teorias del limite hayflick De acuerdo a la hipótesis inicial de la perdida de la capacidad mitótica concluye Strehle: que no existe ninguna razón para creer que el envejecimiento clonal o pérdida de capacidad mitótica es causa importante del envejecimiento del organismo ni de sus importantes poblaciones de células germinales, tales como las que proporcionan su capacidad regeneradora a la piel, el intestino y la médula ósea. papeles de los telomeros y las telomerasas Los telomeros se acortan cada vez que una célula se divide, y este acortamiento cuenta el número de mitosis que ha experimentado una población celular. Los telómeros protegen a los cromosomas y apoyan la transcripción exacta del ADN nuclear. las células inmortales se protegen contra el acortamiento de los telómeros gracias a la actividad de la telomerasa. bibliografias 1.-  A. J. Miquel, Departamento de Biotecnología. Universidad de Alicante. Alicante. España., Integración de teorías del envejecimiento (parte I). 2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismo de envejecimiento celular ; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997

1. “EL ENVEJECIMIENTO ES EL
PRECIO PAGADO POR LA
DIFERENCIACIÓN CELULAR”
Autor: Minot 1907
Asesor: C.D.Pedro
Macbani Olvera
Gómez Martin Jennifer Angélica

2. Teoría del limite mitótico de hayflick.
Papel de los telomeros y la telomerasa
Muerte celular apoptotica.
1.- A. J. Miquel, Departamento de Biotecnología. Universidad de Alicante. Alicante. España., Integración de teorías del
envejecimiento (parte I).
2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismo de envejecimiento celular ; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997

3. Teoría del limite mitótico de hayflick.
• De acuerdo a la hipótesis inicial de la
perdida de la capacidad mitótica
concluye Strehle: que no existe ninguna
razón para creer que el envejecimiento
clonal o pérdida de capacidad mitótica es
causa importante del envejecimiento del
organismo ni de sus importantes
poblaciones de células germinales, tales
como las que proporcionan su capacidad
regeneradora a la piel, el intestino y la
médula ósea. 1.- A. J. Miquel, Departamento de Biotecnología. Universidad de Alicante. Alicante. España., Integración de teorías del
envejecimiento (parte I).
2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismo de envejecimiento celular ; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997

4. • Se sabe también que la enzima respiratoria mitocondrial citocromo oxidasa
aumenta su actividad específica en un 300% en los fibroblastos que
envejecen in vitro.
• Por ello, es probable que, en vez de estudiar el envejecimiento, lo que a
menudo se está investigando in vitro son los mecanismos de la
diferenciación celular.
Teoría del limite mitótico de
hayflick.
1.- A. J. Miquel, Departamento de Biotecnología. Universidad de Alicante. Alicante. España., Integración de teorías del
envejecimiento (parte I).
2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismo de envejecimiento celular ; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997

5. Papel de los telomeros y la telomerasa
• Los telomeros se acortan cada vez que una célula se divide, y este acortamiento
cuenta el número de mitosis que ha experimentado una población celular.
• Los telómeros protegen a los cromosomas y apoyan la transcripción exacta del
ADN nuclear.
• las células inmortales se protegen contra el acortamiento de los telómeros gracias
a la actividad de la telomerasa.
1.- A. J. Miquel, Departamento de Biotecnología. Universidad de Alicante. Alicante. España., Integración de teorías del
envejecimiento (parte I).
2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismo de envejecimiento celular ; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997

6. Telomeros y telomerasa.
• A.- los telómeros no se acortan significativamente durante la vida del
animal.
• B.- las células germinales muestran una gran actividad de telomerasa, que
preserva su capacidad mitótica.
• C.- muestran una gran actividad de telomerasa, que preserva su capacidad
mitótica.
1.- A. J. Miquel, Departamento de Biotecnología. Universidad de Alicante. Alicante. España., Integración de teorías del
envejecimiento (parte I).
2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismo de envejecimiento celular ; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997

7. Muerte celular apoptótica
• En contraste con la escasa frecuencia de muerte apoptótica en las células
que nunca se dividen en la edad adulta o lo hacen muy raramente, la
apoptosis es un mecanismo esencial para evitar la acumulación de un exceso
de células en las poblaciones celulares que proliferan a menudo.
• la pérdida de células por apoptosis, la apoptosis tendrá un efecto positivo,
pues se eliminarán células lesionadas y el tejido continuará funcionando
normalmente.
1.- A. J. Miquel, Departamento de Biotecnología. Universidad de Alicante. Alicante. España., Integración de teorías del
envejecimiento (parte I).
2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismo de envejecimiento celular ; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997

8. Conclusión
• El envejecimiento de la población es uno de los mayores triunfos de la
humanidad y también uno de nuestros mayores desafíos. Si se quiere hacer
del envejecimiento una experiencia positiva, una vida más larga debe ir
acompañada de nuevas oportunidades de crecimiento, de autonomía, de
experimentación y de calidad en el vivir.
1.- A. J. Miquel, Departamento de Biotecnología. Universidad de Alicante. Alicante. España., Integración de teorías del
envejecimiento (parte I).
2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismo de envejecimiento celular ; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997

9. Bibliografía
• 1.- A. J. Miquel, Departamento de Biotecnología. Universidad de Alicante.
Alicante. España., Integración de teorías del envejecimiento (parte I).
• 2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismo de envejecimiento
celular ; Neurología,Vol, XVII suplemto 3 en 1997