Información

1. EL ADN DURANTE LA
GAMETOGÉNESIS
DRA. STEPHANY SANTISTEBAN M.

2. LA CÉLULA ES EL COMPONENTE
BÁSICO DE TODOS LOS SERES
VIVOS. EL CUERPO HUMANO ESTÁ
COMPUESTO POR BILLONES DE
CÉLULAS. LE BRINDAN ESTRUCTURA
AL CUERPO, ABSORBEN LOS
NUTRIENTES DE LOS ALIMENTOS,
CONVIERTEN ESTOS NUTRIENTES
EN ENERGÍA Y REALIZAN
FUNCIONES ESPECIALIZADAS. LAS
CÉLULAS TAMBIÉN CONTIENEN EL
MATERIAL HEREDITARIO DEL
ORGANISMO Y PUEDEN HACER
COPIAS DE SÍ MISMAS.

3. CONCEPTO DE MITOSIS
ES EL PROCESO DE DIVISION
CELULAR EN EL CUAL A PARTIR
DE UNA CELULA MADRE, SE
ORIGINAN DOS CELULAS
HIJAS CON EL MISMO
NUMERO DE CROMOSOMAS E
IDENTICA INFORMACION
GENETICA.

4. CICLO CELULAR
ES UN CONJUNTO ORDENADO DE
SUCESOS QUE CONDUCEN AL
CRECIMIENTO DE LA CÉLULA Y LA
DIVISIÓN EN DOS CÉLULAS
HIJAS. TIENE DOS FASES:
1. LA INTERFASE
2. LA MITOSIS
LA DURACIÓN DEL CICLO
CELULAR ES DE 16 HORAS.

5. INTERFASE
ES LA FASE DURANTE LA
CUAL SE PRODUCE LA
DUPLICACIÓN DE:
 CROMATINA
 ORGANELOS
 CENTRIOLOS
 APARICION DE LOS
CROMOSOMAS

6. FASE M, Ó MITOSIS
LA FASE M, ES LA FASE EN
LA QUE SE PRODUCE LA
DIVISIÓN DE UNA CÉLULA
MADRE EN DOS CÉLULAS
HIJAS IDÉNTICAS. ESTA
FASE
COMPRENDE:
• LA CARIOCINESIS
• LA CITOCINESIS

7. MITOSIS
LA MITOSIS SE
DIVIDE EN 4 FASES
LLAMADAS:
 PROFASE
 METAFASE
 ANAFASE
 TELOFASE

8. PROFASE
FASE INICIAL DE LA MITOSIS CARACTERIZADA POR:
• LA CONDENSACIÓN DE LOS CROMOSOMAS
• LA REPLICACIÓN DE LOS CENTRÍOLOS
• LA DESAPARICIÓN DEL NUCLEOLO
• LA DESAPARICION DE LA MEMBRANA NUCLEAR
• LA FORMACION DEL HUSO ACROMATICO.

9. METAFASE
LOS MICROTÚBULOS MUEVEN A LOS
CROMOSOMAS, LOS CUALES SE
DESPLAZAN HACIA EL ECUADOR DE
LA CÉLULA, SITUÁNDOSE TODOS EN
LA PLACA ECUATORIAL.
APARECE LA PLACA METAFASICA
QUE ES EL LUGAR DE LA FUTURA
INVAGINACIÓN CITOPLASMÁTICA
DONDE SE PRODUCIRA LA
ESCISIÓN TOTAL.

10. ANAFASE
CADA CENTRÓMERO SE DIVIDE Y LAS
CROMÁTIDAS HERMANAS DE CADA
CROMOSOMA SE SEPARAN,
CONVIRTIÉNDOSE CADA CROMÁTIDA
EN UN CROMOSOMA.
LAS DOS CROMÁTIDAS DE CADA
CROMOSOMA SON ARRASTRADAS,
POR LAS FIBRAS CINETOCÓRICAS,
HACIA POLOS OPUESTOS

11. TELOFASE
LOS CROMOSOMAS, FORMADOS
AHORA POR UNA SOLA CROMÁTIDA,
ALCANZAN LOS POLOS Y EMPIEZAN
A DESCONDENSARSE.
VUELVE A FORMARSE LA
MEMBRANA NUCLEAR.
REAPARECE EL NUCLÉOLO.
SE PRODUCE LA DIVISIÓN CELULAR
O CITOCINESIS A TRAVÉS DE LA
PLACA METAFASICA HASTA LOGRAR
LA COMPLETA SEPARACIÓN DE LAS
CELULAS HIJAS IDÉNTICAS.

12. CONCEPTO DE MEIOSIS
LA MEIOSIS ES EL PROCESO DE
DIVISIÓN DE UNA CÉLULA
DIPLOIDE (2N) EN CUATRO
CÉLULAS HAPLOIDES (N), LAS
CUALES HAN INTERCAMBIADO
SEGMENTOS DE ADN.
CONSISTE BASICAMENTE EN LA
DISMINUCION DE CROMOSOMAS A
LA MITAD.
PRESENTA TRES FASES: LA
INTERFASE, LA MEIOSIS I Y LA
MEIOSIS II

13. ETAPAS O FASES DE LA MEIOSIS
FASE I
INTERFASE
FASE II
MEIOSIS I
FASE III
MEIOSIS II

14. INTERFASE
FASE G1: CARACTERIZADA
POR EL AUMENTO DE TAMAÑO
DE LA CÉLULA. DUPLICACIÓN
DE LOS ORGANELOS
FASE S : EL ADN SE REPLICA
DANDO ORIGEN A DOS
JUEGOS DE CROMOSOMAS
UNIDOS POR EL
CENTRÓMERO.
FASE G2: LA CÉLULA
CONTINÚA AUMENTANDO SU
BIOMASA.

15. MEIOSIS I
LA MEIOSIS I
COMPRENDE:
• PROFASE I
• METAFASE I
• ANAFASE I
• TELOFASE I

16. PROFASE I
LEPTOTENO
(FILAMENTO Y CROMÓMERO)
LOS CROMOSOMAS SE CONDENSAN Y
SE HACEN VISIBLES AL MICROSCOPIO
ÓPTICO. SE VEN COMO FILAMENTOS.
DE TRECHO EN TRECHO PRESENTAN
UNOS GRANULOS, SON LOS
CROMOMEROS.

17. PROFASE I
ZIGOTENO
(SINAPSIS-COMPLEJO BIVALENTE
O TÉTRADA-COMPLEJO
SINAPTOTENICO)
LOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS
COMIENZAN A APAREARSE
MEDIANTE UN PROCESO
LLAMADO SINAPSIS.
EL APAREAMIENTO TIENE LUGAR
GEN A GEN.

18. PROFASE I
PAQUITENO
(CROSSING OVER-NODULO DE
RECOMBINACIÓN-QUIASMA)
LOS CROMOSOMAS ENGRUESAN.
TIENE LUGAR EL ENTRECRUZAMIENTO
CROMOSÓMICO O CROSSING-OVER, QUE
CONSISTE EN UN INTERCAMBIO DE
MATERIAL GENÉTICO ENTRE
CROMÁTIDAS HOMÓLOGAS MEDIANTE UN
PROCESO DE ROTURA Y REUNIÓN.
LOS PUNTOS DE ROTURA Y REUNIÓN SE
DENOMINAN QUIASMAS.

19. PROFASE I
DIPLOTENO
COMIENZA LA SEPARACIÓN DE
LOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS
QUE SÓLO PERMANECERÁN
UNIDOS POR LOS QUIASMAS.
LA MEIOSIS HACE UNA PAUSA, ES
EL SÉPTIMO MES DEL DESARROLLO
EMBRIONARIO Y EL PROCESO DE
MEIOSIS CONTINUARÁ EN LA
MADUREZ SEXUAL. A ESTE
ESTADO DE LATENCIA SE LE
DENOMINA DICTIOTENO

20. PROFASE I
DIACINESIS
LAS CROMÁTIDAS HERMANAS
PERMANECEN UNIDAS POR LOS
CENTRÓMEROS.
LAS CROMÁTIDAS HOMÓLOGAS
PERMANECEN UNIDAS EN LOS
QUIASMAS.
DESAPARECE LA ENVOLTURA
NUCLEAR Y EL NUCLÉOLO. SE
FORMA EL HUSO ACROMÁTICO.

21. METAFASE I
LOS CROMOSOMAS BIVALENTES,
O CROMATIDES SE ALINEAN EN
EL PLANO ECUATORIAL
FORMANDO LA PLACA
METAFÁSICA..

22. ANAFASE I
SE PRODUCE LA SEPARACIÓN DE
LOS QUIASMAS.
CADA CROMOSOMA HOMÓLOGO, DE
LOS QUE FORMABAN LA TÉTRADA,
SE DIRIGE A UN POLO OPUESTO DE
LA CÉLULA.

23. TELOFASE I
SE FORMAN LAS ENVOLTURAS
NUCLEARES ALREDEDOR DE LOS
DOS NÚCLEOS HIJOS.
LUEGO TIENE LUGAR LA
CITOCINESIS FORMÁNDOSE
DOS CÉLULAS HIJAS CON EL
NÚMERO DE 46 CROMOSOMAS.

24. MEIOSIS II
LA MEIOSIS II EMPIEZA SIN NINGUNA REPLICACIÓN DE
CROMOSOMAS, ES DECIR, SIN INTERFASE.

25. PROFASE II
EN LA PROFASE II, LA
MEMBRANA NUCLEAR
DESAPARECE, DESAPARECE
EL NUCLEOLO Y SE FORMA
EL HUSO ACROMATICO
NO HAY DUPLICACION DE
CROMOSOMAS.
LOS CENTRIOLOS SE
DUPLICAN Y SE SEPARAN
EN DOS CENTROSOMAS.

26. METAFASE II
CADA CROMATIDE SE
ALINEA EN LA PLACA
ECUATORIAL DE LA
METAFASE, TAL
COMO SUCEDE EN LA
MITOSIS.

27. ANAFASE II
LOS CENTRÓMEROS
SE ROMPEN, Y LAS
DOS CROMÁTIDAS
DE CADA
CROMOSOMA SE
MUEVEN HACIA LOS
POLOS OPUESTOS
EN EL HUSO.

28. TELOFASE II
SE REPONE LA
MEMBRANA NUCLEAR.
SE LLEVA A CABO LA
CITOQUINÉSIS
PRODUCIENDOSE
CUATRO CÉLULAS
HIJAS, CADA UNA
CON UN JUEGO
HAPLOÍDE DE
CROMOSOMAS.(23)

29. SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE LA MEIOSIS
• SE PASA DE CÉLULAS DIPLOIDES A
CÉLULAS HAPLOIDES.
• SE PRODUCE UNA REDISTRIBUCIÓN
GENÉTICA DEBIDA A DOS
FENÓMENOS:
• DISTRIBUCIÓN ALEATORIA DE LOS
HOMÓLOGOS PATERNO Y MATERNO.
• ENTRECRUZAMIENTO
CROMOSÓMICO ENTRE CROMÁTIDAS
HOMOLOGAS.
• TODO ESO CONTRIBUYE A LA
VARIABILIDAD GENÉTICA.

30. GAMETOGENESIS
LA OVOGÉNESIS ES EL PROCESO DE
FORMACIÓN DE UN ÓVULO POR
MEIOSIS EN LOS OVARIOS, Y LA
ESPERMATOGENESIS ES EL PROCESO
DE FORMACION DE LOS
ESPERMATOZOIDES.
EN HUMANOS, EN EL CASO DE LAS
GÓNADAS MASCULINAS SE PRODUCEN
CERCA DE 300.000.000 DE
ESPEMATOZOIDE POR DÍA, MIENTRAS
QUE LAS FEMENINAS PRODUCEN
GENERALMENTE UN ÓVULO DURANTE
EL CICLO MENSTRUAL.

31. EL ADN

32. EL ADN
EL ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO,
ADN, ES UN ÁCIDO NUCLEICO QUE
CONTIENE LAS INSTRUCCIONES
GENÉTICAS QUE SE TRASMITEN
PARA EL DESARROLLO Y
FUNCIONAMIENTO DE TODOS LOS
ORGANISMOS VIVOS; ES
RESPONSABLE DE LA TRANSMISIÓN
HEREDITARIA DE LOS CARACTERES.
SE COMPONE DE DOS CADENAS.

33. EL ADN Y SU ESTRUCTURA
CADA CADENA ESTÁ
FORMADA POR
NUCLEÓTIDOS.
CADA NUCLEÓTIDO, A
SU VEZ, ESTÁ
COMPUESTO POR UNA
PENTOSA
(DESOXIRRIBOSA), UN
GRUPO FOSFATO Y UNA
BASE NITROGENADA.

34. EL ADN
LAS BASES NITROGENADAS
SON CUATRO: ADENINA (A),
TIMINA (T), CITOSINA (C), Y
GUANINA (G).
SIEMPRE UNA A SE
ENFRENTA A UNA T Y UNA C
SE ENFRENTA A UNA G EN
LA DOBLE CADENA.
LAS BASES ENFRENTADAS
SE DICE QUE SON
COMPLEMENTARIAS.

35. EL ADN
EL ADN ADOPTA UNA FORMA
DE DOBLE HÉLICE, DONDE LOS
LADOS SON CADENAS DE
AZÚCARES Y FOSFATOS
CONECTADAS POR
“ESCALONES”, QUE SON LAS
BASES NITROGENADAS.

36. EL ADN
LA MOLÉCULA DE ADN SE
ASOCIA A PROTEÍNAS,
LLAMADAS HISTONAS, Y SE
ENCUENTRA MUY ENROLLADA
Y COMPACTADA PARA FORMAR
EL CROMOSOMA.

37. FUNCIONES DEL ADN
EL ADN CUMPLE DOBLE FUNCIÓN:
1. ALMACENA LA INFORMACIÓN, ES
DECIR, CONTIENE LAS
INSTRUCCIONES QUE DETERMINAN
LA FORMA Y CARACTERÍSTICAS DE
UN ORGANISMO Y SU FISIOLOGÍA.
2. TRANSMITE LAS CARACTERÍSTICAS
MORFOLÓGICAS Y FISIOLÓGICAS A
LOS DESCENDIENTES DURANTE LA
REPRODUCCIÓN, TANTO SEXUAL
COMO ASEXUAL.

38. UBICACIÓN DEL ADN
EN LAS CÉLULAS
EUCARIOTAS, EL ADN ESTÁ
CONTENIDO DENTRO DEL
NÚCLEO CELULAR,
MIENTRAS QUE EN LAS
CÉLULAS PROCARIOTAS,
QUE NO TIENEN UN NÚCLEO
DEFINIDO, EL MATERIAL
GENÉTICO ESTÁ DISPERSO
EN EL CITOPLASMA
CELULAR.

39. EL ARN
ES LA MOLÉCULA QUE DIRIGE
LAS ETAPAS INTERMEDIAS DE
LA SÍNTESIS PROTEICA.
EL ADN SE VALE DEL ARN PARA
TRANSFERIR INFORMACIÓN
VITAL DURANTE LA SÍNTESIS
DE PROTEÍNAS.
VARIOS TIPOS DE ARN REGULAN
LA EXPRESIÓN GÉNICA,
MIENTRAS QUE OTROS TIENEN
ACTIVIDAD CATALÍTICA. EL ARN
ES, PUES, MUCHO MÁS VERSÁTIL
QUE EL ADN.

40. EL ARN
SI BIEN EL ADN
CONTIENE
INFORMACIÓN
GENÉTICA, EL ARN ES EL
QUE PERMITE QUE ESTA
SEA COMPRENDIDA POR
LAS CÉLULAS.
ESTÁ COMPUESTO POR
UNA CADENA SIMPLE,
AL CONTRARIO DEL
ADN, QUE TIENE UNA
DOBLE CADENA.

41. EL ARNM
ARNM O ARN
MENSAJERO, ES EL QUE
TRANSMITE LA
INFORMACIÓN
CODIFICANTE DEL ADN
SIRVIENDO DE PAUTA A
LA SÍNTESIS DE
PROTEÍNAS.

42. EL ARNT
EL ARNT O ARN DE
TRANSFERENCIA, ES
EL QUE TRANSFIERE
AMINOÁCIDOS PARA
LA SÍNTESIS DE
PROTEÍNAS.

43. EL ARNR (RIBOSÓMICO))
ES UN ARN QUE FORMA PARTE DE
LOS RIBOSOMAS Y ES ESENCIAL
PARA LA SÍNTESIS PROTEICA EN
TODOS LOS SERES VIVOS.
ES EL MATERIAL PREDOMINANTE
EN EL RIBOSOMA, QUE EN PESO
CONSISTE DE
APROXIMADAMENTE 60% DE
ARNR Y 40% DE PROTEÍNA.

44. DIFERENCIAS ENTRE EL ADN Y EL ARN
EL ADN ES DE CADENA DOBLE Y EL ARN DE CADENA SIMPLE.

45. DIFERENCIAS ENTRE EL ADN Y EL ARN
EL AZÚCAR QUE LOS
COMPONEN ES
DIFERENTE.
EN EL ADN ES LA
DESOXIRRIBOSA Y EN EL
ARN LA RIBOSA.

46. DIFERENCIAS ENTRE EL ADN Y EL ARN
EN LAS BASES
NITROGENADAS DEL
ARN LA TIMINA SE
SUSTITUYE POR
URACILO, SIENDO
ENTONCES ADENINA,
GUANINA, CITOSINA
Y URACILO.

47. DIFERENCIAS ENTRE EL ADN Y EL ARN
EL ADN CUMPLE LAS
FUNCIONES DE
ALMACENAMIENTO Y
TRANSMISIÓN DE LA
INFORMACIÓN.
EL ARN CUMPLE LA MISIÓN
DE TRANSCRIPCIÓN Y
TRADUCCIÓN DE LA
INFORMACIÓN Y
CONVERSIÓN A PROTEÍNA.

48. CUADRO COMPARATIVO ADN/ARN

49. EXPRESIÓN
GÉNICA

50. EXPRESIÓN GÉNICA
LA EXPRESIÓN GÉNICA ES EL PROCESO POR MEDIO DEL CUAL
LAS CÉLULAS EUCARIOTAS TRANSFORMAN LA INFORMACIÓN
CODIFICADA POR LOS ÁCIDOS NUCLEICOS EN LAS PROTEÍNAS
NECESARIAS PARA SU DESARROLLO, FUNCIONAMIENTO Y
REPRODUCCIÓN CON OTROS ORGANISMOS.
LA EXPRESIÓN GÉNICA ES CLAVE PARA LA CREACIÓN DE UN
FENOTIPO.

51. MECANISMO

52. TRANSCRIPCION
LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADN
ES EL PRIMER PROCESO DE LA
EXPRESIÓN GENÉTICA,
MEDIANTE EL CUAL SE
TRANSFIERE LA
INFORMACIÓN CONTENIDA
EN LA SECUENCIA DEL ADN
HACIA LA SECUENCIA DE
PROTEÍNA UTILIZANDO
DIVERSOS ARN COMO
INTERMEDIARIOS.

53. TRANSCRIPCION (SÍNTESIS DE ARNM)
DURANTE LA TRANSCRIPCIÓN
GENÉTICA, LAS SECUENCIAS DE
ADN SON COPIADAS A ARN
MEDIANTE UNA ENZIMA
LLAMADA ARN POLIMERASA LA
CUAL SINTETIZA UN ARN
MENSAJERO QUE MANTIENE LA
INFORMACIÓN DE LA
SECUENCIA DEL ADN.
DE ESTA MANERA, LA
TRANSCRIPCIÓN DEL ADN
TAMBIÉN PODRÍA LLAMARSE:
SÍNTESIS DEL ARN MENSAJERO.

54. FASES DE LA TRANSCRIPCION
1. PRE INICIACIÓN.
2. INICIACIÓN.
3. DISGREGACIÓN DEL
PROMOTOR.
4. ELONGACIÓN.
5. TERMINACIÓN.

55. FASES DE LA TRANSCRIPCION
PREINICIACIÓN
ANTES DEL INICIO DE LA TRANSCRIPCIÓN SE
NECESITAN TODA UNA SERIE DE FACTORES DE
TRANSCRIPCIÓN, ESTOS SE UNEN A
SECUENCIAS ESPECÍFICAS DE ADN PARA
RECONOCER EL SITIO DONDE LA
TRANSCRIPCIÓN HA DE COMENZAR Y SE
SINTETICE EL ARN.
ESTA SECUENCIA DE ADN SE LLAMA PROMOTOR,
SE LOCALIZAN EN LOS TERMINALES DE LOS
GENES, ANTES DEL COMIENZO DEL GEN Y A
ELLOS SE UNEN LOS FACTORES DE
TRANSCRIPCIÓN MEDIANTE ENLACES DE
HIDRÓGENO.

56. ETAPAS DE LA TRANSCRIPCION - INICIACIÓN

57. FASES DE LA TRANSCRIPCION
DISGREGACIÓN DEL PROMOTOR
UN PROMOTOR ES UNA REGIÓN DE ADN QUE
CONTROLA LA INICIACIÓN DE LA
TRANSCRIPCIÓN DE UNA PORCIÓN DEL ADN
A ARN.
UNA VEZ SINTETIZADO EL PRIMER ENLACE
FOSFODIÉSTER, SE DESHACE EL COMPLEJO
DEL PROMOTOR PARA QUE QUEDE LIMPIO Y
PUEDA VOLVER A FUNCIONAR. UNA VEZ QUE
LA CADENA TRANSCRITA ALCANZA UNA
LONGITUD DE UNOS 23 NUCLEÓTIDOS, EL
COMPLEJO YA NO SE DESLIZA Y DA LUGAR A
LA SIGUIENTE FASE, LA ELONGACIÓN.

58. FASES DE LA TRANSCRIPCION
ELONGACION
DESPUÉS DE UNIRSE AL PROMOTOR,
LA ARN POLIMERASA ABRE UNA
REGIÓN LOCALIZADA DE LA DOBLE
HÉLICE, DE FORMA QUE EXPONE LOS
NUCLEÓTIDOS DE AMBAS CADENAS
DE UNA PEQUEÑA ZONA DEL ADN.
UNA DE LAS DOS CADENAS
EXPUESTAS DEL ADN ACTÚA COMO
PATRÓN PARA EL APAREAMIENTO DE
LAS BASES COMPLEMENTARIAS Y SE
INICIA LA FORMACIÓN DE UNA
CADENA DE ARN.

59. FASES DE LA TRANSCRIPCION
ELONGACION
DE ESTA FORMA, LA CADENA DE ARN VA
CRECIENDO NUCLEÓTIDO A NUCLEÓTIDO EN
DIRECCIÓN 5’ A 3’. EL PROCESO DE
ELONGACIÓN DE LA CADENA CONTINÚA
HASTA QUE LA ENZIMA ENCUENTRA UNA
SEGUNDA SECUENCIA ESPECIAL DEL ADN, LA
SEÑAL DE TERMINACIÓN.
DURANTE LA ELONGACIÓN DE LA CADENA DE
ARN, LA POLIMERIZACIÓN ALCANZA UNA
VELOCIDAD DE 30 NUCLEÓTIDOS POR
SEGUNDO A 37º C. POR CONSIGUIENTE, UNA
CADENA DE ARN DE 5.000 NUCLEÓTIDOS
TARDA UNOS TRES MINUTOS EN
SINTETIZARSE.

60. FASES DE LA TRANSCRIPCION
TERMINACIÓN
ES EL RECONOCIMIENTO DEL PUNTO EN EL CUAL
NO SE AÑADEN MÁS BASES A LA CADENA.
PARA TERMINAR LA TRANSCRIPCIÓN, DEBE
CESAR LA FORMACIÓN DE ENLACES
FOSFODIÉSTER, Y EL COMPLEJO DE
TRANSCRIPCIÓN DEBE DESHACERSE.
CUANDO LA ÚLTIMA BASE SE AÑADE A LA
CADENA DE ARN, LA BURBUJA DE
TRANSCRIPCIÓN SE DESMONTA EN LA MEDIDA
QUE SE ROMPE EL HÍBRIDO ARN-ADN, EL ADN
RECUPERA SU ESTADO BICATENARIO, Y ENZIMA
Y ARN SE LIBERAN.
LA SECUENCIA DE ADN QUE SE REQUIERE PARA
ESTAS REACCIONES SE LLAMA TERMINADOR.

61. TRADUCCION

62. TRADUCCION
ES EL PROCESO POR EL CUAL LA INFORMACIÓN GENÉTICA DEL ADN Y ARN
QUE SE ENCUENTRA EN FORMA DE SECUENCIA DE BASES, PASA AL LENGUAJE
DE LA SECUENCIA DE AMINOÁCIDOS. ES EL PROCESO DE SÍNTESIS DE
PROTEÍNAS.

63. TRADUCCION
OCURRE TANTO EN EL CITOPLASMA, DONDE SE ENCUENTRAN LOS RIBOSOMAS,
COMO EN EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER). LOS RIBOSOMAS
ESTÁN FORMADOS POR UNA SUBUNIDAD PEQUEÑA Y UNA GRANDE QUE RODEAN
AL ARN.

64. TRADUCCION
EN LA TRADUCCIÓN, EL ARN
MENSAJERO SE
DESCODIFICA PARA GENERAR
UNA CADENA ESPECÍFICA DE
AMINOÁCIDOS, LLAMADA
POLIPÉPTIDO (EL PRODUCTO
DE LA TRADUCCIÓN), DE
ACUERDO CON LAS REGLAS
ESPECIFICADAS POR EL
CÓDIGO GENÉTICO.

65. TRADUCCION
ES EL PROCESO QUE
CONVIERTE UNA SECUENCIA
DE ARN MENSAJERO EN UNA
CADENA DE AMINOÁCIDOS
PARA FORMAR UNA PROTEÍNA.
LAS FASES DE LA TRADUCCIÓN
SON TRES: INICIACIÓN,
ELONGACIÓN Y TERMINACIÓN,
DURANTE LAS CUALES SE VA
DANDO EL CRECIMIENTO DEL
POLIPÉPTIDO.

66. REPLICACION

67. REPLICACION
EL PROCESO DE REPLICACIÓN DE
ADN ES EL MECANISMO QUE
PERMITE AL ADN DUPLICARSE
EN UNA COPIA IDÉNTICA.
ASÍ, DE UNA MOLÉCULA DE ADN
ÚNICA, SE OBTIENEN DOS O
MÁS "RÉPLICAS" DE LA
PRIMERA.

68. REPLICACION
ESTA DUPLICACIÓN DEL MATERIAL
GENÉTICO SE PRODUCE DE ACUERDO
CON UN MECANISMO
SEMICONSERVADOR, LO QUE
INDICA QUE LOS DOS POLÍMEROS
COMPLEMENTARIOS DEL ADN
ORIGINAL, AL SEPARARSE, SIRVEN
DE MOLDE CADA UNO PARA LA
SÍNTESIS DE UNA NUEVA CADENA
COMPLEMENTARIA DE LA CADENA
MOLDE, DE FORMA QUE CADA NUEVA
DOBLE HÉLICE CONTIENE UNA DE
LAS CADENAS DEL ADN ORIGINAL.

69. REPLICACION
GRACIAS A LA COMPLEMENTACIÓN
ENTRE LAS BASES QUE FORMAN LA
SECUENCIA DE CADA UNA DE LAS
CADENAS, EL ADN TIENE LA
IMPORTANTE PROPIEDAD DE
REPRODUCIRSE IDÉNTICAMENTE, LO
QUE PERMITE QUE LA INFORMACIÓN
GENÉTICA SE TRANSMITA DE UNA
CÉLULA MADRE A LAS CÉLULAS
HIJAS Y ES LA BASE DE LA
HERENCIA DEL MATERIAL GENÉTICO.

70. ADN MITOCONDRIAL
EL ADN MITOCONDRIAL (ADNMT) O GENOMA
MITOCONDRIAL ES EL MATERIAL GENÉTICO
DE LAS MITOCONDRIAS, ELEMENTOS
CELULARES QUE GENERAN ENERGÍA PARA LA
MISMA.
REGULAN DE MANERA INDEPENDIENTE DEL
ADN NUCLEAR, EL FUNCIONAMIENTO DE LAS
MITOCONDRIAS.
LAS MITOCONDRIAS SON ORGÁNULOS
CELULARES ENCARGADOS DE SUMINISTRAR
LA ENERGÍA NECESARIA PARA LA ACTIVIDAD
CELULAR. ACTÚAN COMO CENTRALES
ENERGÉTICAS DE LA CÉLULA Y SINTETIZAN
ATP.

71. ADN MITOCONDRIAL
FUNCIONES
1. CODIFICA ALGUNAS DE LA PROTEÍNAS
IMPLICADAS EN LA CADENA DE TRANSPORTE
DE ELECTRONES (ÚLTIMO PASO DE LA
RESPIRACIÓN CELULAR) Y TODOS LOS ARNT Y
ARNR NECESARIOS PARA LA SÍNTESIS DE LAS
MENCIONADAS PROTEÍNAS
MITOCONDRIALES
2. TRASPOSICIÓN DE INFORMACIÓN ENTRE
EL ADN DE LAS MITOCONDRIAS Y EL ADN DE
LOS CLOROPLASTOS.
HAY REGIONES POCO CONOCIDAS DEL ADN
MITOCONDRIAL QUE INCLUYEN INTRONES;
TROZOS CON FUNCIONES DESCONOCIDAS Y
ADN ESPACIADOR.

72. ADN MITOCONDRIAL
EL GENOMA MITOCONDRIAL CONTIENE UN
TOTAL DE 37 GENES DE LOS CUALES 13
GENES CODIFICAN PARA ARNM, Y POR LO
TANTO PARA 13 PROTEÍNAS, 22 GENES
CODIFICAN PARA 22 ARNT Y 2 GENES QUE
CODIFICAN PARA DOS ARNR
MITOCONDRIALES.
ADEMÁS DE LAS PROTEÍNAS QUE LA
MITOCONDRIA PUEDE SINTETIZAR POR SI
MISMA, NECESITA IMPORTAR ALGUNAS
OTRAS SINTETIZADAS EN EL NÚCLEO. DE
IGUAL FORMA, LOS LÍPIDOS QUE FORMAN
LAS MEMBRANAS EXTERNA E INTERNA DE
LA MITOCONDRIA SON IMPORTADOS.

73. GRACIAS..