El envejecimiento es el precio pagado por minot Yenni Beltran
teorias del limite hayflick
De acuerdo a la hipótesis inicial de la perdida de la capacidad mitótica concluye Strehle: que no existe ninguna razón para creer que el envejecimiento clonal o pérdida de capacidad mitótica es causa importante del envejecimiento del organismo ni de sus importantes poblaciones de células germinales, tales como las que proporcionan su capacidad regeneradora a la piel, el intestino y la médula ósea.
papeles de los telomeros y las telomerasas
Los telomeros se acortan cada vez que una célula se divide, y este acortamiento cuenta el número de mitosis que ha experimentado una población celular.
Los telómeros protegen a los cromosomas y apoyan la transcripción exacta del ADN nuclear.
las células inmortales se protegen contra el acortamiento de los telómeros gracias a la actividad de la telomerasa.
bibliografias
1.- A. J. Miquel, Departamento de Biotecnología. Universidad de Alicante. Alicante. España., Integración de teorías del envejecimiento (parte I).
2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismo de envejecimiento celular ; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
El envejecimiento es el precio pagado por minot Yenni Beltran
teorias del limite hayflick
De acuerdo a la hipótesis inicial de la perdida de la capacidad mitótica concluye Strehle: que no existe ninguna razón para creer que el envejecimiento clonal o pérdida de capacidad mitótica es causa importante del envejecimiento del organismo ni de sus importantes poblaciones de células germinales, tales como las que proporcionan su capacidad regeneradora a la piel, el intestino y la médula ósea.
papeles de los telomeros y las telomerasas
Los telomeros se acortan cada vez que una célula se divide, y este acortamiento cuenta el número de mitosis que ha experimentado una población celular.
Los telómeros protegen a los cromosomas y apoyan la transcripción exacta del ADN nuclear.
las células inmortales se protegen contra el acortamiento de los telómeros gracias a la actividad de la telomerasa.
bibliografias
1.- A. J. Miquel, Departamento de Biotecnología. Universidad de Alicante. Alicante. España., Integración de teorías del envejecimiento (parte I).
2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismo de envejecimiento celular ; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
Numerosos estudios demuestran que las coexistencia en las células animales de tejidos diferenciados que envejecen y células indiferenciadas que al preservar su capacidad mitotica, pueden regenerarse durante el proceso de crecimiento y división celular y no muestran signos de envejecimiento morfológico, biológico o funcional.
En 1907 Minont propone el concepto "El envejecimiento es el precio pagado por la diferenciacion celular"
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
1. “EL ENVEJECIMIENTO ES EL
PRECIO PAGADO POR LA
DIFERENCIACIÓN CELULAR”
Autor: Minot 1907
Asesor: C.D.Pedro
MacbaniOlvera
Gómez Martin Jennifer Angélica
2. Teoría del limite mitótico de hayflick.
Papel de los telomeros y la telomerasa
Muerte celular apoptotica.
1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del
envejecimiento (parteI).
2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismode envejecimiento celular; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
3. Teoría del limite mitótico de hayflick.
• De acuerdo a la hipótesis inicial de la
perdida de la capacidad mitótica
concluye Strehle: que no existe ninguna
razón para creer que el envejecimiento
clonal o pérdida de capacidad mitótica es
causa importante del envejecimiento del
organismo ni de sus importantes
poblaciones de células germinales, tales
como las que proporcionan su capacidad
regeneradora a la piel, el intestino y la
médula ósea. 1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del
envejecimiento (parteI).
2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismode envejecimiento celular; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
4. • Se sabe también que la enzima respiratoria mitocondrial citocromo oxidasa
aumenta su actividad específica en un 300% en los fibroblastos que
envejecen in vitro.
• Por ello, es probable que, en vez de estudiar el envejecimiento, lo que a
menudo se está investigando in vitro son los mecanismos de la
diferenciación celular.
Teoría del limite mitótico de
hayflick.
1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del
envejecimiento (parteI).
2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismode envejecimiento celular; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
5. Papel de los telomeros y la telomerasa
• Los telomeros se acortan cada vez que una célula se divide, y este acortamiento
cuenta el número de mitosis que ha experimentado una población celular.
• Los telómeros protegen a los cromosomas y apoyan la transcripción exacta del
ADN nuclear.
• las células inmortales se protegen contra el acortamiento de los telómeros gracias
a la actividad de la telomerasa.
1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del
envejecimiento (parteI).
2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismode envejecimiento celular; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
6. Telomeros y telomerasa.
• A.- los telómeros no se acortan significativamente durante la vida del
animal.
• B.- las células germinales muestran una gran actividad de telomerasa, que
preserva su capacidad mitótica.
• C.- muestran una gran actividad de telomerasa, que preserva su capacidad
mitótica.
1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del
envejecimiento (parteI).
2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismode envejecimiento celular; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
7. Muerte celular apoptótica
• En contraste con la escasa frecuencia de muerte apoptótica en las células
que nunca se dividen en la edad adulta o lo hacen muy raramente, la
apoptosis es un mecanismo esencial para evitar la acumulación de un exceso
de células en las poblaciones celulares que proliferan a menudo.
• la pérdida de células por apoptosis, la apoptosis tendrá un efecto positivo,
pues se eliminarán células lesionadas y el tejido continuará funcionando
normalmente.
1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del
envejecimiento (parteI).
2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismode envejecimiento celular; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
8. Conclusión
• El envejecimiento de la población es uno de los mayores triunfos de la
humanidad y también uno de nuestros mayores desafíos. Si se quiere hacer
del envejecimiento una experiencia positiva, una vida más larga debe ir
acompañada de nuevas oportunidades de crecimiento, de autonomía, de
experimentación y de calidad en el vivir.
1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del
envejecimiento (parteI).
2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismode envejecimiento celular; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
9. Bibliografía
• 1.- A. J. Miquel, Departamento de Biotecnología. Universidad de Alicante.
Alicante. España., Integración de teorías del envejecimiento (parte I).
• 2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismo de envejecimiento
celular ; Neurología,Vol, XVII suplemto 3 en 1997