Día del ADN
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El 25 de abril se celebra el Día del ADN para conmemorar el día en que Watson y Crick publicaron su descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN en 1953, y también marca el día en que se completó el Proyecto Genoma Humano en 2003, identificando la secuencia de más de 3 mil millones de bases en el ADN humano.
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Genetica cmc por
Las leyes de Mendel establecen las reglas básicas de la herencia genética. Aunque Mendel descubrió estas leyes en 1866, no fue hasta 1900 que otros científicos redescubrieron su trabajo y comprendieron su importancia. Desde entonces, científicos como Miescher, Watson, Crick, Collins y Tsui han hecho descubrimientos fundamentales sobre la estructura y función del ADN que han sentado las bases de la genética moderna.
Ciclo celular y mitosis, 2do
El documento describe la estructura y función del núcleo celular, el ADN y los cromosomas. Explica que el material genético se encuentra en el núcleo y está formado por el ADN, el cual es una macromolécula compuesta de nucleótidos. También resume dos experimentos históricos, uno realizado por Joachim Hammerling en 1930 y otro por John Gurdon en 1960, que demostraron que el material genético se transmite de una generación a otra y se encuentra en el núcleo.
Cronología de la Genética. Tipos de Genética. Métodos Diagnósticos.
Se habla un poco de los orígenes de la genética y da una introducción a los métodos diagnósticos que se usan y cuales tipos de genética hay
Historia del adn
El documento resume los principales descubrimientos científicos que llevaron al entendimiento de que el ADN es el material genético hereditario, incluyendo el aislamiento del ADN por Miescher en 1869, la regla de Chargaff en 1944, el descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN por Watson y Crick en 1953, y la determinación del código genético en 1960 que muestra cómo se forman las proteínas a partir de los nucleótidos del ADN y ARN. Finalmente, se mencionan algunos hallazgos del Proyecto
Linea de tiempo ADN
Acá dejo un muy breve linea de tiempo del ADN, espero que les sirva, también tiene imagenes para relacionar mejor los conceptos. Good luck !
El descubrimiento del ADN
El documento describe el descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN por James Watson y Francis Crick en 1953. Explica que trabajaron juntos en el Laboratorio Cavendish en Cambridge, Inglaterra para resolver cómo el ADN codifica la información. Con la ayuda de las imágenes de rayos X de Maurice Wilkins y Rosalind Franklin, Watson y Crick construyeron un modelo de metal que mostraba dos hélices unidas formando la estructura de doble hélice del ADN.
Historia del descubrimiento del adn y de su estructura (por Pablo Otero)
El documento resume la historia del descubrimiento del ADN y su estructura a través de varios hitos clave entre 1865 y 1970, incluyendo el trabajo pionero de Gregor Mendel, Friedrich Miescher, Albrecht Kossel, y la teoría cromosómica de la herencia de Walter Sutton y Theodor Boveri. Finalmente, en 1953, James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin determinaron la doble hélice del ADN.
ADN
El ADN es la molécula que contiene y transmite la información genética en todas las células. Fue descubierto en 1869 y se determinó que era el material genético en los años 1940 y 1950 a través de experimentos con bacterias. En 1953, Watson, Crick y Wilkins resolvieron la estructura de doble hélice del ADN usando datos experimentales y modelos, lo que les valió el Premio Nobel en 1962.
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ADN
El ADN es la molécula que contiene y transmite la información genética en todas las células. Fue descubierto en 1869 y se determinó que era el material genético en los años 1940 y 1950 a través de experimentos con bacterias. En 1953, Watson, Crick y Wilkins resolvieron la estructura de doble hélice del ADN usando datos experimentales y modelos, lo que les valió el Premio Nobel en 1962.
Principales acontecimientos en la Historia de la Genetica
El documento resume los principales acontecimientos en la historia de la genética, incluyendo los experimentos de Mendel en 1856, la publicación de El Origen de las Especies por Darwin en 1859, el descubrimiento de la función de los genes por Beadle y Tatum en 1941, el descubrimiento de la estructura del ADN por Watson y Crick en 1953, y la compilación final del genoma humano en 2006.
Linea de tiempo historia de la genetica [autoguardado]
He detallado esta informacion teniendo en cuenta los aspectos y los momentos mas importantes de la historia evolutiva de la genetica desde sus inicios hasta el momento
Antecedentes de la Genética.
Este documento resume varias teorías históricas sobre la herencia genética. La teoría del preformismo sugiere que los embriones ya están formados en los gametos. La epigénesis propone que los órganos se forman a partir de la inducción ambiental. Darwin especuló que las similitudes entre padres e hijos se debían a "gémulas" que viajaban en la sangre. Más tarde, se descubrió que esta hipótesis de Darwin era falsa.
Watson Y Crick[1]
El documento describe las biografías y logros de James Watson y Francis Crick, los científicos que descubrieron la estructura de doble hélice del ADN. Watson y Crick trabajaron juntos en la Universidad de Cambridge en la década de 1950 y descubrieron que el ADN se organiza en una doble hélice, con adenina unida a timina y citosina unida a guanina. Este descubrimiento revolucionó la genética y condujo al desarrollo de técnicas como la manipulación del ADN, el análisis forense
La Célula
La citología estudia las células, la unidad básica de todo ser vivo. A través del tiempo, desde el descubrimiento de la primera célula en el siglo XVII hasta el desarrollo del microscopio electrónico en el siglo XX, se ha podido estudiar con mayor detalle la compleja estructura de las células. Hoy se sabe que las células contienen organitos como las mitocondrias y los cloroplastos, y están formadas por una membrana y citoesqueleto.
El Hombre y el Simio
El documento discute las similitudes y diferencias entre los genomas humanos y de simios. Aunque comparten algunas similitudes a nivel de ADN, existen grandes diferencias en la cantidad y tipo de información almacenada, así como en los mecanismos de regulación génica. Esto descarta la idea de que los humanos evolucionaron de los simios y sugiere un diseño inteligente común.
origen de la vida en la tierra
El documento describe seis teorías sobre el origen de la vida en la Tierra: la fuente hidrotermal, la teoría glacial, la hipótesis del mundo de ARN, la teoría de los principios simples, la abiogénesis y la teoría de la panspermia. Cada teoría ofrece una explicación diferente, como que la vida comenzó a partir de aperturas submarinas, que la Tierra estaba cubierta de hielo que protegió compuestos orgánicos, o que la vida surgió de pequeñas moléculas
Los cromosomas
El documento describe el descubrimiento de que el número correcto de cromosomas en las células humanas es 46, no 48 como se creía anteriormente. En 1955, J.H. Tjio descubrió mientras estudiaba tejido pulmonar humano que los humanos tienen 46 cromosomas, no 48, y publicó sus hallazgos en enero de 1956 para corregir el conteo erróneo que se había mantenido durante décadas.
Historia e introduccion a la genetica
La genética estudia la herencia biológica de generación en generación a nivel de cromosomas, genes y ADN. Se ha dividido en genética clásica, molecular y evolutiva. Teorías históricas incluyen el preformismo y la pangénesis, mientras que Mendel descubrió las leyes de la herencia en 1866. En 1953, Watson y Crick describieron la estructura de doble hélice del ADN, permitiendo avances como la ingeniería genética y el mapeo de genomas. La genética tiene importancia en
El agua: origen de la vida
En esta conferencia se expone un resumen del libro "El arcoiris viviente H2O" de la Dr. en Bioquímica Mae-Wan Ho. En él se detallan una gran cantidad de nuevas investigaciones (principalmente del 2005 al 2010) sobre las propiedades físico-químicas del agua. Experimentos que permiten crear nuevas teorías, que sitúan al agua como el elemento fundamental para catalizar la formación espontánea de los compuestos químicos probióticos e inducir la aparición de la misma Vida.
La Herencia
El documento resume los principales descubrimientos en genética desde los manuscritos hebreos antiguos hasta el siglo XX. Incluye las leyes de la herencia establecidas por Mendel y cómo fueron redescubiertas décadas después. También describe el descubrimiento de los cromosomas, genes, ADN y su papel en la herencia de características. Concluye enfatizando la confianza en Dios sobre el hombre.
Introducción genética
Este documento trata sobre la historia de la genética. Comienza describiendo la genética como la rama de la biología que estudia la herencia y la variación a nivel de células, individuos y poblaciones. Luego resume las principales teorías sobre la herencia propuestas por Hipócrates, Aristóteles, Harvey y Darwin, culminando con los descubrimientos de Mendel sobre la herencia de características en los seres vivos. Finalmente, menciona los diferentes tipos de investigación que se han utilizado en este campo, incluyendo la gen
El origen de la vida
El documento trata sobre el origen de la vida en la Tierra. Explica que la vida evolucionó de la materia inerte hace aproximadamente 4400 millones de años, según la teoría científica más aceptada. También describe brevemente la teoría del Big Bang, la teoría de la evolución de Darwin, los primeros homínidos como los australopitecos y homo sapiens, y varios experimentos e hipótesis sobre el origen espontáneo de la vida.
Panspermia original
La teoría del creacionismo propone que la vida fue creada por Dios. La teoría de la generación espontánea de Aristóteles sugiere que la vida proviene de sustancias como el sudor. El experimento de Pasteur refutó esta teoría al demostrar que los microorganismos no aparecen de forma espontánea. La teoría de Oparin y Haldane propone que los compuestos orgánicos simples en la atmósfera primitiva dieron origen a la vida en la Tierra.
Breve historia de la genética
El documento resume la historia de la genética desde 1866 hasta 2010, destacando hitos clave como el descubrimiento de las leyes de la herencia por Mendel en 1866, la descripción de la estructura del ADN por Watson y Crick en 1953, la creación del primer animal transgénico en 1982, y la síntesis de la primera bacteria sintética en 2010.
1. origen de_la_vida
El documento describe el origen y evolución de la vida en la Tierra desde la formación del sistema solar hace aproximadamente 4500 millones de años. Explica cómo se formaron las primeras moléculas orgánicas en la atmósfera primitiva de la Tierra y cómo estas moléculas pudieron haber dado origen a las primeras células vivas hace aproximadamente 3800 millones de años. También describe la evolución posterior de las células procariotas a las eucariotas más complejas y el desarrollo de los tres dominios biológicos actual
Introducción
es un curso de mejoramiento genitico de la universidad nacional de Educacion Enrique Gusman y Valle
Equipo14 practicapowerpointparte3 (2)
Este documento resume varios avances científicos de 2016, incluyendo la primera clonación de células madre humanas, el descubrimiento de que el cerebro se limpia durante el sueño, y el lanzamiento de la misión ExoMars de la ESA para investigar la vida en Marte.
El lugar de los hechos clase 11 03-14 3°
Este documento describe los procedimientos para realizar una investigación en el lugar de los hechos de un crimen. Explica que es importante acudir al lugar de los hechos para recopilar evidencia e indicios. También destaca la importancia de no modificar la escena y tomar fotografías. Además, detalla los pasos para el adecuado etiquetado, embalaje y cadena de custodia de las muestras recogidas en la escena, para su posterior análisis en el laboratorio forense.
3. procedimientos del perito de parte de socorro vaca de sastre
El perito de parte debe demostrar que: 1) Socorro murió por el impacto de un accidente y no por otras causas como su alergia o ahogamiento, 2) Dolores, la empleada de Socorro, no la mató al ir a comprar flores ni con el arma encontrada en el camión, ya que sus huellas no coincidían, y 3) el hijo adoptivo de Socorro no disparó contra su madre ni los restos de vidrio en su cuerpo pertenecían al jarrón roto.
determinacion de PSA en investigacion forense
1) El documento proporciona instrucciones para el uso del Test PSA SEMIQUANT de SERATEC®, un ensayo inmunocromatográfico para la detección semicuantitativa del Antígeno Prostático Específico (PSA) en fluidos corporales. 2) El PSA se encuentra en altas concentraciones en el fluido seminal y el test puede detectar PSA a concentraciones tan bajas como 2 ng/ml. 3) El resultado del test se interpreta visualmente mediante la aparición de 1, 2 o 3 líneas coloreadas,
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Este documento presenta una introducción a la criminalística y la biología forense. Explica que la criminalística aplica el conocimiento científico para descubrir evidencia relacionada con crímenes. Luego, define la biología forense como el estudio de huellas biológicas encontradas en escenas de crímenes para identificar a víctimas, sospechosos y circunstancias. Finalmente, detalla los diferentes tipos de evidencia biológica que puede analizarse, como sangre, semen y pelos,
Fluidos corporales-investigacion-criminal
Este documento describe los principales fluidos corporales analizados en investigaciones criminales (sangre, semen y saliva) y los procedimientos para su recolección y análisis. Explica la teoría de la transferencia y cómo los fluidos corporales contienen ADN que puede usarse para identificar a sospechosos. Además, detalla los pasos para prevenir la contaminación de las muestras, así como técnicas como el uso de luminol y visores nocturnos para detectar sangre.
El lenguaje de la sangre
El documento habla sobre el análisis e interpretación de manchas de sangre encontradas en la escena de un crimen. Explica que estudiar la disposición y forma de las gotas de sangre puede ayudar a identificar al culpable y reconstruir la secuencia de eventos. También describe cómo factores como el ángulo de impacto, la superficie y la velocidad de las gotas pueden proveer información sobre lo sucedido. El cuidadoso estudio de las pruebas de sangre, junto con otras evidencias, es clave para esclarecer los crímen
Cuerpo como objeto de prueba
El documento discute la extracción forzada de muestras biológicas de un acusado y si esto viola sus derechos constitucionales. Por un lado, obtener pruebas biológicas puede ayudar a descubrir la verdad, pero también puede afectar el derecho a la integridad física y la privacidad. Los peritos médicos solo deben extraer muestras con una orden judicial y usando métodos médicos seguros y éticos. No deben usar la fuerza física directa contra un acusado.
Capítulo 10 manchas hemáticas
El documento describe las técnicas para el estudio de manchas de sangre en un laboratorio de toxicología. Explica los pasos para la búsqueda, recolección y estudio de las muestras, incluyendo reacciones de orientación como el ensayo de Adler, Pierre Medinger y Kastle-Meyer para determinar la presencia de sangre. También cubre la descripción de las muestras, reacciones de certeza, determinación de la especie y tipificación a través de grupos sanguíneos, isoenzimas, HLA y
manchas hemáticas
El documento habla sobre las técnicas para el estudio de manchas de sangre en un laboratorio de toxicología. Describe la búsqueda y recolección de muestras de manchas de sangre y los pasos para su estudio en el laboratorio, incluyendo reacciones de orientación para determinar la posible presencia de sangre y reacciones de certeza. También explica técnicas como el uso de luminol para localizar manchas no visibles y métodos para la tipificación de la sangre como el grupo sanguíneo e isoenzimas.
Identificación humana
El documento resume la evolución de los sistemas de identificación humana desde la Edad Media hasta la actualidad. Comenzó con los registros parroquiales y luego se desarrollaron métodos como la antropometría, el retrato hablado y los sistemas basados en las huellas dactilares y la genética. El método más efectivo resultó ser la dactiloscopia desarrollada por Juan Vucetich, basada en la comparación de las huellas digitales únicas de cada persona.
Fluidos corporales en la investigación criminal
Este documento trata sobre la importancia de los fluidos corporales como evidencia en investigaciones criminales. Explica que los fluidos como sangre, semen y saliva pueden usarse para identificar a sospechosos mediante análisis de ADN. También provee recomendaciones para la recolección y envío de muestras de fluidos corporales de manera que se preserven para análisis. Finalmente, discute la importancia de identificar patrones de sangre para obtener información sobre un crimen.
Analisis de manchas diversas
El documento describe los procedimientos para el análisis y recolección de manchas en escenas del crimen. Explica que las manchas pueden proporcionar información sobre la posición y altura de donde cayeron y que deben ser fotografiadas y recolectadas cuidadosamente para preservar la evidencia. También describe cómo analizar las características de las manchas de sangre, semen u otras sustancias y los pasos para embalar y transportar muestras de manchas al laboratorio para su análisis.
Pericias toxicologicas alcoholes
Este documento describe los procedimientos involucrados en las pericias toxicológicas de alcoholes realizadas por una sección de un laboratorio forense. Explica el proceso completo desde el ingreso de la muestra hasta la elaboración del informe pericial, incluyendo la toma de muestras, análisis por cromatografía de gases, elaboración del borrador e informe final, y salida del informe al juzgado correspondiente.
Humor vitreo y toxicología
El documento describe el humor vítreo como un fluido importante para la bioquímica clínica y las ciencias forenses. El humor vítreo ocupa la cavidad posterior del ojo y mantiene su transparencia. Es una muestra indispensable en investigaciones de muertes sospechosas o violentas, ya que su ubicación estéril permite determinar la ingesta de drogas y alcohol. El humor vítreo también puede usarse para medir drogas, estimar el intervalo post mortem, y detectar diabetes u otras condiciones.
Variacion de alcohol post mortem
Este documento presenta un estudio sobre la variación de la concentración de alcohol etílico en cadáveres en relación al tiempo. Se tomaron muestras de sangre de 42 cadáveres en cuatro momentos diferentes para determinar la concentración de alcohol etílico mediante cromatografía de gases. Los resultados mostraron que la relación de concentración de alcohol no tiene una correlación significativa con el tiempo, por lo que no se debe usar fórmulas matemáticas para aproximar las concentraciones de alcohol en el momento de la muerte a efectos legales.
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