Citocinas
Equipo 6:
Mario Acosta
Ana Regina Púlito
Abigail Saldaña
Citocinas
Pequeñas moléculas proteicas (< 30
kDa), solubles y usualmente
glucosiladas, que a concentraciones
picomolares tienen efectos biológicos
potentes sobre sus células blanco.
No son moléculas constitutivas, sino
que se producen en respuesta a la
estimulación de sus células
productoras.
Citocinas
El desbalance de la red de citocinas,
debido al polimorfismo, está presente
en la patogénesis de distintas
enfermedades.
Las citocinas interactúan en una red.
Para ello necesitan transmodular los
receptores de su superficie.
• Actúan de manera autocrina, paracrina y sistémica.
• Pueden actuar de forma sinérgica o antagónica.
Efecto Pleiotrópico
• Afecta más de
una función
• Afecta a más de
un tipo celular
Efecto redundante
• Citocinas con
diferente
estructura
química pero
misma función
biológica
Citocinas
• Son reconocidas por
receptores celulares
específicos, y su
reconocimiento
dispara diversas
cascadas de
señalización, con
diferentes efectos
finales.
• Regulación positiva o negativa de diversos genes y sus factores de transcripción
Resultan en:
Producción de otras
citoquinas
Aumento en el número
de receptores de
superficie para otras
moléculas
Supresión de su propio
efecto mediante retro-
regulación
La sobreestimulación de las citoquinas
puede disparar un síndrome llamado
tormenta de citoquinas.
Funciones generales
de las citocinas
• Actúan como comunicadores
químicos entre celulas
• Inducen, aumentan o disminuye
la respuesta inmune
• Inducen, aumentan o disminuyen
la inflamación
• Regulan la amplitud y duración
de la respuesta inmune /
inflamatoria
• Estimulan o disminuyen la
cicatrización tisular
• Estimulan la hematopoyesis
• Regulan la angiogénesis
Clasificación
Grupo Citocinas representativas
Proinflamatorias IL-1, IL-6, TNF-a, IFN-a, IFN-B, IL-17
Antiinflamatorias IL-4, IL-5, IL-10, IL-13, TGF-B
Promotoras de crecimiento y diferenciación IL-1, IL-4
Factores de crecimiento hematopoyético G-CSF, M-CSF, GM-CSF
Quimiocinas (alfa)
(beta)
(gamma)
(delta)
Reguladoras de la actividad de los linfocitos IFN-y, TGF-B, IL-10, IL-4
Citocinas Proinflamatorias
Citocina Origen Función
IL-1 Macrófagos, monocitos,
células dendríticas, células
NK, células B, endotelio
Efectos sistémicos y locales, induce fiebre, estimula la secreción de ACTH para la
regulación de glucocorticoides por las G.S., induce somnolencia, disminuye o inhibe el
apetito, estimula el aumento de los reactantes de fase aguda, actúa como coestimulador
de proliferación de LT Y LB, estimula producción de otras citocinas, aumenta citotoxicidad
de CNK, estimula e induce producción de colagenasa, etc.
IL-6 Células Th2, monocitos,
macrófagos, células
dendríticas, células de
estroma de médula ósea
Inducción de proteínas de fase aguda , aumenta la VSG, favorece la proliferación y
diferenciación de LB y la producción de inmunogloblulinas, activación de osteoclastos.
IL-12 Macrófagos, monocitos,
células dendríticas, células
B
Induce la proliferación y producción de IFN-y por células Th1
TNF Monocitos, macrófagos,
células dendríticas, NK,
células Th, células B
Induce apoptosis, induce diferenciación de linfocitos B, induce fiebre y caquexia.
IFN-a
IFN-B
Leucocitos
Fibroblastos
Inhibe la replicación viral, efecto antiproliferativo e inmunomodulador.
Citocinas antiinflamatorias
Citocin
a
Origen Función
IL-10 Células Th2, células T
citotóxicas, célula B,
monocito y macrófagos.
Inhibe la expresión de las moléculas
MHC clase II (monocitos, células
dendríticas y macrófagos).
Inhibe la producción de IL-12 e IFN-
y.
Efectos sinérgicos con TGF-B en la
respuesta inmune.
TGF-B Células Th3, células B,
macrófago, mastocito,
plaquetas, órganos no
inmunes como huesos,
riñones, placenta.
Citocina antiinflamatoria
Inhibición en la proliferación de los
linfocitos
Promueve la cicatrización gracias a
la proliferación de fibroblastos y la
activación de osteoclastos
Factores de crecimiento hematopoyético
Factores
estimulantes de
colonias
Origen Función efectora
GM-CSF Células Th,
macrófago,
fibroblasto,
mastocito, endotelio
Estimula el crecimiento de
progenitores de monocitos,
eosinófilos, basófilos, neutrófilos
G-CSF Endotelio,
fibroblasto
Estimula el crecimiento de
progenitores neutrófilos
M-CSF Endotelio,
fibroblasto, epitelio
Estimula el crecimiento de
progenitores de monocitos
EPO Células
yuxtatubulares del
riñón
Estimula la producción de
eritrocitos
Quimiocinas
Familia Quimiocina
Alfa quimiocinas (XCX): actúan sobre los
neutrófilos como quimioatractantes y
activadores, incluyendo la degradación de
neutrófilos, con la liberación de
mieloperoxidasa y otras enzimas.
IL-8
Beta quimiocinas (CC): induce cambios en la
concentración del calcio intracelular y la
liberación de enzimas en monocitos.
MIP. MCP. RANTES, Eotaxina, TECK
Gamma quimiocinas: atraen y activan
leucocitos, incluidos monocito, células
dendríticas, células T, B, NK.
Linfotactina
Delta quimiocinas: adhesión de linfocitos y
monocitos y facilitan su extravasación.
Fractalquina
Referencias bibliográficas:
Balkwill F.R, Burke, F. The cytokine network. Immunology Today. Vol. 10, No. 9 (1989).
Fitzgerald K. A, O´Neill L. The Cytokine Factsbook and Webfacts. 2nda edición. Academic
Press. 2001.
Salinas Carmona. La Inmunología en la Salud y la Enfermedad. 1ª edición. Editorial Médica
Panamericana.
Rojas-Espinosa. Inmunología de memoria. 4ª edición. Editorial Médica Panamericana.
X. Filella, R. Molina. Estructura y función de las citocinas. Elsevier. Vol. 39 Num. 2 (2002).
https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-integral-63-articulo-estructura-funcion-
citocinas-13026682

Citocinas.pptx

  • 1.
    Citocinas Equipo 6: Mario Acosta AnaRegina Púlito Abigail Saldaña
  • 2.
    Citocinas Pequeñas moléculas proteicas(< 30 kDa), solubles y usualmente glucosiladas, que a concentraciones picomolares tienen efectos biológicos potentes sobre sus células blanco. No son moléculas constitutivas, sino que se producen en respuesta a la estimulación de sus células productoras.
  • 3.
    Citocinas El desbalance dela red de citocinas, debido al polimorfismo, está presente en la patogénesis de distintas enfermedades. Las citocinas interactúan en una red. Para ello necesitan transmodular los receptores de su superficie.
  • 4.
    • Actúan demanera autocrina, paracrina y sistémica. • Pueden actuar de forma sinérgica o antagónica. Efecto Pleiotrópico • Afecta más de una función • Afecta a más de un tipo celular Efecto redundante • Citocinas con diferente estructura química pero misma función biológica
  • 5.
    Citocinas • Son reconocidaspor receptores celulares específicos, y su reconocimiento dispara diversas cascadas de señalización, con diferentes efectos finales.
  • 6.
    • Regulación positivao negativa de diversos genes y sus factores de transcripción Resultan en: Producción de otras citoquinas Aumento en el número de receptores de superficie para otras moléculas Supresión de su propio efecto mediante retro- regulación La sobreestimulación de las citoquinas puede disparar un síndrome llamado tormenta de citoquinas.
  • 7.
    Funciones generales de lascitocinas • Actúan como comunicadores químicos entre celulas • Inducen, aumentan o disminuye la respuesta inmune • Inducen, aumentan o disminuyen la inflamación • Regulan la amplitud y duración de la respuesta inmune / inflamatoria • Estimulan o disminuyen la cicatrización tisular • Estimulan la hematopoyesis • Regulan la angiogénesis
  • 8.
    Clasificación Grupo Citocinas representativas ProinflamatoriasIL-1, IL-6, TNF-a, IFN-a, IFN-B, IL-17 Antiinflamatorias IL-4, IL-5, IL-10, IL-13, TGF-B Promotoras de crecimiento y diferenciación IL-1, IL-4 Factores de crecimiento hematopoyético G-CSF, M-CSF, GM-CSF Quimiocinas (alfa) (beta) (gamma) (delta) Reguladoras de la actividad de los linfocitos IFN-y, TGF-B, IL-10, IL-4
  • 10.
    Citocinas Proinflamatorias Citocina OrigenFunción IL-1 Macrófagos, monocitos, células dendríticas, células NK, células B, endotelio Efectos sistémicos y locales, induce fiebre, estimula la secreción de ACTH para la regulación de glucocorticoides por las G.S., induce somnolencia, disminuye o inhibe el apetito, estimula el aumento de los reactantes de fase aguda, actúa como coestimulador de proliferación de LT Y LB, estimula producción de otras citocinas, aumenta citotoxicidad de CNK, estimula e induce producción de colagenasa, etc. IL-6 Células Th2, monocitos, macrófagos, células dendríticas, células de estroma de médula ósea Inducción de proteínas de fase aguda , aumenta la VSG, favorece la proliferación y diferenciación de LB y la producción de inmunogloblulinas, activación de osteoclastos. IL-12 Macrófagos, monocitos, células dendríticas, células B Induce la proliferación y producción de IFN-y por células Th1 TNF Monocitos, macrófagos, células dendríticas, NK, células Th, células B Induce apoptosis, induce diferenciación de linfocitos B, induce fiebre y caquexia. IFN-a IFN-B Leucocitos Fibroblastos Inhibe la replicación viral, efecto antiproliferativo e inmunomodulador.
  • 11.
    Citocinas antiinflamatorias Citocin a Origen Función IL-10Células Th2, células T citotóxicas, célula B, monocito y macrófagos. Inhibe la expresión de las moléculas MHC clase II (monocitos, células dendríticas y macrófagos). Inhibe la producción de IL-12 e IFN- y. Efectos sinérgicos con TGF-B en la respuesta inmune. TGF-B Células Th3, células B, macrófago, mastocito, plaquetas, órganos no inmunes como huesos, riñones, placenta. Citocina antiinflamatoria Inhibición en la proliferación de los linfocitos Promueve la cicatrización gracias a la proliferación de fibroblastos y la activación de osteoclastos
  • 12.
    Factores de crecimientohematopoyético Factores estimulantes de colonias Origen Función efectora GM-CSF Células Th, macrófago, fibroblasto, mastocito, endotelio Estimula el crecimiento de progenitores de monocitos, eosinófilos, basófilos, neutrófilos G-CSF Endotelio, fibroblasto Estimula el crecimiento de progenitores neutrófilos M-CSF Endotelio, fibroblasto, epitelio Estimula el crecimiento de progenitores de monocitos EPO Células yuxtatubulares del riñón Estimula la producción de eritrocitos
  • 13.
    Quimiocinas Familia Quimiocina Alfa quimiocinas(XCX): actúan sobre los neutrófilos como quimioatractantes y activadores, incluyendo la degradación de neutrófilos, con la liberación de mieloperoxidasa y otras enzimas. IL-8 Beta quimiocinas (CC): induce cambios en la concentración del calcio intracelular y la liberación de enzimas en monocitos. MIP. MCP. RANTES, Eotaxina, TECK Gamma quimiocinas: atraen y activan leucocitos, incluidos monocito, células dendríticas, células T, B, NK. Linfotactina Delta quimiocinas: adhesión de linfocitos y monocitos y facilitan su extravasación. Fractalquina
  • 14.
    Referencias bibliográficas: Balkwill F.R,Burke, F. The cytokine network. Immunology Today. Vol. 10, No. 9 (1989). Fitzgerald K. A, O´Neill L. The Cytokine Factsbook and Webfacts. 2nda edición. Academic Press. 2001. Salinas Carmona. La Inmunología en la Salud y la Enfermedad. 1ª edición. Editorial Médica Panamericana. Rojas-Espinosa. Inmunología de memoria. 4ª edición. Editorial Médica Panamericana. X. Filella, R. Molina. Estructura y función de las citocinas. Elsevier. Vol. 39 Num. 2 (2002). https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-integral-63-articulo-estructura-funcion- citocinas-13026682