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RECORTE EN TIEMPOS DE CAPACITACIÓN EN 50%
REDUCCIÓN EN USO DE ESTÁNDARES EN HASTA 40%
DISMINUCIÓN EN TIEMPO DE ANÁLISIS DE PRODUCTO EN 40%
ENTREGA EN TIEMPO DEL 100% DE REPORTES DE ESTABILIDAD
PATRICIA ADRIANA VARGAS MARTÍNEZ
1a Norte # 117, 14030 Tlalpan, Ciudad de México
Teléfono: 5606.7759 Celular: 55.2898.1682 Correo electrónico: Vargas.11.84@hotmail.com
OCHO AÑOS DE EXPERIENCIA EN EL ÁREA DE CONTROL DE CALIDAD DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
EN LAS FUNCIONES DE ANÁLISIS FISICOQUÍMICO Y MICROBIOLÓGICO, ELABORACIÓN DE PNOS,
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2007-2015 ELI LILLY MÉXICO
Responsable Científico (2014-2015)
Responsable de revisar, aprobar y liberar resultados analíticos. Investigar y documentar
desviaciones analíticas. Capacitar a personal. Coordinar actividades dentro del laboratorio de
control de calidad.
· Aumento en control de reportes, asegurando entrega en tiempo del 100% con mejor visualización
en fechas de entrega.
Químico Analista (2010-2014)
Responsable de realizar el análisis fisicoquímico de materia prima, producto terminado y
estabilidades. Documentar investigaciones analíticas. Elaborar procedimientos normalizados de
operación.
· Cumplimiento, en uno versus dos meses, con el programa de capacitación. Aumento en análisis
para el área de control de calidad.
· Organización de actividades para reducir el uso de estándares de referencia. Reducción en días de
análisis en 50% con 40% de disminución en costos. Recorte en uso de estándares, solventes y
horas-hombre. Aumento en análisis por estándar empleado.
· Implementación, en tres versus seis meses promedio, del uso de un molino del área de
acondicionamiento para la destrucción de material de empaque con 50% menos recurso humano
involucrado. Disminución en tiempo de destrucción de material de empaque.
· Análisis, en tres versus cinco días, de producto de lanzamiento con 20% de ahorro en costos.
Reducción en tiempo de análisis y uso de estándares, solventes, HPLC y solventes con cero
desviaciones analíticas.
PATRICIA ADRIANA VARGAS MARTÍNEZ
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2007-2015 ELI LILLY MÉXICO (c o n t i n u a c i ó n)
Químico Microbiólogo (2007-2010)
Responsable de realizar el análisis microbiológico de materia prima, producto terminado y
estabilidades. Validar hojas de cálculo. Mantener abastecimiento de inventario de materiales y
reactivos. Organizar archivo muerto del área.
· Ejecución, en seis versus ocho meses estipulados, del protocolo de calificación y operación del
sistema para determinar endotoxinas. Lanzamiento de nuevo producto de acuerdo al plan de
ventas.
2007 CHEMINOVA MÉXICO
Practicante
Empresa mexicana fabricante de productos farmacéuticos veterinarios. Responsable de armar
“Dossiers”. Revisar etiqueta del producto.
· Diseño de una base de datos del proyecto de marbetes con 67% menos recurso humano
involucrado y 30% de ahorro en presupuesto.
E S C O L A R I D A D
2002-2006 FES CUAUTITLÁN – Licenciatura en Químico Farmacéutico Biólogo. Servicio Social: UNAM
FES Cuautitlán. Tesis: “Valoración del Efecto Cardioprotector del Compuesto LQM-502 en el
Infarto al Miocardio Mediante la Administración de Isoproterenol” (Octubre, 2007). Actividades
Extracurriculares: Organización de comida de fin de cursos (Diciembre, 2006).
P E R S O N A L
· Idiomas: Dominio del Inglés e Italiano.
· Manejo de Paquetería: Microsoft Office, Track Wise, Regulus, SAP, Empower, Darwin y Admin-
Lims.
· Cursos: “Manejo del Sistema Darwin” (2014), “Manejo del Sistema CAPA” (2013), “Diplomado
en Validación” (2007), “Taller de Comunicación de Negocios” (2008.), “Buenas Prácticas de
Laboratorio” (2011), “Information Mapping” (2012) y “Buenas Prácticas de Manufactura” (2012).
· Manejo de Equipo y Herramientas: Balanza granataria, potenciómetro, conductivímetro, disolutor,
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  • 1. RECORTE EN TIEMPOS DE CAPACITACIÓN EN 50% REDUCCIÓN EN USO DE ESTÁNDARES EN HASTA 40% DISMINUCIÓN EN TIEMPO DE ANÁLISIS DE PRODUCTO EN 40% ENTREGA EN TIEMPO DEL 100% DE REPORTES DE ESTABILIDAD PATRICIA ADRIANA VARGAS MARTÍNEZ 1a Norte # 117, 14030 Tlalpan, Ciudad de México Teléfono: 5606.7759 Celular: 55.2898.1682 Correo electrónico: Vargas.11.84@hotmail.com OCHO AÑOS DE EXPERIENCIA EN EL ÁREA DE CONTROL DE CALIDAD DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA EN LAS FUNCIONES DE ANÁLISIS FISICOQUÍMICO Y MICROBIOLÓGICO, ELABORACIÓN DE PNOS, INVESTIGACIÓN DE DESVIACIONES ANALÍTICAS, APROBACIÓN DE RESULTADOS ANALÍTICOS, ELABORACIÓN DE APRS, CAPACITACIÓN A PERSONAL, PLANEACIÓN DE ACTIVIDADES DENTRO DEL LABORATORIO FISICOQUÍMICO Y TRANSFERENCIA DE METODOLOGÍAS E X P E R I E N C I A P R O F E S I O N A L 2007-2015 ELI LILLY MÉXICO Responsable Científico (2014-2015) Responsable de revisar, aprobar y liberar resultados analíticos. Investigar y documentar desviaciones analíticas. Capacitar a personal. Coordinar actividades dentro del laboratorio de control de calidad. · Aumento en control de reportes, asegurando entrega en tiempo del 100% con mejor visualización en fechas de entrega. Químico Analista (2010-2014) Responsable de realizar el análisis fisicoquímico de materia prima, producto terminado y estabilidades. Documentar investigaciones analíticas. Elaborar procedimientos normalizados de operación. · Cumplimiento, en uno versus dos meses, con el programa de capacitación. Aumento en análisis para el área de control de calidad. · Organización de actividades para reducir el uso de estándares de referencia. Reducción en días de análisis en 50% con 40% de disminución en costos. Recorte en uso de estándares, solventes y horas-hombre. Aumento en análisis por estándar empleado. · Implementación, en tres versus seis meses promedio, del uso de un molino del área de acondicionamiento para la destrucción de material de empaque con 50% menos recurso humano involucrado. Disminución en tiempo de destrucción de material de empaque. · Análisis, en tres versus cinco días, de producto de lanzamiento con 20% de ahorro en costos. Reducción en tiempo de análisis y uso de estándares, solventes, HPLC y solventes con cero desviaciones analíticas.
  • 2. PATRICIA ADRIANA VARGAS MARTÍNEZ Página 2 2007-2015 ELI LILLY MÉXICO (c o n t i n u a c i ó n) Químico Microbiólogo (2007-2010) Responsable de realizar el análisis microbiológico de materia prima, producto terminado y estabilidades. Validar hojas de cálculo. Mantener abastecimiento de inventario de materiales y reactivos. Organizar archivo muerto del área. · Ejecución, en seis versus ocho meses estipulados, del protocolo de calificación y operación del sistema para determinar endotoxinas. Lanzamiento de nuevo producto de acuerdo al plan de ventas. 2007 CHEMINOVA MÉXICO Practicante Empresa mexicana fabricante de productos farmacéuticos veterinarios. Responsable de armar “Dossiers”. Revisar etiqueta del producto. · Diseño de una base de datos del proyecto de marbetes con 67% menos recurso humano involucrado y 30% de ahorro en presupuesto. E S C O L A R I D A D 2002-2006 FES CUAUTITLÁN – Licenciatura en Químico Farmacéutico Biólogo. Servicio Social: UNAM FES Cuautitlán. Tesis: “Valoración del Efecto Cardioprotector del Compuesto LQM-502 en el Infarto al Miocardio Mediante la Administración de Isoproterenol” (Octubre, 2007). Actividades Extracurriculares: Organización de comida de fin de cursos (Diciembre, 2006). P E R S O N A L · Idiomas: Dominio del Inglés e Italiano. · Manejo de Paquetería: Microsoft Office, Track Wise, Regulus, SAP, Empower, Darwin y Admin- Lims. · Cursos: “Manejo del Sistema Darwin” (2014), “Manejo del Sistema CAPA” (2013), “Diplomado en Validación” (2007), “Taller de Comunicación de Negocios” (2008.), “Buenas Prácticas de Laboratorio” (2011), “Information Mapping” (2012) y “Buenas Prácticas de Manufactura” (2012). · Manejo de Equipo y Herramientas: Balanza granataria, potenciómetro, conductivímetro, disolutor, espectrofotómetro de absorción UV-Vis, espectrofotómetro de absorción atómica, cromatógrafo de líquidos, cromatógrafo de gases, Xray, campana de flujo laminar, microscopio, micropipeta, lector de microplacas de endotoxina bacteriana por método cinético-cromogénico y material volumétrico. · Pasatiempos: Carrera de fondo, yoga, montañismo y viajes de ecoturismo.