Bromocriptina.pdf
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La bromocriptina se utiliza para tratar varios síndromes de hiperprolactinemia, la enfermedad de Parkinson, la infertilidad, la acromegalia y los adenomas de la pituitaria que excretan prolactina. Estimula los receptores dopaminérgicos tipo 1 y antagoniza los receptores tipo 2 en el hipotálamo y neoestriado, suprimiendo la secreción de prolactina. Tiene dosis específicas para diferentes indicaciones y puede causar efectos adversos como náuseas, vómitos, hipotensión y trastorn
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Norepinefrina
Este documento presenta información sobre la norepinefrina, un agente agonista adrenérgico utilizado para tratar el choque refractario. Describe sus efectos alfa y beta, así como su administración, indicaciones, contraindicaciones y recomendaciones de enfermería. La norepinefrina se usa para tratar la hipotensión severa y el choque cardiogénico mediante la estimulación de los receptores adrenérgicos, lo que aumenta la contractilidad cardíaca, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Se debe administrar por vía venosa central
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Los hipoglucemiantes orales incluyen cuatro familias de drogas: sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de alfa-glucosidasas y tiazolidinedionas. Actúan estimulando la secreción de insulina, facilitando la captación de glucosa, inhibiendo la absorción de glucosa o reduciendo la producción hepática de glucosa. Los efectos adversos varían según la droga pero pueden incluir hipoglucemia e interacciones con otros medicamentos.
Interacciones Medicamentosas
Las interacciones medicamentosas ocurren cuando dos o más medicamentos se administran simultáneamente y producen un aumento o disminución de sus efectos farmacológicos. Estas interacciones pueden deberse a factores relacionados con los propios medicamentos o con el paciente, y pueden afectar la absorción, distribución y biotransformación de los fármacos. Las interacciones pueden ser de sinergismo, cuando se potencian los efectos, o de antagonismo, cuando se reducen.
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Los fármacos vasodilatadores son agentes que aumentan el flujo sanguíneo al dilatar los vasos sanguíneos. Se dividen en vasodilatadores coronarios y periféricos. Algunos fármacos vasodilatadores como la nitroglicerina, el nitrato de isosorbide y el dinitrato de isosorbide sodio mejoran la precarga cardiaca al dilatar los vasos coronarios. Otros como la hidralazina mejoran la postcarga al dilatar las arterias.
Medicamentos antiespasmodicos
1. Los anticolinérgicos actúan bloqueando los receptores muscarínicos de la acetilcolina en el sistema nervioso central y periférico, produciendo efectos como sequedad bucal y ocular, retención urinaria y estreñimiento.
2. La escopolamina es uno de los anticolinérgicos más utilizados, actuando como antagonista competitivo de los receptores muscarínicos M1 en el sistema nervioso central y periférico.
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La atropina sulfato es un agente antimuscarínico utilizado como antiespasmódico y antídoto para intoxicaciones. Se presenta en solución inyectable de 1 mg/1 mL. Se usa para espasmos gastrointestinales, premedicación anestésica, y tratamiento de intoxicaciones por organofosforados o hongos. Se administra por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea según la indicación médica. Puede causar efectos adversos como sequedad bucal, sedación, midriasis y arritmias, aunque suelen ser
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H1
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PRIMERA GENERACION
SEGUNDA GENERACION
GOODMAN
farmacologia
Los opioides como la morfina, hidrocodona, fentanilo, tramadol y metadona actúan como agonistas de los receptores opioides en el sistema nervioso central, lo que reduce la percepción del dolor. Todos ellos pueden causar efectos secundarios como náuseas, estreñimiento y dependencia si se usan a largo plazo. Cada uno tiene indicaciones y contraindicaciones específicas para su uso como analgésicos.
Fenobarbital
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Farmacos Antiepilepticos
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Antipsicoticos atipicos
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La olanzapina no está aprobada por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, Food and Drug Administration) para el tratamiento de trastornos conductuales en adultos mayores que padecen de demencia. Hable con el médico que le recetó este medicamento si usted, un miembro de la familia o alguien que usted cuida tiene demencia y está tomando olanzapina. Para obtener más información visite el sitio web de la FDA: http://www.fda.gov/Drugs
¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?
La olanzapina se usa para tratar los síntomas de esquizofrenia (una enfermedad mental que ocasiona pensamiento alterado o pensamiento inusual, pérdida de interés en la vida y emociones fuertes o inapropiadas) en adultos y adolescentes mayores de 13 años. También se utiliza para tratar el trastorno bipolar (trastorno maníaco-depresivo; una enfermedad que provoca episodios de depresión, episodios de manía y otros estados de ánimo anormales) en adultos y adolescentes de 13 años en adelante. La olanzapina pertenece a una clase de medicamentos llamados antipsicóticos atípicos. Su acción consiste en cambiar la actividad de ciertas sustancias naturales en el cerebro.
¿Cómo se debe usar este medicamento?
La presentación de la olanzapina es en tabletas y tabletas de desintegración oral (tabletas que se disuelven rápidamente en la boca) para administrarse por vía oral. Usualmente se toma una vez al día, con o sin alimentos. Tome olanzapina aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones de la etiqueta de su medicamento recetado, y pídale a su médico o a su farmacéutico que le explique cualquier cosa que no entienda. Tome olanzapina exactamente como se lo indicaron. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.
No intente empujar la tableta de desintegración oral a través del aluminio. En cambio, despegue el empaque de aluminio con las manos secas. Saque inmediatamente la tableta y colóquela en su boca. La tableta se disolverá rápidamente y la puede tragar con o sin líquido.
Es posible que su médico le indique que empiece con una dosis baja de olanzapina y que aumente su dosis gradualmente.
La olanzapina puede ayudar a controlar sus síntomas, pero no curará su afección. Puede tomar varias semanas o más antes que sienta el beneficio completo de la olanzapina. Continúe to
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El documento habla sobre el uso de opiáceos durante el embarazo. Define opiáceos y opioides, y explica que el uso de heroína y otros opiáceos durante el embarazo puede causar bajo peso al nacer, parto prematuro, síndrome de abstinencia neonatal y otras complicaciones para el recién nacido. También describe los tratamientos médicos como la metadona y la morfina para el síndrome de abstinencia neonatal.
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Este documento describe varios medicamentos utilizados en el tratamiento de infecciones parasitarias como la malaria. Explica brevemente la historia de la malaria y los protozoos que la causan, como Plasmodium. Luego describe varios antipalúdicos comunes como la cloroquina, mefloquina, quinina, pirimetamina y sulfadoxina, explicando sus mecanismos de acción, dosis y efectos secundarios. También cubre otros medicamentos como la atovacuona, proguanilo y primaquina.
Antidepresivos
El documento describe las características de la depresión mayor y el trastorno bipolar, así como los mecanismos de acción y efectos de varios antidepresivos como los inhibidores de la MAO, los tricíclicos y los ISRS. También discute el uso del litio en el tratamiento y profilaxis del trastorno bipolar.
Nuevas guías de diagnóstico de hiperprolactinemia
Este documento presenta nuevas guías para el diagnóstico y tratamiento de la hiperprolactinemia. Cubre la fisiopatología, causas, evaluación diagnóstica, manejo de la hiperprolactinemia inducida por medicamentos, tratamiento de prolactinomas con agonistas dopaminérgicos o cirugía, y manejo durante el embarazo.
Medicamentos-2.pdf
Este documento describe los diferentes tipos de insulina según su inicio de efecto, pico de acción y duración. También resume las clases de fármacos antidiabéticos orales, incluyendo sulfonilureas, meglitinidas, biguanidas, tiazolidinedionas, inhibidores de alfa-glucosidasa, inhibidores de DPP-4, inhibidores de SGLT2 y agonistas del receptor GLP-1, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, contraindicaciones y efectos advers
Instituto fut sur el carmen
Este documento describe diferentes tipos de medicamentos antiespasmódicos y sus usos. Explica que los anticolinérgicos como la atropina y el butilbromuro de hioscina se usan para el espasmo del músculo liso gastrointestinal. Describe las presentaciones, dosis, mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de la atropina, escopolamina y butilbromuro de hioscina, los cuales se usan para tratar espasmos, náuseas y como premedicación.
ANTIDEPRESIVOS.pdf
Este documento presenta información sobre los antidepresivos. Explica que la depresión es un trastorno mental caracterizado por un bajo estado de ánimo y tristeza, asociado a alteraciones del comportamiento y pensamiento. Luego describe los diferentes tipos de antidepresivos como los inhibidores de la monoaminooxidasa, los antidepresivos tricíclicos e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, detallando sus mecanismos de acción, presentaciones, dosis y efectos adversos.
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Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
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- 1. Bromocriptina Farmacología II PARLODEL. comp. 2,5 mg y cápsulas de 5 mg María Fernanda Landeros Rodríguez
- 2. Se utiliza en el tratamiento de varios síndromes de hiperprolactinemia, así como en el Parkinson, la infertilidad, la acromegalia y los adenomas de la pituitaria que excretan prolactina. También se utiliza en el tratamiento del síndrome de abstinencia a la cocaína. Indicación
- 3. Estimula los receptores dopaminérgicos tipo 1 y antagoniza los receptores tipo 2 en el hipotálamo y neoestriado del sistema nervioso central, siendo suprimida la secreción del prolactina de la glándula pituitaria anterior. Farmacodinamia Absorción: 28% tracto digestivo Semivida: 0,2 a 0,5 horas Niveles máximos: 1-3 horas UPP: 90-96% Metabolismo: hígado Eliminación: bilis y 6% renal Farmacocinética
- 4. Enfermedad de Parkinson: 1.25 mg/ 2 veces / día Acromegalia: 1.25 - 2.5 mg / día al acostarse por 3 días puede aumentar 1.5-2.5 mg/día cada 7 días Hiperprolactinemia: >16 años: 1.25- 2.5 mg/día aumento de 2.5 mg cada 7 días mantenimiento: 5-7.5 mg/día Sindrome premenstrual: 2.5 - 7.5 mg / 2 veces /día por 10-14 días Alcoholismo: 7.5 mg/día Sindrome de abstinencia a la cocaína: 0.625 mg /4 veces /día por 42 días Sindrome neuroléptico: 2.5 mg /3 veces / días --> 5-10mg /3 veces /día Tratamiento de la obesidad: 1.6-2.4 mg/día por 18 semanas Dosis No exceder la dosis máxima de 30 mg/día.
- 5. Hipersensibilidad Hipertensión no controlada, trastornos hipertensivos del embarazo (inclusive eclampsia, preeclampsia o hipertensión inducida por el embarazo), hipertensión post-parto y en el puerperio. Enfermedad arterial coronaría y otras enfermedades cardiovasculares graves. En el tratamiento a largo plazo: evidencia de valvulopatía cardiaca determinada mediante una ecocardiografía previa al tratamiento. Contraindicaciones
- 6. Efectos Adversos Nauseas, vómito o vértigo, hipotensión postural, taquicardia, alucinaciones, enuresis y somnolencia, trastornos mentales de tipo maníaco y trastornos de comportamiento, cefaleas y pérdida de fuerza; también hipercinesias, trastornos gastrointestinales, hemorragia gastrointestinal y catarro nasal.