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EVALUACIÓN DE
ACTIVIDADES
ENDOGLUCANASA,
EXOGLUCANASA,
LACASA
Y LIGNINA PEROXIDASA
EN DIEZ HONGOS DE
PUDRICIÓN BLANCA
Autores:
- Sandra Montoya B.
- Óscar Julián Sánchez T.
- Laura Levin
ELABORADO POR: María Fernanda Lima Totocayo
CURSO: Biotecnología
DOCENTE: Dr. Hebert Hernan Soto Gonzáles
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enzimas
lignocelulolíticas
la conversión del
complejo
lignocelulolítico
azúcares fermentables
para la producción de
alcohol carburante
las participan en en
gran importancia en el
sector industrial
tiene destacan
Endoglucanasa
Exoglucanasa
ENZIMAS CELULOLÍTICAS
Extracción de jugos, aromas y pigmentos
Producción de etanol y otros alcoholes
Manufactura de alimentos y productos químicos
Producción de ácido láctico
Mejoramiento de textura de papel
Biopulido de telas
deslignificación de
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dispuestos para
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Lacasa
Lignina peroxidasa
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estudiados fueron
ENZIMAS LIGNINASAS
Determinar el
microorganismo con
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INTRODUCCIÓN
el
objetivo
de este
trabajo
es
degradar celulosa y
lignina
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lignocelulósicos
para
degradar celulosa y
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rastreo de
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Ganoderma applanatum
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Trametes trogii
Lentinula edodes
Coriolus versicolor
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CELULASAS
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LIGNINASAS
Determinación del
contenido de fibra
de los sustratos
Análisis
estadístico
HONGOS
Laboratorio de Macromicetos
de la Universidad de
Caldas
obtenidos del
placas Petri con agar
papa dextrosa
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Endoglucanasa
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para
1,7% de agar agar y
0,1% de CMC
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cristalina
se empleó
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Lignina
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Lacasa
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medio agar PDA
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1,7% de agar agar y
0,1% de CMC
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cristalina
se empleó
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Capacidad de
degradación de
celulosa y lignina
G. lucidum
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C. versicolor
fueron
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  • 1. EVALUACIÓN DE ACTIVIDADES ENDOGLUCANASA, EXOGLUCANASA, LACASA Y LIGNINA PEROXIDASA EN DIEZ HONGOS DE PUDRICIÓN BLANCA Autores: - Sandra Montoya B. - Óscar Julián Sánchez T. - Laura Levin ELABORADO POR: María Fernanda Lima Totocayo CURSO: Biotecnología DOCENTE: Dr. Hebert Hernan Soto Gonzáles EVALUACIÓN DE ACTIVIDADES ENDOGLUCANASA, EXOGLUCANASA, LACASA Y LIGNINA PEROXIDASA EN DIEZ HONGOS DE PUDRICIÓN BLANCA Autores: - Sandra Montoya B. - Óscar Julián Sánchez T. - Laura Levin ELABORADO POR: María Fernanda Lima Totocayo CURSO: Biotecnología DOCENTE: Dr. Hebert Hernan Soto Gonzáles UNIVERSIDAD NACIONAL DE MOQUEGUA
  • 2. EVALUACIÓN DE ACTIVIDADES ENDOGLUCANASA, EXOGLUCANASA, LACASA Y LIGNINA PEROXIDASA EN DIEZ HONGOS DE PUDRICIÓN BLANCA enzimas lignocelulolíticas la conversión del complejo lignocelulolítico azúcares fermentables para la producción de alcohol carburante las participan en en gran importancia en el sector industrial tiene destacan Endoglucanasa Exoglucanasa ENZIMAS CELULOLÍTICAS Extracción de jugos, aromas y pigmentos Producción de etanol y otros alcoholes Manufactura de alimentos y productos químicos Producción de ácido láctico Mejoramiento de textura de papel Biopulido de telas deslignificación de materiales lignocelulolíticos usados en la alimentación de rumiantes dispuestos para son Lacasa Lignina peroxidasa son los complejos enzimáticos estudiados fueron ENZIMAS LIGNINASAS Determinar el microorganismo con mayor potencial INTRODUCCIÓN el objetivo de este trabajo es degradar celulosa y lignina sobre residuos lignocelulósicos para degradar celulosa y lignina sobre residuos lignocelulósicos mediante el rastreo de los cuales son Pycnoporus sanguineus Ganoderma applanatum Ganoderma lucidum Grifola frondosa Pleurotus ostreatus Auricularia delicata Schizophyllum commune Trametes trogii Lentinula edodes Coriolus versicolor
  • 3. RASTREO DE CELULASAS RASTREO DE LIGNINASAS Determinación del contenido de fibra de los sustratos Análisis estadístico HONGOS Laboratorio de Macromicetos de la Universidad de Caldas obtenidos del placas Petri con agar papa dextrosa mantenidos en Endoglucanasa Exoglucanasa para 1,7% de agar agar y 0,1% de CMC 0,1% de celulosa cristalina se empleó se empleó inoculación e incubación Lignina peroxidasa Lacasa para colorante azure B en medio agar PDA ABTS en un medio heterogéneo se empleó se empleó inoculación e incubación 98% de aserrin de roble y 2% de CaCO3 se elaboró sustratos con inoculación e incubación Determinación cuantitativas de actividades enzimáticas HIDROLASAS ACTIVIDADES LIGNINOLÍTICAS Endoglucanasa Exoglucanasa para determinar la actividad CMC al 0,5% en buffer acetato de sodio pH 4,8 celulosa cristalina al 1% en buffer acetato de sodio pH de 4,8 se empleó se empleó Lacasa Lignina peroxidasa para seleccionar 1,7% de agar agar y 0,1% de CMC 0,1% de celulosa cristalina se empleó se empleó para determinar la actividad cepas con mejor comportamiento en la producción de enzimas 1,7% de agar agar y 0,1% de CMC 1,7% de agar agar y 0,1% de CMC se realizaron dos experimentos MÉTODOS una curva patrón de azúcares reductores cuantificado por una curva patrón con p- nitrofeno cuantificado por el tamaño de los halos de degradación formados se evaluó tamaño de la colonia en mm y
  • 4. resultados se obtuvo un valor p<0,5 (0,000) como resultado del ANOVA las mejores cepas para la producción de enzimas celulolíticas lo que indica Rastreo en placa de enzimas celulolíticas Rastreo en placa de enzimas ligninolíticas Capacidad de degradación de celulosa y lignina G. lucidum L. edodes C. versicolor fueron se obtuvo un valor p<0,05 (0,000) como resultado del ANOVA los mayores productores de enzimas ligninolíticas lo que indica T. trogii C. versicolor fueron G. lucidum L. edodes T. trogii dio como resultado que mayor porcentaje de lignina (29,86%) degradó degradó degradó degradó mayor porcentaje de celulosa (59,56%) menor porcentaje de celulosa (46,95%) menor porcentaje de lignina (14,94% ) rastreo cualitativo de producción de lignasas y celulasas a partir del diez cepas fúngicasCONCLUSIÓN de C. versicolor todas cuentan con capacidad degradativa de materiales lignocelulósicos se seleccionaron cuatro G. lucidumL. edodes T. trogii C. versicolor