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SISTEMA
RESPIRATORIO
Erick Iván Lugo Ceras 1123
Formación de las yemas
pulmonares.
 Ocurre en la 4ª
semana.
 En la pared ventral
del intestino anterior
aparece un
divertículo
respiratorio (yema
pulmonar)
 La localización de la yema
pulmonar depende del
aumento del ácido retinoico
producido en el mesodermo
adyacente y provocará que
aumente en TBX4 que se
expresa en el lugar del
divertículo
 TBX4 induce la formación de
la yema, el crecimiento y
diferenciación de los
pulmones
 El epitelio interno de la laringe, la tráquea, los
bronquiolos y los pulmones son de origen
endodérmico.
 El tejido cartilaginoso, muscular y conjuntivo
de la tráquea y los pulmones derivan del
mesodermo visceral.
 La yema pulmonar se comunica con el intestino
anterior, cuando el divertículo se expande
caudalmente forma dos crestas, las crestas
traqueoesofágicas que separa las yemas del
intestino anterior
 Estas crestas se fusionan formando el tabique
traqueoesofágico, el intestino anterior queda
dividido en:
 El primordio respiratorio esta comunicado con la
faringe por el orificio laríngeo
a) Porción ventral. La
tráquea y las yemas
pulmonares
b) Porción dorsal.
Esófago
Laringe
 El revestimiento de la
laringe tiene origen del
endodermo
 Los cartílagos y músculos
se originan de
mesénquima de los arcos
faríngeos cuarto y sexto
 La proliferación del
mesénquima cambia el
aspecto del orificio
laríngeo, convirtiendo su
abertura en forma de T
 El mesénquima de dos arcos faríngeos se transforman
en cartílagos tiroides, cricoides y aritenoides, por lo que
es posible reconocer las características propias del
orificio laríngeo
 9ª o 10ª semana. La vacuolización y la recanalización
producen ventrículos laríngeos que están delimitados por
pliegues de tejido que se diferencia en las cuerdas
vocales verdaderas y falsas
 Todos los músculos laríngeos están
inervados por el nervio vago X.
a) Nervio laríngeo superior.
Inerva a los derivados
del 4º arco faríngeo
b) Nervio laríngeo
recurrente. Inerva a los
derivados del 6º arco
faríngeo
Formación de la tráquea y del
árbol bronquial
 La yema pulmonar forma tráquea y dos bolsas
laterales, las yemas bronquiales.
 En la 5ª semana estas yemas se agrandan formando
los bronquios principales derecho e izquierdo.
 Después el derecho forma tres bronquios
secundarios, mientras que el izquierdo solo forma dos
bronquios
 La expresión de los HOX permite el condicionamiento
de la especificación regional de la vía respiratoria
 En los lugares de ramificación pulmonar se reduce la
proliferación epitelial, y el depósito de colágenos de
tipo I, III y IV, de fibronectina y proteoglucanos
estabilizan la morfología de la zona de ramificación y
los conductos proximales
 Los bronquios secundarios se dividen de manera
dicotómica y forma 10 bronquios terciarios
(segmentales) en el pulmón derecho y 8 en el
izquierdo, formándose los segmentos
broncopulmonares del pulmón adulto
Al 6º mes se han formado
17 generaciones o
subdivisiones y durante la
vida posnatal se producen
las seis divisiones
adicionales
 Las ramificación está
regulada por
interacciones
epiteliomesenquimatosa
s entre el endodermo de
las yemas pulmonares y
Genes involucrados
 FGF-10
a) Es el primer iniciador de la ramificación
b) Producido por el mesénquima de las yemas del aparato respiratorio
c) Estimula la proliferación celular en el epitelio
 Nks 2.1
a) Estimula la proliferación apical de las células
 BMP-4
a) Estimula la ramificación, inhibiendo la proliferación
 SHH
a) Produce epitelio
b) Estimula la proliferación de las células mesenquimales
c) Inhibe la formación de FGF-10
 TGF-𝜷1
a) Inhibe la producción de FGF-10
b) Facilita la síntesis de moléculas de la matriz extracelular distales de
las células epiteliales apicales
Etapas del desarrollo pulmonar
 Etapa embrionaria (semanas 4 a 7)
 Desde la formación inicial del divertículo respiratorio
hasta la constitución de todos los principales
segmentos broncopulmonares
 Los pulmones crecen hacia las cavidades pleurales
bilaterales
 Etapa seudoglandular (semanas 8 a 16)
 Período principal de formación y crecimiento de los
sistemas ductuales dentro de los segmentos
broncopulmonares
 La estructura histológica aparece de una glándula
 Se comienza a formar el sistema arterial pulmonar
 Etapa canalicular (semanas
17 a 26)
 Se caracteriza por la
formación de bronquiolos
respiratorios como
consecuencia de la gemación
de los componentes
terminales en el sistema de
bronquiolos
 Intensa invaginación de
vasos sanguíneos hacia los
pulmones en desarrollo y la
estrecha asociación de
capilares y las paredes de los
bronquiolos respiratorios
 Etapa de sacos terminales (semana 26 hasta el
parto)
 Los sacos aéreos terminales (alveolos) se originan de
bronquiolos respiratorios formados en la fase
canalicular
 Durante la última 4ª semana de embarazo, la mayor
parte de los alveolos produce incremento exponencial
en la superficie respiratoria del pulmón, es el período
alveolar del desarrollo pulmonar
 El epitelio que reviste a los alveolos se
diferencia en dos tipos:
a) Células alveolares de tipo I (neumocitos).
Se lleva a cabo el intercambio de gases tras
el parto
b) Células alveolares de tipo II (secretoras
epiteliales). Forman el surfactante pulmonar
que sirve para a reducir la tensión superficial
y facilitar la expansión de los alveolos
durante la respiración.
 Etapa posnatal
 El principal mecanismo en
la formación de tabiques
de tejido conjuntivo
secundario, que dividen
los sacos alveolares
existentes. Los tabiques
secundarios se convierten
en maduros permitiendo
un intercambio
respiratorio completo
Malformaciones del aparato
respiratorio
 Fístulas traqueoesofágicas
 Fallo en la separación entre la
yema traqueal y el esófago durante
el desarrollo inicial del aparato
respiratorio
 Se manifiesta con el
atragantamiento o la regurgitación
de la leche durante la ingesta
 Implican estenosis o atresia de una
segmento de la tráquea o el
esófago y una conexión anómala
entre ellos las mutaciones en Nkx
2.1 y Gli 2/3 y de SHH provocan la
falta de tabicación entre la tráquea
y el esófago
Agenesia pulmonar o traqueal
 Incompatibles con la
vida
 Fallo de la separación
entre el esófago y el
divertículo respiratorio
 Es consecuencia
primaria de la mutación
de FGF-10 o por alguna
otra molécula implicada
en la morfogénesis de
la ramificación inicial de
las yemas pulmonares
Malformaciones macroscópicas de
los pulmones
 Los pulmones suelen sufrir diversas
variaciones o malformaciones estructurales
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infecciones respiratorias crónicas
Síndrome de dificultad respiratoria
(enfermedad de membrana hialina)
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prematuros
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excesivo para respirara
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en parte de un líquido proteináceo
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o partes de aparato respiratorio
 Van desde quistes solitarios a numerosos
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poliquistosis renal
Bibliografía
 Carlson BM. (2009) Embriología Humana y
Biología del Desarrollo. 3ª ed. España:
Elsevier.
 Langman STW. (2010) Embriología Médica
con orientación clínica. 11ª ed. México: Médica
Panamericana.

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Sistema respiratorio

  • 2. Formación de las yemas pulmonares.  Ocurre en la 4ª semana.  En la pared ventral del intestino anterior aparece un divertículo respiratorio (yema pulmonar)
  • 3.  La localización de la yema pulmonar depende del aumento del ácido retinoico producido en el mesodermo adyacente y provocará que aumente en TBX4 que se expresa en el lugar del divertículo  TBX4 induce la formación de la yema, el crecimiento y diferenciación de los pulmones
  • 4.  El epitelio interno de la laringe, la tráquea, los bronquiolos y los pulmones son de origen endodérmico.  El tejido cartilaginoso, muscular y conjuntivo de la tráquea y los pulmones derivan del mesodermo visceral.
  • 5.  La yema pulmonar se comunica con el intestino anterior, cuando el divertículo se expande caudalmente forma dos crestas, las crestas traqueoesofágicas que separa las yemas del intestino anterior  Estas crestas se fusionan formando el tabique traqueoesofágico, el intestino anterior queda dividido en:  El primordio respiratorio esta comunicado con la faringe por el orificio laríngeo a) Porción ventral. La tráquea y las yemas pulmonares b) Porción dorsal. Esófago
  • 6.
  • 7. Laringe  El revestimiento de la laringe tiene origen del endodermo  Los cartílagos y músculos se originan de mesénquima de los arcos faríngeos cuarto y sexto  La proliferación del mesénquima cambia el aspecto del orificio laríngeo, convirtiendo su abertura en forma de T
  • 8.  El mesénquima de dos arcos faríngeos se transforman en cartílagos tiroides, cricoides y aritenoides, por lo que es posible reconocer las características propias del orificio laríngeo  9ª o 10ª semana. La vacuolización y la recanalización producen ventrículos laríngeos que están delimitados por pliegues de tejido que se diferencia en las cuerdas vocales verdaderas y falsas  Todos los músculos laríngeos están inervados por el nervio vago X. a) Nervio laríngeo superior. Inerva a los derivados del 4º arco faríngeo b) Nervio laríngeo recurrente. Inerva a los derivados del 6º arco faríngeo
  • 9. Formación de la tráquea y del árbol bronquial  La yema pulmonar forma tráquea y dos bolsas laterales, las yemas bronquiales.  En la 5ª semana estas yemas se agrandan formando los bronquios principales derecho e izquierdo.  Después el derecho forma tres bronquios secundarios, mientras que el izquierdo solo forma dos bronquios  La expresión de los HOX permite el condicionamiento de la especificación regional de la vía respiratoria  En los lugares de ramificación pulmonar se reduce la proliferación epitelial, y el depósito de colágenos de tipo I, III y IV, de fibronectina y proteoglucanos estabilizan la morfología de la zona de ramificación y los conductos proximales
  • 10.
  • 11.  Los bronquios secundarios se dividen de manera dicotómica y forma 10 bronquios terciarios (segmentales) en el pulmón derecho y 8 en el izquierdo, formándose los segmentos broncopulmonares del pulmón adulto Al 6º mes se han formado 17 generaciones o subdivisiones y durante la vida posnatal se producen las seis divisiones adicionales  Las ramificación está regulada por interacciones epiteliomesenquimatosa s entre el endodermo de las yemas pulmonares y
  • 12.
  • 13. Genes involucrados  FGF-10 a) Es el primer iniciador de la ramificación b) Producido por el mesénquima de las yemas del aparato respiratorio c) Estimula la proliferación celular en el epitelio  Nks 2.1 a) Estimula la proliferación apical de las células  BMP-4 a) Estimula la ramificación, inhibiendo la proliferación  SHH a) Produce epitelio b) Estimula la proliferación de las células mesenquimales c) Inhibe la formación de FGF-10  TGF-𝜷1 a) Inhibe la producción de FGF-10 b) Facilita la síntesis de moléculas de la matriz extracelular distales de las células epiteliales apicales
  • 14.
  • 15. Etapas del desarrollo pulmonar  Etapa embrionaria (semanas 4 a 7)  Desde la formación inicial del divertículo respiratorio hasta la constitución de todos los principales segmentos broncopulmonares  Los pulmones crecen hacia las cavidades pleurales bilaterales  Etapa seudoglandular (semanas 8 a 16)  Período principal de formación y crecimiento de los sistemas ductuales dentro de los segmentos broncopulmonares  La estructura histológica aparece de una glándula  Se comienza a formar el sistema arterial pulmonar
  • 16.  Etapa canalicular (semanas 17 a 26)  Se caracteriza por la formación de bronquiolos respiratorios como consecuencia de la gemación de los componentes terminales en el sistema de bronquiolos  Intensa invaginación de vasos sanguíneos hacia los pulmones en desarrollo y la estrecha asociación de capilares y las paredes de los bronquiolos respiratorios
  • 17.  Etapa de sacos terminales (semana 26 hasta el parto)  Los sacos aéreos terminales (alveolos) se originan de bronquiolos respiratorios formados en la fase canalicular  Durante la última 4ª semana de embarazo, la mayor parte de los alveolos produce incremento exponencial en la superficie respiratoria del pulmón, es el período alveolar del desarrollo pulmonar
  • 18.  El epitelio que reviste a los alveolos se diferencia en dos tipos: a) Células alveolares de tipo I (neumocitos). Se lleva a cabo el intercambio de gases tras el parto b) Células alveolares de tipo II (secretoras epiteliales). Forman el surfactante pulmonar que sirve para a reducir la tensión superficial y facilitar la expansión de los alveolos durante la respiración.
  • 19.  Etapa posnatal  El principal mecanismo en la formación de tabiques de tejido conjuntivo secundario, que dividen los sacos alveolares existentes. Los tabiques secundarios se convierten en maduros permitiendo un intercambio respiratorio completo
  • 20. Malformaciones del aparato respiratorio  Fístulas traqueoesofágicas  Fallo en la separación entre la yema traqueal y el esófago durante el desarrollo inicial del aparato respiratorio  Se manifiesta con el atragantamiento o la regurgitación de la leche durante la ingesta  Implican estenosis o atresia de una segmento de la tráquea o el esófago y una conexión anómala entre ellos las mutaciones en Nkx 2.1 y Gli 2/3 y de SHH provocan la falta de tabicación entre la tráquea y el esófago
  • 21. Agenesia pulmonar o traqueal  Incompatibles con la vida  Fallo de la separación entre el esófago y el divertículo respiratorio  Es consecuencia primaria de la mutación de FGF-10 o por alguna otra molécula implicada en la morfogénesis de la ramificación inicial de las yemas pulmonares
  • 22. Malformaciones macroscópicas de los pulmones  Los pulmones suelen sufrir diversas variaciones o malformaciones estructurales  Suelen ser asintomáticas, pero generan infecciones respiratorias crónicas
  • 23. Síndrome de dificultad respiratoria (enfermedad de membrana hialina)  Se suele manifestar en lactantes prematuros  Se caracteriza por un esfuerzo excesivo para respirara  los lactantes fallecen por este cuadro, los pulmones están poco insuflados y los alveolos rellenos en parte de un líquido proteináceo que forma una membrana sobre las superficies respiratorias  Se debe a fallos en la formación del surfactante por parte de las células alveolares tipo II
  • 24. Quistes congénitos pulmonares  Estructuras quísticas patológicas en el pulmón o partes de aparato respiratorio  Van desde quistes solitarios a numerosos quistes pequeños que se distribuyen por todo el parénquima pulmonar y se asocia con una poliquistosis renal
  • 25. Bibliografía  Carlson BM. (2009) Embriología Humana y Biología del Desarrollo. 3ª ed. España: Elsevier.  Langman STW. (2010) Embriología Médica con orientación clínica. 11ª ed. México: Médica Panamericana.