1. CURRICULUM
VITAE
DATOS PERSONALES
Nombre J.V. Elías Tépox T.
Grado Profesional: INGENIERO QUÍMICO CON MAESTRIA EN PLANEACION
ESTRATEGICA Y DIRECCION DE TECNOLOGIA (UPAEP).
Lugar y Fecha de Nacimiento: Puebla Pue. 21 de Mayo de 1972
Domicilio: Ayuntamiento No. 18 Fracc. Villas de San Juan. Puebla.
Teléfono Particular: 2850757, 0442221581577
Email: eliastepox@hotmail.com
Inglés: Avanzado
Software: Office, Project, Minitab, SAP, LIMS
Trabajos previos: Janssen Farmacéutica 1996-2014
ICAYS Laboratorio de Análisis de Control Ambiental e Ingeniería
Perfil Profesional
Manejo y Administración de Proyectos bajo la metodología FPx “Flawless Project Execution”
Manejo de equipos de trabajo durante la Iniciación, Planeación, Ejecución, Monitoreo y cierre.
Planeación Estratégica, manejo de “Dashboards” e indicadores de desempeño. Aplicación de
Plan, Do, Check and act, Manejo de Tier 1.
Manejo de la Filosofía de “Lean Thinking” para la mejora de procesos con Certificación de Green
Belt.
Calificación de Proveedores de Materias Primas y Productos Terminados, auditorías a
proveedores de materias primas y productos terminados, Auditor de los procesos de Fabricación,
conocimientos de auditorías de calidad.
Conocimientos en Sistemas de Calidad aplicable a la Industria Farmacéutica, conocimiento de las
Normas de las Buenas Prácticas de Manufactura NOM-059, ISO9001, ISO14001, Norma de los
estudios de estabilidad a largo plazo NOM-073, conocimientos de las Guías Internacionales como
las Guías ICH aplicables a la industria Farmacéutica. Cumplimiento de la Normatividad FDA.
Conocimiento de las norma de aplicable a alimentos: NOM-251-SSA-2009.
Supervisión de laboratorios de Desarrollo Analítico y Validaciones en el área de productos
Nuevos por más de 8 años, conocimientos en el área de Desarrollo Analítico, Validaciones de
Métodos Analíticos, Transferencias Métodos Analíticos Internacionales, Validaciones de
Métodos de Limpieza, Estudios de Estabilidad Acelerada y Largo Plazo. Lanzamiento de al
menos 10 productos de Desarrollo Local y formación del dossier para el registro ante COFEPRIS.
Mantenimiento y Calificación de Instrumentación Analítica, Administración de Recursos del
Laboratorio, Manejo de Personal etc.
Manejo de Instrumentos Analíticos para el área de Desarrollo y Control de Calidad.
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Experiencia Laboral
2015-actual Laboratorio ICAYS, Ingeniería de Control Ambiental y Saneamiento
Encargado de coordinar los análisis químicos, proyectos de mejora continua,
implementación de nuevas tecnologías en el laboratorio.
2015-actual Laboratorios de Análisis Instrumental en el área de Química y Educación
Continua UPAEP: Laboratorios para las áreas de Ingeniería Química, Ambiental
y Química como tronco común, Educación Continua para Análisis Instrumental
(Janssen Farmacéutica Marzo 1996-Nov 2014)
2012-2014 Líder de Proyectos de Mejora Continua: Manejo de Proyectos nacionales e
internacionales mediante la metodología FPX para la optimización de procesos
mediante la metodología Six Sigma, Lean Thinking para la reducción de costos y
tiempos de ciclo en el área de Control de Calidad y Desarrollo de Nuevos
Productos, Manejo de las tecnologías rápidas de Análisis “PAT”, NIR y RAMAN,
Calificación de Proveedores de Materias Primas, Desarrollo, Validación y
Transferencia e implementación de metodologías nuevas de análisis.
2010-2012 Líder de Transferencia Analítica de Tecnología de Productos: Transferencia de
Tecnologías de Laboratorio de Cali Colombia a México para 21 productos,
evaluación de especificaciones y métodos analíticos, desarrollo, validación y
transferencia de métodos analíticos por UV, HPLC, GC, estudios de estabilidad
acelerada y de largo plazo para los productos farmacéuticos, soporte para la
validación de procesos, validación de limpieza de equipos de fabricación,
formación del dossier técnico para registro ante COFEPRIS etc.
2006-2010 Jefe de los laboratorios de Desarrollo, Validación y Transferencias de
Métodos Analíticos en el área de Productos Nuevos: Supervisión de los recursos
del laboratorio, presupuestos, inventarios, manejo de profesionales de 15 a 20
personas, supervisión de Desarrollo, validación, transferencias analíticas, estudios
de estabilidad acelerada, estabilidad normal. Estudios de Validación de Limpieza,
liberación de materias primas nuevas y productos terminados. Soporte a
manufactura para las desviaciones o no conformidades, investigación de OOS del
Laboratorio. Lanzamiento en tiempo de al menos 10 Productos Nuevos.
1997-2004 Químico Analista de Desarrollo y Validación de Métodos Analíticos.
Desarrollo y Validación de Métodos analíticos para Productos Nuevos,
implementación de técnicas analíticas por UV, HPLC, GC etc. Realización de
especificaciones de las materias primas nuevas y para los productos de desarrollo
1996-1997 Auditor de Calidad de Procesos de Producción: Liberación de áreas de
fabricación, acondicionado, revisión de etiquetas, revisión de batch records para la
liberación de Productos terminados, revisión de productos terminados local.
Transferencias internacionales obteniendo el entrenamiento en USA, Europa y
Puerto Rico
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LOGROS
1er Lugar premio de Calidad en HPLC por Beckman Coulter visitando Pittcon Orlando
USA. 1999
Laboratory Analyst Training and Certification Program, August 13-24, 2001 at Janssen
Pharmaceutica facility in Titusville, Nj, earning Eight Continuing Education Units
(CEUs) from Drew University, Madison, New Jersey.
Capacitación en Process Excellence por Johnson y Johnson con el proyecto de “Disminución
de Repites Analíticos en el laboratorio de Control de Calidad “Obteniendo Certificación
GREEN BELT, 2001
Implementación del programa Certificación de Analistas “LATCP” en México con la
participación de ponentes de USA, UNAM y UPAEP para Analistas de México y Puerto Rico.
2003.
Maestro Solidario en la UPAEP para Análisis Instrumental para Ingeniería Química y
Ambiental. 2003-2005
Capacitación en la Herramienta de “Design Excellence”. 2005
Estudios en Administración en la UDLA con talleres de Estadística, Contabilidad, Economía,
Teoría de las Organizaciones. 2006
Soporte a Jonhson&Johnson Guatemala para la coordinación de los estudios de Estabilidad
Acelerada y Largo Plazo para la Línea Tylenol. 2007
Entrenamiento en la metodología para el Manejo de proyectos FLOWLESS PROJECT
EXECUTION. 2010
Transferencia de Tecnología de 21 productos de Cali Colombia a México para las etapas de
Desarrollo, validación de procesos y estudios de estabilidad con el registro de los productos
ante COFEPRIS, 2010-2012.
Transferencia de Tecnología e implementación del producto Splenda Packets de Washington
USA a la planta de Janssen Farmacéutica Puebla. 2012-2103.
Reducción de Tiempos de Ciclo, costos en la cadena de Suministro mediante la aplicación de
tecnologías “PAT, NIR,RAMAN”. 2012-2014
Calibración de Proveedores para Materias Primas mediante la evaluación e integración de
expediente con base a la regulación actual. 2012-2014.
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CURSOS Y CAPACITACION
Programador Analista Compucentro de Capacitación CyC
Inglés: Interlingua, Berlitz, Wallstreet.
Asistencia a Pittcon EUA a la exposición de Instrumentación Analítica y temas relacionados a
Química Analítica. Del 13 al 17 marzo de 1999 en Orlando Florida
IX Seminario de Producción Químico Farmacéutica en Campeche Campeche del 21 al 24 de
Junio del 2000
Primer congreso de Desarrollo Microindustrial.
Curso de Desarrollo de Métodos Analíticos por HPLC en Las Instalaciones de Hewlett Packard.
Capacitación en equipo Multidose en Hopinkton Boston EUA en el 2003
Capacitación de los 7 hábitos de la gente altamente efectiva de Franklin Kobe 2011
Curso de FPx Flawless Project Execution
NIR en Bruker Boston.
RAMAN Thermo Scientific
Diseño de Formas Farmacéuticas sólidas, impartido por la Asociación Farmacéutica Mexicana Jul
2014
MANEJO DE EQUIPOS
Cromatógrafos de Líquidos
UPLC Clase H WATERS
HPLC ALLIANCE
EQUIPO AUTOMATIZADO MULTIDOSE ZYMARK
Cromatógrafo de Gases HP
Espectrofotómetro de Arreglo de Diodos Ultravioleta
Disolutores y Desintagradores.
Viscosímetros, Polarímetros, Refractómetros
ELECTROFORESIS CAPILAR BECKMAN
RAMAN Thermo Scientific
NIR MPA Bruker Optics
Análisis Físicos y Químicos.