PATOLOGÍAS DEL CORAZÓN

1. Laboratorio De Embriología
Corazón
Patologías

2. Anomalías en la
formación del Asa
El asa se forma en sentido
contrario, creando
Dextrocardia
Se Confirma con:
Radiografía
Ultrasonido

3. Desarrollo anómalo de la vena pulmonar
La protuberancia llega
a la aurícula derecha o
a la vena cava o
Braquiocefalica

4. Anomalías
cardiacas
1% de los nacidos vivos
12% de cardiópatas tiene anomalia
cromosómica
33% de pacientes con anomalía
cromosómica tiene defecto cardiaco
2% se debe a agentes ambientales

5. Anomalias
Teratogenos:
Rubeola
Talidomida
Acido retinoico
Alcohol
Diabetes

6. Anomalias
Mutación NKX2.5 en 5q35
Defectos de tabique auricular
Tetralogía fallot
Alteración de conducción
TBX5
Holt Oram

7. Cardiomiopatía
Hipertrofica
Mutación del Gen 14q11.2
Alteración de Proteínas del
sarcomero
Hipertrofia cardiaca por
alteración de la organización
de las celulas afecta el gasto
y la conducción

8. Clasificación
• Derecha a Izquierda:
• Tetralogía de Fallot
• Transposción de Grandes Arterias
• Atresia Tricuspidea
• Retorno Venoso Pulmonar anomalo
• Izquierda a Derecha:
• CIA
• CIV
• CAP
Derivación: Comunicación anómala
• Estenosis
• Atresias
• Coartación de la Aorta
Obstrucción:

9. Características
Derecha a
Izquierda
Izquierda a
Derecha
Obstrucción
• Cianótica
• La sangre mal
oxigenada pasa a
la circulación
Sistémica
• Acropaquía
• Policitemia
• Émbolos
paradójicos
• Acianótica
• Aumento de
volumen y presión
pulmonar
• Hipertrofia y
vasoconstricción
• Hipertrofia
ventricular
derecha
• Hemodinamia
alterada
• Dilatación/Hipertr
ofia
• Hipoplasia/atrofia

10. Inversión ventricular o
Levotransposición de grandes vasos
El ventrículo morfológico
Izquierdo esta del lado
derecho y se conecta con la
aurícula derecha por la
válvula Mitral
El ventrículo morfológico
derecho esta del lado
izquierdo y se conecta con la
Aurícula izquierda por la
Válvula tricúspide

11. Síndrome de corazón hipoplásico
Derecho: Ventrículo
es muy pequeño,
arteria pulmonar
afectada
Izquierdo: Ventrículo
pequeño, aorta
atrésica o estenosada
Alteración de las
células progenitoras
cardiacas

12. Defectos del
tabique Auricular

13. CIA
Ostium Secundum
Comunicación amplia
entre las aurículas
Por:
Formación deficiente del
septum secundum
Apoptosis y resorción
excesiva del Septum
Primum

14. Corazón trilocular biventricular
Ausencia total del tabique
+ grave

15. Ostium Primum
Defecto de las almohadillas endocárdicas que
no se fusionan bien
Alteración en valva anterior de la tricúspide
Alteraciones de tabique auricular

16. Foramen Oval
Permeable
Cuando las presiones pulmonares
continuos
Episodios de Hipertensión
Pulmonar
Hipertensión Derecha
Émbolos Paradojicos

17. Persistencia del conducto auriculo
ventricular
Las almohadillas no se fusionan

18. Atresia
Tricuspidea
Oclusión Completa de la
tricúspidea
1. Permeabilidad del formen
oval
2. Defecto del tabique
ventricular
3. Subdesarrollo ventricular
derecho
4. Hipertrofia ventricular
izquierda

19. A. Ebstein
Desplazamiento de
la válvula
tricúspide al ápice
del VD

20. Comunicación Interventricular
Membranosa: Debido a una
mala formación de las
almohadillas endocárdicas
Muscular: Alteración que se
corrige con la edad
Malformación cardiaca
congénita más frecuente

21. Tetralogía Fallot
Desplazamiento anterior del
tabique troncoconal  División
asimétrica del cono
1. Estenosis del infundíbulo
pulmonar
2. CIV
3. Cabalgamiento de la aorta
4. Hipertrofia V D

22. Persistencia del tronco arterial común
Crestas troncoconales no se forman

No se divide el tracto de salida
A. pulmonar se forma a cierta
distancia por arriba del origen del
tronco común  Cabalgado
Defecto en tabique interventricular

23. Transposición de
Grandes Vasos
Tabique troncoconal se forma
en línea recta
1. Aorta sale del ventrículo
derecho
2. Arteria pulmonar sale del
ventrículo izquierdo
3. Defecto de porción
mebranosa inverventrciular

24. Secuencia
de
DiGeorge
Deleción 22q11
Desarrollo anómalo de la
cresta neurral

25. Estenosis Valvular
Válvulas semilunares se
fusionan a una
distancia variable.
Pulmonar: Estrecho,
Agujero oval, Conducto
Arterial
Aortica: conducto
arterial abierto

26. Ectopia Cardiaca
Corazón en la superficie del tórax
Falta de cierre de la pared ventral
del cuerpo

27. Persistencia del conducto arterioso
Mecanismo que cierra el conducto
1. Incremento de O2
2. Prostaglandinas
3. Resistencia vascular

28. Coartación de la Aorta
Estreches del lumen aórtico distal
al rigen de la A. subclavia
izquierda
Preductal CAP
Posductal SCAP
Circulación colateral  A.
intercostales largas y torácicas
internas  Región inferior
HT en brazo derecho, Hipotensión
en extremidades inferiores

29. Vena Cava Inferior Doble
La vena sacrocardinal
izquierda no pierde su
conexión con la vena
subcardinal izquierda

30. Ausencia de la Vena Cava Inferior
La vena subcardinal derecha no se
conecta al hígado, desviando su
sangre directamente al interior de
la vena supracardinal derecha
Vena hepática ingresa a AD

31. Vena Cava Superior Doble
La vena cardinal
anterior izquierda
persistente drena
en la aurícula
derecha pasando
por el seno
coronario.