Este documento presenta un proyecto de investigación sobre la calidad del agua de la Quebrada Turunuma en Loja, Ecuador. El objetivo general es determinar la calidad del agua mediante el uso de Artemia salina como bioindicador y la evaluación de parámetros físico-químicos y pruebas bioquímicas. Se detallan los objetivos específicos, la metodología que incluye pruebas toxicológicas, identificación bacteriana y análisis de parámetros. Finalmente, se presentarán gráficos,
Presencia de micro plásticos en conservas comerciales de.pptxNestorAlejandroVelaz
Este estudio analizó la presencia de microplásticos en 32 muestras de atún enlatado comercial disponible en Ecuador. Se desarrolló y probó un procedimiento de análisis que incluyó la extracción química de microplásticos y tinción diferenciada apoyada en espectroscopia de fluorescencia para la detección. Todas las muestras mostraron la presencia de microplásticos como polietileno y tereftalato de polietileno, con 692 ± 120 MPs/100 g en atún
El documento describe los métodos de tratamiento y protección del agua. Explica que el agua requiere tratamiento para ser apta para el consumo humano, ya que de forma natural siempre representa riesgos para la salud. Describe los procesos de tratamiento como clarificación, filtración y desinfección, necesarios para purificar el agua. También destaca la importancia de proteger las fuentes de agua y usarla de manera racional y eficiente.
Este documento describe los procedimientos para preparar medios de cultivo sólidos y líquidos para el crecimiento de microorganismos. Explica cómo esterilizar los materiales y preparar diferentes tipos de medios, como el agar lisina hierro, para aislar y diferenciar bacterias. También detalla los pasos para cultivar muestras, incluida la preparación de diluciones y la siembra en placas de Petri para permitir el crecimiento y recuento de colonias. El objetivo es identificar los tipos de crecimiento microbiano según
Reporte 2 Técnicas básicas para el cultivo de microorganismos: siembra y estu...1231712
Por medio de esta práctica aprendimos a utilizar los distintos medios de cultivo y sus diferentes nutrimentos y funciones ya que en algunos crecen determinadas bacterias impidiendo el crecimiento y desarrollo de otras, también utilizamos la incubadora para acelerar el crecimiento de bacterias deseadas las cuales las obtuvimos de heces fecales.
Se llevaron a cabo anotaciones en cuadernos y bitácoras que fueron de la mano con la práctica conforme avanzábamos en ella.
Por ultimo logramos cumplir el objetivo que fue detectar la morfología de colonias y bacterias al igual que aprender técnicas y métodos básicos para la preparación de medios de cultivo en los cuales se desarrollaron nuestras bacterias.
El documento habla sobre tres formas de reducir la cantidad de plomo en el agua de una casa. 1) Dejar correr el agua fría por varios segundos antes de beberla para eliminar el plomo de las tuberías. 2) Usar solo agua fría para beber y cocinar porque el agua caliente puede contener más plomo. 3) Hacer analizar muestras del agua de la casa para verificar la cantidad de plomo.
En esta práctica, los estudiantes observan halos de inhibición usando diferentes desinfectantes como jabón de cocina, Pinol, cloro y Fabuloso en muestras tomadas de trapos de cocina, manos sin lavar, baño y lavabo. No se observan halos de inhibición con Pinol y Fabuloso, lo que indica que no son efectivos para inhibir el crecimiento bacteriano. Los estudiantes también realizan tinción de Gram y morfología colonial para identificar las bacterias presentes.
El documento describe el cultivo in vitro de plantas y su relación con la biotecnología. Explica que el cultivo in vitro permite cultivar material vegetal en condiciones controladas y asépticas, lo que es fundamental para la obtención de plantas genéticamente modificadas mediante ingeniería genética. También presenta un trabajo práctico sobre la germinación de porotos in vitro que incluye la preparación del medio de cultivo y semillas, y observaciones posteriores del crecimiento.
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Este estudio analizó la presencia de microplásticos en 32 muestras de atún enlatado comercial disponible en Ecuador. Se desarrolló y probó un procedimiento de análisis que incluyó la extracción química de microplásticos y tinción diferenciada apoyada en espectroscopia de fluorescencia para la detección. Todas las muestras mostraron la presencia de microplásticos como polietileno y tereftalato de polietileno, con 692 ± 120 MPs/100 g en atún
El documento describe los métodos de tratamiento y protección del agua. Explica que el agua requiere tratamiento para ser apta para el consumo humano, ya que de forma natural siempre representa riesgos para la salud. Describe los procesos de tratamiento como clarificación, filtración y desinfección, necesarios para purificar el agua. También destaca la importancia de proteger las fuentes de agua y usarla de manera racional y eficiente.
Este documento describe los procedimientos para preparar medios de cultivo sólidos y líquidos para el crecimiento de microorganismos. Explica cómo esterilizar los materiales y preparar diferentes tipos de medios, como el agar lisina hierro, para aislar y diferenciar bacterias. También detalla los pasos para cultivar muestras, incluida la preparación de diluciones y la siembra en placas de Petri para permitir el crecimiento y recuento de colonias. El objetivo es identificar los tipos de crecimiento microbiano según
Reporte 2 Técnicas básicas para el cultivo de microorganismos: siembra y estu...1231712
Por medio de esta práctica aprendimos a utilizar los distintos medios de cultivo y sus diferentes nutrimentos y funciones ya que en algunos crecen determinadas bacterias impidiendo el crecimiento y desarrollo de otras, también utilizamos la incubadora para acelerar el crecimiento de bacterias deseadas las cuales las obtuvimos de heces fecales.
Se llevaron a cabo anotaciones en cuadernos y bitácoras que fueron de la mano con la práctica conforme avanzábamos en ella.
Por ultimo logramos cumplir el objetivo que fue detectar la morfología de colonias y bacterias al igual que aprender técnicas y métodos básicos para la preparación de medios de cultivo en los cuales se desarrollaron nuestras bacterias.
El documento habla sobre tres formas de reducir la cantidad de plomo en el agua de una casa. 1) Dejar correr el agua fría por varios segundos antes de beberla para eliminar el plomo de las tuberías. 2) Usar solo agua fría para beber y cocinar porque el agua caliente puede contener más plomo. 3) Hacer analizar muestras del agua de la casa para verificar la cantidad de plomo.
En esta práctica, los estudiantes observan halos de inhibición usando diferentes desinfectantes como jabón de cocina, Pinol, cloro y Fabuloso en muestras tomadas de trapos de cocina, manos sin lavar, baño y lavabo. No se observan halos de inhibición con Pinol y Fabuloso, lo que indica que no son efectivos para inhibir el crecimiento bacteriano. Los estudiantes también realizan tinción de Gram y morfología colonial para identificar las bacterias presentes.
El documento describe el cultivo in vitro de plantas y su relación con la biotecnología. Explica que el cultivo in vitro permite cultivar material vegetal en condiciones controladas y asépticas, lo que es fundamental para la obtención de plantas genéticamente modificadas mediante ingeniería genética. También presenta un trabajo práctico sobre la germinación de porotos in vitro que incluye la preparación del medio de cultivo y semillas, y observaciones posteriores del crecimiento.
Este documento trata sobre programas de salud ambiental y buenos hábitos de higiene y saneamiento. Explica que más de la mitad de la población pobre en países en desarrollo ha estado enferma debido a problemas de higiene, saneamiento y abastecimiento de agua. Luego describe alternativas para purificar y almacenar agua de forma segura, así como buenas prácticas de higiene personal y del hogar. Finalmente, discute la importancia de proteger los recursos naturales y las fuentes de agua a través de la educ
Este documento proporciona protocolos para el análisis de muestras de plantas, suelo y otros materiales en un laboratorio de fitopatología. Explica cómo tomar muestras de manera adecuada, identificarlas, procesarlas e inspeccionarlas para realizar un diagnóstico fitosanitario. Describe procedimientos como la esterilización, siembra, purificación de cultivos, preparación de montajes microscópicos y más, con el fin de aislar e identificar patógenos de manera efectiva.
Este documento describe los componentes básicos del saneamiento, incluyendo 1) el aprovisionamiento de agua, 2) la disposición adecuada de excretas, 3) la eliminación de basura, y 4) la higiene de los alimentos. Explica la importancia de cada uno de estos componentes para la salud pública y ofrece recomendaciones sobre prácticas sanitarias para mejorar las condiciones de saneamiento a nivel familiar y comunitario.
Este documento describe los pasos para realizar un examen de cultivo de heces. Incluye la toma de muestra, siembra e inoculación en medios de cultivo, examen macroscópico y microscópico de las colonias, y pruebas bioquímicas para identificar bacterias. El objetivo es detectar organismos en las heces que puedan causar enfermedades gastrointestinales.
Este documento resume un estudio realizado sobre la interacción del agua y suelo con parásitos gastrointestinales y hemoparásitos en ganado bovino en una granja en Arauca, Colombia. El estudio analizó muestras de suelo, agua y heces de 16 cabezas de ganado y encontró varios parásitos gastrointestinales incluyendo Cooperia spp, Oesophagostomum spp y Chabertia ovina. El estudio también caracterizó el suelo y agua de la granja.
Este documento explica cómo hacer microorganismos de montaña (MM), un insumo biológico que enriquece el suelo con microorganismos benéficos. Describe el proceso de producción en dos fases: la fase sólida, donde se recolectan microorganismos del suelo y se fermentan con semolina y melaza; y la fase líquida, donde se activan los MM sólidos en un estañón con agua y melaza para producir un líquido rico en microorganismos. Los MM mejoran la fertilidad del suelo y la
Este documento presenta información sobre diferentes métodos para el diagnóstico de infecciones gastrointestinales a través del análisis de materia fecal, incluyendo técnicas de concentración, tinción y cultivo. Describe los principales virus, bacterias y parásitos causantes de diarrea y sus cuadros clínicos. También presenta un caso clínico de un hombre con diarrea intermitente que requiere varias evaluaciones médicas para llegar a un diagnóstico.
Este documento lista y describe varios materiales de laboratorio comúnmente utilizados, incluyendo matraces, vasos de precipitado, tubos de ensayo, probetas, mecheros, termómetros y microscopios. También explica el propósito de un autoclave, cabina de flujo laminar, desionizador y destilador, que son utilizados para esterilizar materiales, proveer un ambiente limpio y purificar agua y separar sustancias respectivamente.
Libro: San Isidro Salud y Vida,
Co autora: Calidad microbiológica de agua de la red pública del distrito de San Isidro, 2016.
Autora: Evaluación de la calidad sanitaria de los restaurantes y servicios afines; para la certificación saludable, MSI 2015 – 2016.
El documento habla sobre la limpieza y mantenimiento de materiales de laboratorio. Explica que la limpieza debe hacerse de forma manual o mecánica y depende de factores como la acción mecánica, química, tiempo, temperatura y cantidad de agua. También describe métodos físicos y químicos para la desinfección y esterilización, así como controles de calidad para la limpieza de vidrio.
El documento presenta información sobre estudios bacteriológicos realizados al personal y los alimentos de una institución, así como procedimientos para realizar análisis bacteriológicos en sedimentos, agua y alimentos. Se describen enfermedades transmitidas por el agua y medidas de prevención, además de métodos para potabilizar el agua como hervirla, usar cloro o yodo.
Este documento proporciona instrucciones paso a paso para realizar un examen de heces. Describe los equipos necesarios y los procedimientos para el examen macroscópico e microscópico de las muestras, incluyendo métodos de extensión directa, sedimentación y flotación para detectar parásitos. El objetivo es analizar las heces para determinar la presencia de parásitos y ayudar a diagnosticar posibles enfermedades en animales.
Este documento presenta los procedimientos para realizar diversas pruebas de calidad para determinar el contenido de vitamina C en tabletas y frutas. Se describen los materiales, reactivos y procedimientos para realizar las pruebas de oxidación-reducción, voltamperometría, ensayos analíticos y espectrofotometría para medir la vitamina C en tabletas, pimientos y otros frutos. El objetivo es evaluar la calidad y cantidad de vitamina C para garantizar la inocuidad de los medicamentos y alimentos durante su vida
El documento trata sobre la transferencia de embriones en ganado vacuno. Describe los protocolos de superovulación, recolección y evaluación de embriones, así como el proceso de congelamiento y descongelamiento. También cubre los requisitos sanitarios de las hembras donantes y receptoras para lograr una transferencia exitosa de embriones.
El documento describe los procedimientos para realizar un análisis microbiológico del agua, incluyendo el recuento de bacterias heterotróficas y la determinación de coliformes totales y fecales mediante el método del número más probable. El objetivo es evaluar la calidad microbiológica del agua y determinar si es apta para el consumo humano.
Este documento describe los procedimientos para realizar diluciones seriadas de muestras de moluscos para identificar la presencia de bacterias como Pseudomonas. Se extrajo 1 gramo de concha de molusco, se trituró y se mezcló con agua destilada para crear una muestra madre que se diluyó en tres tubos de ensayo. Las diluciones se sembraron en placas de agar y luego de incubar durante 24 horas no se encontró presencia de Pseudomonas, indicando que las conchas estaban aptas para el consumo humano
Este documento describe el procedimiento para realizar un recuento de coliformes totales en muestras de agua utilizando la técnica de filtración a través de membrana. La técnica implica filtrar la muestra de agua a través de una membrana de 0,45 μm y cultivar la membrana en agar Endo para identificar las colonias de coliformes totales luego de 24 horas de incubación. El número de colonias se cuenta y se expresa como unidades formadoras de colonias por 100 mL de muestra de agua original. El documento también discute factores
El documento describe varios riesgos sanitarios relacionados con el agua y la disposición de desechos, así como medidas para prevenir la contaminación y propagación de enfermedades. Explica cómo desinfectar el agua mediante hervido, cloro, yodo o plata coloidal, y los pasos para lavar y desinfectar depósitos de almacenamiento. También cubre métodos para disponer de desechos humanos y basura de forma segura.
INFORME Nº2 ISLAMIENTO DE MICROOGANISMOS EN DIFERENTES AMBIENTES.pdfSahuryJellitzaQuispe
Este documento describe el aislamiento y cultivo de microorganismos en diferentes ambientes. Se tomaron muestras de dos puntos, los Humedales de Ite y el Río Osmore. Luego se prepararon cultivos nutritivos y se realizó el aislamiento mediante diluciones seriadas y siembra en placas Petri. Tras incubar, se contaron y aislaron las colonias, observándolas al microscopio. Se logró cultivar bacterias de ambas muestras, identificándose varios tipos de colonias.
Este documento describe un experimento en el que se administró plomo a una rata por vía intraperitoneal para inducir intoxicación por plomo. La rata mostró síntomas como convulsiones, náuseas y vómitos antes de morir nueve minutos después. El experimento buscó identificar la presencia de plomo en los órganos a través de reacciones químicas como la de cromato de potasio, yoduro de potasio y difenil tio carbazina. El documento concluye que la sobredosis de plo
Este documento trata sobre programas de salud ambiental y buenos hábitos de higiene y saneamiento. Explica que más de la mitad de la población pobre en países en desarrollo ha estado enferma debido a problemas de higiene, saneamiento y abastecimiento de agua. Luego describe alternativas para purificar y almacenar agua de forma segura, así como buenas prácticas de higiene personal y del hogar. Finalmente, discute la importancia de proteger los recursos naturales y las fuentes de agua a través de la educ
Este documento proporciona protocolos para el análisis de muestras de plantas, suelo y otros materiales en un laboratorio de fitopatología. Explica cómo tomar muestras de manera adecuada, identificarlas, procesarlas e inspeccionarlas para realizar un diagnóstico fitosanitario. Describe procedimientos como la esterilización, siembra, purificación de cultivos, preparación de montajes microscópicos y más, con el fin de aislar e identificar patógenos de manera efectiva.
Este documento describe los componentes básicos del saneamiento, incluyendo 1) el aprovisionamiento de agua, 2) la disposición adecuada de excretas, 3) la eliminación de basura, y 4) la higiene de los alimentos. Explica la importancia de cada uno de estos componentes para la salud pública y ofrece recomendaciones sobre prácticas sanitarias para mejorar las condiciones de saneamiento a nivel familiar y comunitario.
Este documento describe los pasos para realizar un examen de cultivo de heces. Incluye la toma de muestra, siembra e inoculación en medios de cultivo, examen macroscópico y microscópico de las colonias, y pruebas bioquímicas para identificar bacterias. El objetivo es detectar organismos en las heces que puedan causar enfermedades gastrointestinales.
Este documento resume un estudio realizado sobre la interacción del agua y suelo con parásitos gastrointestinales y hemoparásitos en ganado bovino en una granja en Arauca, Colombia. El estudio analizó muestras de suelo, agua y heces de 16 cabezas de ganado y encontró varios parásitos gastrointestinales incluyendo Cooperia spp, Oesophagostomum spp y Chabertia ovina. El estudio también caracterizó el suelo y agua de la granja.
Este documento explica cómo hacer microorganismos de montaña (MM), un insumo biológico que enriquece el suelo con microorganismos benéficos. Describe el proceso de producción en dos fases: la fase sólida, donde se recolectan microorganismos del suelo y se fermentan con semolina y melaza; y la fase líquida, donde se activan los MM sólidos en un estañón con agua y melaza para producir un líquido rico en microorganismos. Los MM mejoran la fertilidad del suelo y la
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Este documento lista y describe varios materiales de laboratorio comúnmente utilizados, incluyendo matraces, vasos de precipitado, tubos de ensayo, probetas, mecheros, termómetros y microscopios. También explica el propósito de un autoclave, cabina de flujo laminar, desionizador y destilador, que son utilizados para esterilizar materiales, proveer un ambiente limpio y purificar agua y separar sustancias respectivamente.
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Co autora: Calidad microbiológica de agua de la red pública del distrito de San Isidro, 2016.
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El documento habla sobre la limpieza y mantenimiento de materiales de laboratorio. Explica que la limpieza debe hacerse de forma manual o mecánica y depende de factores como la acción mecánica, química, tiempo, temperatura y cantidad de agua. También describe métodos físicos y químicos para la desinfección y esterilización, así como controles de calidad para la limpieza de vidrio.
El documento presenta información sobre estudios bacteriológicos realizados al personal y los alimentos de una institución, así como procedimientos para realizar análisis bacteriológicos en sedimentos, agua y alimentos. Se describen enfermedades transmitidas por el agua y medidas de prevención, además de métodos para potabilizar el agua como hervirla, usar cloro o yodo.
Este documento proporciona instrucciones paso a paso para realizar un examen de heces. Describe los equipos necesarios y los procedimientos para el examen macroscópico e microscópico de las muestras, incluyendo métodos de extensión directa, sedimentación y flotación para detectar parásitos. El objetivo es analizar las heces para determinar la presencia de parásitos y ayudar a diagnosticar posibles enfermedades en animales.
Este documento presenta los procedimientos para realizar diversas pruebas de calidad para determinar el contenido de vitamina C en tabletas y frutas. Se describen los materiales, reactivos y procedimientos para realizar las pruebas de oxidación-reducción, voltamperometría, ensayos analíticos y espectrofotometría para medir la vitamina C en tabletas, pimientos y otros frutos. El objetivo es evaluar la calidad y cantidad de vitamina C para garantizar la inocuidad de los medicamentos y alimentos durante su vida
El documento trata sobre la transferencia de embriones en ganado vacuno. Describe los protocolos de superovulación, recolección y evaluación de embriones, así como el proceso de congelamiento y descongelamiento. También cubre los requisitos sanitarios de las hembras donantes y receptoras para lograr una transferencia exitosa de embriones.
El documento describe los procedimientos para realizar un análisis microbiológico del agua, incluyendo el recuento de bacterias heterotróficas y la determinación de coliformes totales y fecales mediante el método del número más probable. El objetivo es evaluar la calidad microbiológica del agua y determinar si es apta para el consumo humano.
Este documento describe los procedimientos para realizar diluciones seriadas de muestras de moluscos para identificar la presencia de bacterias como Pseudomonas. Se extrajo 1 gramo de concha de molusco, se trituró y se mezcló con agua destilada para crear una muestra madre que se diluyó en tres tubos de ensayo. Las diluciones se sembraron en placas de agar y luego de incubar durante 24 horas no se encontró presencia de Pseudomonas, indicando que las conchas estaban aptas para el consumo humano
Este documento describe el procedimiento para realizar un recuento de coliformes totales en muestras de agua utilizando la técnica de filtración a través de membrana. La técnica implica filtrar la muestra de agua a través de una membrana de 0,45 μm y cultivar la membrana en agar Endo para identificar las colonias de coliformes totales luego de 24 horas de incubación. El número de colonias se cuenta y se expresa como unidades formadoras de colonias por 100 mL de muestra de agua original. El documento también discute factores
El documento describe varios riesgos sanitarios relacionados con el agua y la disposición de desechos, así como medidas para prevenir la contaminación y propagación de enfermedades. Explica cómo desinfectar el agua mediante hervido, cloro, yodo o plata coloidal, y los pasos para lavar y desinfectar depósitos de almacenamiento. También cubre métodos para disponer de desechos humanos y basura de forma segura.
INFORME Nº2 ISLAMIENTO DE MICROOGANISMOS EN DIFERENTES AMBIENTES.pdfSahuryJellitzaQuispe
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La energía radiante es una forma de energía que
se transmite en forma de ondas
electromagnéticas esta energía se propaga a
través del vacío y de ciertos medios materiales y
es fundamental en una variedad naturales y
tecnológicos
1. Introduccion a las excavaciones subterraneas (1).pdfraulnilton2018
Cuando las excavaciones subterráneas son desarrolladas de manera artesanal, se conceptúa a la excavación como el “ que es una labor efectuada con la mínima sección posible de excavación, para permitir el tránsito del hombre o de
cémilas para realizar la extracción del material desde el
frontón hasta la superficie
Cuando las excavaciones se ejecutan controlando la sección de excavación, de manera que se disturbe lo menos posible la
roca circundante considerando la vida útil que se debe dar a la roca, es cuando aparece el
concepto de “ que abarca,
globalmente, al proceso de excavación, control de la periferia, sostenimiento, revestimiento y consolidación de la excavación
ESPERAMOS QUE ESTA INFOGRAFÍA SEA UNA HERRAMIENTA ÚTIL Y EDUCATIVA QUE INSPIRE A MÁS PERSONAS A ADENTRARSE EN EL APASIONANTE CAMPO DE LA INGENIERÍA CIVIŁ. ¡ACOMPAÑANOS EN ESTE VIAJE DE APRENDIZAJE Y DESCUBRIMIENTO
Equipo 4. Mezclado de Polímeros quimica de polimeros.pptxangiepalacios6170
Presentacion de mezclado de polimeros, de la materia de Quimica de Polímeros ultima unidad. Se describe la definición y los tipos de mezclado asi como los aditivos usados para mejorar las propiedades de las mezclas de polimeros
1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA.
FACULTAD DE AGROPECUARIA Y DE RECURSOS NATURALES
RENOVABLES.
INGENIERÍA AMBIENTAL.
ESTUDIANTES DE TERCER CICLO.
PROYECTO INTEGRADOR DE SABERES.
Loja – Ecuador.
3. INTRODUCCIÓN
• El proyecto que se propone a continuación se centra en el estudio de la
contaminación, a través del análisis hidrográfico de la calidad del agua
de la Quebrada Turunuma de la ciudad de Loja y que en mayor parte
esta compuesta de aguas residuales de dicha ciudad.
• Como mencionó Leonardo da Vinci: «El agua es la fuerza motriz de toda la
naturaleza», y en efecto, sin este elemento no hay vida. La Organización
Mundial de la Salud define el agua contaminada como aquella que sufre
cambios en su composición hasta quedar inservible, es decir; agua toxica que no
se puede beber ni utilizar para otros fines como es la agricultura, en la actualidad
debido a la alta contaminación este elemento vital se está agotando y la
humanidad no hace nada para evitarlo. A lo largo del último siglo, estas
descargas de usos municipales, industriales, comerciales, de servicios, agrícolas,
pecuarios, domésticos, incluyendo fraccionamientos y en general de cualquier
otro uso, así como la mezcla de ellas han aumentado significativamente .
4. Bioindicadores
Seres vivos bastante susceptibles a los cambios climáticos capaces de brindar datos
sobre la contaminación del medio en su ámbito.
Artemia Salina
• Crustáceo diminuto de cuerpo delgado y largado de asexual y sexual
• Se encuentran en el zooplancton en varios hábitats de todo el mundo.
• Su longitud y aspecto varía según la especie o las condiciones ambientales en las
que viven
• Se alimentan de partículas orgánicas que forman parte del fitoplancton
La Artemia salina como bioindicador.
•
• La artemia salina ha demostrado ser un biomarcador ecotoxicológico adecuado
para ambientes acuáticos contaminados y es una herramienta importante para
futuros estudios toxicológicos.
Contaminación hídrica
Acumulación de una o más sustancias ajenas al agua que pueden generar una gran
cantidad de consecuencias, entre las que se incluye el desequilibrio en la vida de los
seres vivos
5. Medios de cultivo
Conjunto de componentes que crean las condiciones necesarias para el
desarrollo de los microorganismos.
Componentes:
• Agar
• Extractos
• Sistemas amortiguadores
Morfología colonial bacteriana en medios de cultivo
• Tamaño: Puntiforme, pequeña, mediana, grande-
• Forma: Circular, fusiforme, rizoide, filamentosa, irregular
• Borde: Entero, rizoide, filamentosa, ondulado, lobulado,
rizado.
• Transparencia: Opaca, transparente.
• Brillo: brillantes, sin brillo.
• Color: No pigmentadas o pigmentadas
• Elevación: Plana, elevada, elevada, convexa, pulvinada,
umbilicada
• Textura: Lisa, rugosa.
• Consistencia: Dura, suave, mucoide
• Agentes reductores
• Agentes selectivos
• Peptonas
6. Objetivo general
• Determinar la calidad del agua de la Quebrada Turunuma de la ciudad de Loja mediante el uso de la
Artemia Salina como bioindicador, la valoración de los parámetros físico-químicos y pruebas
bioquímicas.
Objetivos específicos
• Evaluar el grado de toxicidad de las muestras selectas de la Quebrada Turunuma de la ciudad de Loja
mediante pruebas toxicológicas por medio del bioindicador Artemia Salina
• Identificar el tipo de bacterias a través de pruebas de laboratorio como la Tinción de Gram, pruebas de
TS y pruebas de SIM.
• Determinar los parámetros físico-químicos de las muestras de agua recogida de la Quebrada Turunuma
OBJETIVOS
8. Delimitación geográfica:
Provincia: Loja
El área de estudio del punto 5 se encuentra situada en la
parroquia Suque en el barrio Turunuma, Quebrada
Turunuma de la provincia de Loja - Ecuador, dicho punto
se localiza con los siguientes datos:
Latitud: -3.976777549482166.
Longitud: -79.20333825051785.
DMS: 3° 58′ 36.4″ S | 79° 12′ 12.02″ W.
UTM: 699477.911 E 9560222.555 N 17M.
MGRS: 17 MPR 99478 60223.
EPSG:4326 -79.20333825 -3.97677755.
Calles: C. Juan José Flores 1239, Loja, Ecuador.
9. Procedimiento
Macroorganismos: ARTEMIAS SALINAS
•Colocamos en una fuente agua
destilada y enjuagamos las cajas Petri,
luego en otra fuente colocamos agua
con cloro y volvemos a enjuagar las
cajas Petri. Finalmente, las colocamos
en una franela y las vamos secando
con papel una por una.
Día 1: Desinfección
de las cajas Petri.
•Con ayuda de una probeta medimos
20 ml de agua destilada y lo ubicamos
en una caja Petri luego con ayuda de
una cuchara o espátula colocar los
huevos de Artemias, finalmente
colocar la caja Petri en un lugar
oscuro y que esta no esté tapada
completamente. Esperar máximo 12
horas para la próxima hidratación.
Día 2. Primera
hidratación de los
huevos de Artemia
•Quitar las artemias que estan flotando,
luego con ayuda de una probeta
medimos 30 ml de agua de mar (pH
9) la cual se la iba colocando en la
caja Petri de 10 ml en 10 en cierto
tiempo, por ultimo colocamos la caja
en un lugar que oscilaba los 19 °C.
Esperar 24 horas para su eclosión
Día 3. Segunda
hidratación
•Una vez obtenida la muestra de río, empezaremos a
realizar las disoluciones en cajas Petri
•D -1. 1 ml de la muestra y 9 ml de agua destilada
•D -2. 9 ml de agua destilada y con ayuda de una pipeta
colocamos 1 ml de la disolución -1.
•D -3. 9 ml de agua destilada y con ayuda de una pipeta
colocamos 1 ml de la disolución -2
•D -4. 9 ml de agua destilada y con ayuda de una pipeta
colocamos 1 ml de la disolución -3
•D -5. 9 ml de agua destilada y con ayuda de una pipeta
colocamos 1 ml de la disolución -4 y desechamos 1 ml
•Colocamos con la ayuda de una pipeta Pasteur 10
Artemias en cada disolución.
1.Preparación de las cajas
para la siembra por dilución
seriada.
10. Microorganismos: MEDIOS DE CULTIVO
• Pesamos 50 gramos de agar y 100 ml de agua los colocamos en un
matraz y homogenizamos alrededor de 10 a 15 mn.
• Una vez que sale del agitador llevamos al matraz a la autoclave
para esterilizarlo durante 15 minutos a 121 °C y a 15 de presión.
• Una vez esterilizado el matraz, antes de que se solidifique el medio
debemos colocarlo en las 10 cajas Petri sin llenar mucho la caja.
• Por último, cerrar las cajas Petri, sellarlas con cinta Parafilm y
ponerlas en refrigeración.
Preparación de las disoluciones.
Estas disoluciones se van a preparar en la cámara de flujo
laminar y en tubos con tapa rosca
• Dilución – 1. 1 ml de la muestra de río y 9 ml de agua
autoclavada
• Dilución -2. 1 ml de la disolución -1 y 9 ml de agua
autoclavada.
• Dilución -3. 1 ml de la disolución -2 y 9 ml de agua
autoclavada.
• Dilución -4. 1 ml de la disolución -3 y 9 ml de agua
autoclavada.
• Dilución -5. 1 ml de la disolución -4 y 9 ml de agua
autoclavada, tapamos el tubo y lo colocamos en el vortex por
20 segundos, finalmente con ayuda de otra pipeta cogemos un
1 ml y lo desechamos.
• Control + : Colocar 0.1 ml de la muestra de río y se la
procederá a sellar.
• Control - : Solo será una caja con el medio de cultivo, la cual
no se debe abrir.
Medios de cultivo
11. Obtención de cultivos mixtos
Siembra del cultivo
1) Colocar con ayuda de la pipeta 0,1 ml de muestra de cada
tubo.
2) Cuando ya tengamos nuestras cajas con el inoculo de 0.1
ml, ponemos el aza en el mechero hasta que presenté una
coloración roja con el fin de esterilizarla, dejamos que se
enfríe, después la colocamos sobre el 0.1 ml de muestra y la
comenzamos a arrastrar en forma de zic-zac llenando toca la
caja.
3) Esto se repite para cada una de las cajas en las que se puso
los 0.1 ml de muestra de río.
4) Por último, sellamos nuestras cajas con la cinta film y las
llevamos a la incubadora a unos aproximados 28 °C.
5) Se las deja en la incubadora durante 48 horas y se las revisa
cada 24 horas.
12. Obtención de los cultivos puros.
• Al finalizar el cultivo mixto debemos tener en total 10 cajas Petri en las cuales va a haber crecimiento microbiano, el cual se podrá diferenciar
por el color y tamaños de las colonias microbianas.
• Dentro de la cámara de flujo laminar vamos a aislar cada colonia microbiana en una nueva caja Petri que contenga medio de cultivo. Para esto
esterilizamos el asa con un mechero, luego con el asa tomo una muestra de la colonia y la siembro en la caja Petri en forma de estriado. Este
mismo proceso se repite para todas las colonias diferentes. Siempre tener el asa y las cajas Petri cerca del mechero para evitar contaminaciones.
• Finalizado esto vamos a poner las cajas a incubar durante 24 horas a ver si se da el crecimiento de las
Tinción Gram.
• Con ayuda de un asa recogemos de una caja una
muestra de colonias bacterianas y realizamos el
frotis en un portaobjetos y debemos fijar la
muestra para eso la acercamos al mechero
durante unos segundos.
• Después ponemos el portaobjeto en un lavado
con ayuda de unas rejillas y teñimos con cristal
violeta durante 30 segundos, tiramos el exceso de
colorante, añadimos Lugol, esperaremos un
minuto, decoloramos con etanol al 95%, 20
segundos, lavamos con agua, añadimos el
colorante de contraste, safranina, esperamos 1
minuto, lavamos con agua y observamos en el
microscopio para saber si es una bacteria gram-
negativa o gram-positiva
14. Pruebas microbiológicas de los gram-negativos.
TSI (AGAR HIERRO- TRIPLE AZUCAR).
• Primero se sacó los medios de cultivo de la incubadora,
luego esterilizamos el asa en el mechero, enfriamos el
asa, destapamos la caja Petri con el cultivo y tomamos
una muestra de nuestro medio de cultivo -1. Luego
destapamos el tubo de ensayo con el medio TSI e
inoculamos en el medio en una sola punción en forma
de estriado, flameamos el tubo, sellamos y lo ponemos
en incubación.
• Repetimos el mismo procedimiento en el medio de
cultivo a la -4.
SIM (AGAR HIERRO- TRIPLE AZUCAR).
• Primero se sacó los medios de cultivo de la incubadora, luego
esterilizamos el asa en el mechero, enfriamos el asa,
destapamos la caja Petri con el cultivo y tomamos una
muestra de nuestro medio de cultivo -1. Luego destapamos el
tubo de ensayo con el medio SIM e inoculamos en el medio
en una sola punción en forma de estriado, flameamos el tubo,
sellamos y lo ponemos en incubación.
• Repetimos el mismo procedimiento en el medio de cultivo a
la -4.