2. ¿DE DONDE SURGE EL CONCEPTO DE
PROTEÍNA?
1830
1835
Primeras
enzimas
descubiertas.
3. ¿DE DONDE SURGE EL CONCEPTO DE
PROTEÍNA?
Berzelius Mulder
Proteína : griego
proteios
𝑐400𝐻620𝑁100𝑂120𝑃1𝑆1
1838
Proceso de
fermentación
Evidencia de una
fuerza vital
Vitalismo
5. HIPÓTESIS UN GEN UNA ENZIMA
Beadle y Tatum 1941
¿Qué molécula es la
responsable del
fenotipo de un
organismo?
Mecanismos
bioquímicos básicos de
la acción de los genes
Integración de la
química con la biología
¿Por qué hoy en día esta
hipótesis no es del todo
cierta?
7. EL NACIMIENTO DE LA PROTEÓMICA.
¿La proteómica es una
ciencia aislada a todas
las omicas?
¿Cómo defines tú el
termino proteómica?
23,000 genes y más de
500,000 proteínas en
humanos
¿Proteoma es lo mismo
que proteómica?
Marc Wilkins , 1994
El proteoma es
dinámico.
Difiere entre tipos de
células, e incluso en el
mismo tipo celular.
¿De que nos habla un
cambio en el proteoma?
8. EL CRECIMIENTO EN LAS BASES DE DATOS.
Un universo más grande
con respecto a las
proteínas
Desarrollo de nuevas
tecnologías para su
entendimiento
12. PREPARACIÓN DE SOLUCIONES
• ¿Cuántos litros de una solución de rojo congo al 25% se deben
de añadir a 3 litros de solución de rojo de congo al 10% para
obtener una solución de rojo de congo al 15%?
SOLUCIONES PORCENTUALES
13. SOLUCIONES NORMALES ¿PARA QUÉ
SIRVEN?
Cuando se necesita
controlar el pH de una
solución
N=
𝐸𝑞
𝐿
• Realiza los cálculos
para realizar una
solución de HCl al 0.2
N en 500 mL
g=(Eq)(Peq)
Peq=
𝑃𝑀
# 𝐻 ó 𝑂𝐻
∂=
𝑔
𝑉
14. PREPARACIÓN DE SOLUCIONES MOLARES
El número de moles de
soluto presentes en un
litro de disolución
M=
𝑛
𝐿
• Realiza los cálculos
para realizar una
solución de 𝐻3𝑃𝑂4 al
3M en 500 mL.
g= (n)(PM)
∂=
𝑔
𝑉
Cálculo de la
pureza
15. PREPARACIÓN DE SOLUCIONES MOLARES
• Realiza los cálculos para estimar la molaridad a la que
está el fosfato de sodio monobásico el cual se preparó
con 6.9 g del reactivo y se disolvió en 250 mL.
• Realiza los cálculos para realizar una solución al 1 M en
250 mL de NaOH
16. C1V1=C2V2
• C1 = concentración de la solución concentrada
• V1 = volumen necesario de la solución concentrada
• C2 = concentración diluida (solución final)
• V2 = volumen final de la solución diluida
Ambas soluciones
contienen la misma
cantidad de soluto, la
solución diluída
contiene más disolvente
17. • Se disponen de 10 mL de una disolución de cloruro de sodio
(NaCl) 1 mol/L. A partir de esta disolución se desea preparar
una disolución de NaCl 0,1 mol/L de concentración. Calcula el
volumen de disolución de NaCl 0,1 mol/L que se debería
obtener.
¿Cuáles son los datos
que sabes?
¿Qué volumen estas
buscando?
Notas del editor
Las actividades biológicas que actúan fuera de los organismos
En 1835 se descubre la pepsina
Mudler encontró una fórmula química similar entre material orgánico de plantas y animales lo que lo llevó a asumir que ese material orgánico estaba hecho de un mismo tipo de molécula. Pero no quedaba claro como se relacionaba esta sustancia con los procesos biológicos.
Lous Pasteur describe los diferentes tipos de fermentación y que todas requieren células intactas y consideraba el proceso de fermentación como un proceso asociado con la vida.
Esta fuerza vital era diferente a los procesos fisicoquímicos --vitalismo
Ensayo Y2H
La expresión de un gen informador requiere la unión de un factor de transcripción, que normalmente consta de dos dominios funcional y estructuralmente independientes: dominios de unión al ADN (DB) y de activación (AD). El dominio DB se une a la secuencia de ADN particular aguas arriba del gen informador, mientras que el dominio AD activa la expresión del gen informador.
The TAP (tandem affinity purification) method is an affinity purification method for the isolation of TAP-tagged proteins along with associated proteins. The TAP tag consists of a Peptido de union a calmodulina(CPB), a tobacco etch virus (TEV) protease cleavage site, and Protein A. permits identification of proteins interacting with a particular target protein without any prior knowledge about the function, activity, or composition of the interacting proteins.
También brindo herramientas para analizar rutas metabólicas y varios sistemas complejos incluyendo el sistema nervioso. Así como también mejoró el entendimiento de bases genéticas de enfermedades y sus posibles curas por manipulación química y por terapia de genes.
Por que algunos genes codifican proteínas que no son enzimas. Algunos genes codifican una subunidad de una proteína, no una proteína entera. Algunos genes no codifican polipéptidos.
También la existencia del splicing, la edición del RNA y el fenómeno del silenciamiento por medio de los RNA
El cis splicing es un mecanismo intramolecular que remueve los intrones y une los exones que son del mismo transcrito de RNA.
El proteoma se define como el total de proteínas que se codifican por el genoma de un organismo. La proteómica es la ciencia que describe las características del proteoma de un organismo, así como también es el entendimiento de la estructura, función e interacciones del contenido completo protéico de un organismo.
¿Por qué en el mismo tipo celular? Por el diferente estado de desarrollo o actividad en el que se encuentran las células.
Un cambio en el proteoma es el reflejo de actividad diferencial de los genes dependientes del tipo de célula para expresar la proteína necesaria para una función en particular
En este caso la densidad es de 1.85 y es ácido fosfórico.
Deben encontrar volumen 2 y la respuesta final son 100 mL
