3. CARACTERISTICAS
ESPECIFICIDAD: Probabilidad de que un
sujeto sano tenga un resultado negativo en la
prueba.
SENSIBILIDAD: Probabilidad de que un
enfermo obtenga un resultado positivo.
4. PRECIPITACION
Esta reacción se realiza cuando un antígeno
soluble reacciona con su anticuerpo y forma
un precipitado.
5. AGLUTINACION
Es una prueba en donde el antígeno celular o
particulado se halla en suspensión, este
antígeno aglutina con su anticuerpo
específico.
6. FLOCULACION
Esta prueba es una variante
de la precipitación pero la
reacción se manifiesta por
formación de grumos.
7. HEMAGLUTINACION
INDIRECTA
Con algunos antígenos parasitarios se sensibilizan
glóbulos rojos, como resultado estos glóbulos rojos
sensibilizados son aglutinados por anticuerpos
específicos. Ag.
toxoplasma
Anti toxoplasma Anti toxoplasma
+ +
Suero sin Ag Suero sin Ag
toxop. toxop.
Aglut. positiva Aglut. negativa
No presencia Ag Presencia Ag
toxop. toxop.
8. FIJACION DEL
COMPLEMENTO
Se realiza cuando un antígeno se pone en
contacto con un anticuerpo específico en
presencia de complemento.
9. TECNICA DE DOBLE
DIFUSION
Consiste en poner en una serie de pozos los posibles
anticuerpos contra un antígeno determinado. Al difundir
en antígeno y anticuerpo, forman al encontrarse
específicamente una banda de precipitado.
10. CONTRAINMUNOELECTROF
ORESIS
Llamada también electroinmunodifusión, la
cual consiste en hacer reaccionar antígeno y
anticuerpo en un gel sometido a campo
eléctrico.
11. INMUNOELECTROFORESIS
Esta prueba es una combinación de métodos fisicoquímicos e
inmunoquímicos, el material a investigar (antígeno) inicialmente es
sometido a una separación por electroforesis y posteriormente se
enfrenta al antígeno fraccionado con el suero (anticuerpo) a
examinar, de tal manera que los antígenos y anticuerpos se
difunden en un medio apropiado (gel) el uno hacia el otro para
evidenciar la formación de bandas de precipitación al encontrarse.
12. INMUNOFLUORESCENCIA
INDIRECTA
En el cual un suero desconocido (anticuerpo) se pone en contacto
con antígenos conocidos, luego se añade antigamaglobulina
marcada con fluoresceina y posteriormente se observa en
microscopio de fluorescencia. Esta prueba ha sido modificada para
obtener un antígeno soluble adherido a una base de acetato de
celulosa y su lectura se realiza en un fluorómetro.
13. ELISA
Es una prueba creada en esta década, consiste en ligar
a un tubo o placa de poliestireno el antígen el cual se
pone en contacto con suero (anticuerpo),
posteriormente se nace contactar esta unión (antígeno-
anticuerpo) con antiglobulina marcada con enzima y
luego esta enzima se hace reaccionar sobre un
substráete dando una reacción de color.
14. INTRADERMORREACCION
Es una prueba consistente en la aplicación
intradérmica de un antígeno determinado y la
posterior reacción celular por la presencia de
anticuerpos específicos.
15. WESTERN BLOT
Método molecular para detectar una proteína de
interés usando un anticuerpo especifico.
El fundamento es una discriminación de los
antígenos frente a los que se dirige los anticuerpos
presentes en la muestra.