Este trabajo describe y recolecta información acerca de química orgánica y alcanos, habla de las cadenas carbonadas, las hibridaciones del átomo de carbono, nomenclatura, clases de carbonos, hidrocarburos, entre otros.
Este trabajo describe y recolecta información acerca de química orgánica y alcanos, habla de las cadenas carbonadas, las hibridaciones del átomo de carbono, nomenclatura, clases de carbonos, hidrocarburos, entre otros.
Durante el período citado se sucedieron tres presidencias radicales a cargo de Hipólito Yrigoyen (1916-1922),
Marcelo T. de Alvear (1922-1928) y la segunda presidencia de Yrigoyen, a partir de 1928 la cual fue
interrumpida por el golpe de estado de 1930. Entre 1916 y 1922, el primer gobierno radical enfrentó el
desafío que significaba gobernar respetando las reglas del juego democrático e impulsando, al mismo
tiempo, las medidas que aseguraran la concreción de los intereses de los diferentes grupos sociales que
habían apoyado al radicalismo.
Presentación de la conferencia sobre la basílica de San Pedro en el Vaticano realizada en el Ateneo Cultural y Mercantil de Onda el jueves 2 de mayo de 2024.
SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptxOsiris Urbano
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
1. T1.
Nombre Estructura Función
Simple Compuesta formada por:
Alcohol R-OH SI NO
Aldehído SI NO
Cetona SI NO
Ácido SI NO
Amina CH3-NH2 NO Amina + ácido
Ester NO Alcohol + ácido
Anhídrido NO Ácido + ácido
Tioéster NO Sulfuro + acilo
Ester fosfórico NO Alcohol + ácido fosfórico
Amida NO
Ácido carboxílico +
amoniaco
T2.
2. T3. Compuestos que tienen el mismo número de hidroxilos como carbonos.
T4.
ALDEHÍDO CETONA
T5. Carbohidrato. Derivados de los polihidroxilados de aldehídos y cetonas, existen tres tipos
principales distinguibles por el número de unidades de azúcar que se clasifican en simples como
los monosacáridos; y complejos, oligosacáridos y polisacáridos. Se les llama carbohidratos debido
a que su estructura química semeja formas hidratadas del carbono y se representan con la fórmula
Cn(H2O)n.
3. T6. Quiral. Que no es superponible con su imagen especular; por
ejemplo, la mano izquierda no es superponible con su imagen
especular (la mano derecha).
Los isómeros quirales, también llamados especulares,
enantiomeros o enantiomorfos, son moléculas que tienen los
grupos –OH de todos los carbonos asimétricos, en posición
opuesta, reflejo de la otra molécula isómera.
T 7.
Rta.
𝑪 =
𝜶
𝑹𝒐𝒕𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒆𝒔𝒑𝒆𝒄í𝒇𝒊𝒄𝒂 ∙ 𝑳
𝑪 =
+𝟒𝟎°
+𝟓𝟐, 𝟕 ∙ 𝟏𝟎𝒄𝒎
= 𝟎, 𝟎𝟕𝟓𝟗𝒈/𝒎𝑳
4. Molécula N°
Según número de
carbonos
Según función Clasificación
1 Triosa Cetosa Cetotriosa
2 Hexosa Aldosa Aldohexosa
3 Pentosa Aldosa Pentoaldoasa
4 Tetrosa Aldosa Tetraaldosa
5 Triosa Aldosa Aldotriosa
6 Hexosa Cetosa Hexocetosa
7 Heptosa Cetosa Heptocetosa