F A C T O R E S D E R I E S G O E N E L E M B A R A Z O (97 2003)jaival
El documento describe varios factores de riesgo para el embarazo como la nutrición, enfermedades, hormonas, radiación, edad de la madre, estrés, fármacos, drogas, alcohol, tabaco y otras sustancias. El consumo de estas sustancias puede causar problemas en el desarrollo fetal como bajo peso al nacer, defectos congénitos, retraso en el crecimiento, y discapacidades de aprendizaje. También se mencionan infecciones y enfermedades de la madre como la diabetes y la incompatibilidad sangu
COMPONENTES QUE AFECTAN EL DESARROLLO EMBRIONARIO:
Nocivos:
1.- Tabaco
2.- Alcohol
3.- Cocaína
4.- Insecticidas, pesticidas, disolventes, pinturas y productos de limpieza
5.- Meta - Anfetaminas
6.- Isotretinoína
7.- Fármacos para el tratamiento oncológico
8.- Tratamiento para la Glándula Tiroides
Embriología
Los niños que viven con padres fumadores tienen más ausencias escolares y síntomas respiratorios como tos y expectoración. Los niños asmáticos cuyos padres fuman tienen un 70-80% más de descompensaciones agudas de su enfermedad. Los estudios muestran que los hijos de padres fumadores tienen más probabilidades de comenzar a fumar en la infancia o adolescencia. Las madres deben abstenerse de fumar durante el embarazo y la lactancia, y los padres no deben fumar en presencia de la emb
Este documento describe la enfermedad de Tay-Sachs, una enfermedad genética recesiva que causa la acumulación de gangliósidos en el cerebro. Se presenta principalmente en niños menores de 5 años y causa síntomas como ceguera, sordera y parálisis que empeoran con el tiempo hasta la muerte. No existe cura, sólo tratamiento de apoyo, por lo que la detección prenatal es importante para las familias con riesgo.
El documento habla sobre los agentes teratogénicos, que son sustancias o condiciones que pueden causar anomalías prenatales y defectos de nacimiento. Menciona que la vulnerabilidad a estos agentes depende de factores como la historia familiar, características del feto, de la madre, y la naturaleza y momento de la exposición. Luego describe algunos agentes teratogénicos específicos como enfermedades como la rubéola, VIH y sífilis, así como drogas como el alcohol, tabaco, marihuana,
Este documento habla sobre algunos problemas de salud comunes en niños. Explica la fiebre, incluyendo cómo medir la temperatura, qué hacer si un niño tiene fiebre y cuándo se debe consultar a un médico. También cubre convulsiones febriles y alteraciones respiratorias comunes como la obstrucción nasal y la tos. El documento proporciona consejos sobre el cuidado y tratamiento de estos problemas habituales.
Este documento habla sobre la educación sanitaria del asma en la etapa de la adolescencia. Explica que la adolescencia es un período vital de importantes cambios físicos y psicológicos entre los 11 y 18 años que conlleva mayores riesgos psicopatológicos. El objetivo de la educación es mejorar la calidad de vida a través de la información, formación e implicación de la familia. También describe los síntomas del asma, factores de riesgo y tratamiento, incluyendo medidas farmacológicas, de control de
F A C T O R E S D E R I E S G O E N E L E M B A R A Z O (97 2003)jaival
El documento describe varios factores de riesgo para el embarazo como la nutrición, enfermedades, hormonas, radiación, edad de la madre, estrés, fármacos, drogas, alcohol, tabaco y otras sustancias. El consumo de estas sustancias puede causar problemas en el desarrollo fetal como bajo peso al nacer, defectos congénitos, retraso en el crecimiento, y discapacidades de aprendizaje. También se mencionan infecciones y enfermedades de la madre como la diabetes y la incompatibilidad sangu
COMPONENTES QUE AFECTAN EL DESARROLLO EMBRIONARIO:
Nocivos:
1.- Tabaco
2.- Alcohol
3.- Cocaína
4.- Insecticidas, pesticidas, disolventes, pinturas y productos de limpieza
5.- Meta - Anfetaminas
6.- Isotretinoína
7.- Fármacos para el tratamiento oncológico
8.- Tratamiento para la Glándula Tiroides
Embriología
Los niños que viven con padres fumadores tienen más ausencias escolares y síntomas respiratorios como tos y expectoración. Los niños asmáticos cuyos padres fuman tienen un 70-80% más de descompensaciones agudas de su enfermedad. Los estudios muestran que los hijos de padres fumadores tienen más probabilidades de comenzar a fumar en la infancia o adolescencia. Las madres deben abstenerse de fumar durante el embarazo y la lactancia, y los padres no deben fumar en presencia de la emb
Este documento describe la enfermedad de Tay-Sachs, una enfermedad genética recesiva que causa la acumulación de gangliósidos en el cerebro. Se presenta principalmente en niños menores de 5 años y causa síntomas como ceguera, sordera y parálisis que empeoran con el tiempo hasta la muerte. No existe cura, sólo tratamiento de apoyo, por lo que la detección prenatal es importante para las familias con riesgo.
El documento habla sobre los agentes teratogénicos, que son sustancias o condiciones que pueden causar anomalías prenatales y defectos de nacimiento. Menciona que la vulnerabilidad a estos agentes depende de factores como la historia familiar, características del feto, de la madre, y la naturaleza y momento de la exposición. Luego describe algunos agentes teratogénicos específicos como enfermedades como la rubéola, VIH y sífilis, así como drogas como el alcohol, tabaco, marihuana,
Este documento habla sobre algunos problemas de salud comunes en niños. Explica la fiebre, incluyendo cómo medir la temperatura, qué hacer si un niño tiene fiebre y cuándo se debe consultar a un médico. También cubre convulsiones febriles y alteraciones respiratorias comunes como la obstrucción nasal y la tos. El documento proporciona consejos sobre el cuidado y tratamiento de estos problemas habituales.
Este documento habla sobre la educación sanitaria del asma en la etapa de la adolescencia. Explica que la adolescencia es un período vital de importantes cambios físicos y psicológicos entre los 11 y 18 años que conlleva mayores riesgos psicopatológicos. El objetivo de la educación es mejorar la calidad de vida a través de la información, formación e implicación de la familia. También describe los síntomas del asma, factores de riesgo y tratamiento, incluyendo medidas farmacológicas, de control de
Se estima que el Hiperinsulinismo Congénito afecta a 1 de cada 50.000 recién nacidos, pero esta relación aumenta en países con elevada cosanguineidad como Arabia Saudita.
El documento habla sobre el hiperinsulinismo congénito y el 28 de febrero como el Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes, destacando la importancia de crear redes de esperanza para quienes las padecen.
Este documento describe las principales dificultades que enfrentan los pacientes con enfermedades poco frecuentes, incluyendo el desconocimiento médico que dificulta el tratamiento, diagnósticos erróneos que conducen a tratamientos inadecuados, falta de centros especializados y protocolos de tratamiento, problemas de acceso a la atención médica y medicamentos, y dificultades sociales, escolares y laborales que generan empobrecimiento y angustia para las familias.
Las enfermedades poco frecuentes afectan a millones de personas en todo el mundo. Unirse y apoyarse mutuamente es fundamental para crear conciencia, defender los derechos de los pacientes y avanzar hacia mejores tratamientos y una cura. #UnidosPorLasEnfermedadesPocoFrecuentes #JuntosSomosMásFuertes
El documento alienta a apoyar la difusión de las enfermedades poco frecuentes, citando que lo único imposible es lo que no se intenta y que el amor de un padre por un hijo puede lograr cualquier cosa.
Febrero es el mes más pequeño pero también es importante para brindar información sobre patologías poco frecuentes. Es fundamental que los futuros padres sepan que existen pruebas genéticas prenatales que pueden ayudar a diagnosticar enfermedades tempranamente, permitiendo tratarlas de forma precoz y evitar secuelas para mejorar la calidad de vida del niño.
El hiperinsulinismo congénito es una enfermedad rara que causa hipoglucemias y daño neurológico si no se reconoce, por lo que es importante darla a conocer para que pueda ser diagnosticada correctamente.
El hiperinsulinismo congénito es una enfermedad rara que causa hipoglucemias y daño neurológico si no se reconoce, por lo que es importante darla a conocer para que pueda diagnosticarse.
Si bien la definición de hipoglucemia se ha debatido y no se ha acordado aún una definición numérica clara, hay pruebas suficientes para establecer que una glucosa en plasma menor a 54 mg/dl (ó 3 mmol/l) son perjudiciales para la supervivencia neuronal. De modo que, considerando el impacto que tiene una hipoglucemia en un niño con Hiperinsulinismo Congénito, la mayoría de los centros de salud consideran como límite inferior normal de glucosa plasmática los valores que se sitúan entre 60 mg/dl-70 mg/dl, tratando que la glucosa NO caiga por debajo de estos valores.
El Dasiglucagon ha sido designado como “medicamento huérfano” en Estados Unidos y en la Unión Europea, destinado al tratamiento del Hiperinsulinismo Congénito como enfermedad poco frecuente.
Lic. Elizabeth Malament (Hiperinsulinismo Congénito Argentina)
El tratamiento del Hiperinsulinismo Congénito busca prevenir lesiones cerebrales y episodios sintomáticos mediante el mantenimiento de los niveles de azúcar en sangre en un rango normal, así como evitar efectos adversos del tratamiento. Los tratamientos incluyen estrategias de emergencia, alimentación, medicamentos como diazoxide y octreotide, y cirugía como pancreatectomía parcial o resección local dependiendo de si es focal o difuso.
El documento habla sobre una persona que nació con Hiperinsulinismo Congénito y cómo la vida le ha puesto a prueba desde bebé. Sin embargo, nunca se rindió porque encontró la fuerza y valentía en el amor de sus padres y amigos. Ahora, continúa su camino sorteando los obstáculos con esperanza y una sonrisa.
Una persona con Hiperinsulinismo Congénito, una afección del páncreas, expresa su determinación para ser feliz a pesar de su condición médica y rechaza que ésta le imponga límites.
Los niños representan el futuro, y su crecimiento y desarrollo saludable deben ser una de las máximas prioridades para todas las sociedades! #Noalincumplimientodelasleyesquegarantizanelderechoalasalud
Desterrando CONFUSIONES!
En nuestro camino de conocimiento sobre esta patología, una de las confusiones más frecuentes de los padres, es pensar que los casos focales (en los que no está afectado todo el páncreas) son menos severos que los difusos (todo el páncreas afectado). Ésto no es así ya que la severidad está relacionada con el gen afectado. Dado que los casos focales se deben a afecciones genéticas en los genes que codifican para los canales de potasio, son tan severos como los difusos, con la esperanza que pueden curarse mediante resección de la lesión.
Se estima que el Hiperinsulinismo Congénito afecta a 1 de cada 50.000 recién nacidos, pero esta relación aumenta en países con elevada cosanguineidad como Arabia Saudita.
El documento habla sobre el hiperinsulinismo congénito y el 28 de febrero como el Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes, destacando la importancia de crear redes de esperanza para quienes las padecen.
Este documento describe las principales dificultades que enfrentan los pacientes con enfermedades poco frecuentes, incluyendo el desconocimiento médico que dificulta el tratamiento, diagnósticos erróneos que conducen a tratamientos inadecuados, falta de centros especializados y protocolos de tratamiento, problemas de acceso a la atención médica y medicamentos, y dificultades sociales, escolares y laborales que generan empobrecimiento y angustia para las familias.
Las enfermedades poco frecuentes afectan a millones de personas en todo el mundo. Unirse y apoyarse mutuamente es fundamental para crear conciencia, defender los derechos de los pacientes y avanzar hacia mejores tratamientos y una cura. #UnidosPorLasEnfermedadesPocoFrecuentes #JuntosSomosMásFuertes
El documento alienta a apoyar la difusión de las enfermedades poco frecuentes, citando que lo único imposible es lo que no se intenta y que el amor de un padre por un hijo puede lograr cualquier cosa.
Febrero es el mes más pequeño pero también es importante para brindar información sobre patologías poco frecuentes. Es fundamental que los futuros padres sepan que existen pruebas genéticas prenatales que pueden ayudar a diagnosticar enfermedades tempranamente, permitiendo tratarlas de forma precoz y evitar secuelas para mejorar la calidad de vida del niño.
El hiperinsulinismo congénito es una enfermedad rara que causa hipoglucemias y daño neurológico si no se reconoce, por lo que es importante darla a conocer para que pueda ser diagnosticada correctamente.
El hiperinsulinismo congénito es una enfermedad rara que causa hipoglucemias y daño neurológico si no se reconoce, por lo que es importante darla a conocer para que pueda diagnosticarse.
Si bien la definición de hipoglucemia se ha debatido y no se ha acordado aún una definición numérica clara, hay pruebas suficientes para establecer que una glucosa en plasma menor a 54 mg/dl (ó 3 mmol/l) son perjudiciales para la supervivencia neuronal. De modo que, considerando el impacto que tiene una hipoglucemia en un niño con Hiperinsulinismo Congénito, la mayoría de los centros de salud consideran como límite inferior normal de glucosa plasmática los valores que se sitúan entre 60 mg/dl-70 mg/dl, tratando que la glucosa NO caiga por debajo de estos valores.
El Dasiglucagon ha sido designado como “medicamento huérfano” en Estados Unidos y en la Unión Europea, destinado al tratamiento del Hiperinsulinismo Congénito como enfermedad poco frecuente.
Lic. Elizabeth Malament (Hiperinsulinismo Congénito Argentina)
El tratamiento del Hiperinsulinismo Congénito busca prevenir lesiones cerebrales y episodios sintomáticos mediante el mantenimiento de los niveles de azúcar en sangre en un rango normal, así como evitar efectos adversos del tratamiento. Los tratamientos incluyen estrategias de emergencia, alimentación, medicamentos como diazoxide y octreotide, y cirugía como pancreatectomía parcial o resección local dependiendo de si es focal o difuso.
El documento habla sobre una persona que nació con Hiperinsulinismo Congénito y cómo la vida le ha puesto a prueba desde bebé. Sin embargo, nunca se rindió porque encontró la fuerza y valentía en el amor de sus padres y amigos. Ahora, continúa su camino sorteando los obstáculos con esperanza y una sonrisa.
Una persona con Hiperinsulinismo Congénito, una afección del páncreas, expresa su determinación para ser feliz a pesar de su condición médica y rechaza que ésta le imponga límites.
Los niños representan el futuro, y su crecimiento y desarrollo saludable deben ser una de las máximas prioridades para todas las sociedades! #Noalincumplimientodelasleyesquegarantizanelderechoalasalud
Desterrando CONFUSIONES!
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Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
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En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
Se proyecta el tema de administración de medicamentos por via vaginal en marco entrante se definirá el tema, su importancia, su clasifica según medicamento, su finalidad, su conclusión y ejemplos para abrir la mente mediante ilustraciones armonizada de acuerdo al tema paso a paso
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Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
Cuando vivir con alarmas se convierte en parte de nuestras vidas!
1. El Hiperinsulinismo Congénito suele ser una enfermedad
devastadora para los padres ya que para evitar las hipoglucemias,
los papás duermen poco y viven con alarmas para controlar la
glucemia durante las 24 horas. En los casos más severos, los padres
no logran dormir una noche entera por años…
La comprensión por parte del entorno familiar y de los profesionales
de la salud, resulta fundamental para poder afrontar el agotamiento
físico y psíquico de los padres.