizadas. Una de las ventajas de esta Autohemoterapia es que no se requiere
del uso de ninguna droga inhibidora del sistema inmune, ya que su principio se basa en todo lo
contrario, estimularlo para lograr la curación de la enfermedad, teniendo la gran ventaja que no
ocasiona efecto colateral alguno.
El Dr. González comenta que “La explicación de la mejoría en la sintomatología diabética,
particularmente la angiopatía, es debida a la vasodilatación generalizada del organismo.
Teóricamente, los autoanticuerpos, por su gran tamaño, se van depositando en los capilares finos
característicos de las zonas con circulación lenta.Su acumulacoón va causando progresivamente
el taponamiento de dichos capilares, situación de la cual puede derivar la gangrena en los pies, el
desprendimiento de la retina y la nefropatía. Los macrófagos resultan insuficientes ante la
constante acumulación de autoanticuerpos. La autovacuna, actuando como antígeno frente a los
autoanticuerpos, limita poco a poco el número y también la acumulación de autoanticuerpos,
facilitando su destrucción por los macrófagos.Al existir autoanticuerpos, unos detectables en
laboratorio y otros no identificados , se explica el por qué otros métodos, especialmente aquéllos
empeñados en producir insulina por microtransplantes, pueden resultar inútiles de existir
anticuerpos antiinsulina que harían obsoleto cualquier transplante
EL SISTEMA INMUNE
El sistema inmune surgió durante la evolución de los invertebrados para combatir las infecciones
causadas por virus, bacterias, protozoos, hongos y helmintos. De hecho, el sistema inmune ha
desarrollado una variedad de respuestas apropiadas para combatir cada tipo de patógeno, al
mismo tiempo que mantiene la tolerancia a los componentes del propio organismo .
Para eliminar un patógeno que haya establecido una infección lo primero que debe hacer el
sistema inmune es reconocerlo como tal y a continuación desarrollar una respuesta adecuada
para destruirlo. Para ello el sistema inmune ha desarrollado dos tipos de mecanismos, innatos y
adaptativos, cuya diferencia principal reside en las estructuras de reconocimiento de los
patógenos, ya que los mecanismos efectores de destrucción son esencialmente similares.
Los innatos, más primitivos evolutivamente hablando, de acción imediata con mecanismos
inespecíficos de reconocimiento del patógeno, y carentes de memoria inmunológica, son los
encargados de combatir la infección desde el mismo momento de su inicio y durante sus
primeras fases (aproximadamente de 0-5 días) con gran eficacia. Si estos mecanismos no
consiguen eliminar la infección, al menos la mantinen bajo control mientras se desarrolla el otro
tipo de mecanismos, los adaptativos, que requieren más tiempo (aproximadamente de una
semana) para desarrollarse. La inmunidad innata se basa en la activación del complemento por la
vía alternativa y en los fagocitos (monocitos/macrófagos y neutrófilos) e inflamocitos
(mastocitos), que tienen receptores innatos para múltiples patógenos.
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10. Los mecanismos adaptativos (más recientes evolutivamente hablando) tardan una semana en
desarrollarse (por eso constituyen la inmunidad adquirida), tienen un mecanismo de
reconocimiento del patógeno extremadamente específicos, presentan memoria y los responsables
son los linfocitos T y los linfocitos B, los linfocitos son capaces de reconocer a los patógenos
tanto fuera ,(linfocitos B) como dentro de las células del organismo (linfocitos T) para combatir
a los patógenos extracelulares o sus productos, los linfocitos B secretan anticuerpos que se unen
específicamente a ellos y actúan como adaptadores entre el patógeno y el mecanismo destructor
innato o adaptativo, Los linfocitos T ayudan a los linfocitos B a producir anticuerpos, otros
ayudan a los macrófagos a destruir patógenos fagocitados por estos y otros destruyen células
infectadas por virus.(31)
Los excesos, defectos o errores de la inmunidad causan enfermedades (alergias,
inmunodeficiencia, autoinmunidad).
Alergia: Se produce cuando el sistema inmune de un individuo reacciona desmesuradamente
contra antígenos inocuos, como el polen (denominados alergenos). Esta hiperreactividad puede
causar más daño que un patógeno, e incluco provocar la muerte de un individuo, como en el caso
de la alergia frente a los antibióticos.
Hipersensibilidad: en la respuesta a ciertos patógenos se puede producir un exceso de inmunidad
que daña al huésped más que al propio patógeno, en este caso el antígeno no es inocuo, a
diferencia de los alergenos .
Inmunodeficiencia: Se origina a causa de un defecto en algún componente del sistema inmune,
por ejemplo la ausencia de inmunoglobulinas. Esto produce una mayor susceptibilidad del
individuo a las infecciones e incluso puede provocar su muerte. Pueden ser congénitas, es decir,
heredadas de padres a hijos (ausencia de linfocitos B) o adquiridas (SIDA). Otro grupo de
enfermedades que se cree que se debe a defectos de la inmunidad es el cáncer, aunque el papel
de la respuesta inmune a los tumores es materia de controversia.
Autoinmunidad: Es una reacción inmunológica errónea y excesiva contra los antígenos propios
(autoantígenos). El sistema inmune de un individuo que funcione correctamente no debe
reaccionar contra los componentes propios. Si esto no sucede así, se producen enfermedades
autoinmunes como, por ejemplo, la artritis reumatoide, o la miastenia gravis, o la diabetes
mellitus.
Rechazo de injertos: Es otra “enfermedad” por exceso de respuesta a antígenos inocuos, esta vez
causada por el hombre como consecuencia del transplante de órganos.(31)
La manipulación de la inmunidad específica previene y puede curar enfermedades (vacunas,
cáncer, transplantes)
La Investigación básica sobre sistema inmune, principalmente la inmunorregulación antígeno-
específica, tiene una gran trascendencia tanto para estimular (vacunas, cáncer) como para
suprimir (rechazo de transplantes de órganos, autoinmunidad, alergias) las respuestas inmunes
específicas. Con la vacunación lo que se pretende es crear linfocitos T y/o B de memoria que
produzcan una respuesta inmune específica más rápida y potente contra el antígeno (en este caso
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11. una infección natural) frente al que previamente se inmunizó al individuo. Esto se logra
alterando al agente patógeno o sus tóxinas, de modo que resulten inocuos, pero sin que pierdan
su antigenicidad. En todos estos aspectos se han obtenido resultados esperanzadores en modelos
experimentales animales, aunque en humanos, hasta el momento, los resultados prácticos más
espectaculares se han conseguido con las vacunas. A pesar de la complejidad, el sistema inmune
puede ser manipulado para estimular o suprimir respuestas inmunes específicas. El mayor éxito
en la manipulación del sistema inmune ha sido la obtención de vacunas frente a algunos
patógenos.(29)
En un intento por ayudar al Sistema Inmune se han utilizado las vacunas, las cuales existen desde
hace ya varios siglos, sin embargo fue hasta 1796 que el investigador inglés Edward Jenner
utilizó un virus relacionado de origen vacuno, para inmunizar personas contra la viruela en forma
efectiva y segura. Posteriormente, gracias a los avances de la biología celular y molecular se
desarrollaron diversas vacunas y tratamientos, como por ejemplo la Inmunoterapia, la cual fue
introducida en 1911 por F: Ramónd y confirmada en 1913 por F. Ravaut y se ha utilizado ya
como tratamiento contra alergias al polen y a las proteínas animales, inyectando al paciente con
dósis incrementales de los alergenos a los que son sensitivos.
La clave del funcionamiento de las vacunas se encuentra en la admirable memoria del sistema
inmune. Este, no solamente reconoce y destruye así cualquier invasor en el organismo, tiene
también la capacidad de recordar, por décadas, sus encuentros previos con ellos. Cuando se
aplica una dosis rebajada de un agente infeccioso a un paciente, su cuerpo reacciona produciendo
anticuerpos que eliminan la causa de la infección.
Estudios que se realizan en esta década sugieren que mediante el uso de técnicas moleculares los
científicos podrán localizar los componentes de los microorganismos que causan enfermedades y
de ahí generar vacunas que las remedien. Estos comentarios se refieren a vacunas de uso
profiláctico y se aplicarían antes del contacto con los microorganismos.
SUPLEMENTO
Las bases científicas de la Inmunoterapia se pueden encontrar en los artículos de Oudin del
Instituto Pasteur de París y en los artículos del científico danés y premio Nóbel Dr. Niels K.
Jörnë. (Estos artículos pueden ser consultados en la revista Scientific American, de septiembre
de 1993, Pág. 95)
SÍNTESIS DE LA EVOLUCIÓN EN EL DESARROLLO DE LAS VACUNAS Y LAS
INMUNOTERAPIAS
23 D.C.: Plinio sugirió que los hígados de los perros rabiosos podrían servir de protección contra
la rabia.
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12. 1500: Médicos asiáticos usaron costra de viruela como forma de inmunización, con resultados
variables.
1796: Edward Jenner, médico inglés, usó los virus de la viruela para curar efectivamente dicha
enfermedad.
1885: Louis Pasteur, desarrolló la vacuna contra la rabia.
1890: Emil A. Von Behring y Kitosato lograron vacunas contra la difteria y el tétano.
1900: Se produjeron las vacunas contra la fiebre tifoidea y el cólera.
1911: Ramond introducción de la Inmunoterapia.
1913: Ravaut confirmación de la Inmunoterapia.
1914: La vacuna del tétano pudo ser adquirida.
1920: Se produjo la vacuna contra la tuberculosis.
1930: Se produjo la vacuna contra la fiebre amarilla.
1940: Se produjeron vacunas contra la influenza y la tosferina.
1955: Salk y Sabin descubren diferentes formas de vacunas contra la poliomielitis.
1956: Vladimir Petrovich Philatow publica “Tisuloterapia, la doctrina de los estimulantes
biógenos”. Ed. Ciencia y Vida, España.
1960: Se utilizan vacunas contra el sarampión y la rubeola.
1968: Se utilizan las vacunas contra las paperas.
1970: Se produce la vacuna contra la meningitis.
1978: Se desarrollan vacunas contra las enfermedades pulmonares.
1980: Se pueden adquirir vacunas en combinación contra la hepatitis B, el sarampión, la rubeola
y las paperas.
1985: Hemoterapia bio-oxidante que confirma la teoría de los autoanticuerpos.
1990: Las vacunas contra el hemophilus influenzae.
1990: Jorge González Ramírez desarrolla el tratamiento de Autohemoterapia para la cura de
enfermedades autoinmunes.
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13. AUTOHEMOTERAPIA PRINCIPIOS
En el curso de las investigaciones sobre Fusión Celular o Nueva Ingeniería Genética realizadas
por el Dr. Jorge González Ramírez, encontró que con frecuencia, las debilidades del sistema
inmune juegan un papel preponderante en el funcionamiento decadente o insuficiente de algunos
órganos, por lo que también se dio a la tarea de investigar la forma de superar las causas que
generan las enfermedades autoinmunes.
Basado en los descubrimientos de Niels K. Jörnë, quien demostró que el daño en las
enfermedades autoinmunes es causado por la presencia de autoanticuerpos en todo el sistema
sanguíneo; en Dr. González determinó entonces que era estrictamente lógico aprovechar la
propia sangre del paciente para usar los autoanticuerpos como verdaderos antígenos y así
estimular a su sistema inmune para que produzca anticuerpos normales que bloqueen y destruyan
a los autoanticuerpos. Bajo esta premisa, quedaban por resolver dos problemas ¿Cómo “abrir”
las células para extraer los autoanticuerpos? y ¿Cómo mantenerlos en “estado agónico”
A finales de la década de los ‘80 perfeccionó un procedimiento con el que logró resolver las dos
interrogantes mencionadas, mediante una mezcla que se elabora con 5 ml. de sangre suspendida
en una solución salina adecuada e inocua en proporción 1:10, la cual se trata hasta extraer los
autoanticuerpos; desarrollando con esta preparación un tratamiento al que denominó
Autohemoterapia para la Cura de Enfermedades Autoinmunes.
La Autohemoterapia consiste en aplicar al paciente la preparación hecha con su propia sangre, la
cual se inyecta subcutáneamente a razón de un mililitro diario durante cuarenta y cinco días. En
caso de ser necesario, el tratamiento se reinicia quince días después de la última inyección; el
número de intervenciones depende de la evolución del paciente.
Como la preparación se hace a base de la propia sangre del paciente y en muy poca cantidad,
además de estar diluida en una solución salina adecuada e inocua, es obvio que se trata de una
autotransfusión mínima por vía subcutánea; también es claro que no existe el riesgo de
transmisión de infecciones que desgraciadamente se ocurren en muchos casos de las
transfusiones sanguíneas tan comúnmente realizadas. Una de las ventajas de esta
Autohemoterapia es que no se requiere del uso de ninguna droga inhibidora del sistema inmune,
ya que su principio se basa en todo lo contrario, estimularlo para lograr la curación de la
enfermedad, teniendo la gran ventaja de que no ocasiona efecto colateral alguno.
En adición a las indicaciones que determine el médico al paciente sujeto a la Autohemoterapia,
se deben seguir las siguientes instrucciones, siempre bajo condiciones higiénicas:
Conservar el frasco con la mezcla en refrigeración o en lugar fresco y seco.
Antes de cada inyección, agitar vigorosamente el frasco durante dos minutos.
La mezcla deberá aplicarse a temperatura corporal, se sugiere tomar el frasco en la mano para
mejor resultado.
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14. Aplicar por vía subcutánea con jeringa para insulina un mililitro diario, durante cuarenta y cinco
días. Utilizar jeringa nueva para cada aplicación (después de la aplicación, desechar la jeringa).
Suspender el tratamiento y comunicarse con el médico tratante en caso de ocurrir cualquiera de
las tres siguientes razones:
-En caso de hinchazón local y dolor intenso en el sitio de la punción por más de treinta minutos.
-En caso de presentar aumento de temperatura corporal arriba de los 38º centígrados, sin causa
aparente.
-En caso de que se advierta que se han formado coágulos en la mezcla.
Al término de los cuarenta y cinco días, el paciente deberá referirse al médico tratante para
evaluación e instrucciones subsecuentes.
APLICACIÓN Y RESULTADOS
Para comprobar la efectividad de la Autohemoterapia, a principios de los ‘90 se procedió a su
aplicación a pacientes que voluntariamente lo aceptaron, seleccionando tratar la Diabetes
Mellitus II (no insulinodependiente), comprobada enfermedad autoinmune y considerada por la
medicina actual como incurable; además de que en el mundo la diabetes tiene una alta
incidencia, solamente en México se estima que existen más de 8 millones de enfermos a causa de
este mal, de los cuales por lo menos el 80% son no-insulinodependientes. La Diabetes I, requiere
en adición a la Autohemoterapia, de implantes celulares a páncreas mediante la Fusión celular.
Como ejemplo del éxito logrado con esta técnica biomédica, podemos mencionar que de 116
pacientes con Diabetes I, de 2 a 25 años de evolución, 39 presentaron anticuerpos con insulina, 8
presentaron anticuerpos contra páncreas y 11 presentaron anticuerpos antinucleares, y con el
tratamiento dichos anticuerpos disminuyeron su cuantificación hasta reportarse negativos, en
períodos variables que van de 2 a 12 frascos de la preparación. También 47 pacientes que
tomaban diariamente de 1 a 6 tabletas de hipoglucemiante oral, disminuyeron paulatinamente su
uso y 10 de ellos suspendieron totalmente ese medicamento al final del primer frasco.
Los resultados de la Autohemoterapia han sido excelentes, ya que más de 200 pacientes han
dejado de ser diabéticos, así como varios pacientes tratados con igual éxito contra lupus,
esclerosis múltiple, púrpura, retinitis, distrofia muscular, psoriasis, alzheimer, etc.
AUTOINMUNIDAD EN DIABETES MELLITUS 2
A un grupo de 743 pacientes con diabetes mellitus 2 (no insulino dependientes) de los cuales 461
son masculinos y 282 femeninos, se les realizaron los siguientes estudios de laboratorio:
Anticuerpos anti insulina
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15. Anticuerpos anti páncreas
Anticuerpos antinucleares
De los 743 pacientes, 341 presentaron autoanticuerpos positivos con los siguientes resultados:
Anticuerpos antiinsulina positivos: 302
Anticuerpos antipáncreas positivos: 110
Anticuerpos antinucleares positivos: 57
CONCLUSIONES
I.- La diabetes mellitus 2 presenta un patrón autoinmune en un 45,8% de pacientes, comprobado
por laboratorio.
II.- Los autoanticuerpos positivos con el tratamiento de Autohemoterapia se vuelven negativos
en lapsos variables.
III.- Los pacientes que no presentaron autoanticuerpos positivos al igual que los que sí los tenían
positivos, reaccionaron favorablemente al tratamiento de Autohemoterapia.
IV.- Existen otro tipo de autoanticuerpos presentes en la diabetes mellitus 2, no detectables aun
en el laboratorio de rutina.
Con esta estadística demostramos que la diabetes mellitus tipo 2 presenta un patrón
autoinmunitario.
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Se tienen aproximadamente 25 pacientes con diversos grados de control, hemos observado que
los que siguen las indicaciones de dieta en los primeros tratamientos evolucionan mucho mejor,
se debe de tener mucho cuidado al principio por el peligro de hipoglicemias.
CIRROSIS BILIAR PRIMARIA
G.U. 32 años de edad con 5 años de evolución, su madre murió de lo mismo, se estaba
deteriorando rápidamente, de difícil control con elevación de amonio, después de 3 tratamientos
sus pruebas de función hepática son casi normales ya sin control con lactulosa de su
hiperamonemia, siendo el amonio normal.
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16. PSORIASIS
L.CH. 5 años de evolución con lesiones en brazos y piernas, así como cuero cabelludo, después
de 2 tratamientos han desaparecido las lesiones de brazos, cuero cabelludo, así como de una
pierna, las lesiones de la otra pierna han disminuido como 50%.
C.CH. Hermana del anterior con lesiones en ambas piernas que habían sido catalogadas como
lesiones micóticas a pesar de ser características, no respondió a tratamiento antimicótico por
espacio de 2 años, después de 3 tratamientos las lesiones han desaparecido por completo y lleve
4 meses asintomática ya sin el tratamiento de Autohemoterapia.
C.S. con lesiones muy severas en todo el cuerpo, con 2 tratamientos, han disminuido en
severidad y se han quitado como en un 20%, se continúa con tratamiento.
VITILIGO
A.P. 10 años de evolución, ya ha tratado todos los tratamientos sin éxito, desde el primer
tratamiento comenzaron a salir zonas de pigmentación normal en zonas afectadas de manos,
lleva 5 tratamientos y continua mejorando aunque hay que hacer notar que por lo extenso de sus
lesiones la mejoría no ha sido muy rápida, especialmente en las zonas no expuestas al sol.
S.P. madre del paciente anterior ha sido inconstante en sus tratamientos y no ha tenido los
mismos resultados que su hijo.
LUPUS ERITEMATOSO Y ARTRITIS REUMATOIDE
Se ha observado que especialmente personas jóvenes tienen recaidad en un principio pero que si
perseveran se ha podido quitar su tratamiento de base, estabilizar el padecimiento y comenzar a
mejorar sin tener recaídas.
ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y LATERAL AMIOTRÓFICA
No se han tenido resultados favorables en esta enfermedad, sí acaso detener en algunos su
progresión
NIELS K. JÖRNË
Niels K.Jörnë es el gran teórico en inmunología, en sus tres principales teorías él (de una manera
visionaria) ha aclarado preguntas esenciales concernientes a la especificidad, desarrollo y
regulación de la respuesta autoinmune. La teoría de la selección natural observando la formación
de anticuerpos rompe con los viejos esquemas en la respuesta inmune y es un punto de partida
para la inmunología celular moderna.
Su segunda teoría explica cómo las células del sistema inmune que maduran en la glándula del
timo desarrollan (bajo la influencia del transplante) antígenos del huesped. La tercera y más
importante de las teorías predice como la respuesta inmune es regulada por una complicada red
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17. consistente en anticuerpos y anti-anticuerpos, los principios de la teoría de la red se han
comenzado a explotar en la prevención, diagnóstco y tratamiento de algunas enfermedades.
Los hallazgos “in vitro” del investigador danés y premio nobel en 1984 Niels K. Jörnë,
establecieron, sin querer, bases científicas para el desarrollo de la autohemoterapia, al encontrar
que en ciertas condiciones el sistema inmune se vuelve contra el cuerpo al que debería defender,
formando auto-anticuerpos que atacan al propio organismo causando las llamadas enfermedades
autoinmunes. Su teoría de la Red explica cómo una enfermedad autoinmune puede ser tratada
exitosamente con anti-anticuerpos.
TEORIA 3: ANTICUERPOS, ANTI-ANTICUERPOS.....
En su tercer teoría principal, la TEORIA DE LA RED de 1974, Jerne explica como es regulada
la respuesta inmune específica. Esta teoría ha estimulado bastante la investigación y condujo a
nuevos discernimientos del sistema inmune. Recientemente sus principios han sido aplicados al
diagnóstico y tratamientos de las enfermedades.
Una de las bases para la teoría de la red fue la observación de que los anticuerpos pueden
producir anti-anticuerpos dirigidos contra las estructuras antígenas ligadas en el primer
anticuerpo. Además, los anti-anticuerpos pueden estimular continuamente la producción de otra
generación de anticuerpos, anti-anticuerpos. Esencialmente, esta cascada de anticuerpos no
tienen fin y sucesiva, está agregando nuevas propiedades específicas al sistema inmune. Cada
una de las variadas generaciones de anticuerpos estimulan o suprimen la producción de la otra.
Bajo condiciones normales la red está balanceada. Cuando se introduce un antígeno, el equilibrio
se altera, el sistema inmune trata de restaurar el balance, lo cual lo lleva a una respuesta inmune
contra el antígeno.
Cada generación de anticuerpos induce a la producción continua de otro largo paquete de anti-
anticuerpos de una manera similar a una cascada.
Los varios paquetes de anticuerpos estimulan o suprimen la producción del otro en una compleja
red. Bajo condiciones normales esta red está balanceada, de cualquier forma el equilibrio se
disturbia cuando un antígeno es introducido y se liga a AK1. El sistema inmune intenta restaurar
al balance, es decir, conduce a una respuesta inmune.
Algunos ejemplos donde se ha aplicado la TEORIA DE LA RED en la medicina clínica y
experimental se mencionan a continuación:
1.-ENFERMEDADES INFECCIOSAS.- Los anti-anticuerpos han sido usados en animales
como un tipo de vacunas contra infecciones parasitarias (tripanosomiasis) infecciones del tracto
urinario, hepatitis y otras enfermedades infecciosas.
2.-ALERGIAS.- Los anticuerpos antipolen pueden producir síntomas alérgicos cuando una
persona alérgica es expuesta al polén, la producción de los anticuerpos antipolen ha sido
prevenida en los animales por los anti-anticuerpos.
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18. 3.-ENFERMEDAD AUTOINMUNE.- Una enfermedad autoinmune puede ser causada por
anticuerpos dirigidos contra los propios tejidos del cuerpo. Una enfermedad autoinmune
experimental ha sido tratada exitosamente con anti-anticuerpos.
4.-TRASPLANTE.- La anti-antiinmunidad puede ser importante en un transplante de órganos
por su contribución a la intolerancia inmunológica contra los antígenos en el injerto extraño.
5.-ENDOCRINOLOGIA.- Los anti-anticuerpos contra las hormonas y sus receptores pueden
prevenir la ligadura de la hormona con sus receptores. Esto último ha sido descrito por la
insulina y su receptor.
6.-TUMORES.- Se ha intentado utilizar los anti-anticuerpos como tratamiento de ciertos
tumores del sistema inmuno humano
ACTUACIÓN NOTARIAL
ACTA DE CONSTITUCIÓN DE FILIAL EN SAN JUAN DE “ASOCIACIÓN MEXICANA
PARA EL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES”.-
En la Ciudad de San Juan, Provincia del mismo nombre, República Argentina siendo las nueve
horas del día seis de mayo de mil novecientos noventa y nueve, se reunen en el local de calle
General Paz 70 Oeste, los señores: YVES VALENTIN, haitiano, D.N.I. para extranjeros
92.305.358; DUILIO EVALOY LOPEZ, argentino, D.N.I. 7.951.770; MONICA SONIA
PINTOR, argentina, D.N.I. 12.665.104; RAUL OYOLA, argentino, D.N.I. 11.855.829;
ANTONIO RICARDO VEGA BUCCIARDI, argentino, D.N.I. 10.846.603; SALVADOR
ANTONIO VAZQUEZ, argentino, D.N.I. 6.609.602; ADOLFO CEFERINO JUAREZ,
argentino, D.N.I. 17.865.894; flavia gabriela fernandez delaude, argentina, D.N.I. 23.545.432;
RODOLFO RAUL JIMENEZ MARTINEZ, mexicano, Pasaporte Nº 94330063244; SAUL
VIZUET ESCAMILLA, mexicano, Pasaporte Nº 97350001116 y ALICIA MAYELA MONTES
VILLEGAS, mexicana, Pasaporte Nº 95330018176, y de común acuerdo manifiestan su
voluntad de adherirse a la “Asociación mexicana para el Diagnóstico y Tratamiento de
Enfermedades Autoinmunes”, creando en este momento una filial de la misma la que se
denominará: “ASOCIACIÓN ARGENTINA DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE
ENFERMEDADES AUTOINMUNES” y funcionará en el domicilio de calle General Paz 70
Oeste, Ciudad de San Juan. Esta asociación recibirá la documentación de la institución mexicana
a los efectos de inscribir los estatutos bajo las leyes argentinas. Dejan establecido que se
desempeñará como Presidente: el Doctor Yves Valentín, Secretario de Actas: Doctor Duilio
Evaloy López, Representante Legal: Doctora Mónica Sonia Pintor, Tesorero: el Doctor Raúl
Oyola, Secretario Académico y Científico: Doctor Antonio Ricardo Vega Bucciardi, Primer
Vocal: Doctor Salvador Antonio Vazquez, Secretario de Logística: Doctor Adolfo Ceferino
Juarez y como Vocal de Relaciones Estudiantiles: la señorita Flavia Gabriela Fernandez
Delaude. Todos ellos se encuentran presentes en este acto y aceptan los cargos referidos, para los
cuales han sido designados, comprometiéndose a ejercer la representación de la Asociación en
legal forma.-
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