El documento describe la embriología del sistema respiratorio. En la cuarta semana se forma el primordio respiratorio como una evaginación de la faringe primitiva. Este primordio se desarrolla en la tráquea, bronquios y pulmones. Los pulmones maduran desde la sexta hasta la octava semana, formando alvéolos pulmonares. Existen varias anomalías congénitas posibles como membranas laríngeas u oligohidramnios.
desarrollo de los pulmones
bronquios bronquiolos y en general el desarrolo de todo el sistema respiratorio apartir de la cuarta semana de gestacion hasta e nacimiento y recuerden que le proceso alveolar continua hasta los 8 años
UNIDAD ACADEMICA PROFECIONAL UAEM
MEDICINA
este tema contiene el desarrollo embrionario del aparato respiratorio (laringe traquea bronquios y pulmones), también algunas anomalías que se presentan durante su desarrollo.
desarrollo de los pulmones
bronquios bronquiolos y en general el desarrolo de todo el sistema respiratorio apartir de la cuarta semana de gestacion hasta e nacimiento y recuerden que le proceso alveolar continua hasta los 8 años
UNIDAD ACADEMICA PROFECIONAL UAEM
MEDICINA
este tema contiene el desarrollo embrionario del aparato respiratorio (laringe traquea bronquios y pulmones), también algunas anomalías que se presentan durante su desarrollo.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
2. Introduccion.
• Los órganos respiratorios
inferiores(como la laringe, la tráquea,
bronquios y pulmones)
Comienza a
formarse a
partir de la
semana 4
3. A partir del día 28 aparece el
primordio respiratorio.
Como una evaginación medial del
extremo caudal de la pared ventral de
la faringe primitiva. La hendidura
laringotraqueal.
Este primordio del
árbol
traqueobronquial
se desarrolla
caudal al cuarto par
de bolsas faringeas.
5. El tejido conjuntivo.
El cartílago.
Musculo liso. Mesodermo
esplacnico que
rodea al intestino
anterior
6. • Hacia el final de la cuarta semana, la hendidura
laringotraqueal se ha evaginado para formar un
divertículo respiratorio.
• A modo de bolsa, situado en posición ventral
respecto a la parte caudal del intestino anterior.
7.
8. Conforme se elonga este
divertículo se reviste de
mesenquima esplacnico y su
extremo distal aumenta de tamaño
y origina una yema traqueal
globular
9. El divertículo respiratorio se separa pronto
de la faringe primitiva; sin embargo,
mantiene la comunicación con ella a
través de la entrada de la laringe primitiva.
10. Se desarrollan los pliegues traqueoesofagicos
longitudinales en el divertículo laringotraqueal
que se acercan entre si y fusionan, dando lugar
a una división conocida como tabique
traqueoesofagico.
11. Este tabique divide a la porción craneal del intestino
anterior en una parte ventral.
El tubulolaringotraqueal (primordio de laringe, tráquea,
bronquios y pulmones) y una parte dorsal (primordio de la
orofaringe y el esófago)
La abertura de este tubo en la faringe se convierte en la
entrada laríngea primitiva.
14. El revestimiento interno de la
laringe se origina a partir del
endodermo y los músculos se
crean a partir de la
mesénquima de los arcos
faríngeos cuarto y sexto
15. La rápida proliferación de esta
mesénquima hace que el
aspecto del orificio laríngeo
cambie y deje de ser una
hendidura sagital para
convertirse en una abertura
forma de T
16. Cuando el mesénquima de los
arcos cuarto y sexto se
transforman en Cartílagos
Tiroides , Cricoides y
Aritenoides ya se puede
reconocer la característica
forma adulta del orificio
laríngeo
17. En el momento en que se
forman los cartílagos el epitelio
de la laringe también prolifera y
cierra su luz de forma
transitoria
19. Estos nichos están delimitados
por unos pliegues de tejido que
se diferencian en las cuerdas
vocales verdaderas y falsas
20. La musculatura de la laringe
deriva del mesénquima de los
arcos faríngeos cuarto y sexto ,
todos los músculos laríngeos
están inervados par ramas del
par craneal X o Nervio Vago
21. El nervio laríngeo superior
inerva los derivados del cuarto
arco faringeo y el nervio
laríngeo recurrente inerva a los
derivados del sexto arco
faríngeo
22.
23. Mientras se va separando del
intestino anterior, la yema
pulmonar forma la tráquea y dos
bolsas laterales, las yemas
bronquiales.
24. Al iniciarse la quinta semana, cada una de
estas yemas se agranda para formar los
bronquios principales derecho e izquierdo.
Después, el derecho forma tres bronquios
secundarios, mientras que el izquierdo forma
dos.
25. Con el posterior crecimiento en dirección caudal y lateral, las yemas
pulmonares se expanden dentro de la cavidad del cuerpo.
Los espacios para los pulmones, los canales pericardioperitoneales, son
estrechos.
Se disponen a ambos lados del intestino anterior y las yemas pulmonares
en expansión los van llenando gradualmente.
Al final, los pliegues pleuroperitoneales y pleuroparicardiales separan los
canales pericardioperitoneales de las cavidades peritoneal y pericardia,
respectivamente y los espacios restantes forman las cavidades pleurales
primitivas
26. El mesodermo que cubre la parte externa del pulmón, se
transforma en la pleura visceral (1). La capa de mesodermo
somático que cubre la pared del cuerpo por la parte interna, se
convierten n la pleura parietal
El espacio entre la pleura parietal y la visceral es la cavidad
pleural. (2)
1
2
27. A medida que el desarrollo
prosigue, los bronquios secundarios
se dividen de manera dicotómica
(división en dos partes) repetidas
varias veces y forman 10 bronquios
terciarios (segméntales) en el
pulmón derecho y 8 en el izquierdo,
de tal manera que se crean los
segmentos broncopulmonares del
pulmón adulto
28. Hacia el final del sexto mes se han formado
aproximadamente 17 generaciones o subdivisiones. Sin
embargo, antes de que el árbol bronquial alcance su forma
definitiva, durante la vida posnatal se producen seis
divisiones adicionales. La ramificación esta regulada por
interacciones epiteliomesenquimatosas entre el endodermo
de las yemas pulmonares y el mesodermo visceral o
esplácnico que las rodea.
En el séptimo mes, el numero de capilares es suficiente para
garantizar un intercambio de gases adecuado, por lo que el
un niño prematuro es capaz de sobrevivir.
34. El líquido pulmonar se
elimina al nacer a través se
tres vías:
•Boca y nariz por presión
en el tórax fetal durante el
trabajo de parto.
•Hacia os capilares
pulmonares.
•Hacia el sistema linfático y
las arterias y venas
pulmonares
Tres factores
importantes para un
desarrollo pulmonar
normal:
•Espacio torácico
adecuado para el
crecimiento
pulmonar.
•Movimientos de
respiración fetal.
•Volumen apropiado
de liquido
amniótico.
36. Membrana laríngea
Esta anomalía es poco
común procede de la
recanalización incompleta
de la laringe durante la
decima semana. Se forma
una red membranosa a
nivel de los pliegues
vocales que obstruye
parcialmente las vías
respiratorias.
37. Fístula traqueoesofágica
La Fístula traqueoesofágica (FTE) es una
conexión anormal entre el esófago (el tubo que va
de la garganta al estómago) y la tráquea (el tubo
que va de la garganta a los pulmones).
Normalmente estos dos tubos no se conectan
entre sí. La FTE es un defecto congénito, (está
presente al nacer) y no es una malformación que
se hereda.
Cuando un bebé presenta FTE, el líquido que
traga se pasa por la conexión anormal del esófago
a la tráquea y el aire puede pasar hacia el
estómago. Cuando esto ocurre, el líquido ingresa a
los pulmones del bebé causando neumonía, asfixia
y la posibilidad de muerte, razón por la cual se la
considera una emergencia quirúrgica.
El 80% de las Fístulas traqueoesofágicas van
asociadas con otro defecto conocido como Atresia
de Esófago.
38. Hendidura
laringotraqueoesofágica
En escasas ocasiones se puede
producir un fallo en la separación
completa de la laringe y la parte
superior de la tráquea del
estomago en un tramo variable.
Los síntomas de esta anomalía
son similares a los de la fístula
traqueoesofágica , pero en este
caso la afonía ( ausencia de voz)
es una característica distintiva.
39. Oligohidramnios y desarrollo
pulmonar
El liquido de los pulmones constituye
un estimulo importante para su
desarrollo, ya que cundo hay un
oligohidramnios (cantidad insuficiente
de líquido amniótico) grave y crónico
por fuga de este líquido, por ejemplo, el
desarrollo pulmonar sufre un retraso y
aparece una hipoplasia pulmonar
grave.
40. Lóbulo de la vena ácigos
Este lóbulo aparece en el pulmón
derecho en aproximadamente
1% de las personas. Se
desarrolla cuando el bronquio
apical crece en sentido superior
y medial respecto al cayado de
la vena ácigos, en lugar de
hacerlo de manera lateral. Como
consecuencias de ello, la vena
se halla en el fondo de una
cisura en el lóbulo superior,
produciendo un contorno lineal
en la radiografía pulmonar.
41. Quistes pulmonares
congénitos
Los quistes (llenos de agua o de aire) se
forman por dilatación de los bronquios
terminales. Son debidos a una alteración
del desarrollo bronquial durante la vida
fetal tardía. Cuando están presentes
varios quistes los pulmones adquieren un
aspecto en panal en la radiografía. Los
quistes pulmonares congénitos se suelen
localizar en la periferia de estos órganos.
42. Agenesia de los pulmones
Es la ausencia de pulmones,
consecuencia de la falta de
desarrollo de las yemas
bronquiales. La agenesia de un
solo pulmón es más común que
la bilateral, pero ambos
trastornos son poco frecuentes.
El corazón y otras estructuras
mediastínicas se desplazan
hacia el lado afectado y el
pulmón existente se
hiperexpande.
43. Pulmón accesorio
Es la presencia de un
pequeño pulmón accesorio
y es muy poco común. Casi
siempre se localiza en la
base del pulmón izquierdo.
No se comunica con el
árbol traqueobronquial y su
irrigación sanguínea suele
ser de origen sistémico en
lugar del pulmonar.