Este documento resume información sobre cardiopatías congénitas y el síndrome nefrótico. Explica que las cardiopatías congénitas son alteraciones del corazón presentes al nacer, siendo causadas principalmente por factores multifactoriales. Describe algunos tipos comunes como la comunicación interventricular, la tetralogía de Fallot y la transposición de grandes vasos. También define el síndrome nefrótico como una afección renal que causa hinchazón y otras complicaciones, usualmente en niños entre 2-9 años, la cual está relacion
Las cardiopatías congénitas constituyen un problema importante de salud pública debido a su alta tasa de morbilidad y mortalidad infantil. Cada año aumenta la prevalencia e incidencia de esta patología, por lo que es necesario estar preparado para su detección y tratamiento. La tetralogía de Fallot es un defecto cardíaco congénito cianótico que involucra cuatro anomalías y puede causar episodios de cianosis en los lactantes.
1. La tetralogía de Fallot se caracteriza por una comunicación interventricular subaortica grande, estenosis pulmonar infundibulo valvular, cabalgamiento aórtico e hipertrofia ventricular derecha. Es la principal causa de cianosis después de la primera semana de vida.
2. La atresia pulmonar con comunicación interventricular es una anomalía troncal similar a la tetralogía de Fallot pero con desconexión total del ventrículo derecho con la arteria pulmonar. Es una de las cardiopatías congénitas cianosantes
El documento discute los embarazos complicados por cardiopatías congénitas. Explica que los avances médicos han permitido que más mujeres con estas afecciones lleguen a la edad reproductiva. Recomienda evaluar a las pacientes antes del embarazo y adaptar el tratamiento. También analiza los riesgos y manejo de diferentes cardiopatías durante el embarazo, como comunicaciones interauriculares, defectos del septo interventricular y conducto arterioso permeable.
Este documento describe varias cardiopatías congénitas y adquiridas, incluyendo su definición, fisiopatología, epidemiología, sintomatología, causas y tratamiento. Describe cardiopatías congénitas acianóticas como la comunicación interauricular y la comunicación interventricular, y cardiopatías congénitas cianóticas como la tetralogía de Fallot. También describe cardiopatías como la estenosis pulmonar, la coartación de aorta y el conducto arterial persistente. El documento provee información detallada sobre cada
Este documento describe diferentes tipos de alteraciones genéticas que pueden causar enfermedades congénitas o hereditarias. Explica que alrededor del 5% de los recién nacidos sufren algún tipo de enfermedad relacionada con mutaciones genéticas. Las alteraciones pueden ser monogénicas, cromosómicas o multifactoriales. Incluye tablas con ejemplos de enfermedades monogénicas autosómicas dominantes y recesivas, así como ligadas al sexo. El objetivo es ampliar el conocimiento sobre las bases gen
Este documento describe diferentes tipos de alteraciones genéticas que pueden causar enfermedades congénitas o hereditarias. Explica que alrededor del 5% de los recién nacidos sufren algún tipo de enfermedad relacionada con mutaciones genéticas. Las alteraciones pueden ser monogénicas, cromosómicas o multifactoriales. Incluye tablas con ejemplos de enfermedades monogénicas autosómicas dominantes y recesivas, así como ligadas al sexo. El objetivo es ampliar el conocimiento sobre las bases gen
El documento describe los datos personales importantes para diagnosticar cardiopatías, incluyendo la edad, sexo, raza y antecedentes familiares. Explica que ciertas cardiopatías son más comunes en diferentes grupos de edad y género. También detalla factores de riesgo como el tabaquismo, alcoholismo, obesidad y mala alimentación que pueden contribuir al desarrollo de enfermedades cardíacas.
Este documento describe las principales características de las cardiopatías congénitas. Define las cardiopatías como anormalidades estructurales o funcionales del corazón que se desarrollan durante la gestación. Las más comunes son la comunicación interventricular, la comunicación interauricular y el ductus arterioso persistente. Estas cardiopatías causan un cortocircuito izquierda-derecha que aumenta el flujo sanguíneo a los pulmones. Pueden causar insuficiencia cardiaca y otros síntomas si el cortocircuito es
Las cardiopatías congénitas constituyen un problema importante de salud pública debido a su alta tasa de morbilidad y mortalidad infantil. Cada año aumenta la prevalencia e incidencia de esta patología, por lo que es necesario estar preparado para su detección y tratamiento. La tetralogía de Fallot es un defecto cardíaco congénito cianótico que involucra cuatro anomalías y puede causar episodios de cianosis en los lactantes.
1. La tetralogía de Fallot se caracteriza por una comunicación interventricular subaortica grande, estenosis pulmonar infundibulo valvular, cabalgamiento aórtico e hipertrofia ventricular derecha. Es la principal causa de cianosis después de la primera semana de vida.
2. La atresia pulmonar con comunicación interventricular es una anomalía troncal similar a la tetralogía de Fallot pero con desconexión total del ventrículo derecho con la arteria pulmonar. Es una de las cardiopatías congénitas cianosantes
El documento discute los embarazos complicados por cardiopatías congénitas. Explica que los avances médicos han permitido que más mujeres con estas afecciones lleguen a la edad reproductiva. Recomienda evaluar a las pacientes antes del embarazo y adaptar el tratamiento. También analiza los riesgos y manejo de diferentes cardiopatías durante el embarazo, como comunicaciones interauriculares, defectos del septo interventricular y conducto arterioso permeable.
Este documento describe varias cardiopatías congénitas y adquiridas, incluyendo su definición, fisiopatología, epidemiología, sintomatología, causas y tratamiento. Describe cardiopatías congénitas acianóticas como la comunicación interauricular y la comunicación interventricular, y cardiopatías congénitas cianóticas como la tetralogía de Fallot. También describe cardiopatías como la estenosis pulmonar, la coartación de aorta y el conducto arterial persistente. El documento provee información detallada sobre cada
Este documento describe diferentes tipos de alteraciones genéticas que pueden causar enfermedades congénitas o hereditarias. Explica que alrededor del 5% de los recién nacidos sufren algún tipo de enfermedad relacionada con mutaciones genéticas. Las alteraciones pueden ser monogénicas, cromosómicas o multifactoriales. Incluye tablas con ejemplos de enfermedades monogénicas autosómicas dominantes y recesivas, así como ligadas al sexo. El objetivo es ampliar el conocimiento sobre las bases gen
Este documento describe diferentes tipos de alteraciones genéticas que pueden causar enfermedades congénitas o hereditarias. Explica que alrededor del 5% de los recién nacidos sufren algún tipo de enfermedad relacionada con mutaciones genéticas. Las alteraciones pueden ser monogénicas, cromosómicas o multifactoriales. Incluye tablas con ejemplos de enfermedades monogénicas autosómicas dominantes y recesivas, así como ligadas al sexo. El objetivo es ampliar el conocimiento sobre las bases gen
El documento describe los datos personales importantes para diagnosticar cardiopatías, incluyendo la edad, sexo, raza y antecedentes familiares. Explica que ciertas cardiopatías son más comunes en diferentes grupos de edad y género. También detalla factores de riesgo como el tabaquismo, alcoholismo, obesidad y mala alimentación que pueden contribuir al desarrollo de enfermedades cardíacas.
Este documento describe las principales características de las cardiopatías congénitas. Define las cardiopatías como anormalidades estructurales o funcionales del corazón que se desarrollan durante la gestación. Las más comunes son la comunicación interventricular, la comunicación interauricular y el ductus arterioso persistente. Estas cardiopatías causan un cortocircuito izquierda-derecha que aumenta el flujo sanguíneo a los pulmones. Pueden causar insuficiencia cardiaca y otros síntomas si el cortocircuito es
Este documento describe varias cardiopatías congénitas, incluyendo comunicaciones interauriculares, ductus arteriosos persistentes y comunicaciones interventriculares. Explica la epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada una. También discute la clasificación y factores de riesgo de las cardiopatías congénitas y el papel de la fisioterapia en el tratamiento de estas condiciones.
Este documento describe varias cardiopatías congénitas, incluidas las comunicaciones interauriculares, el ductus arterioso persistente y la comunicación interventricular. Explica su epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamientos. Se proporciona información sobre la prevalencia, causas, efectos en el flujo sanguíneo y clasificaciones de cada defecto cardíaco.
CARDIOPATIAS Congenitas enfermeria, medicina y saludMonch8
Cardiopatias congenitas ppt, todo sobre las cardiopatias congenitas.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Se describen generalidades y clasificación de las enfermedades renales quísticas, y se describe la manifestación clínica, el diagnostico y el tratamiento de las principales.
1) Las cardiopatías congénitas son malformaciones cardiacas presentes al nacer debido a alteraciones durante la formación del corazón.
2) La comunicación interauricular (CIA) es la cardiopatía congénita más frecuente, representando alrededor del 25-30% de los casos. La CIA tipo ostium secundum es la más común.
3) La historia natural de la CIA es generalmente asintomática durante la infancia, aunque algunos pacientes pueden desarrollar disnea con el ejercicio en la adultez dependiendo del t
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos. Las personas con SD tienen mayor riesgo de problemas de corazón, digestivos y endocrinos. No existe tratamiento que mejore las capacidades intelectuales, pero la estimulación temprana y la inclusión social mejoran su calidad de vida.
Este documento resume varias cardiopatías congénitas, incluyendo comunicación interauricular, comunicación interventricular, persistencia del conducto arterioso y sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento. La comunicación interauricular y la comunicación interventricular son las cardiopatías congénitas más frecuentes y generalmente se tratan quirúrgicamente. La persistencia del conducto arterioso se trata inicialmente con medicamentos como la indometacina, y quirúrgicamente si es necesario.
El documento trata sobre varias cardiopatías congénitas cianógenas como la tetralogía de Fallot, la enfermedad de Ebstein y la estenosis pulmonar. Describe sus características anatómicas, cuadros clínicos, diagnósticos y tratamientos. Explica que estas cardiopatías se deben a defectos en la formación del corazón durante el desarrollo fetal y pueden causar cianosis e insuficiencia cardíaca si no se tratan.
Este documento describe la anatomía y fisiología normal del corazón, así como las principales enfermedades cardíacas. El corazón impulsa la sangre por todo el cuerpo mediante la contracción rítmica de los ventrículos izquierdo y derecho. Las enfermedades cardíacas más comunes son la cardiopatía isquémica, hipertensiva, congénita y valvular. La insuficiencia cardíaca ocurre cuando el corazón no puede bombear suficiente sangre, lo que puede deberse a una falla de la bomba,
La comunicación interventricular (CIV) es una cardiopatía congénita causada por un defecto en el tabique interventricular que permite el flujo de sangre entre los ventrículos. El ecocardiograma es el método preferido para diagnosticar la CIV y determinar su tamaño y efectos hemodinámicos. El tratamiento incluye cirugía de cierre o dispositivos de cierre percutáneo, y el pronóstico depende de la gravedad del defecto y la respuesta al tratamiento.
La comunicación interventricular es una cardiopatía congénita donde hay una abertura entre los ventrículos izquierdo y derecho. La ecocardiografía muestra dilatación de la aurícula y ventrículo izquierdos. Si hay repercusión hemodinámica, el cierre quirúrgico se recomienda antes de los 3 meses de edad. La comunicación interauricular es otra cardiopatía congénita que involucra una abertura entre las aurículas, y su tratamiento incluye cierre espontáneo o cirugía entre los 4
Este documento describe las enfermedades monogénicas y los diferentes tipos de alteraciones genéticas que pueden causar enfermedades congénitas o hereditarias. Explica las enfermedades autosómicas dominantes, recesivas y ligadas al sexo, y proporciona ejemplos como la fibrosis quística, la fenilcetonuria, la hemofilia y la distrofia muscular. También discute factores como la penetrancia y expresividad que pueden afectar el modelo de herencia de las enfermedades monogénicas.
Las cardiopatías congénitas afectan a aproximadamente el 8-10% de los recién nacidos a nivel mundial. En Honduras, alrededor de 2,000 recién nacidos nacen con una cardiopatía congénita cada año. Las cardiopatías más comunes incluyen comunicaciones interauriculares, comunicaciones interventriculares, conducto arterial persistente, estenosis de la válvula pulmonar y tetralogía de Fallot. La gravedad de los síntomas varía dependiendo del tipo y tamaño de la cardiopat
Anatomía Patológica, cardiopatías congénitas: comunicaciones interauriculares e interventriculares, ductus arterioso persistente, tetralogía de Fallot, estenosis aortica y pulmonar, transposición de los grandes vasos, tronco arterioso.
Este documento describe la enfermedad arterial periférica crónica. Explica que es una disminución progresiva del flujo sanguíneo a las extremidades debido a la obstrucción de las arterias por procesos degenerativos como la aterosclerosis. Afecta más a hombres mayores de 40 años y sus factores de riesgo incluyen la diabetes, hipercolesterolemia, hipertensión, tabaquismo e inactividad física. Sus manifestaciones clínicas van desde la claudicación intermitente hasta las úlceras y necrosis
Las cardiopatías congénitas son defectos anatómicos del corazón presentes al nacer. El documento describe tres cardiopatías congénitas comunes: la comunicación interauricular, el ductus arterioso persistente y la comunicación interventricular. La comunicación interauricular es un agujero entre las aurículas que permite un flujo derecha-izquierda. El ductus arterioso es la persistencia del conducto arterial fetal. La comunicación interventricular es un agujero en el tabique ventricular.
Las cardiopatías congénitas son defectos anatómicos del corazón presentes al nacer. El documento describe tres cardiopatías congénitas comunes: la comunicación interauricular, el ductus arterioso persistente y la comunicación interventricular. La comunicación interauricular es un agujero entre las aurículas que permite un flujo derecha-izquierda. El ductus arterioso es la persistencia del conducto arterial fetal. La comunicación interventricular es un agujero en el tabique ventricular.
Las principales cardiopatías congénitas descritas incluyen la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interauricular y la comunicación interventricular. La persistencia del conducto arterioso permite que la sangre se mezcle entre la arteria pulmonar y la aorta. La comunicación interauricular es una abertura anormal entre las cavidades superiores del corazón. La comunicación interventricular causa que la sangre del ventrículo izquierdo retroceda hacia el derecho.
¿Qué son las enfermedades cardiovasculares?
Las enfermedades cardiovasculares (ECV) son un grupo de desórdenes del corazón y de los vasos sanguíneos, entre los que se incluyen:
la cardiopatía coronaria: enfermedad de los vasos sanguíneos que irrigan el músculo cardiaco;
las enfermedades cerebrovasculares: enfermedades de los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro;
las arteriopatías periféricas: enfermedades de los vasos sanguíneos que irrigan los miembros superiores e inferiores;
la cardiopatía reumática: lesiones del músculo cardiaco y de las válvulas cardíacas debidas a la fiebre reumática, una enfermedad causada por bacterias denominadas estreptococos;
las cardiopatías congénitas: malformaciones del corazón presentes desde el nacimiento; y
las trombosis venosas profundas y embolias pulmonares: coágulos de sangre (trombos) en las venas de las piernas, que pueden desprenderse (émbolos) y alojarse en los vasos del corazón y los pulmones.
Este documento describe varias cardiopatías congénitas, incluyendo comunicaciones interauriculares, ductus arteriosos persistentes y comunicaciones interventriculares. Explica la epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada una. También discute la clasificación y factores de riesgo de las cardiopatías congénitas y el papel de la fisioterapia en el tratamiento de estas condiciones.
Este documento describe varias cardiopatías congénitas, incluidas las comunicaciones interauriculares, el ductus arterioso persistente y la comunicación interventricular. Explica su epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamientos. Se proporciona información sobre la prevalencia, causas, efectos en el flujo sanguíneo y clasificaciones de cada defecto cardíaco.
CARDIOPATIAS Congenitas enfermeria, medicina y saludMonch8
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Se describen generalidades y clasificación de las enfermedades renales quísticas, y se describe la manifestación clínica, el diagnostico y el tratamiento de las principales.
1) Las cardiopatías congénitas son malformaciones cardiacas presentes al nacer debido a alteraciones durante la formación del corazón.
2) La comunicación interauricular (CIA) es la cardiopatía congénita más frecuente, representando alrededor del 25-30% de los casos. La CIA tipo ostium secundum es la más común.
3) La historia natural de la CIA es generalmente asintomática durante la infancia, aunque algunos pacientes pueden desarrollar disnea con el ejercicio en la adultez dependiendo del t
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos. Las personas con SD tienen mayor riesgo de problemas de corazón, digestivos y endocrinos. No existe tratamiento que mejore las capacidades intelectuales, pero la estimulación temprana y la inclusión social mejoran su calidad de vida.
Este documento resume varias cardiopatías congénitas, incluyendo comunicación interauricular, comunicación interventricular, persistencia del conducto arterioso y sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento. La comunicación interauricular y la comunicación interventricular son las cardiopatías congénitas más frecuentes y generalmente se tratan quirúrgicamente. La persistencia del conducto arterioso se trata inicialmente con medicamentos como la indometacina, y quirúrgicamente si es necesario.
El documento trata sobre varias cardiopatías congénitas cianógenas como la tetralogía de Fallot, la enfermedad de Ebstein y la estenosis pulmonar. Describe sus características anatómicas, cuadros clínicos, diagnósticos y tratamientos. Explica que estas cardiopatías se deben a defectos en la formación del corazón durante el desarrollo fetal y pueden causar cianosis e insuficiencia cardíaca si no se tratan.
Este documento describe la anatomía y fisiología normal del corazón, así como las principales enfermedades cardíacas. El corazón impulsa la sangre por todo el cuerpo mediante la contracción rítmica de los ventrículos izquierdo y derecho. Las enfermedades cardíacas más comunes son la cardiopatía isquémica, hipertensiva, congénita y valvular. La insuficiencia cardíaca ocurre cuando el corazón no puede bombear suficiente sangre, lo que puede deberse a una falla de la bomba,
La comunicación interventricular (CIV) es una cardiopatía congénita causada por un defecto en el tabique interventricular que permite el flujo de sangre entre los ventrículos. El ecocardiograma es el método preferido para diagnosticar la CIV y determinar su tamaño y efectos hemodinámicos. El tratamiento incluye cirugía de cierre o dispositivos de cierre percutáneo, y el pronóstico depende de la gravedad del defecto y la respuesta al tratamiento.
La comunicación interventricular es una cardiopatía congénita donde hay una abertura entre los ventrículos izquierdo y derecho. La ecocardiografía muestra dilatación de la aurícula y ventrículo izquierdos. Si hay repercusión hemodinámica, el cierre quirúrgico se recomienda antes de los 3 meses de edad. La comunicación interauricular es otra cardiopatía congénita que involucra una abertura entre las aurículas, y su tratamiento incluye cierre espontáneo o cirugía entre los 4
Este documento describe las enfermedades monogénicas y los diferentes tipos de alteraciones genéticas que pueden causar enfermedades congénitas o hereditarias. Explica las enfermedades autosómicas dominantes, recesivas y ligadas al sexo, y proporciona ejemplos como la fibrosis quística, la fenilcetonuria, la hemofilia y la distrofia muscular. También discute factores como la penetrancia y expresividad que pueden afectar el modelo de herencia de las enfermedades monogénicas.
Las cardiopatías congénitas afectan a aproximadamente el 8-10% de los recién nacidos a nivel mundial. En Honduras, alrededor de 2,000 recién nacidos nacen con una cardiopatía congénita cada año. Las cardiopatías más comunes incluyen comunicaciones interauriculares, comunicaciones interventriculares, conducto arterial persistente, estenosis de la válvula pulmonar y tetralogía de Fallot. La gravedad de los síntomas varía dependiendo del tipo y tamaño de la cardiopat
Anatomía Patológica, cardiopatías congénitas: comunicaciones interauriculares e interventriculares, ductus arterioso persistente, tetralogía de Fallot, estenosis aortica y pulmonar, transposición de los grandes vasos, tronco arterioso.
Este documento describe la enfermedad arterial periférica crónica. Explica que es una disminución progresiva del flujo sanguíneo a las extremidades debido a la obstrucción de las arterias por procesos degenerativos como la aterosclerosis. Afecta más a hombres mayores de 40 años y sus factores de riesgo incluyen la diabetes, hipercolesterolemia, hipertensión, tabaquismo e inactividad física. Sus manifestaciones clínicas van desde la claudicación intermitente hasta las úlceras y necrosis
Las cardiopatías congénitas son defectos anatómicos del corazón presentes al nacer. El documento describe tres cardiopatías congénitas comunes: la comunicación interauricular, el ductus arterioso persistente y la comunicación interventricular. La comunicación interauricular es un agujero entre las aurículas que permite un flujo derecha-izquierda. El ductus arterioso es la persistencia del conducto arterial fetal. La comunicación interventricular es un agujero en el tabique ventricular.
Las cardiopatías congénitas son defectos anatómicos del corazón presentes al nacer. El documento describe tres cardiopatías congénitas comunes: la comunicación interauricular, el ductus arterioso persistente y la comunicación interventricular. La comunicación interauricular es un agujero entre las aurículas que permite un flujo derecha-izquierda. El ductus arterioso es la persistencia del conducto arterial fetal. La comunicación interventricular es un agujero en el tabique ventricular.
Las principales cardiopatías congénitas descritas incluyen la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interauricular y la comunicación interventricular. La persistencia del conducto arterioso permite que la sangre se mezcle entre la arteria pulmonar y la aorta. La comunicación interauricular es una abertura anormal entre las cavidades superiores del corazón. La comunicación interventricular causa que la sangre del ventrículo izquierdo retroceda hacia el derecho.
¿Qué son las enfermedades cardiovasculares?
Las enfermedades cardiovasculares (ECV) son un grupo de desórdenes del corazón y de los vasos sanguíneos, entre los que se incluyen:
la cardiopatía coronaria: enfermedad de los vasos sanguíneos que irrigan el músculo cardiaco;
las enfermedades cerebrovasculares: enfermedades de los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro;
las arteriopatías periféricas: enfermedades de los vasos sanguíneos que irrigan los miembros superiores e inferiores;
la cardiopatía reumática: lesiones del músculo cardiaco y de las válvulas cardíacas debidas a la fiebre reumática, una enfermedad causada por bacterias denominadas estreptococos;
las cardiopatías congénitas: malformaciones del corazón presentes desde el nacimiento; y
las trombosis venosas profundas y embolias pulmonares: coágulos de sangre (trombos) en las venas de las piernas, que pueden desprenderse (émbolos) y alojarse en los vasos del corazón y los pulmones.
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1. LIC. ENFERMERIA
MATERIA:
“PEDIATRIA”
TEMA:
(RESUMEN UNIDAD 10)
CARD CONGENITAS, SINDROME NEFROTICO
DOCENTE:
L.E. MARIO ALBERHO REYES OSORIO.
ALUMNO:
ARRAYALES ENCINAS BRAYAN LUIS ALFONSO.
GRUPO:
731
MEXICALI B.C. 28 DE NOVIEMBRE 2022.
2. INTRODUCCION
Las cardiopatías congénitas son alteraciones del corazón y los grandes vasos
originadas antes del nacimiento debidas al desarrollo defectuoso del embrión, siendo
causa significativa de muerte infantil en muchos países.
El síndrome nefrótico es un trastorno renal que hace que el cuerpo excrete
demasiadas proteínas en la orina. El síndrome nefrótico generalmente se debe a
daños en los racimos de vasos sanguíneos diminutos de los riñones que filtran los
desechos y el exceso de agua de la sangre.
3. PROPOSITOS
Se tiene como objetivo el conocer más a fondo sobre las cardiopatías genéticas, así
como el síndrome nefrótico, El primer objetivo del tratamiento de las cardiopatías
congénitas es procurar a los niños una cantidad y calidad de vida lo mejor posible. El
objetivo de este artículo es ofrecer un panorama general, diagnóstico, así como sus
diferentes porcentajes, este resumen se realizo con el fin de obtener de una manera
más sencilla la información para el estudio y una mejor comprensión del tema, para
mi es mas sencillo el estudiar de esta manera ya que al estar leyendo el tema y
escribiendo lo que comprendo me queda mas claro.
4. CARDIOPATIAS CONGENITAS
La cardiopatía congénita es un problema con la estructura y el funcionamiento del
corazón presente al nacer.
Las cardiopatías congénitas representan según su etiología que se adquieren según
la herencia familiar en un 8% teniendo un riesgo genético del 1-3 % con hermano de
afecto. Y del 10 -14% con un padre de afecto. Esto quiere decir que las cardiopatías
pueden tener un valor de riesgo genético por herencia familiar.
En cambio, en los factores ambientales solo es el 2% relacionado a infecciones,
tóxicos y radiaciones el periodo critico para este se encuentra entre la 3ra y 8va
semana de gestación.
El estado multifactorial representa un 90% de cardiopatías congénitas esto quiere
decir que se debe a muchos factores aparte del factor hereditario y ambientales.
Según su clasificación clínica, representa las cardiopatías no cianóticas el 70%
relacionadas con la comunicación interventricular, la comunicación interauricular,
ductus persistente, estenosis pulmonar, coartación de aorta.
Las cardiopatías cianóticas, representa el 30% relacionado con la tetralogía de Fallot
y transposición de grandes vasos.
LA COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR
La comunicación interventricular es un orificio en la pared que separa los ventrículos
derecho e izquierdo del corazón. Es uno de los defectos cardíacos congénitos más
comunes. Ocurre en casi la mitad de todos los niños con enfermedad cardíaca
congénita. Puede ocurrir solo o con otras enfermedades congénitas.
Se produce durante el embarazo si la pared que se forma entre los dos ventrículos no
se desarrolla completamente y queda un orificio en ella. La comunicación
interventricular es un tipo de defecto de nacimiento, o congénito, del corazón.
Dentro del corazón existen dos cavidades y están divididas por una pared a la que se
le conoce como tabique interventricular. Cuando en ese tabique existe un orificio
anormal es cuando se considera que existe una CIV.
En un corazón que funciona de manera normal, la sangre pobre en oxígeno fluye
desde el cuerpo hacia la aurícula derecha y pasa por el ventrículo derecho para ser
bombeada hacia los pulmones y así recibir oxígeno, posteriormente esta sangre rica
en oxígeno se dirige a la aurícula izquierda, desde los pulmones, y pasa por el
ventrículo izquierdo, bombeando al resto del cuerpo a través de la aorta.
La Comunicación Interventricular ocasiona que la sangre rica en oxígeno pase al
ventrículo izquierdo por la abertura que existe en el tabique interventricular.
5. LA COMUNICA INTERAURICULAR
Es una patología que se caracteriza por la comunicación entre AI Y AD,
esta es la 3ra cardiopatía congénita mas frecuente se representa en un
10-15% y es mas frecuente en la adolescencia y edad adulta, el numero
de incidencia se relaciona entre 5 y 6 casos por cada 10,000 recién
nacidos.
Esta afectación se produce desde el desarrollo en el útero hasta después
del nacimiento comienza a aparecer el defecto y complicaciones.
El estado multifactorial se relaciona con enfermedades y consumo de
fármacos durante el embarazo.
Los factores de riesgo que pueden influir son, el consumo de hábitos
nocivos, diabetes mellitus, lupus eritematoso sistémico y
anticonvulsivantes
CONDUCTO ARTERIOSO PERSISTENTE
Esta se da por lo general en la 6ta semana de vida ,este comunica la
arteria aorta con la arteria pulmonar, el recién nacido nace sin cianosis y
puede desarrollarse a largo plazo.
Como características principales, son el flujo pulmonar aumentado,
derivación de izquierda a derecha.
Los factores asociados son, el hipotiroidismo en el recién nacido,
consanguinidad entre padres y diabetes.
Entre el 28% a 88% de los pacientes con PCA tienen otro defecto cardiaco
o no cardiaco.
TETRALOGIA DE FALLOT
La tetralogía de Fallot es una anomalía cardíaca que refiere a una combinación de
cuatro defectos cardíacos relacionados que suelen darse de manera conjunta. Las
cuales conforman la aorta cabalgante, la estenosis pulmonar, la hipertrofia del
ventrículo derecho y la comunicación interventricular los cuales datan el 8% de
defectos cardiacos.
6. TRANSPOSICION DE GRANDES VASOS
Es una anomalía congénita de conexión entre los ventrículos y los grandes vasos,
esta se asocia casi siempre a una anomalía de la en la disposición espacial de los
grandes vasos.
Representa el 5% de las cardiopatías congénitas, es mas frecuente en niños de
madres diabéticas, alcoholismo, mal nutrición entre otras.
MANIFESTACIONES CLINICAS
Retraso de crecimiento / Desnutrición, Dificultades de alimentación, Intolerancia al
ejercicio, Bronquitis de repetición, Soplos cardíacos, Cianóticas, Hipertensión arterial,
Insuficiencia cardiaca congestiva
DIAGNOSTICO
Radiografía de tórax, electrocardiograma, ecocardiogramas, cateterismo cardiaco.
TRATAMIENTO
Para las cardiopatías leves no requieren tratamiento ni restricciones de la actividad
del niño, la nutrición, las actividades físicas de acuerdo a su capacidad, vacunaciones,
profilaxis de endocarditis bacteriana, tratamiento farmacológico diuréticos y
cardiotónicos.
7. SINDROME NEFROTICO
El síndrome nefrótico es una afección renal que provoca hinchazón y otros síntomas.
Si bien puede afectar a personas de cualquier edad, el síndrome nefrótico
generalmente ocurre en niños de entre 2 y 9 años. En los niños con síndrome
nefrótico, se dañan diminutos filtros de los riñones llamados glomérulos.
-El síndrome nefrótico es la glomerulopatía más frecuente en niños.
-La incidencia en mundial en niños es de 2-7 por cada 100,000.
-Principalmente entre los 2 y 3 años.
El síndrome nefrótico Se caracteriza clínicamente por la asociación de edema,
proteinuria hipercolesterolemia, edema.
El síndrome nefrótico puede ser primario o idiopático o secundario a enfermedades
sistémicas Síndrome nefrótico congénito
CAUSAS
-Infecciosas: bacterias, virus, protozoarios, helmintos
-Drogas: Rifampicina, captopril, medio de contraste, AINES
-Alergenos, venenos e inmunizaciones
-Enfermedades sistémicas: LES, Púrpura
-Enfermedades metabólicas y hereditarias: DM, hipotiroidismo
-Neoplasias: tumores sólidos, leucemias y linfomas
ETIOLOGIA
Aumento de la permeabilidad glomerular por depósito de proteínas inmunes
FISIOPATOLOGIA
Alteración de la carga eléctrica de la membrana basal glomerular, permitiendo fuga
de albumina y otras proteínas
PRESENCIA DE EDEMA
-Manifestación clínica más evidente.
-Principal motivo de consulta.
-Ocurre 2 a 4 semanas del inicio de la proteinuria.
8. HIPERLIPEDEMIA
La síntesis de lipoproteínas se encuentra aumentada, tanto como el colesterol como
los triglicéridos se ve aumentada entre 250 a 1000 mg/dl.
COMPLICACIONES
-Infecciones bacterianas en un 8%.
-Por disminución de inmunoglobulinas, terapia inmunosupresora, deficiencia proteica.
-La peritonitis primaria es la infección más frecuente.
-Trombosis.
-Niveles elevados de fibrinógeno.
-Niveles bajos de antitrombina.
-Trombocitosis presente en el 22% de los pacientes
-Trombosis de la vena renal es la trombosis mas frecuente
TRATAMIENTO
-Dieta, durante la fase edematosa, la dieta debe ser variada y bien equilibrada, sin
agregar sal.
-Líquidos, abundantes.
-Farmacológico: Prednisona.
-Psicoterapia: Una explicación adecuada sobre sus causas, evolución y posibles
recaídas, así como del plan terapéutico, reducirán la angustia y propiciaran la
colaboración.
9. CONCLUSION
La cardiopatía congénita es un problema con la estructura y el funcionamiento del
corazón presente al nacer. El síndrome nefrótico es una afección renal que provoca
hinchazón y otros síntomas. En el ámbito de la enfermería considero que es de suma
importancia, es son temas muy complejos pero que tenemos que conocer. reconozco
que no tenía una gran noción sobre este tema, pero al estar leyendo la información
conocer sobre desde su concepto hasta sus factores de riesgo, así como su etiología
y de más me doy cuenta que es algo que todos deberíamos de saber.
10. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
ESTAS RERENCIAS UTILIZADAS FUERON PRESENTACIONES
PROPORCIONADAS POR NUESTRO DOCENTE
https://classroom.google.com/u/0/c/NDk4MTAxMDc4MjQ1
ANEXO LINK DE PRESENTACION