El documento describe varios experimentos clave en el descubrimiento de la naturaleza del material genético. El experimento de Griffith demostró que algo en las bacterias muertas podía transformar otras bacterias, indicando que era material genético. Los experimentos de Avery, MacLeod y McCarty identificaron este material como ADN. El experimento de Hershey y Chase demostró que durante la infección viral, el ADN pero no las proteínas entraban en la bacteria, estableciendo al ADN como el material genético. El experimento de Meselson y Stahl
El documento describe el descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN por James Watson y Francis Crick en 1953. Explica que trabajaron juntos en el Laboratorio Cavendish en Cambridge, Inglaterra para resolver cómo el ADN codifica la información. Con la ayuda de las imágenes de rayos X de Maurice Wilkins y Rosalind Franklin, Watson y Crick construyeron un modelo de metal que mostraba dos hélices unidas formando la estructura de doble hélice del ADN.
El documento describe la estructura del ADN bacteriano y el concepto de superenrollamiento. Explica que el ADN circular bacteriano adopta una estructura terciaria llamada superenrollamiento que implica el enrollamiento del eje de la doble hélice sobre sí misma. También describe las topoisomerasas, enzimas que actúan sobre la topología del ADN para regular el superenrollamiento y permitir procesos como la replicación y transcripción.
La estructura del ADN consiste en una doble hélice formada por dos cadenas antiparalelas unidas por puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas adenina, guanina, citosina y timina en cada cadena. El ADN almacena y transmite la información genética de los organismos vivos en cuatro niveles de estructura: primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria.
El documento describe los conceptos fundamentales de la biología molecular, incluyendo la estructura y función del ADN, el dogma central de la biología molecular (replicación, transcripción y traducción), y los procesos de replicación del ADN. Explica que el ADN almacena y transmite la información genética en forma de un código escrito con cuatro bases nitrogenadas, y que este código es copiado y expresado a través de la replicación, transcripción y traducción para sintetizar proteínas y regular las actividades celulares.
El documento describe el proceso de transcripción del ADN al ARN. Explica que la transcripción consiste en la copia de la secuencia de ADN al ARN mediante la enzima ARN polimerasa. Describe las etapas de la transcripción como la iniciación, elongación y terminación, así como los diferentes tipos de ARN polimerasa y sus funciones respectivas en la síntesis de ARN. También menciona algunos usos futuros del ARN de interferencia.
Este documento describe cuatro tipos de ADN: ADN-A, ADN-B, ADN-Z y ADN-H. El ADN-A tiene una hélice dextrógira con 11 pares de bases por giro y un surco menor más profundo. El ADN-B es el modelo propuesto por Watson y Crick con 12 pares de bases por giro y grupos azúcar-fosfato en el exterior. El ADN-Z es una hélice levógira con 12 pares de bases por giro y grupos fosfatos más cercanos. El ADN-H puede formar
El documento describe el descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN por James Watson y Francis Crick en 1953. Explica que trabajaron juntos en el Laboratorio Cavendish en Cambridge, Inglaterra para resolver cómo el ADN codifica la información. Con la ayuda de las imágenes de rayos X de Maurice Wilkins y Rosalind Franklin, Watson y Crick construyeron un modelo de metal que mostraba dos hélices unidas formando la estructura de doble hélice del ADN.
El documento describe la estructura del ADN bacteriano y el concepto de superenrollamiento. Explica que el ADN circular bacteriano adopta una estructura terciaria llamada superenrollamiento que implica el enrollamiento del eje de la doble hélice sobre sí misma. También describe las topoisomerasas, enzimas que actúan sobre la topología del ADN para regular el superenrollamiento y permitir procesos como la replicación y transcripción.
La estructura del ADN consiste en una doble hélice formada por dos cadenas antiparalelas unidas por puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas adenina, guanina, citosina y timina en cada cadena. El ADN almacena y transmite la información genética de los organismos vivos en cuatro niveles de estructura: primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria.
El documento describe los conceptos fundamentales de la biología molecular, incluyendo la estructura y función del ADN, el dogma central de la biología molecular (replicación, transcripción y traducción), y los procesos de replicación del ADN. Explica que el ADN almacena y transmite la información genética en forma de un código escrito con cuatro bases nitrogenadas, y que este código es copiado y expresado a través de la replicación, transcripción y traducción para sintetizar proteínas y regular las actividades celulares.
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Este documento describe cuatro tipos de ADN: ADN-A, ADN-B, ADN-Z y ADN-H. El ADN-A tiene una hélice dextrógira con 11 pares de bases por giro y un surco menor más profundo. El ADN-B es el modelo propuesto por Watson y Crick con 12 pares de bases por giro y grupos azúcar-fosfato en el exterior. El ADN-Z es una hélice levógira con 12 pares de bases por giro y grupos fosfatos más cercanos. El ADN-H puede formar
El cariotipo espectral (SKY) permite visualizar todos los cromosomas humanos de una sola vez, con cada par de cromosomas pintados en un color fluorescente diferente. SKY se utiliza para detectar translocaciones crípticas y determinar el origen de las adiciones cromosómicas. Proporciona una interpretación visual fácil de los resultados cromosómicos complejos.
Este documento introduce los conceptos fundamentales de la biología molecular, incluyendo que estudia las moléculas que componen el material genético y cómo este permite la transmisión de la información genética entre generaciones. Explica los descubrimientos clave de Avery, MacLeod y McCarty sobre el ADN como material genético en 1944 y la determinación de la estructura de doble hélice del ADN por Watson y Crick en 1953. También resume el dogma central de la biología molecular sobre cómo la información genética conduce a la producción de proteínas a
Este documento describe el proceso de alineamiento de secuencias de ADN y generación de árboles filogenéticos utilizando el gen NIFH (fijación biológica de nitrógeno). Se identifica la calidad de las secuencias, se reconocen los microorganismos mediante BLAST, se alinean las secuencias con MEGA-X y se genera un árbol filogenético.
Las proteínas se forman a partir de la combinación de aminoácidos siguiendo la información contenida en el ADN. El ADN almacena la información genética usando 4 letras o nucleótidos y la transmite al ARNm mediante la transcripción; luego, el ARNm guía la traducción de la secuencia de nucleótidos en una secuencia de aminoácidos para formar proteínas siguiendo el código genético universal.
Este documento presenta la información sobre el proceso de transcripción del ADN en una célula. Explica que la transcripción es el primer paso en la expresión genética donde la información en el ADN se copia en ARN mensajero utilizando la enzima ARN polimerasa. Detalla las etapas de la transcripción incluyendo la iniciación, elongación, terminación y maduración, así como los elementos clave que intervienen en el proceso como el ADN, ARN polimerasa y ribonucleótidos.
El documento describe el ADN (ácido desoxirribonucleico), incluyendo su descubrimiento, estructura, componentes, funciones y aplicaciones. El ADN se encuentra en el núcleo de las células y contiene la información genética que determina las características hereditarias de los organismos. Está formado por dos cadenas entrelazadas en forma de doble hélice y compuesto por nucleótidos con bases nitrogenadas. El ADN almacena y transmite la información genética entre generaciones y controla todas las actividades celulares
El documento describe el ADN (ácido desoxirribonucleico), la molécula que almacena y transmite la información genética entre generaciones. Explica que el ADN fue descubierto por Friedrich Miescher en 1869 y que su estructura de doble hélice fue descrita por Watson y Crick en 1953. Finalmente, resume que el ADN está compuesto de nucleótidos formados por azúcares, bases nitrogenadas y grupos fosfatos, los cuales se unen formando cadenas de información genética.
Este documento presenta información sobre la expresión y regulación de los genes en el capítulo 10 de la octava edición del libro de texto Biología: la vida en la Tierra. Explica que la información genética fluye del DNA al RNA y luego a las proteínas a través de los procesos de transcripción y traducción. Durante la transcripción, la información de un gen se copia en el RNA mensajero. Luego, durante la traducción, el RNA mensajero dirige la síntesis de proteínas por los ribosomas. También describe las diferencias
Los ácidos nucleicos contienen la información genética necesaria para sintetizar proteínas. El ADN almacena y transmite la información hereditaria de una generación a otra a través de la replicación. El ARN transporta instrucciones del ADN a los ribosomas para la síntesis de proteínas. Tanto el ADN como el ARN están compuestos de nucleótidos unidos en cadenas poliméricas lineales.
El documento describe el gen SRY, el cual determina el sexo en mamíferos. SRY fue descubierto en 1990 y se encuentra en el brazo corto del cromosoma Y. SRY activa la diferenciación testicular posiblemente a través del gen SOX9. La traslocación de SRY a un cromosoma X explica una proporción de hermafroditismos donde el individuo tiene fenotipo masculino pero cariotipo 46,XX. El síndrome de Swyer se debe a deleciones o mutaciones en SRY y causa que las mujeres con cariotipo
La estructura química básica de los ácidos nucleicos consiste en azúcares, bases nitrogenadas y ácido fosfórico. El ADN forma una doble hélice enrollada donde las bases nitrogenadas de cada hélice se aparean mediante puentes de hidrógeno siguiendo las reglas de Chargaff. El modelo de la doble hélice de Watson y Crick explica cómo se mantiene la estructura del ADN.
Este documento resume los conceptos clave de la biología molecular y la herencia genética. Explica que el material genético está contenido en el ADN dentro del núcleo de las células. El ADN almacena la información hereditaria en forma de genes y el ARN mensajero transmite esta información para crear proteínas y determinar las características de un organismo.
Replicación, Transcripción y Traducción del ADNKarol110694
Este documento describe los procesos de replicación, transcripción y traducción del ADN. En 3 oraciones: El ADN almacena y transmite la información genética. La replicación duplica el ADN, la transcripción crea ARNm a partir del ADN, y la traducción usa el ARNm para producir proteínas en los ribosomas mediante el ensamblaje de aminoácidos. Estos procesos son fundamentales para la expresión de los genes y el desarrollo y funcionamiento de los organismos vivos.
Biología molecular para profesionales de la saludEsmeralda Murcia
La biología molecular estudia los procesos biológicos a nivel molecular, identificando las macromoléculas como proteínas y ácidos nucleicos involucrados. El documento explica conceptos clave como el dogma central de la biología sobre la transferencia de información genética, la estructura y función del ADN, ARN y proteínas, y los procesos de replicación, transcripción y traducción que permiten la expresión de los genes. También resume técnicas moleculares como la electroforesis y la reacción en cadena de la polimer
La desnaturalización del ADN ocurre cuando las altas temperaturas rompen los enlaces de hidrógeno entre las bases de la doble hélice de ADN, causando que las dos hebras se separen. Factores como el calor, el pH alto y la ausencia de agua también pueden romper estos enlaces y desnaturalizar el ADN. Al enfriar el ADN desnaturalizado, las bases pueden volver a aparearse y las dos hebras se renaturalizan. Si las hebras de ADN son de orígenes diferentes, la renaturalización se conoce
El documento describe el proceso de traducción de ARNm a proteínas. Explica que el ADN se divide en genes que contienen instrucciones para formar proteínas. El proceso de traducción implica que tres bases de ARN (codones) codifican para un aminoácido específico. Niremberg y Matthaei descifraron que codones como UUU codifican fenilalanina y AAA codifican lisina. El código genético está organizado en tripletes de bases y es universal entre organismos.
Las cuatro macromoléculas principales del cuerpo son carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos. Los lípidos se clasifican en ácidos grasos, lípidos derivados de ácidos grasos como los triglicéridos y fosfolípidos, y otros lípidos como terpenos y esteroides. Los fosfolípidos son especialmente importantes porque forman las bicapas lipídicas de las membranas celulares.
Este documento trata sobre biología molecular y biotecnología. Explica conceptos clave como genes, cromosomas, genomas y su relación con organismos, células y tejidos. También describe hitos históricos como el descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN y el Proyecto Genoma Humano. Finalmente, resume los objetivos y la importancia de secuenciar el genoma humano para comprender enfermedades y desarrollar aplicaciones médicas como diagnósticos y terapias.
Los cromosomas son estructuras formadas por ADN y proteínas que se encuentran en el núcleo de las células eucariotas. Cada cromosoma contiene una molécula de ADN lineal acomplejada con proteínas. El número y tipo de cromosomas varía entre especies.
Historia del ADN. PowerPoint para 4º Medo, biología, plan común.Hogar
PPT sobre la historia del ADN. Se incluye los aportes de Morgan, Griffith, Hersey y Chase, Watson y Crick, Franklin, Wilkins, Meselson y Stahl, Chargaff, Pauling.
El documento resume la historia del descubrimiento del ADN y sus funciones. Friedrich Miescher descubrió la nucleína en 1869. Robert Feulgen desarrolló un método para revelar el ADN en 1914. P.A. Levene analizó los componentes del ADN y encontró que contiene cuatro bases nitrogenadas y desoxirribosa. En 1944, Avery, McLeod y McCarty demostraron que el ADN es el material hereditario. El ADN se replica de forma semiconservativa y su estructura en doble hélice fue descubierta por Ros
El cariotipo espectral (SKY) permite visualizar todos los cromosomas humanos de una sola vez, con cada par de cromosomas pintados en un color fluorescente diferente. SKY se utiliza para detectar translocaciones crípticas y determinar el origen de las adiciones cromosómicas. Proporciona una interpretación visual fácil de los resultados cromosómicos complejos.
Este documento introduce los conceptos fundamentales de la biología molecular, incluyendo que estudia las moléculas que componen el material genético y cómo este permite la transmisión de la información genética entre generaciones. Explica los descubrimientos clave de Avery, MacLeod y McCarty sobre el ADN como material genético en 1944 y la determinación de la estructura de doble hélice del ADN por Watson y Crick en 1953. También resume el dogma central de la biología molecular sobre cómo la información genética conduce a la producción de proteínas a
Este documento describe el proceso de alineamiento de secuencias de ADN y generación de árboles filogenéticos utilizando el gen NIFH (fijación biológica de nitrógeno). Se identifica la calidad de las secuencias, se reconocen los microorganismos mediante BLAST, se alinean las secuencias con MEGA-X y se genera un árbol filogenético.
Las proteínas se forman a partir de la combinación de aminoácidos siguiendo la información contenida en el ADN. El ADN almacena la información genética usando 4 letras o nucleótidos y la transmite al ARNm mediante la transcripción; luego, el ARNm guía la traducción de la secuencia de nucleótidos en una secuencia de aminoácidos para formar proteínas siguiendo el código genético universal.
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El documento describe el ADN (ácido desoxirribonucleico), incluyendo su descubrimiento, estructura, componentes, funciones y aplicaciones. El ADN se encuentra en el núcleo de las células y contiene la información genética que determina las características hereditarias de los organismos. Está formado por dos cadenas entrelazadas en forma de doble hélice y compuesto por nucleótidos con bases nitrogenadas. El ADN almacena y transmite la información genética entre generaciones y controla todas las actividades celulares
El documento describe el ADN (ácido desoxirribonucleico), la molécula que almacena y transmite la información genética entre generaciones. Explica que el ADN fue descubierto por Friedrich Miescher en 1869 y que su estructura de doble hélice fue descrita por Watson y Crick en 1953. Finalmente, resume que el ADN está compuesto de nucleótidos formados por azúcares, bases nitrogenadas y grupos fosfatos, los cuales se unen formando cadenas de información genética.
Este documento presenta información sobre la expresión y regulación de los genes en el capítulo 10 de la octava edición del libro de texto Biología: la vida en la Tierra. Explica que la información genética fluye del DNA al RNA y luego a las proteínas a través de los procesos de transcripción y traducción. Durante la transcripción, la información de un gen se copia en el RNA mensajero. Luego, durante la traducción, el RNA mensajero dirige la síntesis de proteínas por los ribosomas. También describe las diferencias
Los ácidos nucleicos contienen la información genética necesaria para sintetizar proteínas. El ADN almacena y transmite la información hereditaria de una generación a otra a través de la replicación. El ARN transporta instrucciones del ADN a los ribosomas para la síntesis de proteínas. Tanto el ADN como el ARN están compuestos de nucleótidos unidos en cadenas poliméricas lineales.
El documento describe el gen SRY, el cual determina el sexo en mamíferos. SRY fue descubierto en 1990 y se encuentra en el brazo corto del cromosoma Y. SRY activa la diferenciación testicular posiblemente a través del gen SOX9. La traslocación de SRY a un cromosoma X explica una proporción de hermafroditismos donde el individuo tiene fenotipo masculino pero cariotipo 46,XX. El síndrome de Swyer se debe a deleciones o mutaciones en SRY y causa que las mujeres con cariotipo
La estructura química básica de los ácidos nucleicos consiste en azúcares, bases nitrogenadas y ácido fosfórico. El ADN forma una doble hélice enrollada donde las bases nitrogenadas de cada hélice se aparean mediante puentes de hidrógeno siguiendo las reglas de Chargaff. El modelo de la doble hélice de Watson y Crick explica cómo se mantiene la estructura del ADN.
Este documento resume los conceptos clave de la biología molecular y la herencia genética. Explica que el material genético está contenido en el ADN dentro del núcleo de las células. El ADN almacena la información hereditaria en forma de genes y el ARN mensajero transmite esta información para crear proteínas y determinar las características de un organismo.
Replicación, Transcripción y Traducción del ADNKarol110694
Este documento describe los procesos de replicación, transcripción y traducción del ADN. En 3 oraciones: El ADN almacena y transmite la información genética. La replicación duplica el ADN, la transcripción crea ARNm a partir del ADN, y la traducción usa el ARNm para producir proteínas en los ribosomas mediante el ensamblaje de aminoácidos. Estos procesos son fundamentales para la expresión de los genes y el desarrollo y funcionamiento de los organismos vivos.
Biología molecular para profesionales de la saludEsmeralda Murcia
La biología molecular estudia los procesos biológicos a nivel molecular, identificando las macromoléculas como proteínas y ácidos nucleicos involucrados. El documento explica conceptos clave como el dogma central de la biología sobre la transferencia de información genética, la estructura y función del ADN, ARN y proteínas, y los procesos de replicación, transcripción y traducción que permiten la expresión de los genes. También resume técnicas moleculares como la electroforesis y la reacción en cadena de la polimer
La desnaturalización del ADN ocurre cuando las altas temperaturas rompen los enlaces de hidrógeno entre las bases de la doble hélice de ADN, causando que las dos hebras se separen. Factores como el calor, el pH alto y la ausencia de agua también pueden romper estos enlaces y desnaturalizar el ADN. Al enfriar el ADN desnaturalizado, las bases pueden volver a aparearse y las dos hebras se renaturalizan. Si las hebras de ADN son de orígenes diferentes, la renaturalización se conoce
El documento describe el proceso de traducción de ARNm a proteínas. Explica que el ADN se divide en genes que contienen instrucciones para formar proteínas. El proceso de traducción implica que tres bases de ARN (codones) codifican para un aminoácido específico. Niremberg y Matthaei descifraron que codones como UUU codifican fenilalanina y AAA codifican lisina. El código genético está organizado en tripletes de bases y es universal entre organismos.
Las cuatro macromoléculas principales del cuerpo son carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos. Los lípidos se clasifican en ácidos grasos, lípidos derivados de ácidos grasos como los triglicéridos y fosfolípidos, y otros lípidos como terpenos y esteroides. Los fosfolípidos son especialmente importantes porque forman las bicapas lipídicas de las membranas celulares.
Este documento trata sobre biología molecular y biotecnología. Explica conceptos clave como genes, cromosomas, genomas y su relación con organismos, células y tejidos. También describe hitos históricos como el descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN y el Proyecto Genoma Humano. Finalmente, resume los objetivos y la importancia de secuenciar el genoma humano para comprender enfermedades y desarrollar aplicaciones médicas como diagnósticos y terapias.
Los cromosomas son estructuras formadas por ADN y proteínas que se encuentran en el núcleo de las células eucariotas. Cada cromosoma contiene una molécula de ADN lineal acomplejada con proteínas. El número y tipo de cromosomas varía entre especies.
Historia del ADN. PowerPoint para 4º Medo, biología, plan común.Hogar
PPT sobre la historia del ADN. Se incluye los aportes de Morgan, Griffith, Hersey y Chase, Watson y Crick, Franklin, Wilkins, Meselson y Stahl, Chargaff, Pauling.
El documento resume la historia del descubrimiento del ADN y sus funciones. Friedrich Miescher descubrió la nucleína en 1869. Robert Feulgen desarrolló un método para revelar el ADN en 1914. P.A. Levene analizó los componentes del ADN y encontró que contiene cuatro bases nitrogenadas y desoxirribosa. En 1944, Avery, McLeod y McCarty demostraron que el ADN es el material hereditario. El ADN se replica de forma semiconservativa y su estructura en doble hélice fue descubierta por Ros
El documento presenta una cronología del descubrimiento del ADN. Comenzando en 1869 cuando Miescher aisló por primera vez el ADN. Luego se detalla cómo diferentes científicos como Altmann, Kossel, Feulgen y Levene realizaron estudios que ayudaron a caracterizar el ADN. Experimentos de Griffith, Avery y Hershey demostraron que el ADN es el material genético. En los años 40 y 50, Meselson y Stahl estudian la replicación del ADN, mientras que Watson y Crick determinan su estructura de doble hé
El documento describe la organización del cromosoma eucariótico, incluyendo el empaquetamiento del ADN en nucleosomas y cromatina, las diferencias entre eucromatina y heterocromatina, y la función y estructura de centrómeros y telómeros. También discute la complejidad de las secuencias de ADN eucariótico.
La replicación del ADN es un proceso semiconservativo mediante el cual una molécula de ADN original genera dos moléculas idénticas. Este proceso ocurre en la fase S del ciclo celular y requiere la acción coordinada de enzimas como la ADN polimerasa, helicasa y ligasa. La replicación comienza en el origen de replicación y avanza de forma bidireccional hasta completar la duplicación del genoma.
El documento describe el ciclo del nitrógeno, que consta de 5 fases: 1) Fijación del nitrógeno, que convierte el nitrógeno gaseoso en amoniaco a través de procesos biológicos, físico-químicos o industriales. 2) Nitrificación, donde bacterias convierten el amoniaco en nitritos y nitratos. 3) Asimilación, donde las plantas absorben amoniaco o nitratos. 4) Amonificación, que convierte compuestos nitrogenados en amoniaco
Griffith descubrió que las bacterias Streptococcus pneumoniae podían intercambiar material genético entre cepas virulentas y no virulentas a través de un proceso llamado transformación bacteriana, cambiando sus características como la presencia de cápsula y virulencia. Este hallazgo demostró que los genes bacterianos podían transferirse horizontalmente entre cepas a través del ADN.
Griffith descubrió que las bacterias Streptococcus pneumoniae podían intercambiar material genético a través de un proceso llamado transformación bacteriana, en el que bacterias no virulentas adquirían la capacidad de causar neumonía al recibir ADN de bacterias virulentas.
El documento describe los experimentos clásicos de Griffith, Avery, McLeod y McCarty que revelaron al ADN como la molécula portadora de la información genética. Los experimentos de Avery et al demostraron que el factor de transformación que convertía neumococos no virulentos en virulentos era el ADN, no las proteínas como se creía anteriormente. Experimentos posteriores mostraron que la adición de proteasas no afectaba la transformación, mientras que la adición de desóxirribonucleasas la prevenía, confirmando que el factor era el AD
Este documento resume los conceptos fundamentales de la genética molecular, incluyendo que el ADN es el material hereditario, su replicación semiconservativa, la transcripción del ADN a ARN y la traducción del ARN a proteínas. Explica cómo se descubrió que el ADN es el portador de la información genética a través de experimentos clave y cómo Watson y Crick determinaron su estructura de doble hélice. También resume los procesos de replicación, transcripción y traducción, así como la regulación génica en procariotas y e
El documento describe el proceso de replicación del ADN. Explica que el experimento de Meselson y Stahl demostró que la replicación es semiconservativa, produciendo dos moléculas de ADN idénticas, cada una con una cadena original y una nueva. También detalla los pasos del proceso de replicación, incluyendo la apertura de la doble hélice, la formación de la horquilla de replicación, y la síntesis de las cadenas nuevas hacia adelante y hacia atrás. Además, explica que la replicación mantiene la
El documento describe los procesos de replicación y transcripción del ADN. La replicación del ADN es semiconservativa y bidireccional, lo que permite duplicar el material genético de una célula madre en dos células hijas. La transcripción convierte la información genética almacenada en el ADN en ARN mensajero.
El documento describe la estructura del ADN y el proceso de su descubrimiento. Explica que el ADN está compuesto de nucleótidos unidos en cadenas y que contiene la información genética. Los experimentos de Griffith, Avery y otros demostraron que el ADN es la molécula de la herencia al transformar bacterias a través de la transferencia de ADN. La doble hélice del ADN y la replicación del ADN a través de pares de bases complementarias también se describen.
El documento describe la estructura del ADN y el proceso de su descubrimiento. Explica que el ADN está compuesto de nucleótidos unidos en cadenas y que contiene la información genética. Los experimentos de Griffith, Avery y otros demostraron que el ADN es la molécula de la herencia al transformar bacterias a través de la transferencia de ADN. La doble hélice del ADN y la replicación del ADN a través de pares de bases complementarias también se describen.
El documento describe evidencia clave que demuestra que el ADN es el portador de la información genética. Esto incluye experimentos en 1928 por Griffith que mostraron que el ADN de bacterias muertas podía transformar bacterias vivientes, y experimentos en 1944 por Avery, MacLeod y McCarty que identificaron específicamente al ADN como el material genético responsable de la transformación. También describe experimentos de marcaje radioactivo en 1952 por Hershey y Chase que demostraron que el ADN, no las proteínas, entraba en las bacterias durante la
Este documento describe los conceptos fundamentales de la genética molecular, incluyendo: 1) Los experimentos de Griffith y Avery que demostraron que el ADN es el material genético; 2) La definición del gen como un fragmento de ADN que codifica para una proteína; 3) El proceso de replicación del ADN a través de la síntesis semiconservativa de cadenas complementarias.
Este documento trata sobre genética molecular. Explica que el ADN es el material genético y describe los procesos de replicación, transcripción y traducción. La replicación del ADN implica la separación de las dos cadenas de la doble hélice y la síntesis de nuevas cadenas complementarias mediante enzimas como la ADN polimerasa. La transcripción convierte la secuencia de ADN en ARN mensajero, mientras que la traducción convierte la secuencia de ARN mensajero en una secuencia de aminoácidos para formar proteín
Este documento describe los procesos de replicación, transcripción y traducción. Explica que la replicación del ADN produce dos moléculas idénticas de ADN a partir de una original para transmitir la información genética de una generación a la siguiente. La transcripción crea moléculas complementarias de ARN a partir de secuencias de ADN, y la traducción sintetiza proteínas siguiendo el código genético contenido en el ARN mensajero.
Este documento describe los procesos de replicación, transcripción y traducción. Explica que la replicación del ADN produce dos moléculas idénticas de ADN a partir de una original, mediante un proceso semiconservador. La transcripción crea moléculas complementarias de ARN a partir de secuencias de ADN, mientras que la traducción sintetiza proteínas siguiendo el código genético al traducir el ARN mensajero.
Este documento trata sobre la replicación, transcripción y traducción. Explica que el ADN alberga y transmite la información genética de una generación a otra a través de la replicación semiconservadora del ADN. Luego, parte de esta información se transcribe a ARNm a través de la transcripción. Finalmente, la información en el ARNm se traduce a proteínas mediante el código genético y la síntesis de proteínas.
Este documento describe los procesos de replicación, transcripción y traducción. Explica que la replicación del ADN produce dos moléculas idénticas de ADN a partir de una original para transmitir la información genética de una generación a la siguiente. La transcripción convierte la información en el ADN en ARN mensajero. Finalmente, la traducción usa el código genético para sintetizar proteínas a partir del ARNm.
El documento resume la historia del descubrimiento del ADN como la molécula portadora de la información genética. Incluye los experimentos clave de Griffith, Avery, Chargaff y Hershey-Chase que demostraron que el ADN es el material genético, así como el descubrimiento de su estructura de doble hélice por Watson y Crick en 1953.
Clase 1 adn historia, estructura y replicaciónrominadg
Este documento resume la historia del descubrimiento del ADN como la molécula portadora de la información genética. Detalla experimentos clave como los de Griffith, Avery, Chargaff y Hershey-Chase que demostraron que el ADN es el material genético. También describe el descubrimiento de la doble hélice del ADN por Watson y Crick y la replicación semiconservadora revelada por Meselson-Stahl.
Material genético y reproducción iiº medioguestdce3e0
El documento describe el descubrimiento del ADN por Friedrich Miescher en 1869 y sus funciones principales como transportar energía a través de nucleótidos como el ATP, transportar átomos y moléculas a través de coenzimas y transmitir la información genética hereditaria a través de la polimerización de nucleótidos en ácidos nucleicos como el ADN y el ARN.
Este documento trata sobre genética molecular. Explica que el ADN es el material hereditario y describe los procesos de replicación, transcripción y transmisión de la información genética. La replicación del ADN permite duplicar el material genético antes de la división celular a través de un proceso semiconservativo. La transcripción convierte la información del ADN en ARN que puede salir del núcleo. La información genética se transmite a través del "dogma central" de la biología molecular.
El documento resume los principales descubrimientos en genética molecular. Explica que el ADN fue identificado como el material hereditario y describe los procesos de replicación, transcripción y traducción que transmiten la información genética. También define el concepto de gen a nivel molecular y explica el código genético que dirige la síntesis de proteínas.
El documento resume los conceptos fundamentales de la genética molecular. Explica que el ADN es el depositario de la información genética, según demostraron los experimentos de Griffith y Avery. Define el concepto molecular de gen como un fragmento de ADN que contiene la información para una proteína específica. Describe el proceso de replicación del ADN, incluyendo los experimentos de Meselson y Stahl que confirmaron la hipótesis semiconservativa. También explica brevemente los procesos de transcripción y traducción.
La replicación del ADN es el proceso por el cual este material genético se duplica para permitir que las células hijas hereden el mismo contenido que la célula madre. Este proceso ocurre gracias a enzimas como la ADN polimerasa, y requiere la apertura de la doble hélice de ADN en los orígenes de replicación para dar inicio a la síntesis semiconservativa de nuevas cadenas. La replicación ocurre de forma coordinada a través de las cadenas continua y rezagada.
El documento resume los conceptos clave de la genética molecular, incluyendo que el ADN es el material genético y cumple los requisitos de ser estable, replicable, mutable y transmisible. Explica el experimento de Hershey y Chase que demostró que la información genética está contenida en el ADN, no en las proteínas. También describe el proceso de replicación semiconservativa del ADN, incluyendo las etapas de iniciación, síntesis y finalización, así como las diferencias entre la replicación en procariotas y eucariotas.
2. EXPERIMENTO DE GRIFFITH
(1928)
En las bacterias virulentas S
muertas había “algo” capaz de
transformar a las bacterias R,
inocuas, en bacterias virulentas
S. Ese “algo”, llamado por Griffith
“factor transformante”, tenía
información para producir un
carácter heredable en las
bacterias R, que era la presencia
de la cápsula (responsable
de la virulencia). Se trataba, por
lo tanto del material genético.
Bacterias con cápsula= cepa S
Bacterias sin cápsula= cepa R
Vídeo
3. Oswald T.
Avery
MacLeod McCart
y
Avery, Mac Leod y Mc Carty fraccionaron las bacterias S muertas por el calor y probaron
una a una cada fracción obtenida utilizándolas como factor transformante en bacterias R.
Solo el ADN produjo la transformación, por lo que quedaba demostrado que era el ADN el
material genético.
EXPERIMENTO DE AVERY, MAC LEOD Y MC CARTY (1944)
4. EXPERIMENTO DE HERSHEY Y CHASE. 1952 (I)
Alfred Hershey y Martha Chase
Animación del experimento de Hershey y Chase
Hershey y Chase trabajaban con bacteriófagos o
fagos, que son virus que infectan bacterias.
Sabían que un fago tenia una capa externa de
proteína y un núcleo interno de DNA. Además, de
las observaciones con el microscopio electrónico,
también sabían que durante la infección el virus
ataca a la bacteria por sus colas e introduce su
material genético en la bacteria para multiplicarse
utilizando su maquinaria metabólica. Conocían los
trabajos de Avery y trataban de determinar cual era
la causa de la transformación de la bacteria en una
factoría de fagos: el ADN o la proteína.
.
Información
5. Marcaron radiactivamente dos grupos de
fagos: uno con 32
P (que marca solo el
DNA) y otro con 35
S (que marca solo las
proteínas).
En dos experimentos paralelos, infectaron
bacterias con virus marcados en su DNA y
con virus marcados en sus proteínas.
Agitaron los cultivos con una batidora para
separar las partículas víricas de las
cubiertas bacterianas.
Luego realizaron una centrifugación para
separar los fagos de las bacterias, de
modo que las bacterias, más grandes y
más pesadas, quedan en el sedimento,
mientras que los fagos se quedan en el
sobrenadante.
Encontraron que la radiactividad del 35
S
aparecía en el sobrenadante mientras que
la del 32
P aparecía en el sedimento, a partir
del cual aparecieron nuevas partículas
víricas marcadas radiactivamente, lo que
demostraba que el ADN era el material
genético.
EXPERIMENTO DE HERSHEY Y CHASE (II)
6.
7.
8. "Dogma Central de la Biología Molecular"
FLUJO DE INFORMACIÓN GENÉTICA EN LOS SERES VIVOS
La replicación del ADN es necesaria para que la información genética de la célula se transmita
a la siguiente generación. En las células, la información genética se utiliza para sintetizar
proteínas. La información fluye en una dirección: del ADN al ARN, mediante el proceso de
Transcripción, y del ARN a la proteína, mediante el proceso de Traducción.
Este esquema de flujo de la
información genética fue pronto
modificado, ya que en algunos
virus cuyo material genético es
ARN, existen enzimas para su
replicación. Además, en algunos
casos, la información no fluye
del ADN al ARN, sino en sentido
contrario, mediante un proceso
denominado Retrotranscripción
o transcripción inversa, que fue
descubierto en los virus de ARN
denominados Retrovirus.
9. Cuando Watson y Crick propusieron el modelo de
estructura en doble hélice del ADN, sugirieron
también un posible mecanismo para la replicación
de esta molécula:
-“No se escapa a nuestra comunicación que el
emparejamiento específico que hemos postulado
sugiere inmediatamente un mecanismo copiador
para el material genético“. (traducción de su
artículo en Nature 25-Abril-1953). Cinco semanas
después de la publicación de este artículo
publicaron nuevamente en Nature otro artículo
explicando
ese posible mecanismo de replicación:
Nature, 30-Mayo-1953
Debido a la complementariedad de las cadenas,
cada una de ellas podría servir de molde para la
síntesis de una nueva cadena complementaria.
De esta manera se obtendrían dos moléculas de
ADN idénticas a la molécula original, cada una de
las cuales contendría una cadena del ADN original
y otra de nueva síntesis.
Este modelo de replicación es conocido como
Replicación Semiconservativa, para indicar
que cada molécula hija solo conserva la mitad
(una de las dos cadenas) de la molécula original.
LA REPLICACIÓN DEL ADN ES
SEMICONSERVATIVA
10. TRES MODELOS DE REPLICACIÓN DEL ADN
Frente al modelo Semiconservativo propuesto por Watson y Crick (1953) se propusieron otros
posibles modelos de replicación del ADN: el modelo conservativo y el modelo dispersivo
11. Para investigar como se replicaba el ADN,
Meselsohn y Stahl diseñaron un experimento
basándose en las siguientes premisas:
1-El nitrógeno es uno de los principales
elementos del ADN.
2-El nitrógeno posee dos isótopos: el 14
N, que
es el más abundante y el 15
N (no es radiactivo)
más pesado, que puede incorporarse al ADN.
3-La densidad de las moléculas de ADN
puede determinarse usando la técnica de
centrifugación en gradiente de densidad,lo
que permitiría distinguir el DNA ligero, con
14
N del pesado con 15
N.
MESELSON Y STAHL DISEÑARON UN EXPERIMENTO PARA
DETERMINAR COMO SE REPLICABA LA MOLÉCULA DE ADN
Para obtener el gradiente de densidad sometieron una solución de cloruro de cesio (Cs Cl) a
una ultracentrifugación durante varias horas. Se alcanza así un equilibrio entre la difusión y la
fuerza centrífuga de manera que se establece un gradiente de densidad en el tubo con una
concentración creciente de Cs Cl desde la boca hasta el fondo del tubo. Si se añade ADN se
concentrará y formará una banda en el punto del tubo donde su densidad sea igual a la del
Cs Cl en ese punto. Si hay varios ADN con densidades distintas, formarán varias bandas.
Las bandas se pueden detectar observando los tubos con luz ultravioleta de longitud de onda
de 260 nm, que es absorbida fuertemente por los ácidos nucleicos.
12. Comenzaron su experimento cultivando bacterias E. Coli en un medio con 15
N. Después de
varias generaciones todo el ADN de las bacterias era pesado, más denso que el normal.
Meselson y Stahl transfirieron las bacterias con ADN pesado a un medio con 14
N (ligero) y
observaron la densidad del ADN de las bacterias al cabo de distintas generaciones.
Los resultados obtenidos eran compatibles únicamente con un modelo semiconservativo
de replicación
EXPERIMENTO DE MESELSON Y STAHL (1958)
13.
14. Animación del experimento
Otra animación
CONCLUSIONES DEL
EXPERIMENTO
-Si la replicación fuese coservativa
aparecerían dos bandas del ADN
de la primera generación (una de
ADN pesado y otra de ADN ligero).
-Si la replicación fuese dispersiva
no obtendrían una banda de ADN
ligero en la segunda generación.
-Los resultados obtenidos solo son
compatibles con el modelo de
replicación semiconservativa.
La replicación es
semiconservativa
15. La replicación del ADN es un proceso
muy complejo, en el que participan
muchas enzimas y proteínas distintas,
cada una con una función específica,
cuyo conjunto se conoce con el nombre
de Replisoma. El comienzo de la
replicación requiere el reconocimiento
por proteínas iniciadoras de una secuencia
nucleotídica que constituye el origen de
relicación.
COMIENZO DE LA REPLICACIÓN
En Procariotas hay un solo origen pero en Eucariotas hay múltiples puntos de origen. Una
vez reconocido el origen se produce la separación de las dos cadenas en ese punto,
formándose así una burbuja cuyos extremos se denominan “horquillas de replicación“.
16. La replicación es un proceso bidireccional, por tanto, las horquillas avanzan en sentidos
opuestos, como dos cremalleras que se abren a partir del mismo punto inicial. En las
bacterias, al ser circular el cromosoma, la replicación termina cuando se encuentran las
dos horquillas. En los cromosomas eucariotas la replicación se inicia simultaneamente
en millares de orígenes y termina cuando confluyen los millares de burbujas de
replicación.
Animación (procariotas)
Animación (en eucariotas) Elige
el cromosoma a la derecha
LA REPLICACIÓN ES UN PROCESO BIDIRECCIONAL
17. LA ENZIMA HELICASA SEPARA LAS DOS CADENAS DEL ADN
Y LAS PROTEÍNAS SSB ESTABILIZAN LAS CADENAS SENCILLAS
Las helicasas son las enzimas encargadas de abrir la doble hélice, rompiendo los
puentes de hidrógeno. Para ello utilizan la energía del ATP. Su actuación crea una
horquilla de replicación. Como consecuencia, se genera un superenrollamiento por
delante de la horquilla y, por tanto, una tensión que será aliviada por las topoisomerasas.
Las proteínas SSB (single-stranded DNA binding proteins o proteínas de union a
cadena sencilla de ADN) son proteínas encargadas de la estabilización del ADN
monocatenario generado por la acción de las helicasas, impidiendo así que el
ADN se renaturalice o forme estructuras secundarias, de manera que éste pueda
servir de molde para la replicación de la doble hélice
HELICASA
SSB
18. A medida que la enzima helicasa abre la doble hélice, las enzimas topoisomerasas van
disminuyendo la tensión torsional acumulada por el superenrollamiento en el sector no
replicado de la doble hélice. Lo hacen cortando una o las dos hebras por delante de la
horquilla de replicación, dejando que giren y volviendo a unir.
LAS TOPOISOMERASAS ALIVIAN TENSIONES POR
DELANTE DE LA HORQUILLA DE REPLICACIÓN
Acción de las topoisomerasas sobre el ADN
19. CARACTERÍSTICAS DE LAS DNA-POLIMERASAS
Las enzimas que desempeñan el papel principal en la síntesis de las nuevas cadenas de
ADN son las ADN-polimerasas. Presentan las siguientes características:
-Necesitan una cadena molde, frente a la cual enlazan nucleótidos complementarios.
-Utilizan desoxirribonucleósidos trifosfato (dATP, dGTP, dTTP, dCTP) cuya hidrólisis
(separación de pirofosfato) proporciona la energía necesaria para la formación de los
enlaces fosfodiéster.
-Sintetizan una cadena complementaria a la molde en dirección 5´-3´,es decir, catalizan
la formación de enlaces fosfodiéster entre el grupo fosfato 5´ del nucleótido entrante
y el extremo 3´OH del nucleótido anterior de la hebra en crecimiento.
-No pueden iniciar por sí solas la síntesis de una cadena, precisan un extremo 3´OH
libre, de un oligonucleótido o pequeño fragmento de cadena, al que unir el grupo fosfato
del primer nucleótido que colocan y así poder avanzar. Este fragmento se denomina
cebador o primer y, en la replicación, lo coloca una enzima RNA-pol llamada Primasa.
El cebador será pues un oligonucleótido de ARN que deberá ser posteriormente eliminado
y sustituído por ADN.
-Tienen actividad exonucleásica, es decir, pueden hidrolizar los nucleótidos terminales de
cualquier extremo de una cadena de ADN. Esta actividad permitirá la corrección de
errores durante la replicación y la eliminación de los cebadores de ARN.
20. Las DNA-polimerasas requieren una
cadena molde de ADN y sintetizan la
cadena complementaria utilizando para
ello los desoxirribonucleósidos trifosfato.
La energía para la formación de los
enlaces fosfodiéster la proporciona la
separación de pirofosfato por cada
nucleótido añadido. Estas enzimas no
pueden iniciar la síntesis de una cadena
si no existe previamente un extremo
3´OH libre al que enlazar el primer
nucleótido que colocan.Trabajan pues
en dirección 5´-3´. Animación
21. La enzima Primasa sintetiza cebadores (oligonucleótidos de RNA)
antes de la actuación de la DNA-polimerasa, proporcionando así
un extremo 3´-OH libre que esta enzima pueda alargar
22. La DNA-pol sintetiza las nuevas cadenas de ADN en dirección 5´-3´. Al ser las cadenas
del ADN antiparalelas, una de ellas servirá de molde para la síntesis de una nueva cadena
que crecerá en sentido 5´-3´, de forma continua a medida que avanza la horquilla, pero la
otra debería ser sintetizada en sentido 3´-5´, lo cual no es posible. Aquí, la DNA-pol debe
realizar la copia en dirección contraria al avance de la horquilla de replicación, por lo que se
sintetiza de forma discontinua, en forma de fragmentos cortos, a partir de sucesivos cebadores
colocados por la Primasa. Estos fragmentos se denominan, en honor a los investigadores
japoneses que los descubrieron, fragmentos de Okazaki. La replicación se lleva pues a cabo de
forma continua en una de las hebras, denominada hebra líder, conductora o adelantada, y de
forma discontinua en la otra, denominada habra retardada o retrasada.
LA REPLICACIÓN ES CONTINUA EN UNA CADENA Y DISCONTINUA EN LA OTRA
Animación
The Okazakis and Kornbergs.
From left, Reiji and Tsuneko
Okazaki, Alfred and Sylvy
Kornberg. c1975
23. ELIMINACIÓN DE CEBADORES
Y UNIÓN DE FRAGMENTOS
Una DNA-polimerasa con actividad
exonucleásica 5´-3´, se encarga de
ir eliminando los cebadores de ARN
y sintetizando al mismo tiempo
pequeños fragmentos de ADN
para rellenar los huecos. Finalmente
es una enzima Ligasa la que cataliza
la formación de los enlaces entre
los fragmentos resultantes.
Animación
25. PROTEÍNAS Y ENZIMAS FUNCIÓN EN LA REPLICACIÓN
Proteínas iniciadoras Reconocen el origen de replicación (secuencia de nucleótidos)
Helicasas
Separan las dos hebras de ADN, consumiendo ATP para romper
los enlaces de hidrógeno. Se forman así las “horquillas
de replicación“
Proteínas SSB
Se fijan a las cadenas separadas impidiendo la renaturalización
del ADN (reasociación de las cadenas por apareamiento de
bases)
Topoisomerasas
Alivian los estados de superenrollamiento del ADN por delante
de la horquilla de replicación, cortando una o las dos hebras,
permitiendo el giro y volviendo a sellar
RNA-Primasas
Inician la copia de la hebra molde colocando un oligonucleótido
“cebador“ de ARN
DNA-Polimerasas
Replican el ADN en dirección 5´-3´ de forma continua en una de
las hebras (cadena adelantada) y discontinua en la otra (cadena
retardada) mediante fragmentos de Okazaki. Además tienen
actividad exonucleásica, lo que permite la corrección de errores.
Una DNA-Pol elimina cebadores y rellena los huecos con
oligonucleótidos de ADN.
DNA-Ligasas Unen los fragmentos en la hebra retardada
26. Si durante la replicación la DNA-pol inserta un
nucleótido erróneo, puede reconocer su incapacidad
para enlazarse al nucleótido complementario de la
hebra molde. Entonces “retrocede“ y elimina por
hidrólisis el nucleótido erróneo, gracias a su
actividad exonucleásica 3´-5´. A continuación
introduce el nucleótido correcto. La adición de cada
nucleótido es comprobada a medida que la DNA-pol
se desplaza a lo largo de la cadena molde, lo que
garantiza la fidelidad de la replicación, que transcurre
con un error no superior a 1 por cada 109
-1010
nucleótidos.
CORRECCIÓN DE ERRORES DURANTE LA REPLICACIÓN
27. LA DNA-POLIMERASA DEBERÍA TRABAJAR EN DIRECCIONES OPUESTAS
A MEDIDA QUE AVANZA LA HORQUILLA DE REPLICACIÓN
28. COORDINACIÓN DE LA DIRECCIÓN DE SÍNTESIS DE AMBAS CADENAS DE ADN
(mediante la formación de un bucle en el molde de la cadena retardada)
Animación de coordinación
30. Las moléculas lineales de ADN tienen problemas para replicar sus extremos, ya que las
ADN polimerasas necesitan un extremo 3' OH al que ir añadiendo nucleótidos. Uno de los
extremos de cada molécula (el extremo 5') se puede copiar sin problemas debido a que
viene cebado desde atrás, sin embargo, el extremo contrario (extremo 3') no podría
replicarse ya que no puede ser cebado desde atrás. Como consecuencia quedaría un corto
segmento al final sin copiarse y se iría acortando el ADN por ese extremo en cada ronda de
replicación
PROBLEMAS EN LA REPLICACIÓN DE LOS EXTREMOS DEL ADN EUCARIÓTICO
31. SOLUCIÓN A LOS PROBLEMAS DE REPLICACIÓN DE LOS EXTREMOS
DE LOS CROMOSOMAS EUCARIÓTICOS: LA ENZIMA TELOMERASA
Los telómeros eucarióticos (extremos de los
cromosomas) contienen una secuencia corta
rica en Guanina repetida cientos de veces.
Esta secuencia es añadida por una enzima
denominada Telomerasa. La telomerasa es
una enzima transcriptasa inversa que lleva
una corta secuencia de ARN que sirve de
molde para sintetizar esa secuencia repetida.
La adición de estas secuencias
cortas que lleva a cabo la
Telomerasa contrarresta la
tendencia al acortamiento de
los telómeros durante la
replicación normal.
En las células somáticas no hay
actividad telomerasa. Esta está
presente en tejidos fetales,
células madre y también en
células tumorales.
Animación de Telomerasa
32. Elizabeth Blackburn y Carol Greider
descubrieron en 1984, la enzima
telomerasa, que aislaron un año
después. Por este descubrimiento
recibieron, junto a Jack Szostak, el
Premio Nobel de Medicina en 2009.
BLACKBURN, GREIDER Y SZOSTAK RECIBIERON EL NOBEL EN 2009
POR SUS TRABAJOS SOBRE LOS TELÓMEROS Y LA TELOMERASA
33. Durante la replicación del DNA eucariótico
son necesarias, además de las enzimas
estudiadas, las enzimas para sintetizar
las histonas que forman parte de los
nucleosomas.
Las histonas que ya estaban presentes
permanecen en la hebra conductora y
las recién sintetizadas forman nuevos
nucleosomas en la cadena retardada.
LA REPLICACIÓN DEL ADN EUCARIÓTICO SE ACOMPAÑA DE
LA REPLICACIÓN DE LAS HISTONAS PARA FORMAR LA CROMATINA
34. COMPARACIÓN DEL PROCESO DE REPLICACIÓN EN PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS
Un solo origen de replicación Múltiples orígenes de replicación
Fragmentos de Okazaki más
grandes (de 1000 a 2000
nucleótidos)
Fragmentos de Okazaki más
pequeños (de 100 a 400
nucleótidos)
Más rápido
(500 nucleótidos/seg)
Unas 10 veces más lento
(50 nucleótidos/seg)
DNA sin histonas DNA con histonas
Procariotas Eucariotas
35. REPLICACIÓN DE ADN IN VITRO: LA PCR (REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA)
Es una técnica desarrollada por Kary Mullis en 1983 (por la que recibió el premio Nobel de
Química en 1993) que permite obtener un gran número de copias a partir de un fragmento de
ADN, aunque se encuentre en cantidad mínima, en un corto intervalo de tiempo.
Para esta reacción se necesita disponer, además de la muestra de ADN que se va a amplificar,
de:
-Iniciadores o cebadores: pequeñas moléculas de
ADN de cadena sencilla complementarias a cada
uno de los extremos 3´ de la región que se quiere
copiar.
-Una ADN-polimerasa termorresistente, aislada de
la bacteria termófila Thermus aquaticus, llamada
Taq-polimerasa, capaz de resistir las elevadas
temperaturas a las que se somete la mezcla de
reacción.
-Una mezcla equimolecular de los cuatro nucleótidos
trifosfato (dATP, dGTP, dCTP, dTTP).
Los tubos de la mezcla de reacción se introducen en
un aparato llamado “termociclador“ que, de forma
automática, realiza ciclos de tres pasos. Cada ciclo
dura unos 5 minutos, y con 20 a 30 ciclos se dispone
de suficiente material para el análisis posterior.
Kary Mullis.
36. CICLOS DE LA PCR
EL termociclador realiza ciclos de tres pasos:
1º-Desnaturalización, elevando la
temperatura a 94ºC durante aprox. 1 minuto.
2º-Apareamiento de los cebadores
con los extremos 3´, al bajar la temperatura
hasta 40º-60ºC, durante unos 0,5-2 minutos.
3º-Extensión o replicación, catalizada
por la Taq-pol, aumentando la temperatura a
72ºC durante 1-2 min.
Animación de la PCR
Otra animación
37. 1.Secuenciación: la PCR permite obtener suficiente cantidad de ADN molde para su
secuenciación.
2.Estudios evolutivos: la PCR permite amplificar genes de organismos ya extinguidos o
de restos antiguos humanos para compararlos con los genes semejantes de organismos
actuales y poder reconstruir árboles filogenéticos. La PCR también se ha utilizado para
conseguir el mapa del genoma humano.
3.Huellas genéticas. La PCR permite amplificar muestras de ADN para la determinación
de las huellas genéticas . Esta técnica se aplica en Medicina legal, con el fin de identificar
individuos a partir de muestras biológicas, como sangre, semen, piel o cabellos. También
se utiliza en las pruebas de paternidad.
4.Detección de infecciones víricas, antes de que
causen síntomas o se desarrolle una respuesta
inmunitaria.
5.Diagnóstico prenatal de enfermedades genéticas.
ALGUNAS APLICACIONES DE LA PCR