Este documento describe diferentes grupos funcionales orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, ésteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, amidas y aminas. Define cada grupo funcional, proporciona ejemplos y explica sus propiedades químicas fundamentales.

1. Arantza Rocha Alvarado

2. GRUPOS FUNCIONALES
Alcoholes
Éteres
Ésteres
Aldehídos
y cetonas
Ácidos
carboxílicos Amidas
Aminas

3.  El carbono puede formar más compuestos que ningún otro
elemento, debido a que los átomos de carbono tienen la
capacidad de formar enlaces carbono-carbono simples, dobles y
triples, sino que también son capaces de unirse entre si para formar
cadenas y estructuras cíclicas. La rama de la química que estudia
los compuestos del carbono es la química orgánica.

4.  Fórmula general
 Sufijo
 Son compuestos orgánicos que contienen un
grupo hidroxilo (-OH) como grupo funcional

5. M E T A N O L
T
A
N
O
L
P
R
P
A
N
O
L
E T N O D I O L
1
2
2
1
HORIZONTAL
1. Disolvente combustible para autos de carrera
2. Principal componente de anticongelantes.
Vertical
1.Alcohol de vino, preparación de diferentes bebidas
alcohólicas
2.Disolvente y antiséptico.

6.  Están formulados por dos grupos alquilo
enlazados a un átomo de oxigeno.
 Fórmula general:
 Sufijo
Dimetil éter CH3- CH2- O-CH2-CH3
Dietil éter CH3-O-CH3

7.  Los éteres presentan unos puntos de
ebullición inferiores a los alcoholes,
aunque su solubilidad en agua es similar

8.  El grupo funcional éster -c-o- se
produce por la reacción de un alcohol
con un ácido carboxílico.
 R―COOH + R´―OH → R―COO―R´ + H2O
Ácido carboxílico alcohol éster agua

9. H L W A S I G O S T Z P P Q
A B U T A N O A T O J E S O
S A U Y L A G N M J G N A T
D S M Q I S F H B F N T R A
F D Z L C D R G V V S A D O
H F S Ñ I F Y T X S Z N F N
J G A P L C G R Z Y Q O P A
F T H M A G H T S F A A Ñ T
W H T N T V B G T H Y T O C
E B F G O Q S R E C Z O F O
F E G E H V A F D F G Y H J
E T A N O A T O S A I L G F
•Butanoato (olor
piña)
•Salicilato (olor
pomadas)
•Octanoato (olor
frambuesa)
•Etanoato (olor
plátano)
•Pentanoato (olor
manzana)

10.  ALDEHÍDOS Y CENTONAS
 El grupo carbonilo: ― C=O es el grupo funcional de
los aldehídos y cetonas.
 CETONAS
 Una cetona tiene dos grupos alquilo enlazados al
grupo carbonilo.
O O
 ||
Una cetona → fórmula: R― C ―R` Ejemplo: CH3―C―CH3

11.  Sufijo de cetona
 La más importante es la propanona o
dimetil cetona, comúnmente conocida
como acetona

12. Un aldehído tiene un grupo alquilo y un átomo de hidrógeno
enlazados al grupo carbonilo.
O O
|| ||
Un aldehído → R― C ―H Ejemplo: CH3―C―H CH3COH
Etanal ó acetaldehìdo
Para nombrar los aldehídos se añade el sufijo –al o el sufijo –
aldehído.

13.  Los ácidos carboxílicos contienen el grupo carboxilo
El grupo carboxilo es una
combinación formal del grupo carboxilo y un grupo hidroxilo,
pero esta combinación tiene propiedades diferentes a las de
las cetonas y alcoholes
O
║
Ejemplo: CH3― C ― OH
Ácido etanoico ó Ácido acético

14.  Las aminas son derivados alquilados del amoniaco. Como el
amoniaco las aminas son básicas. Debido a su basicidad
(alcalinidad) algunas aminas complejas de origen natural a las
denominadas alcaloides. Las aminas más sencillas se nombran
indicando primero los grupos alquilo enlazados al nitrógeno y
añadiendo, al final la palabra amina.
R
І
Fórmulas de aminas: R―NH2, R―NH―R y R―N―R
Primaria Secundaria Terciaria

15.  Las amidas son derivadas de los ácidos que se
forman a partir de la combinación de un ácido con
amoniaco o con una amina, las proteínas tienen la
estructura de amidas complejas, de cadena larga.
O O O
|| || ||
Formulas generales: R –C – NH2 , R – C – NHR y R – C– NR2